한국지구물리탐사학회 2003년도 Proceedings of the international symposium on the fusion technology
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pp.569-572
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2003
Titanium dioxide ($TiO_2$) nanoparticles were prepared by the oxidation of titanium tetrachloride ($TiCl_4$) in a diffusion flame reactor. The average diameter of particles was 15 to 30 nm and mass fraction of anatase ranged from $40\;to\;80\%$. Effects of particle size and phase composition of those $TiO_2$ nanoparticles on photocatalytic properties such as decomposition of methylene blue and bacteria gas were investigated. The degree of decomposition of methylene blue by the $TiO_2$ nanoparticles under the illumination of the black light was directly proportional to the anantase mass fraction, but inversely to the particle size. The decomposition of bacteria by the $TiO_2$ nanoparticles under the illumination of the fluorescent light showed the same trend as in the case of the methylene blue.
Titanium dioxide (TiO2) is a typical inorganic material that has an excellent photocatalytic property and a high refractive index. It is used in water/air purifiers, solar cells, white pigments, refractory materials, semiconductors, etc.; its demand is continuously increasing. In this study, anatase and rutile phase titanium dioxide is prepared using hydroxyl and carboxyl; the titanium complex and its mechanism are investigated. As a result of analyzing the phase transition characteristics by a heat treatment temperature using a titanium complex having a hydroxyl group and a carboxyl group, it is confirmed that the material properties were different from each other and that the anatase and rutile phase contents can be controlled. The titanium complexes prepared in this study show different characteristics from the titania-formation temperatures of the known anatase and rutile phases. It is inferred that this is due to the change of electrostatic adsorption behavior due to the complexing function of the oxygen sharing point, which crystals of the TiO6 structure share.
Fe- and V-doped titanium dioxide nanoparticles consisting of spherical primary nanoparticles were synthesized from a mixed liquid precursor by using the flame spray pyrolysis. The effects of dopant concentration on the powder properties such as morphology, crystal structure, and light adsorption were analyzed by TEM, XRD, and UV-Vis spectrophotometer, respectively. As the V/Ti molar ratio increased, pure anatase particles were synthesized. On the contrary, rutile phase particles were synthesized as the Fe/Ti ratio increased. Photocatalytic property of as-prepared $TiO_2:Fe,V$ nanoparticles was investigated by measuring the removal efficiency for volatile organic compounds (VOCs) under the irradiation of visible light. After 2 hrs under visible light, the removal efficiencies of benzene, p-xylene, ethylbenzene, and toluene were reached to 21.9%, 21.4%, 19.8% and 17.6% respectively.
This study evaluated the nitrogen oxide (NOx) removal efficiency by air purification concrete blocks with titanium dioxide (TiO2). The concrete in the mixtures had a 30% water:cement ratio, to which TiO2 was added at 0%, 5%, and 10% of cement weight. The compressive strength reduction rate and removal efficiency of NOx were investigated. The result of the compressive strength test in the study indicated that addition rate of TiO2 did not lead to signifcant effect. In terms of the average removal efficiency of NOx, mix No. 1 using a TiO2 mixing ratio of 0% had a removal efficiency of 0.57% on average; thus, the removal effect w as not significant. For the other samples prepared by mixing, the average removal efficiencies for mix No. 2 (5% TiO2) were 58.86% and 62.05% for normal and washing surface treatments, respectively, and those of sample No. 3 (10% TiO2) were 59.94% and 67.61%. mixs No. 4 (5%) and No. 5 (10%), in which TiO2 diluted with distilled water was sprayed onto the block surface, had an average NOx removal efficiency of 61.72% and 68.48%, respectively. In terms of NOx removal efficiency, Mixs No. 3 and No. 5 with 10% TiO2 were better than Mixs No. 2 and No. 4 with 5% TiO2. In addition, analyzing the NOx removal efficiency results from the fixing method, it was capable to apply mixing (washing) and the diluted spray methods. Therefore, it was found that the diluted spray method applied in this study can be employed in any manufacture of air purification concrete blocks.
The performance of abiotic degradation of oxadiazon was investigated by applying zerovalent iron(ZVI), potassium permanganate($KMnO_4$) and titanium dioxide($TiO_2$) in the contaminated water. Experimental conditions allowed the disappearance of oxadiazon in the abiotic system. The degradation of this herbicide was monitored in buffer solutions having pH 3, 5 and 7 in the presence of iron powder in which the maximum degradation rate was achieved at acidic condition(pH 3) by 2% of ZVI treatment. The oxidative degradation of oxadiazon was observed in aqueous solution by $KMnO_4$ at pH 3, 7 and 10 in which the highest disappearance rate was found at neutral pH when treated with 2% of $KMnO_4$. The catalytic degradation of oxadiazon in $TiO_2$ suspension was obtained under dark and UV irradiation conditions. UV irradiation enhanced the degradation of oxadiazon in aquatic system in the presence of $TiO_2$. Conclusively, the remediation strategy using these abiotic reagents could be applied to remove oxadiazon from the contaminated water.
태양광과 반응하여 독특한 광화학적 작용을 하는 이산화티탄($TiO_2$)을 벼 잎 표면에 처리하였을 때 벼 엽신의 광합성 대사에 대한 영향을 검토하고 프로테옴 분석을 통해 생리변화를 구명하고자 수행한 결과를 요약하면 다음과 같다. 1. 광합성유효파장이 $2,400\;{\mu}mol\;m^{-2}\;s^{-1}$과 $2,200\;{\mu}mol\;m^{-2}\;s^{-1}$ 배치구에서 이산화티탄 10, 20 ppm 처리는 광적응상태의 엽록소형광지수(Yield)를 낮추었고 $450\;{\mu}mol\;m^{-2}\;s^{-1}$ 처리구는 엽록소형광지수를 높였다. 2. 노지조건인 PAR $2,400\;{\mu}mol\;m^{-2}\;s^{-1}$ 배치구에서 광합성 명반응의 상대전자전달율은 이산화티탄 10 ppm 처리에서 평균 45 %, 무처리 32.4 %, diuron 10 ppm 처리구에서 15.3%로 이산화티탄 처리는 광합성 명반응의 상대전자전달율을 높였다. 3. UV-B 4.9, $0.6\;KJ\;m^{-2}\;day^{-1}$ 배치구에서 이산화티탄 처리로 초장이 증가하였고 UV-B $0.15\;KJ\;m^{-2}\;day^{-1}$ 배치구에서 초장은 증가하고 건물중은 감소하였다. 4. 광합성은 노지의 UV-B 조건인 $13.6\;KJ\;m^{-2}\;day^{-1}$ 배치구에서 이산화티탄 처리로 종가하였고 UV-B 4.9, 0.6, $0.15\;KJ\;m^{-2}\;day^{-1}$ 배치구는 다소 증가하였으나 통계적으로 유의한 차이는 나타내지 않았다. 5. 이산화티탄 처리 후 자연광 중의 UV-B를 99% 차단하여 저수준으로 조절한 결과 68%의 단백질 발현이 감소하였고 각각 16%의 단백질 발현이 증가 또는 신생 합성되었다. 6. 이산화티탄 20 ppm 처리 후 자연광 중의 UV-B를 99% 차단시켰을 때 주로 광합성 Calvin cycle에서 $CO_2$ 결합을 촉매하는 결정구조 Rubisco의 chain E 발현이 감소하였다.
In this study, we have studied on improved performance of carbon nanotubes/titanium (CNT/TiO2) structure electrode for methylene blue (MB). The composite electrodes consisting of CNTs and a titanium oxide matrix with phenol resin binder was fabricated with a mixture method. The chemical and morphological structure of CNT/Ti$O_2$ composites were characterized by means of BET surface area, X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), UV-Vis absorption technique, Raman spectroscopy and energy dispersive X-ray (EDX). The electrode showed a remarkably enhanced performance for MB oxidation under UV illumination with or without electro-chemical reaction (ECR). Such a remarkably improved performance of the CNT/Ti$O_2$ structure electrode might be due to the enhanced MB oxidation by electro- and photo-generated electrons and holes in the CNTs and Ti$O_2$ under UV illumination with or without ECR.
Enhancing with non-metallic elemental nitrogen(N) is one of several methods that have been proposed to modify the electronic properties of bulk titanium dioxide($TiO_2$), in order to make $TiO_2$ effective under visible-light irradiation. Accordingly, current study evaluated the feasibility of applying visible-light-induced $TiO_2$ enhanced with N element to cleanse aromatic compounds, focusing on xylene isomers at indoor air quality(IAQ) levels. The N-enhanced $TiO_2$ was prepared by applying two popular processes, and they were coated by applying two well-known methods. For three o-, m-, and p-xylene, the two coating methods exhibited different photocatalytic oxidation(PCO) efficiencies. Similarly, the two N-doping processes showed different PCO efficiencies. For all three stream flow rates(SFRs), the degradation efficiencies were similar between o-xylene and m,p-xylene. The degradation efficiencies of all target compounds increased as the SFR decreased. The degradation efficiencies determined via a PCO system with N-enhanced visible-light induced $TiO_2$ was somewhat lower than that with ultraviolet(UV)-light induced unmodified $TiO_2$, which was reported by previous studies. Nevertheless, it is noteworthy that PCO efficiencies increased up to 94% for o-xylene and 97% for the m,p-xylene under lower SFR(0.5 L $min^{-1}$). Consequently, it is suggested that with appropriate SFR conditions, the visible-light-assisted photocatalytic systems could also become important tools for improving IAQ.
항균 활성도를 조사하기 위해 이산화티탄미립자 표면에 나노메탈(Au, Ag)을 균일하게 도핑한 나노복합체($Ag-TiO_2,\;Au-TiO_2,\;Ag-TiO_2$@$TiO_x$)를 초음파환원법과 졸-겔 법으로 제조하였다. 이렇게 제조된 나노메탈-이산화티탄 복합체의 항균 활성도는 고체배지 표면에 나노복합체와 함께 E. coli를 도말하여 $37^{\circ}C$에서 배양한 후 생존된 콜로니 개수의 측정을 통해서 이루어졌다. 나노복합체의 초기 항균 효율은 나노메탈이 도핑된 이산화티탄미립자($Ag-TiO_2,\;Au-TiO_2,\;Ag-TiO_2$@$TiO_x$)) 복합체가 도핑하지 않은 이산화티탄미립자($TiO_2$)에 비해 높은 항균 효율을 나타내주었다. 이후, 나노복합체를 $4^{\circ}C$에서 보관 후 장기보관에 따른 항균특성을 비교해본 결과, 나노메탈만 도핑된 복합체($Ag-TiO_2,\;Au-TiO_2$)보다는 $Ag-TiO_2,$의 표면을 다시 산화티탄막으로 코팅한 복합체($Ag-TiO_2$@$TiO_x$)의 항균특성이 오랫동안 유지되는 것을 알수 있었다. 이는 산화티탄막으로 다시 코팅한 $Ag-TiO_2$@$TiO_x$의 경우에 Ag 나노메탈의 산화방지 및 나노복합체의 콜로이드 안정성 향상이 이루어졌기 때문으로 사료된다.
A simple method of depositing titanium dioxide ($TiO_2$) nanoparticles onto graphene oxide (GO) as a catalytic support was devised for photocatalytic degradation of methylene blue (MB). Thiol groups were utilized as linkers to secure the $TiO_2$ nanoparticles. The resultant GO-supported $TiO_2$ (GO-$TiO_2$) sample was characterized by transmission electron microscopy (TEM), near-edge X-ray absorption fine structure (NEXAFS), and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) measurements, revealing that the anatase $TiO_2$ nanoparticles had effectively anchored to the GO surface. In the photodegradation of MB, GO-$TiO_2$ exhibited remarkably enhanced photocatalytic efficiency compared with thiolated GO and pure $TiO_2$ nanoparticles. Moreover, after five-cycle photodegradation experiment, no obvious deactivation was observed. The overall results showed that thiolated GO provides a good support substrate and, thereby, enhances the photodegradation effectiveness of the composite photocatalyst.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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