재생공정에서 황화 된 탈황흡수제의 재생을 위하여 산소는 산화제로 사용되었다. 재생공정에서 미량의 미 반응 산소는 직접 황 회수 공정으로 유입된다. 그러나, $SO_2$ 환원을 위한 반응성은 미 반응 산소의 다양한 이유에 의해서 저하된다. $SO_2$ 환원을 위한 반응성 실험을 위해 Sn-Zr계 촉매가 사용되었으며, $SO_2$와 $O_2$는 각각 5.0 vol%와 4.0 vol%로 고정하였고 $300-450^{\circ}C$와 1-20 atm에서 수행되었다. 본 연구에서는 고온건식 탈황공정의 직접 황 회수공정에 유입되는 미 반응산소에 의한 촉매반응성 저하에 미치는 영향을 조사하였다. $SO_2$ 환원으로 생성된 원소 황은 미 반응산소에 의해서 재산화되고, redox반응기구에서 Sn-Zr계 촉매의 빈 격자 산소자리가 미 반응산소에 의해서 재산화되므로 $SO_2$ 전화율은 감소되는 것으로 판단된다. 한편 환원제로써 공급된 CO는 미 반응산소에 의해서 산화되어 연소열에 의해 촉매 충전 층 온도가 상승되기도 한다. 결과적으로 충전 층의 빠른 온도상승은 활성 물질을 소결시켜 촉매의 비활성화를 초래하게 된다.
The reaction of sulfur dioxide with cupric oxide supported on zeolite was investigated over a temperature range of $250{\sim}450^{{\circ}C$. After the completion of the $SO_2$ removal reaction, the cupric sulfate produced was regenerated to copper by hydrogen or LPG. The experimental results showed that the removal efficiency of $SO_2$ was improved with temperature increase and with $SO_2$ inlet concentration decrease. The reaction of $SO_2$ with CuO/Zeolite was well explained by the shrinking unreacted core model using first order chemical reaction control and diffusion control. THe reaction rate constant and the effective diffusivity were respectively as follows: 1k (cm/s) = 2.519 exp[-10991 (cal/mol)/RT] $De(cm^2/s) = 2.06 \times 10^{-5} exp[-8380 (cal/mol)/RT]$
황-요오드(SI) 공정의 통합 운전을 위한 분젠 반응 단계에서, $I_2$ 및 $H_2O$ 반응물들은 $HI_x$ 용액 내 용해된 성분들로써 공급된다. $HI_x$ 용액과 $SO_2$ 공급을 이용하여 분젠 반응이 수행될 때 $HI_x$ 상 내 대부분의 $H_2SO_4$ 생성물이 존재하며, 이에 따라 $HI_x$ 상에 대한 $H_2SO_4$ 상의 부피 비가 매우 낮다. 본 연구에서 우리는 상 분리 성능을 향상시키기 위해 $HI_x$ 용액을 이용한 분젠 반응에 대한 초음파 조사의 효과들을 연구하였다. 분젠 반응과 함께 초음파가 조사될 때 $HI_x$ 상으로부터 $H_2SO_4$ 상으로 이동된 $H_2SO_4$의 양은 최대 58.0 mol%까지 증가하였으며, $H_2SO_4$ 상의 부피 또한 최대 13.1 vol%까지 증가하였다. 특히, 상 분리에 대한 초음파 조사의 효과는 온도, $I_2$ 및 $H_2O$ 공급 농도가 감소함에 따라 향상되었다. 초음파 조사는 $HI_x$ 상 내 반응 평형을 미시적으로 이동시킴으로써 추가적인 $H_2O$ 분자들의 형성을 유도하였다. 이로부터 추가적으로 생성된 $H_2O$ 및 분리된 $H_2SO_4$ 분자들이 $H_2SO_4$ 상으로 이동할 수 있는 더 많은 $H_2SO_4{\cdot}xH_2O$ (x = 5-6) 착물들을 형성하였다.
일산화(一酸化) 탄소(炭素)에 대한 피해와 대기오염(大氣汚染) 기준을 아황산(亞黃酸)까스를 기준으로 한다는 데의 관심을 가지고 가정에서 많이 사용하고 인는 연탄을 중심으로 관찰한 결과 CO는 연소온도와 비례하나 $SO_2$는 비례하지 않으며 일단 발생된 CO는 적어도 24시간(時間) 이내에는 변화가 거의 없으며 비교적 장시간 유지한다. $SO_2$는 대기중에서 곧 변화를 일으켜 ($H_{2}SO_{4}$로 전환) 30분이내에 극소량으로 되므로 대기중의 황화물 측정은 $SO_2$보다 유황자체나 $H_{2}SO_{4}$를 측정함이 더욱 효과적이라 하겠다.
The corrosion behavior of aluminum alloys in the $H_2SO_4$ solution was investigated based on potentiodynamic techniques. Electrochemical properties, such as corrosion potential($E_c$), passive potential($E_p$), corrosion current density($I_c$), corrosion rate(mpy), of Al-Mg-Si, Al-Cu-Si and Al-Si alloys were characterized at room temperature. Passive aluminum oxide film, which including $Al_2(SO_4)_3$ and $3Al_2O_34SO_38H_2O$, were uniformly formed on the surface via the reaction of Al with $SO{_3}^{2-}$ or $SO{_4}^{2-}$ ions in the $H_2SO_4$ solution and the dependence of the corrosion behavior on the alloying element was discussed. The selective leaching of alloy element increased with increasing Cu content in the aluminum alloys.
국내에서 발생하는 석탄 비산회로부터 $H_2$$SO_4$과 $CaF_2$을 침출제로 사용하여 알루미늄을 추출하나느 연구를 수행하였다. $H_2$$SO_4$과 $CaF_2$를 반응시켜 비산회의 주성분인 mullite를 분해하는 HF를 생성하여 효과적인 알루미늄의 추출을 유도하였다. $H_2$$SO_4$과 $CaF_2$농도, 반응온도 및 반응시간 등의 실험변수가 알루미늄의 침출에 미치는 영향을 조사하였으며 광액농도 5%m $106^{\circ}C$에서 4M $H_2$SO$_4$와 0.5M $CaF_2$의 조건으로 10시간 침출하여 최고 97%의 알루미늄 추출율을 얻을 수 있었다.
$BaSO_{4}$ : Eu 열형광체 분말을 제작하고 이를 PTFE로 중합한 디스크형의 $BaSO_{4}$ : Eu-PTFE 고감도 TLD 방사선 센서를 제작하였다. $BaSO_{4}$ : Eu 열형광체는 $BaSO_{4}$분말과 활성체인 Eu($Eu_{2}O_{3}$) 및 두가지 용제 $NH_{4}Cl$과 $(NH_{4})_{2}SO_{4}$를 각각 lmol%, 6mol% 및 5mol%의 농도로 묽은 황산에 공침하여 건조시킨 후 질소분위기에서 $1000^{\circ}C$로 1시간 동안 소결하여 제작하였을 때 $X/{\gamma}$선에 대해 최대감도를 나타내었다. 그리고 $BaSO_{4}$ : Eu glow 곡선의 주 피이크의 활성화에너지와 진동수인자 및 발광차수는 각각 1.17eV, $3.6{\times}10^{11}/sec$ 및 1.25이었으며, 발광 스펙트럼의 피이크 파장은 425nm였다. 한편 $BaSO_{4}$ : Eu-PTFE TLD의 최적제작조건은 열형광체 분말의 함량은 40wt%, TLD의 두께는 $105.7mg/cm^{2}$ 중합조건은 $380^{\circ}C$, 공기중에서 2시간으로 결정하였다. 그리고 ${\gamma}$선에 대한 TL 피이크 강도의 선량의존성은 0.01-20Gy영역에서 선형적이었으며, 감쇠율은 60시간에 약 10 %였다.
원자력 열을 이용한 요오드-황 열화학 수소 제조 사이클에서 분젠 공정 부분의 고효율 운전을 목적으로 2 액상(황산 상과 $HI_x$ 상)으로의 분리 및 $H_2O$의 분배를 위한 $H_2SO_4-HI-H_2-O-I_2$ 혼합 계의 공정 특성을 연구하였다. 공정 변수 실험은 298~353 K의 온도 범위와 $H_2SO_4/HI/H_2O/I_2=1/2/14{\sim}20/0.5{\sim}8.0$의 몰 조성 범위에서 수행했다. 결과로서, $SO_2-I_2-H_2O$ 분젠 반응계를 위하여 계산에 의해 2 액상으로 분리되는 분리점 및 포화점의 사이의 범위를 결정하였다. 각상내 불순물들(황산 상내 HI 및 $I_2$ 그리고 $HI_x$ 상내 $H_2SO_4$)이 최소화되는 최적의 결과는 가장 높은 온도인 353 K와 가장 높은 $I_2$ 몰 농도에서 얻을 수 있었다. 이 조건에서 황산 상을 위한 $HI/H_2SO_4$와 $HI_x$ 상을 위한 $H_2SO_4/HI_x$ 몰 비율은 각각 0.024와 0.028였다. 각 상으로 $H_2O$의 분배를 위하여 $HI_x$와 $H_2O$ 사이의 친화력이 $H_2SO_4$와 $H_2O$ 사이의 친화력보다 우세한 것으로 나타났으며, $HI_x$와 $H_2O$ 사이의 친화력은 온도 증가에 따라 감소하고 $I_2$ 몰 농도에 따라 증가했다.
A set of 1994 data was analyzed to investigate the characteristics of background surface SO$_{2}$ concentrations at Kosan, Cheju Island, Korea. The SO$_{2}$ concentrations at Kosan site show a seasonal variation with a minimum(0.46 ppb) in summer, maximum(1.02 ppb) in spring and an annual mean of 0.83 ppb. These values were 4-7 times higher than those measured in other remote areas, such as Bermuda and Oki Island, but they were similar to the baseline concentrations of other sites in the world. The diurnal variation of SO$_{2}$ concentrations was very small and it shows a peak at 10 am in spring and fall, 2 pm in summer, and 1 pm in winter, respectively. Correlations between local meteorological parameters and SO$_{2}$ concentrations were mot significant. This suggests that the variations of the Kosan's SO$_{2}$ comcentrations were relatively independent on local meteorological variables. Backward trajectory analysis results showed that the seasonal variation of the OS$_{2}$ concentration was mainly due to the inflow of air masses from the continent in spring and from the Pacific Ocean im summer. The results also revealed that the air masses with the highest SO$_{2}$ concentration came through China or the Korea peninsula in spring and through Japan during summer. It was found that the SO$_{2}$ concentrations at Kosan were under the influence of passage of air masses arriving at this site.
We compared absorption and adsorption rates of air pollutants by plants to eveluate the difference of absorption capacity of plant species and kinds of air pollutants, when foilage plants were exposed to $O_3$ and $SO_2$ singly and combiningly. Absorption and adsorption rates of three foliage plants exposed to $O_3$ and $SO_2$ singly and in combination varied a little according to plant species and kinds of air pollutants. But total absorption rate of Spathiphyllum patinii and Ficus benjamina was higher, and it was lower in Pachira aquatica. When exposed to $O_3$ and $SO_2$ at the same concentration, Pachira aquatica absorbed more $O_3$ than $SO_2$, in contrast to Ficus benjamina absorbing more $SO_2$. On the other hand, Spathiphyllum patinii absorbed as much $O_3$ as $SO_2$. Physiological activities were measured since absorption rates were affected by physiological characteristics of plants. Spathiphyllum patinii and Ficus benjamina showed higher photosynthetic and transpiration rates, and Pachira aquatica showed lower values. And diffusive and stomatal resistences of Pachira aquatica were higher than those of two other species. These results showed that absorption capacity was affected by the differences of physiological characteristics. Absorption capacity of air pollutants increased in plants, such as Spathiphyllum patinii and Ficus benjamina, which had high $SO_2$ absorption rate. We found that plants showing high $CO_2$ absorption rates absorb a lot of air pollutnats.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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