Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.26
no.4
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pp.294-297
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2013
ZnO crystals with octahedral shape were synthesized by thermal evaporation technique. $ZnF_2$ powder was used as the source material. The thermal evaporation and oxidation of $ZnF_2$ powder was carried out for 1 hr at $1,000^{\circ}C$ in air under atmospheric pressure. SEM images showed that the ZnO crystals produced by oxidizing $ZnF_2$ vapor possessed a characteristic octahedral shape. XRD spectrum revealed that the ZnO octahedron had hexagonal wurtzite structure. In the room temperature photoluminescence spectrum, a strong green emission peak at around 510 nm was observed.
Kim, Hyun-Ju;Lee, Dong-Yun;Song, Jae-Sung;Koo, Bo-Kun
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2004.07a
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pp.336-339
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2004
근래에 $TiO_2$를 이용한 염료감응형 태양전지에 대한 연구가 많이 진행되어 이미 실용화 단계에 이르고 있다. 그러나, 이러한 $TiO_2$를 이용한 태양전지 효율이 한계에 이르러 이를 향상시키기 위한 노력이 다방면에서 이루어지고 있다. 이에 본 연구에서는 넓은 밴드갭 직접형 반도체재료로서, 전기적, 열적, 광학적, 촉매 특성이 우수하고, 압전성이 크고 광투과성 및 형광성이 매우 우수하여, 현재 여러 전자사업 분야에서 사용될 뿐아니라, 태양전지분야에서도 최근 관심이 증대되고 있는, ZnO를 이용하여 $TiO_2$ 대체 전극재로서의 가능성을 고찰하였다. ZnO 슬러리는 유계 방법을 이용하여 제조하였고, 막은 닥터 블레이드(doctor blade)법에 의해 TCO 위에 형성되었다. 원료 분말 및 막의 형상은 FE-SEM에 의해 확인되었다. 형성된 막은 다양한 조건에서 소결하여, 최종적으로 샌드위치형 염료감응형 셀을 제조한 후 효율을 측정 비교하여 태양전지의 활성 전극 재료로서 적정한 ZnO 조건을 예측할 수 있었다.
Ni-Zn ferrite powder was synthesized from metal nitrates, Fe(N $O_3$)$_3$$.$9 $H_2$O, Ni(N $O_3$)$_2$$.$6 $H_2$O, Zn(N $O_3$)$_2$$.$6 $H_2$O by wet direct process to make high permeability material. The composition of the ferrite powder is (N $i_{0.284}$F $e_{0.053}$Z $n_{0.663}$)F $e_2$$O_4$. Ni-Zn ferrite powder is compounded by precipitating metal nitrates with NaOH in vessel at 90$^{\circ}C$ synthetic temperature for 8 hours. Calcination temperature and sintering temperature were 700$^{\circ}C$ and 1150$^{\circ}C$-1250$^{\circ}C$ respectively for 2 hours. The same compound powder was extracted from metal oxide by wet ballmilling. We compared the properties of powder and the electromagnetic characteristics of the sintered cores obtained from the two different processes. Wet direct process produces smaller particle size with narrower distribution and higher purified ferrite which cores has high permeability and high magnetization.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.11
no.3
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pp.242-247
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1998
In this study, we have synthesized $ZnGa_2O_4$:Mn,X powder doped with Mn, MnO, $MnF_2$ and $MnCl_2$, low voltage green emitting phosphor, in vacuum atmosphere. From PL spectra, the intensity of the emission peak, the brightness with coactivator show that $ZnGa_2O_4$:Mn,Cl > $ZnGa_2O_4$:Mn,F > $ZnGa_2O_4$:Mn,O > $ZnGa_2O_4$:Mn. These improvement of the brightness are caused by the increase of the concentration of $Mn^{2+}$ ion. In case of $ZnGa_2O_4$:Mn,Cl and ZnGa$_2$O$_4$:Mn,F, the brightness is enhanced much more, which is owed to the decrease of defect of host material. For $ZnGa_2O_4$:Mn,Cl phosphor fabricated with optimized condition, the decay time becomes short from 30 ms of the $ZnGa_2O_4$:Mn and $ZnGa_2O_4$:Mn,O to 6 ms and the brightness of CL at 1 kV, 1 mA is 60 cd/$m^2$.
Graphene doped zinc oxide nanoparticles (G-ZnO) were prepared using modified hummer's technique together with the ultrasonic method and characterized by field emission scanning electron microscopy (FESEM), X-ray powder diffraction (XRD), fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR) and high-resolution transmission electron microscopy (HRTEM). Different samples of epoxy resin nanocomposites reinforced with G-ZnO nanoparticles were prepared and were marked as F1 (without adding nanoparticles), F2 (1% w/w G-ZnO), and F3 (2% w/w G-ZnO) in combination of ≈ 56:18:18:8w/w% with epoxy resin/hardener, ammonium polyphosphate, boric acid, and Chitosan. The peak heat release rate (PHRR) of the epoxy nanocomposites was observed to decrease dramatically with the increasing G-ZnO nanoparticles. However, the LOI values increased significantly with the increase in wt % of G-ZnO nanoparticles. From the UL-94V data, it was confirmed that the F2 and F3 samples passed the flame test and were rated as V-0. The results obtained in the present work clearly revealed that the synthesized samples can be used as efficient materials in fire-retardant coating technology.
Powder type electroluminescent device(P-ELD) in this study was prepared by printing method. P-ELDs were basically composed of phosphor, insulator and transparent conducting layer. The phosphor powder was prepared by sintering the mixture of ZnS as a host, Cu as an activator, and NaCl as a flux for co-activator and enhancement of growth of the phosphor particles. The phosphor layer was made by printing the paste of the cyanoethylpullan as a binder and the ZnS system phosphor powder. In order to evaluate the luminescence characteristics of ZnS P-ELD, applied voltage - luminance(V-L), frequency-luminance(f-L), and relative luminance spectra(L- .lambda.) characteristics were measured. The experimental results show that luminance increased with increasing the applied voltage and frequency. It can be explained in terms of the potential barrier formed between ZnS and CuS. Two emission peaks in luminance-wavelength spectra measured at applied voltage of 100 $V_{rms}$ were observed at 500nm as a primary peak and 460nm as a secondary peak, respectively.y.
For the aim of low-temperature co-fired ceramic microwave components, sintering behavior and microwave properties (dielectric constant ${\varepsilon}_r$, quality factor Q, and temperature coefficient of resonant frequency ${\tau}_f$) are investigated in $Bi_{18}O(Ca_{0.725}Zn_{0.275})_8Nb_{12}O_{65}$ [BCZN] ceramics with addition of $V_2O_5$. The specimens are prepared by conventional ceramic processing technique. As the main result, it is demonstrated that the additives ($V_2O_5$) show the effect of lowering of sintering temperature and improvement of microwave properties at the optimum additive content. The addition of 0.25 wt% $V_2O_5$ lowers the sintering temperature to $890^{\circ}C$ utilizing liquidphase sintering and show the microwave dielectric properties (dielectric constant ${\varepsilon}_r$ = 75, quality factor $Q{\times}f$ = 572 GHz, temperature coefficient of resonance frequency ${\tau}_f\;=\;-10\;ppm/^{\circ}C$). The estimated microwave dielectric properties with $V_2O_5$ addition (increase of ${\varepsilon}_r$, decrease of $Q{\times}f$, shift of ${\tau}_f$ to negative values) can be explained by the observed microstrucure (sintered density, abnormal grain structure) and possibly high-permittivity $Bi_{18}Zn_8Nb_{12}O_{65}$ (BZN) phase determined by X-ray diffraction.
Sink roll has been used in molten 55%Al-Zn alloy bath of continuous galvanizing line for sinking and stabilizing working steel strip in molten metal bath. In the process, the sink roll body inevitably build up dross compounds and pitting on the sink roll surface during 55%Al-Zn alloy coated strip production, and the life time of the sink roll is shorten by build up dross compounds and pitting. The present study examined the application of thermally sprayed ceramic coatings method on sink roll body for improving erosion resistance at molten 55% Al-Zn pool. In this experiment, the stainless steels such as STS 316L and STS 430F were used as the substrate materials. The CoNiCr and WE-Co powder were selected as bond coating materials. Moreover $Al_2O_3-ZrO_2-SiO_2 and ZrO_2-SiO_2$ powders selected as the top coating materials. Appearances of the specimens before and after dipping to molten 55%Al-Zn pool were compared and analyzed. As a result of this study, STS430F of substrate, WC-Co of bond spray coatings, $ZrO_2-SiO_2$ power of top spray coatings is the best quality in erosion resistance test at molten 55%Al-Zn pool
The purpose of tlus sludy was to preparc raw material powder for Mn-Zn iclrile, h m mined mill scale and fero-Mn, usins a co-spray roasting process The mill scale and ferra-Mn uscd in this raalins process was rcf~nedb y mesn-ns of a slxc~apl rxcss ~nvolvinm~a te~ialsc ontalning imp~u-ltleso r less than 100 pprn In this study an effeclive spray roaster system. wllich produces fme complex oxide powder, collects produccd ~owder.,m d prcvel~tse ~~llssiooifi HCI gas. was also manufactured. By means of spray~ngp urifcd raw malerial solu~lionl nln a manufacued high tcmpervture rumace. &-ferrite powder and a comnpleu o ~ d e powder of Fe,O; and M,x203 were manufactured. The chmcterlstics of the composllion. surface urca, and p'miicle size dismbulion or the produced powder were exmined. ptoduced powdcr was then ~ m e dwi tli ZnO powder. aid olher addilives of defined cornposnion, and Mn-Zn femite cares werc praiuccil by meuns of Sorlning and closely controlled sintering processes. The magpelic p~oprlieso f c olo~ss, initlal permeability. mauin~u~mnn agnehc flux. coz~civcr orcc and residual magnccic flux for the above cores we,= measured, and fmm Il~ase I-csulls the eflicacy of lhe co-spray roasling pncess to pl.ellare raw material powder lor Mn-Zn ferntc was established
Synthesis of ZnCo2O3 oxide is performed by sol-gel method via nitrate-citrate route. Powder X-ray diffraction (XRD) study shows monoclinic unit cell having lattice parameters: a = 5.721(1) Å, b = 8.073(2) Å, c = 5.670(1) Å, β = 93.221(8)°, space group P2/m and Z = 4. Average crystallite sizes determined by Scherrer equation are the range ~14-32 nm, whereas SEM micrographs show nano-micro meter size particles formed in ZnCo2O3. Endothermic peak at ~798 K in the Differential scanning calorimetric (DSC) trace without weight loss could be due to structural transformation and the endothermic peak ~1143 K with weight loss is due to reversible loss of O2 in air atmosphere. Energy Dispersive X-ray (EDX) analysis profile shows the presence of elements Zn, Co and O which indicates the purity of the sample. Magnetic measurements in the range of +12 kOe to -12 kOe at 10 K, 77 K, 120 K and at 300 K by PPMS-II Physical Property Measurement System (PPMS) shows hysteresis loops having very low values of the coercivity and retentivity which indicates the weakly ferromagnetic nature of the oxide. Observed X-band EPR isotropic lineshapes at 300 K and 77 K show positive g-shift at giso ~2.230 and giso ~2.217, respectively which is in agreement with the presence of paramagnetic site Co2+(3d7) in the oxide. DC conductivity value of 2.875 ×10-8 S/cm indicates very weakly semiconducting nature of ZnCo2O3 at 300 K. DRS absorption bands ~357 nm, ~572 nm, ~619 nm and ~654 nm are due to the d-d transitions 4T1g(4F)→2Eg(2G), 4T1g(4F)→4T1g(4P), 4T1g(4F)→4A2g(4F), 4T1g(4F)→4T2g(4F), respectively in octahedral ligand field around Co2+ ions. Direct band gap energy, Eg~ 1.5 eV in the oxide is obtained by extrapolating the linear part of the Tauc plot to the energy axis indicates fairly strong semiconducting nature of ZnCo2O3.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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