고압처리로 멸균된(high-pressure- sterilized) 저산성 식품은 아직 본격적으로 시장에 나오지는 않고 있다. 그러나 고압처리로 살균시켜(high-pressure-pasteurized) 제품의 부가가치를 높인 상품들은 일부 시판되고 있다. 미국시장에는 구아카몰(guacamole),굴 등이 있고, 일본과 유럽에는 잼, 젤리, 생선제품, 육제품, 슬라이스 햄, 샐러드 드레싱, 쌀떡, 주스, 요구르트 등이 판매되고 있다. 기술이 발전되어 처리비용이 떨어짐에따라 우유나 오렌지 주스 같은 저부가가치의 제품(high-volume commodity products)에도 고압처리 기술이 적용되는 예를 보게 될 것이다.미국 FDA의 "열처리된 저산성식품은 용접밀봉된 용기(캔, hermetically sealed container)에 포장되어야 한다." 는 규정(Title 21, Part 113 of the Code Federal Regulations)은 고압처리 식품을 염두에 두고 만들어진 규정은 아니지만, 저산성식품의 고압처리 공정(high-pressure processing)은 강력한 살균력을 제공하고 있다. 따라서 위의 FDA 규정(21 CFR 113)의 모든 조항은 고압처리 저산성 식품이 상업적인 생산에 들어가기 전에 시행되어야만 하는 것이다. 그 규정의 주요 조항중의 하나는 고압처리 공정에 대한 전문적인 지식을 가진 전문가나 위원회 등에 의하여 세부적인 고압처리공정 절차를 확립하는 것이다. 공정의 전문가들은 안전성을 증명하기 위해서 적합한 과학적인 방법을 사용하여 고압처리 공정을 확립해야만 한다. 저산성 식품에 대한 고압처리 공정은 주의깊게 설정된 공정조건하에서 재현성 있게 안전한 식품을 생산할 수 있어야 한다. 살균에 대한 안전성과 재현성이 입증되면 고압에 의한 살균처리공정 설계는 일반적인 대량생산 공정으로 활용될 수 있게 된다. PP(고압처리공정)의 유효성이 보다 확실하게 입증되고 널리 활용되려면, 공정의 살균력과 일관성(uniformity)을 증명하는 미생물적, 물리적, 화학적, 공학적인 여러 분야가 통합된 검증방법이 필요하다. 전통적인 열처리 공정은 스팀열의 가열시간으로 설명이 충분하다. 물론 HPP살균에서도 시간과 온도는 주요 변수이지만, 압력에 의한 미생물살균도 고려되어야만 한다. 또한 점도, 밀도, 구성성분, pH, 수분활성도 같은 해당제품의 특성도 제품의 고압처리 살균공정, 특히 미생물의 사멸에 영향을 미칠 수도 있다.
Nanocrystalline Barium niobate ($BaNbO_3$) has been synthesized by a novel auto-igniting combustion technique. The X-Ray diffraction studies reveals that $BaNbO_3$ posses a cubic structure with lattice constant $a=4.071{\AA}$. Phase purity and structure of the nano powder are further examined using Fourier-Transform Infrared and Raman spectroscopy. The average particle size of the as prepared nano particles from the Transmission Electron Microscopy is 20 nm. The UV-Vis absorption spectra of the samples are recorded and the calculated average optical band gap is 3.74eV. The sample is sintered at an optimized temperature of $1425^{\circ}C$ for 2h and attained nearly 98% of the theoretical density. The morphology of the sintered pellet is studied with Scanning Electron Microscopy. The dielectric constant and loss factor of a well-sintered $BaNbO_3$ at 5MHz sample is found to be 32.92 and $8.09{\times}10^{-4}$ respectively, at room temperature. The temperature coefficient of dielectric constant was $-179pp/^{\circ}C$. The high dielectric constant, low loss and negative temperature coefficient of dielectric constant makes it a potential candidate for temperature sensitive dielectric applications.
This research analyzed the effect of ${\beta}$-glucan that is expected to alleviate the production of the inflammatory mediator in macrophagocytes, which are processed by the lipopolysaccharide (LPS) of Escherichia. The incubated layer was used for a nitric oxide (NO) analysis. The DNA-binding activation of the small unit of nuclear factor-${\kappa}B$ was measured using the enzyme-linked immunosorbent assay-based kit. In the RAW264.7 cells that were vitalized by Escherichia coli (E. coli) LPS, the ${\beta}$-glucan inhibited both the combatant and rendering phases of the inducible NO synthase (iNOS)-derived NO. ${\beta}$-Glucan increased the expression of the heme oxygenase-1 (HO-1) in the cells that were stimulated by E. coli LPS, and the HO-1 activation was inhibited by the tin protoporphyrin IX (SnPP). This shows that the NO production induced by LPS is related to the inhibition effect of ${\beta}$-glucan. The phosphorylation of c-Jun N-terminal kinases (JNK) and the p38 induced by the LPS were not influenced by the ${\beta}$-glucan, and the inhibitory ${\kappa}B-{\alpha}$ ($I{\kappa}B-{\alpha}$) decomposition was not influenced either. Instead, ${\beta}$-glucan remarkably inhibited the phosphorylation of the signal transducer and activator of transcription-1 (STAT1) that was induced by the E. coli LPS. Overall, the ${\beta}$-glucan inhibited the production of NO in macrophagocytes that was vitalized by the E. coli LPS through the HO-1 induction and the STAT1 pathways inhibition in this research. As the host immune response control by ${\beta}$-glucan weakens the progress of the inflammatory disease, ${\beta}$-glucan can be used as an effective immunomodulator.
A total of 109 heads of horses and ponies from eight horseback riding clubs nearby Central Taiwan were investigated to evaluate the blood parameters and the biochemical compositions of serum for the documentation of clinical pathological diagnosis and exercise physiology. Blood samples were collected from the jugular vein of resting horses. The sex difference in the blood traits were compared both in horses and in ponies. Results shows that total plasma proteins (PP) and hematocrit (PCV) were found higher in male horses than in females (p < 0.05). The sexual effect also exertes a significant influence on the leucocyte (WBC) count, but not on the erythrocyte (RBC) concentration. According to the differential counts of leucocytes, the number of monocytes and lymphocytes was higher in the male pony than that of in male horse. A close relationship Between the erythrocyte sedimention rate (ESR) and the other blood parameters were found especially in PCV, RBC concentration, and plasma protein level. The average ESR observed at 60 minutes were $21.80{\pm}21.87mm$, $39.50{\pm}18.90mm$ and $43.73{\pm}17.89mm$ in stallions, geldings, and mares, respectively. Most of the biochemical components of horse serum detected were distributed in normal ranges, although some of the items show a great variation in such a large sample size.
Background: Levofloxacin is an effective medication for second line Helicobacter pylori (H. pylori) eradication. However, limited studies have approved its use as an effective antibiotic in first line therapy. Dexlansoprazole is a new PPI and lacks of evidence in support of a role in H. pylori eradication. This study was designed to evaluate efficacy of levofloxacin-dexlansoprazole-based quadruple therapy for H. pylori eradication in Thailand. Materials and Methods: This prospective randomized control study was performed during June 2014 to December 2014. H. pylori infected gastritis patients were randomized to receive 7- or 14-day levofloxacin-dexlansoprazole based on quadruple therapy (levofloxacin 500 mg OD, dexlansoprazole 60 mg bid, clarithromycin MR 1000 mg OD, bismuth subsalicylate 1048 mg bid). CYP2C19 genotyping and antibiotic susceptibility tests were conducted for all patients. A 13C urea breath test was performed to confirm H. pylori eradication at least 4 weeks after treatment. Results: A total of 100 patients were enrolled, comprising 44 males and 56 females (mean age of 52.6 years). Eradication rate by PP analysis was 85.7% (42/49) with the 7-day regimen and 98% (48/49) with the 14-day regimen (85.7% vs 98%; p-value=0.059). ITT analysis was 84% and 96% with 7- and 14-day regimens, respectively (84% vs 96%; p-value=0.092). Antibiotic susceptibility testing demonstrated 35.1% resistance to metronidazole, 18.3% to clarithromycin, and 13.5% to levofloxacin. CYP2C19 genotyping revealed 54.1% RM, 34.7% IM and 11.2% PM. The 14-day regimen provided 100% eradication in patients with clarithromycin or dual clarithromycin and metronidazole H. pylori resistant strains. Moreover, the eradication rate was 96.6% in patients with CYP2C19 genotype RM. Conclusions: The 14-day levofloxacin-dexlansoprazole based quadruple therapy provides high H. pylori eradication regardless of CYP2C19 genotype, clarithromycin or dual clarithromycin and metronidazole resistant strains. This regimen could be use as an alternative first line therapy for H. pylori eradication in Thailand.
Seo, Joo-Young;Kim, Dong-Gyu;Kim, Kyoung-Duck;Kang, Yong-Jin;Lee, Sang-Min
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.42
no.4
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pp.395-398
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2009
This study was conducted to investigate the effects of supplemental medicinal herb mixture, laver powder and paprika powder in extruded pellet (EP) on growth and feed utilization of juvenile olive flounder. Triplicate groups of fish (average body weight of 19.6 g) were fed four experimental EPs containing 0.2% medicinal herb mixture (MHM), 1% laver powder (LP), 1% paprika powder (PP) and without supplementation (CON) for 9 weeks. Weight gain, daily feed intake, hepatosomatic index and condition factor were not influenced by dietary additives. Peed efficiency and protein efficiency ratio of flounder fed the diet containing laver powder were significantly higher than those of fish fed the medicinal herb mixture and paprika powder (P<0.05), but not significantly different from control group. The results of this study suggest that all tested additives in the dietary formulation did not affect growth and feed utilization of olive flounder.
Proceedings of the Korean Operations and Management Science Society Conference
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1991.10a
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pp.261-267
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1991
다품종소량생산의 특징을 갖고 있는 금형공업에서 컴퓨터통합생산시스템(Computer Integrated Manufacturing System;CIMS)의 실현을 위한 중요한 분야의 하나는 부품설계도면으로부터 최종제품을 생산하는데 필요한 공정계획의 자동화, 즉 컴퓨터를 이용하여 공정계획을 자동적으로 생성하는 자동공정계획시스템(Computer Aided Process Planning;CAPP) 기술의 개발이다. 국내외적으로 CAPP분야의 연구는 컴퓨터 지원에 의한 자동화 기술의 급속한 발전과 더불어 지난 20여년 동안에 기계가공품에 관한 CAPP은 약 150여가지가 개발되었으나, 이는 컴퓨터 지원에 의한 설계의 자동화(Computer Aided Design;CAD)나 컴퓨터 지원에 의한 제조의 자동화(Computer Aided Manufacturing;CAM)분야에 비해 상대적으로 저조한 형편이다. 특히 금형을 대상으로 한 CAPP시스템의 개발은 아직 초기단계에 있기 때문에, 본 연구에서는 사출금형을 대상으로 하여 실용성이 있는 공정설계시스템을 개발함을 목적으로 한다. 일반적으로 공정계획은 "소재로부터 제품을 경제적, 효율적으로 생산하는데 필요한 제조공정의 체계적인 결정"이라고 정의할 수 있다. 공정계획은 제품의 종류와 수량, 재료와 부품의 종류, 보유 생산설비와 제조기술의 수준에 따라 다르나, 공정설계(Process Design)와 작업설계(Operation Design)로 구분할 수 있다. 본 연구에서는 공정계획을 광의의 공정설계로 정의하고, 공정설계와 공정계획을 동의어로 통용토록 한다. 기존의 CAPP시스템의 개발에 관한 기본적인 접근방법은 변성형방법(Variant method), 창성형방법(Generative method) 및 자동화방법(Automatic method)이 있다. 이들 CAPP시스템을 개발할 때 사용하는 기법은 크게 5가지- (1) GT(group Technology) 접근기법, (2) Bottom-up 접근기법, (3) Top-down 접근기법, (4) AI와 전문가시스템(Expert System) 접근기법, (5) 컴퓨터 프로그래밍 언어 - 로 분류할 수 있다. 본 연구에서는 전문가시스템 기법을 도입해서 사출금형 공정계획전문가의 지식과 경험을 획득하여 지식베이스를 구축하고, 전문가시스템 셀(shell)중 CLIPS를 이용하여 자동공정계획시스템인 Mold CAPP을 개발하였다.PP을 개발하였다.
BACKGROUND/OBJECTIVES: In this study, we determined the anti-inflammatory activities and the underlying molecular mechanisms of the methanol extract from Erigeron Canadensis L. (ECM) in LPS-stimulated RAW264.7 macrophage cells. MATERIALS/METHODS: The potential anti-inflammatory properties of ECM were investigated by using RAW264.7 macrophages. We used western blot assays and real time quantitative polymerase chain reaction to detect protein and mRNA expression, respectively. Luciferase assays were performed to determine the transactivity of transcription factors. RESULTS: ECM significantly inhibited inducible nitric oxide synthase (iNOS)-derived NO and cyclooxygenase-2 (COX-2) derived PGE2 production in LPS-stimulated RAW264.7 macrophages. These inhibitory effects of ECM were accompanied by decreases in LPS-induced nuclear translocations and transactivities of $NF{\kappa}B$. Moreover, phosphorylation of mitogen-activated protein kinase (MAPKs) including extracellular signal-related kinase (ERK1/2), p38, and c-jun N-terminal kinase (JNK) was significantly suppressed by ECM in LPS-stimulated RAW264.7 macrophages. Further studies demonstrated that ECM by itself induced heme oxygenase-1 (HO-1) protein expression at the protein levels in dose-dependent manner. However, zinc protoporphyrin (ZnPP), a selective HO-1 inhibitor, abolished the ECM-induced suppression of NO production. CONCLUSIONS: These results suggested that ECM-induced HO-1 expression was partly responsible for the resulting anti-inflammatory effects. These findings suggest that ECM exerts anti-inflammatory actions and help to elucidate the mechanisms underlying the potential therapeutic values of Erigeron Canadensis L.
Purpose: The purpose of this study was to investigate the knowledge and learning needs on coronary artery disease in diabetic patients by glycemic control. Methods: The subjects consisted of 188 patients at the hospital who had diabetes mellitus. Data was obtained using a knowledge and learning needs questionnaire from January to April 2006. Results: Treatment method, the levels of fasting blood glucose(FBG), and 2-hour postprandial blood glucose(PP2hr) showed meaningful differences between normo-glycemic group(HbA1c < 7%) and hyper-glycemic group($HbA1c{\geq}7%$). The levels of knowledge on coronary artery disease by glycemic control tend to show higher in normo-glycemic group. Etiology and prevention of coronary artery disease were significantly higher in normo-glycemic group than in hyper-glycemic group. The levels of learning needs on coronary artery disease by glycemic control tend to show higher in normo-glycemic group. The learning needs on items of diet control were higher in normo-glycemic group than in hyper-glycemic group. Conclusion: On the base of these results, we should focus on the coronary artery disease education for hyper-glycemic group. Also individual coronary artery disease educational program should be developed for the patients with different level of knowledge and learning needs.
Park, Jung-Yong;Yoon, Sung-Hee;Kim, Eun-Kyung;Yun, Sun-Ok;Sohn, Hyun-Jung;Kim, Tai-Gyu
IMMUNE NETWORK
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v.7
no.2
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pp.80-86
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2007
Background: CD40-activated B (CD40-B) cells might be an attractive source of autologous antigen-presenting cells (APCs) for immunotherapy due to the convenience to obtain from peripheral blood and expand in vitro. Moreover, CD40-B cells were found to be comparable with DCs in their capacity to raise antigen-specific CD8+ T cells. Here, we have established K562 cells expressing CD40L to expand CD40-activated B cells used for APCs. Methods: After activation of B cell by K562/CD40L, CD40-B cells were examined by counting B cell numbers. Surface expression of CD54, CD80, CD86 and HLA class II was measured by flow cytometry. The CD40-B cells were tested for its function as APC by mixed lymphocyte reactions (MLR) and by induction of T cell responses specific for pp65 peptide in vitro. Results: The expansion of B cells by K562/CD40L increased about 6-folds compared with anti-CD40 or K562. Furthermore, the expression of CD54, CD80, CD86 and HLA class II was up-regulated by K562/CD40L. B cells by K562/CD40L showed comparable antigen presentation activity with mature DCs as shown in MLR, INF-${\gamma}$ ELISPOT assay. Conclusion: These results suggest that K562/CD40L could be used to generate activated B cells as potent APCs which could be useful for cellular vaccination and adoptive immunotherapy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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