The Journal of Korean Institute of Electromagnetic Engineering and Science
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v.14
no.8
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pp.884-890
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2003
In order to reduce the specific absorption rate(SAR) in a human head exposed to electromagnetic fields radiated by a cellular phone, we have analyzed an electromagnetic wave absorber attached to the handset. A manufactured electromagnetic wave absorber was composed of Mn - Zn, which had complex relative permittivity of 7.30-j0.05 and permeability of 2.20-i1.55. The SAR value from the electromagnetic wave absorber attachment was calculated by using the nonuniform finite difference time domain(FDTD) algorithm and measured by phantom model at 835 MHz. The SAR reduction due to the electromagnetic wave absorber are about 18 % at 835 MHz. The V.S.W.R and radiation pattern of antenna are good agreement with the normal antenna. The gain reduction due to the electromagnetic wave absorber are only 0.3 dB at 835 MHz. But the sensitivity of cellular phone generally improves about 1 dB.
A cationic water soluble porphyrin (5,10,15,20-tetrakis (l-methyl-pyridinium-4-yl)porphyrin, $H_2tmpyp^{4+}$) and its metalloporphyrins (MP) were easily extracted into acetonitrile separated by addition of sodium chloride ($4mol\;dm^{-3}$) in the presence of sodium perchlorate, where M denotes $Zn^{2+}$, $Cu^{2+}$, $Co^{3+}$, $Fe^{3+}$, and $Mn^{3+}$ and $P^{2-}$ is porphyrinate ion. The extracted ion-pair complexes were completely dissociated to $[MP(ClO_4)_3]^+$, and $[MP(ClO_4)_2]^{2+}$. The extraction and the dissociation constants were determined by taking into account of the partition constant of sodium perchlorate ($K_D=1.82{\pm}0.01$). The chemical properties of the separated acetonitrile phase as $E_{T(30)}$ and $D_{II,I}$ were determined and compared with other water miscible solvents (acetone, actonitrile, 1,4-dioxane, tetrahydrofuran, 1-propanol and 2-propanol). Furthermore, a sensitive and selective method was proposed for the determination of a subnanogram amount of copper(II) in natural water samples by using the present salting-out method and the porphyrins.
Shim, Sang Chil;Kim, Moo Sung;Lee, Soung Woo;Park, Hoon
Korean Journal of Soil Science and Fertilizer
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v.9
no.2
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pp.65-70
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1976
The effect of leaf spray ($80{\ell}$ of 100 times diluted solution per 10a) of three liquid complex fertilizers (Compresal 1 and 2. and 3P) on rice (var, Minehikari) at 10 days before and after heading and 20 days after heading in a farmer's field was investigated by yield components and flag leaf analysis. 1. Leaf spray significantly increased filled grain ratio (at 10% level) and harvest index (at 5% level) suggesting significant yeild increase in uniform field condition. 2. Phosphorus content of flag leaf was in deficient range and increased by leaf spray while iron content was decreased indicating that liquid complex fertilizer supplied phosphorus which ratards iron translocation to the upper leaves. 3. Higher manganese content in flag leaf by leaf spray (significant at 5% level) suggests that phosphorus stimulates manganese translocation to the upper leaves resulting in favorable Fe/Mn balance. 4. Nitrogen concentration in flag leaf was in the insufficient range suggesting that nitrogen in liquid complex fertilzer had to be a nitrogen supply source. 5. In flag leaf calcium concentration was increased by leaf spray but that of boron and zinc was decreased.
Complexation of $Cd^{2+},\;Pb^{2+}\;and\;Hg^{2+}$ ions with four cryptands were studied by potentiometry and solution calorimetry in various weight percent methanol-aqueous solvent at 25${\circ}$C under $CO_2$free nitrogen atmosphere. The stabilities of the complexes were dependent on the cavity size of macrocycles. The $Hg^{2+}$ ion stability constants are higher than those of $Cd^{2+}\;and\;Pb^{2+}$ ion. All the cryptands formed complexes having 1 : 1 (metal to ligand) mole-ratio except for $Hg^{2+}-L_1$ (cryptand 1,2b: 3,5-benzo-9,14,17-trioxa-1,7-diazabicyclo-(8,5,5) heptadecane) and $Cd^{2+}-L_2$ (cryptand 2,2b: 3,5-benzo-10,13,18,21-tetraoxa-1,7-diazabicyclo (8,5,5) eicosane) complexes. $Hg^{2+}-L_1$ complex was a sandwitch type, and the $Cd^{2+}-L_2$ complex showed two stepwise reactions. Thermodynamic parameters of the $Cd^{2+}-L_2$ complex were $6.08(log\;K_1)$, -7.28 Kcal/mol $({\Delta}H_1)$, and $4.78\;(log\;K_2)$, -4.62 Kcal/mol $({\Delta}H_2)$, respectively, for 1 : 1 and 2: 1 mole-ratio. The sequences of the selectivity were increased in the order of $Hg^{2+}\;>Pb^{2+}\;>Cd^{2+}$ ion for $L_3\;and\;L_4$ macrocycles, and the $L_2$-macrocycle has a selectivity for $Cd^{2+}$ ion relative to $Zn^{2+},\;Ni^{2+},\;Pb^{2+}\;and\;Hg^{2+}$ ions. Thus, it is expected that the $L_2$ can be used as carrier for seperation of the post transition metals by macrocycles-mediated liquid membrane because $L_2$ is not soluble in water, and the difference of stability constants of the metal complexes with $L_2$ are large as compared with the other transition metal complexes. The $^1H\;and\;^{13}C-NMR studies indicated that the nitrogen atoms of cryptands have greater affinity to the post transition metal ions than the oxygen atoms, and that the planarities of the macrocycles were lost by complexation with the metal ions because of the perturbation of ring current of benzene molecule attached to macrocycles and counter-anions.
Research on tripodal complexes has grown in recent decades and has been subject of numerous reports.1-11 The reasons for this interest include their relevance to model functions of metalloenzymes1-3 and their potential applications in catalysis.13-17 The ligand system used most in this category has been tren, the tripodal tetraamine N(CH2CH2NH2)3, and its derivatives.4 The bz3tren is a versatile tetradentate ligand, known to form stable complexes not only with transition metals5-11 including Cu2+, Zn2+ and Co2+ but also anion species.12 However, only few results on the d10 metal complexes with bz3tren have been reported by us10 and others.6,7 As a part of on going efforts, we therefore focus our attention to extend other d10 system that includes heavy metal ions.
Three new transition metal complexes based on Ozagrel $[Cu(Ozagrel)]_n$ (1), $[Zn(Ozagrel)(Cl)]_n$ (2), ${[Mn_2-(Ozagrel)(1,4-ndc)_2]{\cdot}(H_2O)}_n$ (3), (Ozagrel = 3-(4-((1H-imidazol-1-yl)methyl)phenyl)acrylic acid; 1,4-ndc = 1,4-Naphthalenedicarboxylic acid) have been hydrothermally synthesized and characterized by elemental analyse, IR, TG, PXRD, electrochemical analysis and single crystal X-ray diffraction. X-ray structure analysis reveals that 1 and 3 are 3D coordination polymers, while complex 2 is a two-dimensional network polymer, the 2D layers are further packed into 3D supramolecular architectures that are connected through hydrogen bonds. The electrochemistry of 1-3 was studied by cyclic voltammetry in methanol and water using a glassy carbon working electrode. Also, thermal decomposition process and powder X-ray diffraction of complexes were investigated.
Proceedings of the Korean Society of Dyers and Finishers Conference
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2011.11a
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pp.34-34
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2011
Recently, people have concerned about environmental pollution. This environmental pollution occur due to many reasons such as heavy metal ions and anions. In this regard, many researchers have studied organic materials to monitor above reasons to protect environmental pollution. One of the organic materials for this function is chemosensor. This chemosensor has been studied and reported about monitoring toxic heavy metal ions and anions. In this study, the dye sensor was designed and synthesized through reaction of Rhodamine 6G and 1,3-Indanedion. this dye sensor selective detected $Hg^{2+}$ metal ions while showing red color absorption and yellowish-green strong fluorescence emission compared to other heavy metal ions such as $Cu^{2+}$, $Hg^{2+}$, $Ag^{2+}$, $Zn^{2+}$, $Fe^{2+}$ and $Fe^{3+}$. In this regard, we anticipated that this dye senosr can provide an significant material for monitoring mercury which cause environmental pollution. Thus, We investigated detailed properties of this dye sesnor with using UV-Vis absorption and fluorescent spectrophotometer, Job's plot method for metal binding complex, computational simulated calculation named Material Studio 4.3 suite to approach for electron distribution and HOMO/LUMO.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.28
no.11
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pp.731-736
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2015
Rhodamine B (RhB) was utilized as a dye sensitizer for dye-sensitized solar cells (DSSCs) and its photovoltaic property was examined under the illumination of AM 1.5 G, $100mWcm^{-2}$. DSSCs based on RhB exhibited typical photovoltaic properties with an open-circuit voltage ($V_{OC}$) of 0.34 V, a short-circuit current ($J_{SC}$) of $1.55mA{\cdot}cm^{-2}$, a fill factor (FF) of 50%, and a conversion efficiency (PCE) of 0.26%. In order to further improve the photovoltaic properties of RhB-based DSSCs, the effect of (i) incorporating a strong electron-donating NCS unit into the RhB molecular backbone, (ii) combining a bis-negatively charged zinc complex anion ($Zn-dmit_2$, dmit=di-mercapto-dithiol-thione) with the amine cation of RhB, (iii) co-adsorbing RhB dyes with chenodeoxycholic acid (CDCA) molecules onto porous $TiO_2$ electrodes, was investigated and discussed.
In this study, we investigated the inhibition effects of single and mixed heavy metal ions ($Zn^{2+},\;Ni^{2+},\;Cu^{2+},\;and\;Cd^{2+}$) on iron oxidation by Acidithiobacillus ferrooxidans. Effects of metals on the iron oxidation activity of A. ferrooxidans are categorized into four types of patterns according to its oxidation behavior. The results indicated that the inhibition effects of the metals on the iron oxidation activity were noncompetitive inhibitions. We proposed a reduced inhibition model, along with the reduced inhibition constant ($\alpha_i$), which was derived from the inhibition constant ($K_I$) of individual metals and represented the tolerance of a given inhibitor relative to that of a reference inhibitor. This model was used to evaluate the toxicity effect (inhibition effect) of metals on the iron oxidation activity of A. ferrooxidans. The model revealed that the iron oxidation behavior of the metals, regardless of metal systems (single, binary, ternary, or quaternary), is closely matched to that of any reference inhibitor at the same reduced inhibition concentration, $[I]_{reduced}$, which defines the ratio of the inhibitor concentration to the reduced inhibition constant. The model demonstrated that single metal systems and mixed metal systems with the same reduced inhibitor concentrations have similar toxic effects on microbial activity.
Purpose: We have investigated for the purpose of studying change of vitamins and minerals in frequently used vegetables by low moisture cooking method. Methods: Vitamin B complex, vitamin C and mineral (Mg, Ca, K, Zn, Fe) contents are analyzed in vegetables such as spinach, cabbage, bean sprouts and carrot which are heat-treated with degrees of water contents. Low moisture cooking method represents heat-treated vegetable (LM experiment group) with 25 wt.% water content for the vegetable weight while general blanching method includes heat-treated vegetable (GB experiment group) with 500-1,000 wt.% water content for the vegetable weight. Results: Retention rate of vitamin B1 (thiamin) in the LM experiment group is relatively high (87.50-95.68%) and dosen't show considerable differences from raw vegetables. On the other hand, the retention rate of vitamin $B_1$ in GB group's cabbage and spinach dramatically decreased to 19.46-25.00%. Retention rate of vitamin B2 (riboflavin) is sustained stably in LM experiment group (75.00-87.50% in bean sprouts, cabbage and spinach), represents that low moisture cooking method has relatively higher contents in vitamin $B_2$. The LM experiment group has 71.43-85.71% on retention rate of niacin while the GB group shows relatively lower niacin (57.14-64.58%), represents conflicting results from the general idea that vitamin $B_3$ is relatively stable in heat treatment and blanching. Retention rate of pantothenic acid is considerably higher in both LM and GB experiment group, indicates vitamin pantothenic acid is relatively stable in the various cooking condition such as amount of water and heat treatment. In the experiment under various water contents, vitamin C is not detected in both bean sprouts and carrots, while the contents in cabbage and spinach are 19.87 mg/100 g and 26.65 mg/100 g respectively. In the same experiment, the retention rate of Vitamin C in LM experiment group (91.65%, 92.23%) is considerably higher than GB group (58.08%, 61.61%). Retention rate of Mg, K, Fe in the LM experiment group is relatively higher than GB group. Conclusion: Resultingly, the observations suggests that minimum water quantity and minimum heat treatment processes should be established in cooking vegetables which have soluble vitamins and minerals.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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