Seo, Eunbin;Lim, Suji;Yun, Choong-In;Shin, Jae-Wook;Kim, Young-Jun
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.53
no.6
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pp.682-687
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2021
The purpose of this study was to validate a high-performance liquid chromatography (HPLC) method for the quantitative analysis of quercetin in various foods. The method was based on HPLC-UV (360 nm). The method was validated using candy, beverage, and sausage which were tested for specificity, linearity, limit of detection (LOD), limit of quantification (LOQ), precision, and accuracy, and the measurement uncertainty was assessed. Matrix-matched calibration was also applied. The calibration curves (0.5-50 mg/L) showed good linearity (r2≥0.9998). LOD and LOQ ranged from 0.15 to 0.31 mg/kg and from 0.44 to 0.93 mg/kg, respectively. The average accuracy and precision at 0.5, 2.5, and 10 mg/kg ranged from 84.3 to 102.0% and 0.7 to 3.0 relative standard deviation (RSD%), respectively. This study confirmed the applicability of the proposed method by applying it to commercial products, such as teas and beverages. Thus, the proposed analytical method is suitable for quantifying quercetin in various foods.
The herbal formula, DF-02, consisting of Ephedra intermedia and Rheum palmatum are used for the treatment of the metabolic diseases such as obesity and liver fibrosis in Korean local clinics. We aimed to develop the simultaneous analytical conditions for four standards, (+)-pseudoephedrine (PSEP) and (-)-ephedrine (EP) for E. intermedia, and aloe-emodin (AE) and chrysophanol (CP) for R. palmatum using HPLC-UV techniques. The validated conditions yielded the high precision (relative standard deviation (RSD) < 3.65%) and the recoveries (94 - 106%) using the calibration curves with high linearity ($R^2$ > 0.9994). As a result, four standards of DF-02 were simultaneously determined under the developed method, which will be utilized for the quality control or evaluation of DF-02 and many herbal preparations containing E. intermedia and R. palmatum.
Cudrania tricuspidata Bureau (Moraceae) has been used for physical weakness, impotence and insomnia in traditional Korean medicine. In this study, cudratricusxanthone A and cudraxanthone D were isolated from roots of C. tricuspidata and quantification were achieved by using high performance liquid chromatography (HPLC) method with diode array detector. The isolated compound was identified by NMR analysis and HPLC method was validated by linearity, precision and specificity test. The results showed that calibration curves of two compounds indicated great linearity with a correlation coefficient ($R^2$) of 0.9976 and 0.9995. The limits of detection (LOD) for cudratricusxanthone A and cudraxanthone D were 1.15, $0.11{\mu}g/ml$. Intra-day precision of cudratricusxanthone A and cudraxanthone D were 0.32~1.99%, 0.09~3.32% and inter-day precision were 0.59~2.40%, 0.28~1.55% RSD (%) values, respectively. The specificity was confirmed by chromatograph and quantitative contents of cudratricusxanthone A and cudraxanthone D were $0.46{\pm}0.02%$ and $1.53{\pm}0.06%$. Therefore, this study can be used as a basic research data for the quantitative analysis of derived compounds from roots of C. tricuspidata.
Sabiu, Cristiano G.;Yoon, Mijin;Jee, Myungkook James
The Bulletin of The Korean Astronomical Society
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v.43
no.2
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pp.40.4-41
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2018
The current 'standard model' of cosmology provides a minimal theoretical framework that can explain the gaussian, nearly scale-invariant density perturbations observed in the CMB to the late time clustering of galaxies. However accepting this framework, requires that we include within our cosmic inventory a vacuum energy that is ~122 orders of magnitude lower than Quantum Mechanical predictions, or alternatively a new scalar field (dark energy) that has negative pressure. An alternative approach to adding extra components to the Universe would be to modify the equations of Gravity. Although GR is supported by many current observations there are still alternative models that can be considered. Recently there have been many works attempting to test for modified gravity using the large scale clustering of galaxies, ISW, cluster abundance, RSD, 21cm observations, and weak lensing. In this work, we compare various modified gravity models using cosmic shear data from the Deep Lens Survey as well as data from CMB, SNe Ia, and BAO. We use the Bayesian Evidence to quantify the comparison robustly, which naturally penalizes complex models with weak data support. In this talk we present our methodology and preliminary results that show f(R) gravity is mildly disfavoured by the data.
Using a method to correct redshift space distortion (RSD) for individual galaxies, we mapped the real space distributions of galaxies in the Sloan Digital Sky Survey (SDSS) Data Release 7(DR7). We use an ensemble of mock catalogs to demonstrate the reliability of this extension, showing that it allows for an accurate recovery of the real-space correlation functions and galaxy biases. We also demonstrate that, using an iterative method applied to intermediate scale clustering data, we can obtain an unbiased estimate of the growth rate of structure $f\sigma_8$, which is related to the clustering amplitude of matter, to an accuracy of $\sim 10\%$. Applying this method to the Sloan Digital Sky Survey (SDSS) Data Release 7 (DR7), we construct a real-space galaxy catalog spanning the redshift range $0.01 \leq z \leq 0.2$, which contains 584,473 galaxies in the North Galactic Cap (NGC). Using this data we, infer $0.376 \pm 0.038$ at a median redshift z=0.1, which is consistent with the WMAP9 cosmology at $1\sigma$ level. By combining this measurement with the real-space clustering of galaxies and with galaxy-galaxy weak lensing measurements for the same sets of galaxies, we are able to break the degeneracy between $f$, $\sigma_8$ and $b$. From the SDSS DR7 data alone, we obtain the following cosmological constraints at redshift $z=0.1$ for galaxies.
A systematic isolation and characterization study for Cassia auriculata (CA) seeds resulted in identifying antidiabetic compounds 1,3,8-trihydroxyanthraquinone and quercetin, quercetin-3-O-rutinoside, gallic acid, caffeic acid, ferulic acid, and ellagic acid. The ultra-high-performance liquid chromatography based triple quadrupole mass spectrometry methodology was developed and validated for simultaneous identification and confirmation of these compounds from CA seeds. Multiple reaction monitoring (MRM) based quantification method was developed with MRM optimizer software for MS1 and MS2 mass analysis. The method was optimized on precursor ions and product ions with the ion ratio of each compound. The calibration curves of seven bioactive analytes showed excellent linearity (r2 ≥ 0.99). The quantitation results found precise (RSD, < 10 %) with good recoveries (84.58 to 101.42%). The matrix effect and extraction recoveries were found within the range (91.66 to 102.11%) for the CA seeds. This is the first MS/MS-based methodology applied to quantifying seven antidiabetic compounds in CA seeds and its extract for quality control purposes.
A simple and fast throughput flow injection (FI) system with a merging-zone technique was designed to determine ferrous and ferric in an aqueous solution. The method is based on the direct reaction of ferrous with a Bathophenanthroline reagent (Bphen) in acidic media. The forming red complex absorbs light at 533 nm. All conditions of the flow injection system were investigated. The analytical curve of ferrous was linear in the range of 0.07 to 4 mg/L with an r2 value of 0.9968. The detection and quantification limits were 0.02 and 0.04 mg/L, respectively. The molar absorptivity and Sandell's sensitivity were 4.0577 × 106 L/mol cm and 25 × 10-5 ㎍/cm2, respectively. The homemade valve was low-cost with high repeatability (n = 7) at an RSD of 1.26 % and zero dead volume. The values of the dispersion coefficient were 2.318, 2.022, and 1.636 for the concentrations of 0.2, 1, and 3 mg/L, respectively. The analysis throughput of the designed flow injection unit was 57 sample per hour.
We develop a series of N-body data challenges, functional to the final analysis of the extended Baryon Oscillation Spectroscopic Survey (eBOSS) Data Release 16 (DR16) galaxy sample, primarily based on high-fidelity catalogs constructed from the Outer Rim simulation. We generate synthetic galaxy mocks by populating Outer Rim halos with a variety of halo occupation distribution (HOD) schemes of increasing complexity, spanning different redshift intervals. We then assess the performance of three complementary redshift space distortion (RSD) models in configuration and Fourier space, adopted for the analysis of the complete DR16 eBOSS sample of Luminous Red Galaxies (LRGs). We find that all the methods are mutually consistent, with comparable systematic errors on the Alcock-Paczynski parameters and the growth of structure, and robust to different HOD prescriptions - thus validating the robustness of the models and the pipelines used for the baryon acoustic oscillation (BAO) and full shape clustering analysis. Our study is relevant for the final eBOSS DR16 'consensus cosmology', as the systematic error budget is informed by testing the results of analyses against these high-resolution mocks. In addition, it is also useful for future large-volume surveys, since similar mock-making techniques and systematic corrections can be readily extended to model for instance the DESI galaxy sample.
Chromatographic separation of glycerol monostearate, glycerol distearate and glycerol tristearate (GMS, GDS, and GTS) has been performed by normal phase HPLC method utilizing a Zorbax silica ($250{\times}4.6mm$, $5{\mu}m$) column and hexane-hexane, IPA and ethyl acetate mixtures as the eluent within 20 min. The observed reproducibility was less than 5% RSD, Suggesting that ELSD was an effective tool for detection of the glycerol stearates of low volatility without chromophore. The detection limits were in the concentration range of 0.3~2 mg/L, and the calibration curves (the log-log plots) were linear in the range of 4~1000 mg/L (with the slopes of 1.06~1.32). The application of the analytical procedure without pretreatment demonstrated that the proposed chromatographic method would be practical for a routine analysis of commercial products.
The determination of trace selenium in milk powder has been studied by octopole reaction cell(ORC)-ICP-MS. The interferences by polyatomic ions and other concomitant molecular species could be removed remarkably by using $H_2$ as reaction gas in ORC. Compared to the normal mode (no cell gas), the $H_2$ cell gas mode improved the accuracy and precision. The quantitative result was average 102.7% and it was slightly higher than certified standard value of milk powder and the RSD was 7.6%.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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