Absorption, metabolism, and tissue concentrations of quercetin were examined and compared in mice and rats after oral administration of quercetin at 50 or 100 mg/kg. Quercetin was absorbed quickly in mice and reached maximum plasma concentration in I hr post-administration, and declined sharply after 4 hr. Plasma concentration of isorhamnetin, a major metabolite, also increased sharply, indicating rapid metabolic conversion, but elevated level was maintained longer than that of quercetin. Quercetin and isorhamnetin were found predominantly in glucuronide/sulfate-conjugate forms in both mice and rats. Tissue concentrations of quercetin and isorhamnetin in mice and rats were in the order of liver>kidney>spleen>plasma both 1 and 6 hr postadministration. These results show that quercetin is absorbed in mice after oral feeding and quickly metabolized into isorhamnetin as demonstrated in humans and other animal species. The results also can be used to explain various pharmacological activities reported in mouse models.
The water extracts of Hovenia dulcis Thunb. showed significant hepatoptotective activity against D-galactosamine/LPS and $CCl_4-toxicity$. The extracts significantly inhibited the elevation of serum ALT, AST and LDH levels. The concentration of blood alcohol were decreased from 2hr after injected in rats with Hovenia dulcis extracts.
해바라기를 주원료로 한 복합조성물인 해바톤(HYE-BATON, (주) 새벽을여는사람들)의 면역활성 증진효과와 당뇨 및 지질대사에 미치는 영향을 분석하였다. 시험관 내에서 HYEBATON을 첨가하여 먼역세포를 배양한 결과 면역세포가 현저하게 활성화되었다. 생쥐에 HYEBATON을 투여한 결과 세포 매개성 면역반응이 증진되었으며, 암세포 이식 생쥐에서 종양의 생장을 억제시켜 생존기간을 연장시키는 경향을 보였다. 또한, HYEBATON이 혈당과 지질 대사에 미치는 영향을 흰쥐에서 살펴보았다. 쥐를 정상식이군, streptozotocin (STZ) 투여에 의한 당뇨군, 고지방식이군으로 나누어 HYEBATON을 7주간 투여하였다. 경구포도당 내성 검사에서 HYEBATON은 당뇨군의 증가된 공복시 혈당을 감소시켰으며, 경구로 포도당을 투여 시에도 당뇨군의 혈당을 계속 낮게 유지시켰다. HYE-BATON 이 지질대사에 미치는 영향을 살펴본 결과, HYE-BATON은 정상식이군, 당뇨군, 고지방 식이군의 혈중 및 간의 콜레스테롤과 지질의 양을 유의성 있게 감소시키거나 혹은 감소시키는 영향으 ?보였다. 한편, 시험관내 유전독성시험 및 생지의 급성독성시험에서 HYE-BATON은 안전한 것으로 평가되었다. 이러한 결과로 보아 HYEBATON은 면역활성 증진효과 뿐만아니라 당뇨 쥐의 혈당 및 지질대사 개선효과를 보였으므로, 면역증징 및 당뇨와 지질대사 개선을 위한 기능성 식품으로서 활용이 기대된다.
A study was undertaken on rats in order to clarify the gastric mucosal, morphologic response to oral and subcutaneous administration of acetylsalicylic acid(aspirin). Aspirin was administered orally (oral group) and subcutaneously (subcutaneous group) at does rate of 60 mg per kg of body weight per day to 40 normal rats. On the 1st, 3rd, 7th, and 15th day of administration, in addition to clinical observation, 5 rats each from the both groups were sacrificed and examined macroscopically, histologically and electron-microscopically for the morphological changes of gastric mucosal cells with the following results. Although the clinical, macroscopic and histological changes were not significant, marked ultrastructural changes were observed. Parietal and chief cells were affected most severely by the administration of aspirin ; parietal cells showed increase in the number of SER and intracellular canaliculi, where-as in chief cells fragmentation, luminal dilatation, decrease in the number and structural abnormalities of RER were seen. Relatively mild changes were observed in mucous, mucous neck and basal-granulated cells. Although the degree of changes was milder than those of oral group, the similar changes were also observed in the subcutaneous group. From these results, it would be concluded that aspirin injury of gastric mucosa is effected not only by the direct injury to the mucosa but also indirectly by the blood concentration of aspirin.
Ryu, Hyeon Yeol;Lee, Somin;Ahn, Kyu Sup;Yong, Yeon;Kim, Hye Jin;Kim, Seong-Eun;Lee, Hak Sung;Hong, Su-Young;Kim, Hyun-Kyu;Hwang, In Guk;Song, Kyung Seuk
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.46
no.4
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pp.490-500
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2017
This study was performed to evaluate repeated dose oral toxicity upon administration of the test substance 1,2-benzisothiazolin-3-one for 90 days and to determine NOAEL (no observed adverse effect level) and target organs in Sprague-Dawley rats. Single, 2-week repeated, and 13-week repeated oral dose toxicity studies were conducted in Sprague-Dawley rats. The dose levels of groups were 1,250, 2,500, and 5,000 mg/kg/d. All dose groups were compared with the vehicle control group. The animals were observed for clinical signs and weekly body weight. Urinalysis, hematology, and serum biochemistry analyses were conducted. Subsequently, animals were sacrificed and subjected to histopathological examination. For the result, NOAEL of ethanol extract from unripe fruit of bitter melon had an optimal dose of 5,000 mg/kg/d and acceptable daily intake up to 3,000 mg/man. There was no target organ detected. Therefore, bitter melon, which contains a variety of bioactive substances, could be widely used as a health functional food ingredient.
This study was designed to evaluate to acute oral toxicity and skin irritation of Chrysanthemum dye in Sprague-Dawley (SD) rats. SD rats were orally treated with Chrysanthemum dye at a dose of 0, 1 and 2 ml/kg body weight. After oral administration, the rats were observed for 14days. In primary skin irritation test, SD rats were dermally treated with Chrysanthemum dye and observed for 3 days. To ensure the safety of Chrysanthemum dye such as the following were observed and tested. We examined the body weight, the feed intake, the clinical signs, the ophthalmological test, the histopathological test, the mortality and skin irritation. As a result, no significant differences were found in body weight, feed intake and histopathological test between control and Chrysanthemum dye treated group. In the result of skin irritation test, Chrysanthemum dye did not induce erythema and edema after topical application. Primary irritation index was "0" in the test. Therefore, it is suggested that Chrysanthemum dye has no effect on acute toxicity and side effect in SD rats and is non-irritant material based on the score "0" of primary irritation index.
Journal of the Korean Data and Information Science Society
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v.27
no.1
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pp.203-215
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2016
This study was performed in order to investigate the effect of breast milk on pain relief in newborn during heel lancing. Nonequivalent control group pretest-posttest design by double blinded experiment was used. 50 neonates were randomized to receive breast milk (experimental group, n=25) or no treatment (control group, n=25) before undergoing heel lancing. Informed consent was obtained from parents of 50 neonates. Neonatal infant pain scale (NIPS), respiration rate, heart rate, oxygen saturation, and crying duration were used to assess subjects' pain reaction. Data were analyzed using SPSS 18.0. The experimental and control group showed a statistically significant differences in NIPS score (F=28.89, p<.001), heart rate (F=14.03, p<.001), respiration rate (F=4.79, p=.001), oxygen saturation (F=2.69, p=.027), and crying duration (t=-8.78, p <.001) at each time points (during heel lancing, right after heel lancing, 1, 2, 3 minutes after heel lancing). The result suggest that oral administration of expressed breast milk is safe and natural agents for reducing procedural pain of neonates. Another clinical trial study with more samples is recommended.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.44
no.1
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pp.24-28
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2015
The present study was carried out to investigate the in vivo single-dose acute toxicity of Bacillus subtilis JNS isolated from Cheonggukjang, which is a probiotic candidate showing strong and broad antibacterial activity. The test sample was orally administrated to male and female ICR mice at a highest dose of 2,000 mg/kg for 14 days. No significant change in general conditions, mortalities, body weight changes, clinical signs, autopsy findings, or presence of gross lesions was observed in either sex of mice. The results indicate that up to 2,000 mg/kg of B. subtilis JNS had no adverse effect on ICR mice.
In order to examine the toxicity of palatinose-L (Pal-L) bioconverted from sucrose, we performed a 14-consecutive day toxicity study with male and female Sprague-Dawley (SD) rats. We recorded clinical signs of toxicity, body weight, organ weights, hematology, blood biochemical, urinalysis, histological changes in organs, such as the liver and kidneys, and clinical chemistry analysis data for all SD rats. There were no significant changes in food/water consumption, body weight, and organ weights during the experimental period. Although there were some hematologic and urinalysis alterations, these changes were not considered toxicologically significant. In addition, histopathological examination of the liver and kidneys revealed no abnormal or toxicological changes between the control and Pal-L-treated rats of both sexes. Collectively, these results suggest that Pal-L was not indicated to have any toxicity in the SD rats when it was orally administered up to a dose of 1,000 mg/kg/day for 14 days.
The acute oral, intraperitoneal and subacute toxicity of monocrotophos, an insecticide, was studied in albino rats. The acute oral $LD_{50}$ values for female and male rats were 5.0mg/kg and 8.7mg/kg, respectively. Conversely the intraperitoneal $LD_{50}$ values for female and male rats were 4.9mg/kg and 6.0mg/kg, respectively. Plasma cholinesterase (ChE) activity in rats treated with a single dose was the most depressed 4 hours after administration, but returned to normal within 72 hours of administration. Significant depression of body weight gain and food consumption was observed in rats receiving the 3.5mg/kg/day dose level for 28 days as compared with the controls. Additionally plasma ChE activity depression was also observed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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