This study was conducted to analyze the molecular epidemiological properties and to select the most efficient and reliable PCR method on 116 of Staphylococcus aureus (S. aureus) isolates from Korean cattle, black goat, pig, dog, chicken, mouse and also human clinical cases from hospital. The distribution patterns of SSG [species specific genes; coagulase (coa), protein A (spa), nuclease (nuc) and aroA (RsaI) gene] were analyzed by PCR method. Among the SSGs, the nuc-gene was found in all strains $(100\%)$ tested and followed by coa-gene $(87.9\%)$, spa-gene $(91.4\%)$ and aroA-gene $(26.7\%)$, in order. The genetic subtyping by RFLP method was performed on the coa [AluI] and aroA-gene [RsaI] PCR products. The mecA-gene PCR and PCR-RFLP techniques were chosen to detect and verify of MRSA strains. Only the human strains $(12.1\%)$ were detected the positive mecA-gene products (533 bp), which were divided into two specific bands [201 & 332 bp] by HhaI enzyme digestion. On coa-gene and spa-gene typing, coa-gene was typed with ten kinds of genotype and coa-3 type were determined as the most predominant genotype, while spa-gene was divided into eleven kinds of genotype and also spa-7 type were selected the most prevalent genotype based on their genetic variations. On the aroA and coa-gene subtyping by PCR-RFLP, aroA-gene products were discriminated with only seven types of genotype, while coa-gene products were further divided into an eleven genotype, respectively. In comparison of SID values of five PCR based typing methods, the coa-PCR-RFLP (SID0.894) was evaluated the most efficient and reliable tools and followed by coa-PCR (SID0.883) and aroA-PCR-RFLP (SID0.462), in order. In conclusion, we could determined that the coa-PCR-RFLP method was the most suitable genetic analysis tool for S. aureus and MRSA strains from domestic animals and humans.
Monitoring for the sensitivity of Colletotrichum spp. causing red-pepper anthracnose to chlorothalonil was conducted by the agar dilution method, which were isolated from infected pepper fruits in 1999 and 2002. Among the isolates in 1999 or 2002, their sensitivity to fungicide was fluctuated. Investigating the inhibitory effect of $500{\mu}g/m\ell$ of chlorothalonil on the mycelial growth of Colletotrichum isolates isolated from the infected red-pepper fruits in 1999, the frequency of isolates was 23.4%, which showed 100% of inhibitory effect on mycelial growth, and 29.7% showing below 60%. Isolates in 2002, however, showed 34.6% and 14.8% of inhibitory effect on PDAs including the same concentration of fungicide, respectively, These results showed that the sensitivity of Colletotrichum isolates in 1999 was inferior to that in 2002. According to the sampling region, isolation frequency among isolates in 2002 showing less MIC rather than 1999 was increased in Kyunggi, Kangwon, Kyungbuk and Kyungnam while the frequency of resistant isolates was done in Chungnam, Chungbuk, Cheonnam and Cheonbuk Fungicide monitoring results in this report will be of use on controlling the anthracnose in each region cultivating red-pepper.
Park, Jun-Ki;Huh, Chang-Ki;Gim, Do-Woo;Kim, Yu-Jin;Kim, Su-Hwan;Kwon, Yoon-Kyung;Bae, Dal;Kim, Yong-Doo
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.50
no.1
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pp.61-68
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2018
The aim of this study was to develop various types of vinegar using whey. Amongst various acetic acidproducing strains, Acetobacter pomorum IWV-03 strain was selected as an excellent strain for the production of whey makgeolli vinegar. The acidity of this vinegar was found to be 5.6%. The total organic acid content and the free amino acid content of the whey makgeolli vinegar were 5.5 and 5.9 mg%, respectively, which was higher than that of the control makgeolli vinegar (5.0 and 4.5 mg%, respectively). In addition, DPPH and ABTS radical scavenging activity of whey makgeolli vinegar were 49.85 and 63.46%, respectively, which were again higher than that of control makgeolli vinegar (27.20 and 19.22%, respectively).
A number of nitrogen-fixing microorganisms were isolated from roots of non-legumious crops and evaluated for their nitrogen-fixing ability on their host crops. The results are summarized as follows: 1. Among nitrogen-fixing isolates obtained from 9 different crops, several isolates showed relatively higher level of acetylene reduction activity on Spinach, Chinese cabbage, Cucumber, mustard and Egg plant. 2. When the isolates were inoculated into 4 host crops, a number of isolates were found to grow well on Spinach, Chinese cabbage and Cucumber, but particularly well on the former. 3. Results of this study suggest that nitrogen-fixing a symbiotic microorganisms are also present and able to grow well on roots of non-legumious crops, and stimulate plant growth by promoting growth and differentiation of roots.
Shin, Pyung Gyun;Yoo, Young Bok;Cho, Yong Un;Cho, Soo Jeong
Journal of Mushroom
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v.9
no.4
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pp.180-185
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2011
Spent mushroom substrates (SMS) is a by-product remaining after a crop of mushrooms. About four surfactin-producing strains were isolated from SMS (Pleurotus eryngii). Among of them, one isolate, which designated to YJ07, potentially showed the antifungal activity against Aspergillus flavus and Aspergillus ochraceous producing mycotoxin on PDA medium. The biochemical characteristics of the strain YJ07 was similar with Bacillus subtilis and Bacillus amyloliquefaciens by Bacillus ID kit and VITEK 2 system. Comparative 16S rDNA gene sequence analysis of the strain YJ07 also showed that the strain YJ07 was most closely related to Bacillus amyloliquefaciens with sequence similarity of 99.5%. On the basis of their biochemical characteristics and phylogenetic distinctiveness, the strain YJ07 was classified within the genus Bacillus as Bacillus amyloliquefaciens YJ07. The antifungal compound from B. amyloliquefaciens YJ07 was similar to lipopeptide surfactin from Bacillus subtilis by TLC and HPLC analysis.
The cultural characteristics and antibacterial activities of Cordyceps militaris and Paecilomyces tenuipes were compared. The mycelial growth was the highest on MCM (Mushroom Complete Medium) for C. militaris and on YMA (Yeast Malt Agar) for P. tenuipes. But the mycelial density on MMM (Mushroom Minimal Medium) was lower than other on media. The optimum mycelial growth was observed at $25^{\circ}C$. C. militaris was low mycelial growth when it was transferred over 5 times generation. The carbon source for the optimum mycelial growth was fructose of monosaccharide, maltose of disaccharide and dextrin of polysaccharide. The calcium nitrate of organonitrogen was found the best mycelial growth on C. militaris, while the sodium nitrate observed to be well for mycelial growth on P. tenuipes. The ammonium tartrate was observed to be the best among the inorganonitrogen used for mycelial growth. Antibacterial activities were found out just C. militaris against Bacillus cereus of Gram (+).
Lee, Kang Wook;Shim, Jae Min;Kim, Gyeong Min;Shin, Jung-Hye;Kim, Jeong Hwan
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.43
no.3
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pp.219-226
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2015
Acetic acid bacteria (AAB) were isolated from vinegar fermented through traditional methods in Namhae county, Gyeongnam, the Republic of Korea. The isolated strains were Gram negative, non-motile, and short-rods. Three selected strains were identified as either Acetobacter pasteurianus or Acetobacter aceti by 16S rRNA gene sequencing. A. pasteurianus NH2 and A. pasteurianus NH6 utilized ethanol, glycerol, D-fructose, D-glucose, D-mannitol, D-sorbitol, L-glutamic acid and Na-acetate. A. aceti NH12 utilized ethanol, n-propanol, glycerol, D-mannitol and Na-acetate. These strains grew best at 30℃ and an initial pH of 3.4. They were tolerant against acetic acid at up to 3% of initial concentration (v/v). The optimum conditions for acetic acid production were 30℃ and pH 3.4, with an initial ethanol concentration of 5%, resulting in an acetic acid concentration of 7.3−7.7%.
The experiments were contucted to investigate the variability of pathogenesity, growth amount and UV-sensitibity on the streptomycin resistant isolate of the rice bacterial leaf blight pathogen, Xanthomonas oryzae, which selected by the stepwise transfer in 100, 3,000 and 10,000 ug/ml Argepto contained media. And the results obtained were as follows. (1) The SM-resistant isolates were tested the pathogenesity on the differential variety of rice, wase-Aikoku-3, Rant Emas-2, Hwang ok, and Kimmase. And the SM resistant isolate, obtained from 75-6 isolate, showed the reaction of moderately resistant to the differential variety of Hwang ok instead of susceptible reaction with its parental isolate. (2) The growth amount of the SM-resistant isolate was slightly higher than that of parental isolate, on the normal media. And the growth was inhibited on the 100ug/ml Agrepto contained media until 60 hours after transfer, however, its growth exceeded than parental isolate in the normal media, after 70 hours of transfer. (3) It is considered that the resistance factor might be stable character, since the sensitivity to UV irradiation (with 254 mr wave length) of the resistant isolate was the same as that of its parental isolate.
An actinomycetes strain No.4 which produce the cholesterol oxidase(EC 1.1.3.6), was isolated from soil and identified as Streptomyces sp. based on taxonomic studies. The conditions of cholesterol oxidase production and enzymatic properties were investigated. The optimum composition of medium for production of the enzyme was 1% soluble starch, 2% corn steep liquor, 0.1% $KH_2PO_4$, 0.1% $NaNO_3$ and 0.05% $MgSO_4$ (pH 7.0). The optimum pH and temperature of the cholesterol oxidase were pH 6.0~7.5 and $37^{\circ}C$, respectively. The enzyme was stable in the range of pH 6.0~9.0. The isoelectric point determined by multichambered electrofocusing unit was in the range of pH 6.0~6.5.
Several microorganisms (esterase-producing group) were isolated by the solid selective media containing-naphtylacetate. Among them, strain 366M-9 having a high activity of cephalosporin-C deacetylase (CAH; EC 3.1.1.41) was selected. The strain 366M-9 was identified as Bacillus sphaericus on the basis of morphological, physiological, and biochemical characteristics. The production of CAH reached at maximum value after 32 hrs, when cultivated in the optimal medium containing dextrin 2.5%, peptone 2.5%, sodium chloride 0.5%, dipotassium phosphate 0.25%, ferrous sulfate 0.02%, and 7-ACA 0.1% at $30^{\circ}C$ with initial pH 6.0. The CAH was purified by 3 steps with ammonium sulfate precipitation, adsorption chromatography on hydroxyapatite column, and Sephadex G-200 gel chromatography. The final enzyme preparation was homogeneous as judged by the analysis of SDS-PAGE and HPLC. Optimum temperature and pH for CAH activity were $50{\circ}C$ and around 7.0, respectively. And the enzyme was stable at pH 6.0~8.0, up to $50^{\circ}C$. The Michaelis-Menten constants ($K_{m}$ ), $V_{max}$ were 0.87 mM and 1.22 unit/ml, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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