Genetic polymorphism of transferrin $(T_f)$ subtypes in Jeju population was studied by isoelectric focusing of human sera on polyacrylamide gels under high voltage, and haptolobin (Hp) polymorphism in Seoul and Jeju population was studied by polyacrylamide gel electrophoresis. Among 946 normal samples, three common types of transferrin, $T_{f}C_{1}, T_{f}C_{1}-C_{2} and T_{f}C_{2}$ were observed with some variants migrating slower than $T_{f}C$ subtypes, while among 139 patient (hepatitis) samples, only three common types were found. The gene frequencies were calculated as follows; in normal population, $T_{f}C^{1}$ was 0.7220; $T_{f}C^{2}, 0.2743; T_{f}D^{Jeju}, 0.0037$, and in patient population, $T_{f}C^{1} was 0.7194; T_{f}C^{2}, 0.2806$ respectively. Among 460 samples in Seoul and 502 in Jeju population, three types of haptoglobin, Hp 1-1, Hp 2-1 and Hp 2-2 were observed. The gene frequency of $Hp^1$ was 0.304, $Hp^2$, 0.696 in Seoul and in Jeju, $Hp^1$ was 0.269 and $Hp^2$, 0.731, respectively. The frequencies of the genes and the polymorphic phenotypes were discussed comparatively with the other populations.
A survival variable is a non-negative random variable X with distribution function F(t) satisfying F(0) : 0 and a survival function F(t): 1-F(t). This variable is said to be New Better than Used of specified age t$_{0}$ if F(x+ t$_{0}$)$\leq$F(x).F(t$_{0}$) for all x$\geq$0 and a fixed t$_{0}$. We propose the test for H$_{0}$ : F(x+t$_{0}$)=F(x).F(t$_{0}$) for all x$\geq$0 against H$_1$: F(x+t$_{0}$) $\leq$ F(x).F(t$_{0}$) for all x$\geq$0 when the specified age to is unknown but can be estimated from the data when t$_{0}$=ζ$_{p}$, the pth percentile of F. This test statistic, which is based on the normalized spacings between the ordered observations, is readily applied in the case of small sample. Also, our test is more simple than Ahmad's test (1998). Finally, the performance of our test is presented.our test is presented.
Suppose F is an arbitrary field. Let ${\mid}F{\mid}$ be the number of the elements of F. Let $T_{n}(F)$ be the space of all $n{\times}n$ upper-triangular matrices over F. A map ${\Psi}\;:\;T_{n}(F)\;{\rightarrow}\;T_{n}(F)$ is said to preserve idempotence if $A-{\lambda}B$ is idempotent if and only if ${\Psi}(A)-{\lambda}{\Psi}(B)$ is idempotent for any $A,\;B\;{\in}\;T_{n}(F)$ and ${\lambda}\;{\in}\;F$. It is shown that: when the characteristic of F is not 2, ${\mid}F{\mid}\;>\;3$ and $n\;{\geq}\;3,\;{\Psi}\;:\;T_{n}(F)\;{\rightarrow}\;T_{n}(F)$ is a map preserving idempotence if and only if there exists an invertible matrix $P\;{\in}\;T_{n}(F)$ such that either ${\Phi}(A)\;=\;PAP^{-1}$ for every $A\;{\in}\;T_{n}(F)\;or\;{\Psi}(A)=PJA^{t}JP^{-1}$ for every $P\;{\in}\;T_{n}(F)$, where $J\;=\;{\sum}^{n}_{i-1}\;E_{i,n+1-i}\;and\;E_{ij}$ is the matrix with 1 in the (i,j)th entry and 0 elsewhere.
This study was tried for a mathematical approaches related to daily fluctuations in the stomach fullness of Agrammus agrammus. The specimen was collected by angling and gill net from September 1984 to August 1985 off Shinsudo, Samchonpo. Fullness of the stomachs was increased in the early morning and the late afternoon, decreased in the late morning, at noon, and during the night. That is, feeding activity of the fish was more intense at sunrise and sunset. Daily feeding activity of the fish in a day was divided into the time period of gastric evacuation and both feeding and gastric evacuation. Stomach fullness with the lapse of time in the time period of gastric evacuation was geometrically decreased. Stomach fullness in the time period of both feeding and gastric evacuation was affected by gastric evacuation rates, feeding rates, and maximum fullness of the stomach. These parameters were able to estimate from the method estimating the regression coefficient in the relationship between the time(t) and the stomach fullness$(F_t)$, or between stomach fullness at the time t and $t+\Deltat$. The rates of feeding and gastric evacuation were the highest in spring and the lowest in winter. The relationships between time(t) and stomach fullness$(F_t)$ in the time period of gastric evacuation and both feeding and gastric evacuation induced from hypotheses were respectively as follows. $$F_t=F_{to}e^{-r(t-to)}$$, $$F_t=F\infty-(F\infty-F_{to})e^{-(p+r)(t-{to})}$$
Let f be a function which assigns a positive integer f(v) to each vertex v $\in$ V (G), let r, s and t be non-negative integers. An f-coloring of G is an edge-coloring of G such that each vertex v $\in$ V (G) has at most f(v) incident edges colored with the same color. The minimum number of colors needed to f-color G is called the f-chromatic index of G and denoted by ${\chi}'_f$(G). An [r, s, t; f]-coloring of a graph G is a mapping c from V(G) $\bigcup$ E(G) to the color set C = {0, 1, $\ldots$; k - 1} such that |c($v_i$) - c($v_j$ )| $\geq$ r for every two adjacent vertices $v_i$ and $v_j$, |c($e_i$ - c($e_j$)| $\geq$ s and ${\alpha}(v_i)$$\leq$ f($v_i$) for all $v_i$$\in$ V (G), ${\alpha}$$\in$ C where ${\alpha}(v_i)$ denotes the number of ${\alpha}$-edges incident with the vertex $v_i$ and $e_i$, $e_j$ are edges which are incident with $v_i$ but colored with different colors, |c($e_i$)-c($v_j$)| $\geq$ t for all pairs of incident vertices and edges. The minimum k such that G has an [r, s, t; f]-coloring with k colors is defined as the [r, s, t; f]-chromatic number and denoted by ${\chi}_{r,s,t;f}$ (G). In this paper, we present some general bounds for [r, s, t; f]-coloring firstly. After that, we obtain some important properties under the restriction min{r, s, t} = 0 or min{r, s, t} = 1. Finally, we present some problems for further research.
Let $M_1f(x,y):=\frac{3}{4}f(x+y)-\frac{1}{4}f(-x-y)+\frac{1}{4}(x-y)+\frac{1}{4}f(y-x)-f(x)-f(y)$, $M_2f(x,y):=2f(\frac{x+y}{2})+f(\frac{x-y}{2})+f(\frac{y-x}{2})-f(x)-f(y)$ Using the direct method, we prove the Hyers-Ulam stability of the additive-quadratic ρ-functional inequalities (0.1) $N(M_1f(x,y)-{\rho}M_2f(x,y),t){\geq}\frac{t}{t+{\varphi}(x,y)}$ and (0.2) $N(M_2f(x,y)-{\rho}M_1f(x,y),t){\geq}\frac{t}{t+{\varphi}(x,y)}$ in fuzzy Banach spaces, where ρ is a fixed real number with ρ ≠ 1.
Byeong Hak Sim;Suk Hee Heo;Sang Soo Shin;Seong Beom Cho;Yong Yeon Jeong
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.81
no.2
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pp.365-378
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2020
Purpose This study was performed to determine whether the T1 relaxation time of gadoxetic acid-enhanced liver MR imaging is useful for detecting and staging liver fibrosis in patients with chronic liver disease. Materials and Methods One hundred and three patients with suspected focal liver lesion underwent MR imaging and Fibroscan. Fibroscan was chosen as the reference standard for classifying liver fibrosis. T1 relaxation times were acquired before (preT1), 20 minutes after (postT1) contrast administration, and reduction rate of T1 relaxation time (rrT1) on transverse 3D VIBE (volumetric interpolated breath-hold examination) sequence using 3T MR imaging. The optimal cut-off values for the fibrosis staging were determined with ROC analysis. Results PreT1 and postT1 increased and rrT1 decreased constantly with increasing severity of liver fibrosis according to the METAVIR score (F0-F4). There were statistically significant differences between F2 and F3 in preT1 (F2, 836.0 ± 74.7 ms; F3, 888.6 ± 77.5 ms, p < 0.05) and between F3 and F4 in postT1 (F3, 309.0 ± 80.2 ms; F4, 406.6 ± 147.7 ms, p < 0.05) and rrT1 (F3, 65.4 ± 7.7%; F4, 57.3 ± 11.4%, p < 0.05). ROC analysis revealed that combination test (preT1 + postT1) was the best test for predicting liver fibrosis. Conclusion PreT1 and postT1 increased constantly with increasing severity of liver fibrosis. T1 mapping in gadoxetic acid-enhanced liver MR imaging could be a helpful complementary sequence to determine the liver fibrosis stage.
In this paper, the aim is to solve the neutral delay differential equations in the following form using multiquadric approximation scheme, (1) $$\{_{\;y(t)\;=\;{\phi}(t),\;\;\;\;\;t\;{\leq}\;{t_1},}^{\;y'(t)\;=\;f(t,\;y(t),\;y(t\;-\;{\tau}(t,\;y(t))),\;y'(t\;-\;{\sigma}(t,\;y(t)))),\;{t_1}\;{\leq}\;t\;{\leq}\;{t_f},}$$ where f : $[t_1,\;t_f]\;{\times}\;R\;{\times}\;R\;{\times}\;R\;{\rightarrow}\;R$ is a smooth function, $\tau(t,\;y(t))$ and $\sigma(t,\;y(t))$ are continuous functions on $[t_1,\;t_f]{\times}R$ such that t-$\tau(t,\;y(t))$ < $t_f$ and t - $\sigma(t,\;y(t))$ < $t_f$. Also $\phi(t)$ represents the initial function or the initial data. Hence, we present the advantage of using the multiquadric approximation scheme. In the sequel, presented numerical solutions of some experiments, illustrate the high accuracy and the efficiency of the proposed method even where the data points are scattered.
For a map $f:A{\rightarrow}X$, there are concepts of $H^f$-spaces, $T^f$-spaces, which are generalized ones of H-spaces [17,18]. In general, Any H-space is an $H^f$-space, any $H^f$-space is a $T^f$-space. For a principal fibration $E_k{\rightarrow}X$ induced by $k:X{\rightarrow}X^{\prime}$ from ${\epsilon}:PX^{\prime}{\rightarrow}X^{\prime}$, we obtain some sufficient conditions to having liftings $H^{\bar{f}}$-structures and $T^{\bar{f}}$-structures on $E_k$ of $H^f$-structures and $T^f$-structures on X respectively. We can also obtain some results about $H^f$-spaces and $T^f$-spaces in Postnikov systems for spaces, which are generalizations of Kahn's result about H-spaces.
In controlling manipulators interacting with the external environment, an important role is played by the Force/Torque(F/T) sensors. Recently, a number of structures for F/T sensors have been proposed, and some criteria for their evaluation have been introduced. This paper presents a systematic analysis of F/T sensor at the design stage. A model of the F/T sensors, based on Stewart Platform structure, is developed on the basis of static and kinematic equation. The condition number defined by the kinematic velocity and force analysis of F/T sensor is used as a performance Index. Thus, 4 optimal structure factors of 6 D.O. F. F/T sensor are determined by using the condition number.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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