Purpose: The purpose of this study was to compare zirconia implants with titanium implants from the view point of biomechanical stability and histologic response on osseointegration when those were placed with xenograft materials. Materials and methods: Specimens were divided into two groups; the control group was experimented with eighteen titanium implants which had anodized surface and the experimental group was experimented with eighteen sandblasted zirconia (Y-TZP) implants. At the tibias of six pigs, implants were installed into bone defect sites prepared surgically and treated with resorbable membranes and bovine bone. Two pigs were sacrificed after 1, 4 and 12 weeks respectively. Each implant site was sampled and processed for histologic and histomorphometric analysis. The stability of implants was evaluated with a $Periotest^{(R)}$. And the interfaces between bone and the implant were observed with a scanning electron microscope. Results: In stability analysis there was no significant difference between Periotest values of the control group and the experimental group. In histologic analysis with a light microscope after 4 weeks, there was new bone formation with the resorption of bovine bone and the active synthesis of osteoblasts in both groups. In bone-implant contact percentage there was significant difference between both groups (P<.05). In bone area percentage there was no significant difference between both groups. In analysis of both groups with a scanning electron microscope there was a gap between bone and a surface at 4 weeks and it was filled up with bone formed newly at 12 weeks. Conclusion: When accompanied by xenograft using membrane, bone to implant contact percentage of zirconia implants used in this experiment was significantly less than that of the titanium implants by surface treatment of anodic oxidation. So, it is considered that the improvement of zirconia implant is needed through ongoing research on surface treatment methods for its practical use.
Na, Ho-Kyun;Kim, Tae-Il;Lim, Sang-Hoon;Cho, Ki-Young;Chung, Chong-Pyoung;Han, Soo-Boo;Ku, Young
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.35
no.1
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pp.153-161
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2005
파이브로넥틴은 세포외기질에 존재하는 당단백질로 세포의 부착, 이동, 성장 및 분화에 관여하며, 섬유아세포 성장인자는 세포의 증식 이동 및 분화에 영향을 주는 중요한 성장인자로 알려져 있다. 최근 연구에 의하면, 파이브로넥틴은 조골세포의 타이태늄 임플란트 표면으로 이주와 증식 및 골생성을 촉진하며, 섬유아세포 성장 인자는 파이브로넥틴에 상승작용을 한다고 보고된 바 있다. 이 실험의 목적은 파이브로넥틴 및 섬유아세포 성장인자의 복합 단백질을 이용하여 타이태늄 임플란트의 골 반응을 알아보는 것이다. 체중 2.5 kg 내외의 건강한 18 마리의 웅성가토를 준비하여 무균 사육하였고, 순수 타이태늄을 절삭가공하여 직경 3.5mm, 길이 6mm 의 machined surface를 지니는 screw type 의 임플란트를 준비하였다. 사람의 유전자를 기초로, 유전자 재조합법을 통해, 적절한 primer를 이용하여 얻은 섬유아세포 성장인자를 파이브로넥틴 III 형 분절의 9-10 번 도메인에 결합시켜 얻은 복합 단백질을 준비된 임플란트에 표면처리하여 실험군으로 하였고, 표면처리하지 않은 임플란트를 대조군으로 하여, 가토의 좌우 경골에 각각 2 개씩의 임플란트를 식립하였다. 4주 후, 가토를 희생시켜 각 경골 당 한 개의 임플란트에서 뒤틀림 제거력을 측정하였고 나머지 임플란트 식립 부위 에서는 경골을 포함하는 조직표본을 제작하였다. 조직표본상에서 골접촉이 가장 좋은 3 개의 나사산의 길이를 측정하고, 나사와 접촉하는 골의 길이를 측정하여 골-임플란트 접촉도를 구하고, 같은 부위에서 나사산 사이의 면적과 골이 차지하는 면적을 비교하여 골생성률을 얻었다. 실험군과 대조군의 결과는 Student t-test 를 이용하여 신뢰도 95% 수준에서 통계학적 유의성을 검정하였다. 파이브로넥틴과 섬유아세포 성장인자의 복합 단백질로 표면처리된 임플란트와 표면처리를 하지 않은 임플란트는 뒤틀림 제거력에서는 통계적 유의성이 나타나지 않았으나, 골-임플란트 접촉도와 골생성률에서 복합 단백질로 처리된 임플란트가 통계적으로 유의하게 높은 결과를 보였다. 이상의 연구결과로, 섬유아세포 성장인자와 파이브로넥틴 복합 단백질로 처리한 타이태늄 임플란트가 주변 골 형성을 촉진시켜, 골유합을 증진시킴을 알 수 있었다. 따라서, 복합 단백질이 타이태늄 임플란트의 성공률을 높이기 위한 표면개질 물질로 이용될 가능성을 확인할 수 있었다.
Seo, Jae-Min;Kim, In-Ju;Bae, Min-Soo;Lee, Jung-Jin;Ahn, Seung-Geun
The Journal of Korean Academy of Prosthodontics
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v.58
no.2
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pp.77-85
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2020
Purpose: The aim of the present study was to investigate the effects of N-acetyl cysteine (NAC) loading on the bone formation surrounding sandblasted, large-grit and acid-etched (SLA) implants. Materials and methods: Implantation of NAC loaded SLA implants (NSI group) and SLA implants (SI group) was performed bilaterally in the mandible of 4 adult beagle dogs (each group, n = 8). The animals were sacrificed after a healing period of 3 and 6 weeks, respectively (n = 2 animal each). Dissected blocks were processed for histomorphometrical analysis. Bone to implant contact percentage (BIC%) and bone volume (BV%) were assessed histomorphometrically. Results: BIC% of NAC loaded SLA implants were about 50% higher than that of SLA implants at 3 weeks of bone healing, but not significantly (51.79 vs 35.43%; P=.185). BV% of NAC loaded SLA implants were significantly higher than that of SLA implants at 3 weeks of bone healing (45.09 vs 37.57 %; P=.044). At 6 weeks of bone healing, BIC% and BV% of two experimental groups were similar (P>.05). Conclusion: Within the limits of the present study, NAC loading have a positive effects on the early bone formation surrounding SLA implants. So, it might be concluded that NAC loading enhance the osseointegration and shorten the healing time after implantation of the SLA implants.
Purpose: The objective of this study was to investigate the effects of calcium phosphate coated titanium implant surface on bone response and implant stability at early stage of healing period of 3 weeks and later healing period of 6 weeks. Material and methods: A total of 24 machined, screw-shaped implants (Dentium Co., Ltd., Seoul, Korea) which dimensions were 3.3 mm in diameter and 5.0 mm in length, were used in this research. All implants (n = 24), made of commercially pure (grade IV) titanium, were divided into 2 groups. Twelve implants (n = 12) were machined without any surface modification (control). The test implants (n = 12) were anodized and coated with thin film (150nm) of calcium phosphate by electron-beam deposition. The implants were placed on the proximal surface of the rabbit tibiae. The bone to implant contact (BIC) ratios was evaluated after 3 and 6 weeks of implant insertion. Results: The BIC percentage of calcium phosphate coated implants ($70.8{\pm}18.9%$) was significantly higher than that of machined implants ($44.1{\pm}16.5%$) 3 weeks after implant insertion (P = 0.0264). However, there was no significant difference between the groups after 6 weeks of healing (P > .05). Conclusion: The histomorphometric evaluation of implant surface revealed that; 1. After 3 weeks early healing period, bone to implant contact (BIC) percentage of calcium phosphate coated implants (70.8%) was much greater than that of surface untreated machined implants (44.1%) with P = 0.0264. 2. After 6 weeks healing period, however, BIC percentage of calcium phosphate coated implants group (79.0%) was similar to the machined only implant group (78.6%). There was no statistical difference between two groups (P = 0.8074). 3. We found the significant deference between the control group and experimental group during the early healing period of 3 weeks. But no statistical difference was found between two groups during the later of 6 weeks.
Objective: The purpose of this study was to investigate the stability of mini-implants in relation to loading time. Methods: A total of 48 mini-implants (ORLUS, Ortholution, Korea) were placed into the buccal alveolar bone of the mandible in 8 male beagle dogs. Orthodontic force (200-250gm) was applied immediately for the immediate loading group while force application was delayed for 3 weeks in the delayed loading group. For the subsequent loading periods (3, 6, 12 weeks), BIC (bone implant contact) and BV/TV (bone volume/total volume) and mobility test were carried out. Results: The immediate loading group showed no changes in BIC from 3 to 12 weeks, while the delayed loading group showed a significant increase in BIC between 3 and 12 weeks (p<0.05). The BV/TO of the delayed loading group significantly increased from 6 to 12 weeks of loading (p<0.05), while the BV/TV of the immediate loading group decreased from 3 to 12 weeks of loading. However, there was no significant difference in BV/TV between experimental groups. The mobility of the immediate loading group was not significantly different from that of the delayed loading group after 12 weeks of loading (p<0.05). Conclusions: These results showed that immediate loading does not have a negative effect on the stability of mini-implants compared to the early loading method in both the clinical and histomorphometric point of view.
Purpose: This study evaluated PostGraft$^{TM}$ which enhances implant stability and bone density. Materials and methods: Forty eight implants were installed at the tibia of ovariectomized rats. The group administrated with PostGraft$^{TM}$ was the experimental group, and the control group was not administrated. Implant stability was evaluated at the $2^{nd}$, $4^{th}$ and $6^{th}$ week by Periotest value, bone mineral density, bone-to-implant contact. These values were analyzed statistically with Mann-Whitney U test (P<.05). Histological analysis was evaluated at the $2^{nd}$, $4^{th}$ and $6^{th}$ week. Results: According to the Periotest$^{(R)}$ measurement, both experimental and control groups showed decrease in values as time elapsed. Greater decrease was observed in the experimental group but there was no significant difference. By examining the radiographic images, both experimental and control groups showed tendency of increase in bone density. Greater increase was seen in the experimental group but there was no significant difference. According to the bone-to-implant contact measurement, both experimental and control groups showed increase in values as time elapsed. Greater increase was seen in the experimental group. At the $2^{nd}$ and $4^{th}$ week, there was no significant difference. But at the $6^{th}$ week, there was significant difference (P<.05). By histological analysis, both experimental and control groups showed increase in bone formation as time elapsed. In addition, greater increase was seen in the experimental group. Conclusion: It could be concluded that the PostGraft$^{TM}$ medicated group showed better results in the bone density and osseointegration.
In case of the insufficient horizontal bone loss, a regular diameter implant is not possible without lateral bone augmentation. In this situation, narrow diameter implants (NDIs) could be the alternative to lateral bone augmentation procedures. However, complication generally expected with the NDI is implant fracture. Recently, the survival rate and success rate of NDI in the posterior region are similar to that of standard-diameter implants (SDIs). These 3 case reports demonstrate the incorporation of NDI to replace missing mandibular posterior teeth. So far, the follow-up examination period was maintained and no unusual complications were presented for more than four years. Long term follow-up clinical data are needed to confirm the excellent clinical performance of these implants.
Screw-shaped implants of commercially pure (c.p.) titanium, c.p. niobium, c.p. zirconium, and stainless steel(Sus 304) were inserted in the rabbit tibial bone over 12 weeks of follow-up. New developed torque gauge instrument was used to evaluate the implant holding power and a image analysis program coupled to a microscope was used for histomorphometry. The three best consecutive threads of each implant were measured. Quantitative analyses at 12 weeks revealed a partial bone contact to the four kinds investigated metals. There were no obvious adverse tissue reactions to any of the biomaterials. At 12 weeks the average removal torques for titanium, niobium and zirconium were better than that needed for Sus 304 screws, on the other hand high score of bony contact ratio of titanium and niobium were showed in comparison to those of zirconium and Sus 304. There was no significant differences in the amount of interfacial bone of zirconium and Sus 304 whereas there was significant difference in the torque forces of niobium and Sus 304. Three months after implant insertion, the average removal torque was 6.64 Ncm for the titanium, 6.57 Ncm for the niobium, 6.38 Ncm for the zirconium, and 4.25 Ncm for the Sus 304. On average bone contacts there were 51.24% in the titanium, 48.19% in the niobium, 31.79% in the zirconium, 23.54% in the Sus 304. Biocompatibility of the titanium, niobium and zirconium was acceptable level in comparison to the Sus 304.
Purpose: The guided bone regeneration (GBR) technique is widely used in periradicular surgery. However, there is still some controversy regarding the effectiveness of GBR in promoting bone healing after periradicular surgery. The purpose of this study was to evaluate the resorbable membrane on the osteointegration of immediate implants in sites with periradicular lesion that had been removed by periradicular surgery. Materials and methods: Six roots of lower second premolars and 15 roots of lower third and fourth premolars of dogs were used as control and experimental teeth, respectively. Periradicular lesions were induced only in the experimental teeth. Twelve weeks later, the control and experimental teeth were extracted and implants were placed immediately. Periradicular lesions were removed with osteotomy, curettage and saline irrigation. Resorbable membranes were used in experimental group 1 but not in experimental group 2. After 12 week of healing period, the implants were clinically not mobile and showed no signs of infection. Data obtained by histomorphometric analysis were analyzed by Kruskal-Wallis test. Results: The control group showed a significantly higher bone to implant contact (BIC) ($74.14{\pm}16.18$) than experimental group 1 ($40.28{\pm}15.96$) and 2 ($48.70{\pm}17.75$)(p<0.05). However, there was no significant difference between experimental group 1 and 2. Conclusion: Although BIC in experimental groups were lower than in control group, immediate implant can be successfully placed at extraction socket with periradicular lesion and osseous defect. However, the use of resorbable membrane in bony defect created during periradicular surgery was questioned.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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