The silane crosslinking method was applied for the crosslinking of polyethylene (PE). Crosslinking of PE was performed by, first grafting vinyltrimethoxysilane(VTMOS) to the main chain of PE using an extruder at $200{\sim}210^{\circ}C$, followed by exposure to three different silane crosslinking conditions (1. immersed in $80^{\circ}C$ water, 2. at $80^{\circ}C$ air forced convection oven, 3. exposed to air at room temperature ). The thermal characteristic changes of PE resins with respect to the silane crosslinking conditions were studied by measuring the crystalline melting temperature, density and crosslinking reaction rate. Because silane crosslinking was carried out at solid state, crystalline melting temperature, crystallinity, crystal growth rate, crosslinking reaction rate and the change in the density of silane crosslinked PE were affected by crosslinking condition and the type of base resin. The properties of silane crosslinked PE were different from those of Peroxide crosslinked PE which was crosslinked at the molten state. It was found, from the result of DSC analysis, that silane crosslinked linear low density polyethylene(LLDPE) crosslinked at room temperature had no secondary melting peak because the crosslinking reaction proceeds slowly as the crystalline grows. After crystallization, the melting point of PE was lowered by crystalline interruption of crosslinked site.
The physical properties of crosslinked poly(vinyl alcohol)(PVA) by natural dyes as crosslinking agents were investigated and a comparison was made with chemically crosslinked PVA by Polycup 172. It was found that natural anthocyanin and crocin made possible to crosslink PVA physically through the hydrogen bonding of OH in both PVA and natural dyes in the present with NaCl as a catalyst. The water swellability dramatically decreased and the physical crosslinking led to decreasing of crystallinity of PVA. The lowering of thermal stability was noticed in the physically crosslinked PVA compared to chemically crosslinked PVA due to its lower crosslink density. However even natural dyes have polysaccharides in their chain, their thermal stability was higher than uncrosslinked PVA.
Using solid state $^{13}C$ NMR, polybutadiene rubber vulcanizates were qualitatively and quantitatively analyzed. In the filled conventional system of BR vulcanizate accelerated with TBBS, addition to the olefinic double bond and substitution in the $\alpha$ position to the double bond occurred simultaneously. Also the latter $\alpha$ substitution reaction was faster than the former addition reaction at initial reaction time. In addition, it was suggested that double bond-addition-polysulfide structures might be modified into 5-membered and 6-membered cyclic structures in overcure time. These chain modifications were correlated with the decrease in the chemical crosslink density in overcure time.
Sin, Byeong-Cheol;Choe, Min-Su;Han, Hui-Dong;Seong, Ha-Su
Journal of the Korean Chemical Society
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v.50
no.3
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pp.224-231
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2006
agents used for enhancing mechanical properties of porous natural scaffolds, reduces biocompatability of the scaffolds, due to their inherent cytotoxicity. In this study, scaffolds which was composed of chitosan, alginate and gelatin were cross-linked by using heat treatment instead of cross-linking agent and mechanical properties of the cross-linked scaffold were investigated. Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) analysis confirmed that cross-linking of heat-treated scaffold was formed via amide or ester linkage between the polymer chains. The heat-treated scaffold had interconnected pores with mean diameter of 100~200 m and showed more than two fold increase of water uptake in comparison with chemically cross-linked scaffold. Tensile strength of the heat-treated scaffold increased up to 130% compared to non cross-linked scaffold and average maximum elongation was 11.3%. The porous cross-linked scaffold with the improved mechanical property may be suitable as a biocompatable scaffold for tissue engineering.
Kim, Pan Soo;Lee, Sang-Mu;Jung, Sin-Hye;Lee, Won-Ki
Journal of Adhesion and Interface
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v.14
no.1
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pp.43-48
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2013
The physical properties of the acrylic pressure sensitive adhesives (PSAs) can be easily controlled by a proper functional monomer which has functional groups for crosslinking. This study was to investigate the effect of crosslinking agents, isocyanate and epoxy types, of acrylic PSAs on adhesive properties. 2-Ethylhexyl acrylate, acrylic acid (AA), and 2-hydroxy ethyl methacrylate as monomer were used. The obtained samples with different AA contents were partially crosslinked with epoxy- or isocyanate-typed agent. Peel strength, balltack, holding power test and contraction percentage of the obtained PSA were evaluated. Most properties of acrylic PSAs were increased with AA content and acrylic PSAs with epoxy-typed crosslinking agent (4 crosslinking sites) which produces flexible link (ether), showed better properties than those of isocyanate-typed one (3 crosslinking sites).
Kim, Jiseung;Choi, Haryeong;Kim, Taehee;Lee, Wonjun;Lee, Hong-Sub
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.29
no.4
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pp.9-14
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2022
Silica aerogel is a porous material with a very low density and high specific surface area. Still, its application is limited due to its weak mechanical properties due to structural features. To solve this problem, a method of complexing it with various polymers has been proposed. We synthesized polyimide cross-linked silica aerogel by the sol-gel process to obtain high mechanical properties. Tetraethyl orthosilicate (TEOS) was used as a precursor to make silica aerogel, and 3- aminopropyltriethoxysilane (APTES) was used as a coupling agent for cross-linking polyimide. Polyimide was synthesized using pyromellitic dianhydride and 3,5-diaminobenzoic acid, and mechanical properties were improved by crosslinking polyimide with 10 repeating units in the polyimide chain using the reaction formula ${\frac{n_1}{n_2}}={\frac{n}{n+1}}$ To realize silica aerogel, polyimide having various weight ratios was added before gelation, resulting in a 19-fold or greater increase in maximum compressive strength compared to pure silica aerogel. From this study, an enhancement of silica aerogel could be enhanced through polymer cross-linking bonds.
Kim, Dong-Hwan;Kim, Hwa-Sun;Ahn, Ho-Geun;Kwak, Ji-Hoon;Lee, Ji-Hoon;Jung, Min-Chung
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2006.06a
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pp.455-456
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2006
최근 많은 학자들에 의해서 차세대 디스플레이로 각광 받고 있는 유기EL에 대한 연구가 활발하게 진행되고 있다. 그 중에서 본 연구에서 수행하고자 하는 분야는 유기EL의 발광재료의 개발에 대한 연구이다. 그 분야중 하나가 세계적으로 많은 학자들에 의해서 연구되고 있는 전이금속을 이용한 발광재료의 개발이다. 그 중 본 연구에서는 양 말단 금속을 가교체로 연결한 이 핵 금 착체에 관한 연구를 수행하였다. 이러한 가교체들은 유기물의 결합 상태에서 나타나는 전자전이외에 금속과 유기물사이의 결합에 의해 나타날 수 있는 전자전이 또 한 가지고 있다. 이러한 전자전이로 인해 발광재료로서의 특징을 가질 수 있다. 이러한 착체를 합성하기위해 가교체 $H-C{\equiv}C-C{\equiv}C-C-H$와 $(Cis)H-C{\equiv}C-CH=CH-C{\equiv}C-H$를 이용하여 금과 N-Heterocyclic-Carbene가 배위결합된 양말단의 금속 그룹을 연결하여 합성하였다. 합성된 착체는 FT-IR, $^1H$-NMR, $^{13}C$-NMR, UV/VIS/NIRspectrophotometer, Emission spectrometer를 사용하여 분석하였다.
Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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2003.04a
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pp.347-347
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2003
폴리아크릴로니트릴을 NaOH로 가수분해시키면 carboxylate anion과 carboxanlide기가 생성되며, 물을 흡수할 경우 sodium carboxylate기의 해리로 팽윤이 크게 일어나므로 고흡수성을 지니게 된다. 일찍이 flory[1]는 가교된 고분자 전해질이 고흡수성을 나타내는 겔을 형성할 것으로 예측한 바 있다. 이 가교 결합이 아크릴 섬유의 부분 가수분해에 대한 자료는 새로운 기능을 부여하면서 섬유의 물성을 어느 정도 유지하는데 요구되는 조건을 제시하게되므로 향후 아크릴 섬유의 개질에 활용될 수 있다. (중략)
Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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2003.04a
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pp.429-430
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2003
Durable Finish(DP) 가공은 면직물이나 의복의 구김 방지성을 주기 위해 널리 사용되어진다 이는 비결정부분에 위치한 셀룰로오즈 분자의 체인 사이에 수지가 가교결합을 형성하여(Figure 1) 네트워크 형태의 거대 분자구조를 만들고 체인간의 움직임을 억제하여 섬유가 뻣뻣하게 된다. 이로 인해 면섬유의 인장강도, 인열강도 등 물리적 강도가 심각하게 저하된다. 본 논문에서는 현재 durable finishing에 가장 많이 사용하는 Dimethylol Dihydroxy Ethylene Urea(DMDHEU)를 이용한 DP 가공 면직물의 강도저하를 관찰하고 선택된 효소처리가 강도회복에 미치는 영향을 연구하였다. (중략)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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