세계보건기구에 따르면 대기오염은 건강에 대한 주요 위험원으로 대기오염으로 인해 매년 약 700만 명의 조기 사망이 발생하고 있다. 이산화황(SO2)은 대표적인 대기오염물질로 황 성분이 포함된 연료의 연소에서 다량 발생한다. SO2 발생량을 감소시키기 위해서는 대형 연소 환경에서 이를 실시간으로 정밀하게 측정하고 측정 값을 바탕으로 저감 설비를 최적화하는 과정이 필요하다. 이 논문에서는 미세먼지 전구물질인 SO2의 농도를 측정하기 위해 파장 가변형 다이오드 레이저 흡수 분광법 중 파장 변조 분광법을 이용하였다. 광원으로는 7.6 ㎛ 양자 폭포 레이저를 사용하였고 7623.7 ~ 7626.0 nm 사이의 64개 다중 광흡수선으로 SO2 농도 측정이 가능함을 증명하였다. 실험은 1 atm, 296 K에서 28, 76 m multi-pass cell을 사용하여 수행되었다. SO2 농도는 고농도(1000 ~ 5000 ppm)와 저농도(10 ppm 이하)로 두 종류로 실험 하였다. 추가적으로 가스 셀 외에 레이저가 지나가는 경로에 질소를 채워 대기 중의 H2O가 SO2 측정에 미치는 영향을 확인하였다. SO2는 3 ppm까지 측정하였고 측정된 SO2 농도는 전기 화학식 센서와 NDIR 센서 측정 결과와 비교되었다.
The capture of $SO_2$ at or close to the temperatures of real flue gas is much more attractive in application. In this work, two kinds of ionic liquids (ILs) based on lactate anion were used to absorb $SO_2$ at high temperatures from 100 to $120^{\circ}C$. The ILs show high absorption capacities of over one mol $SO_2$ per mol IL at $110^{\circ}C$. The absorption of $SO_2$ by the ILs based on lactate anion is reversible and the ILs can be reused for the capture of $SO_2$ at high temperatures with high absorption capacity and thermal stability. Furthermore, the absorption mechanism of $SO_2$ by the ILs was studied by FT-IR, $^1H$ NMR and $^{13}C$ NMR spectra. It has been found that there are strong chemical interactions between the ILs and $SO_2$. Also the absorption mechanism is different when there is water present in ILs compared to when there is not.
Chemical compositions of air pollutants with fine particles (<2.5 ${\mu}{\textrm}{m}$, PB2.5) were evaluated at background site. Kangwha. in Korea during the winter season. The data set was obtained for seventeed days with 24-hour sampling from December 11 to 16, 1996 and from January 9 to 1997. The chemical species have been measured {{{{ {SO }`_{4 } ^{2- } }}}}, {{{{ { NO}`_{3 } ^{- } }}}}, {{{{ { NH}`_{4 } ^{+ } }}}}. OC and EC in the particulate phase, NH3 HNO3, HCl and SO2 in the gas phase using the three stage filter pack method. Mean concentration ($\mu\textrm{g}$/m3) of this study were : 35.42 for PM2.5 8.78 for organic carbon (OC) 7.25 for nss {{{{ {SO }`_{4 } ^{2- } }}}}, 4.94 for {{{{ { NO}`_{3 } ^{- } }}}}, 3.58 for {{{{ { NH}`_{4 } ^{+ } }}}} and 1.48 for elemental carbon (EC) respectively. Contributive rates of major particulate components in PM2.5 were OC (25%) nss- {{{{ {SO }`_{4 } ^{2- } }}}}(20%) ,{{{{ { NO}`_{3 } ^{- } }}}}(14%) {{{{ { NH}`_{4 } ^{+ } }}}}(10%) and EC (4%) respectively and these components could be accounted for 73% of PM2.5 mass. Reactive forms of {{{{ { NH}`_{4 } ^{+ } }}}} were considered as NH4HO3 and NH4{{{{ {SO }`_{4 } ^{2- } }}}} during the sampling periods. {{{{ { NO}`_{3 } ^{- } }}}}/({{{{ { NO}`_{3 } ^{- } }}}} + HNO3) and {{{{ {SO }`_{4 } ^{2- } }}}}/({{{{ {SO }`_{4 } ^{2- } }}}} + SO2) were calculated 0.8 and 0.9 respectively. Most of these compounds might be formed in partiiculate phase in the air. Correlation coefficient between OC and EC was 0.866 which might have the same sources during the sampling periods,.
Lee, Ki-Young;Kim, Chang-Soo;Kim, Hong-Gon;Cheong, Min-Serk;Mukherjee, Deb Kumar;Jung, Kwang-Deog
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제31권7호
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pp.1937-1940
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2010
Ionic liquids with halide anions were prepared and the dependency of halide anions on the $SO_2$ solubility of ILs was investigated. The study shows that the $SO_2$ solubility of ionic liquids lies in the range 1.91~2.22 $SO_2$/ILs mol ratio. $SO_2$ solubility in ionic liquids with varying halide anions follows the order Br > Cl > I. Theoretical investigation was also conducted at the B3LYP level using the Gaussian 03 program. From the theoretical consideration of the interaction between $SO_2$ and [EMIm]X (where X = Cl, Br, and I), it has been proposed that primary interaction of halide occurs with $C_2$-H of the imidazolium and S of $SO_2$. Experimental results further shows that the absorption and desorption process of $SO_2$ in ILs was reversible by the three cycles of the absorption at $50^{\circ}C$ and desorption at $140^{\circ}C$. The reversibility of $SO_2$ absorption was confirmed by FT-IR studies.
The hydration mechanism of the $3CaO{\cdot}Al_2O_3-CaSO_4{\cdot}2H_2O$ system in the presence of alkali sulfates has been investigated. The early hydration rate of $3CaO{\cdot}Al_2O_3$ was accelerated by the addition of $Na_2SO_4$ and $K_2SO_4$. This is closely related to the formation of syngenite $(CaSO_4{\cdot}K_2SO_4{\cdot}H_2O)$, and the U-phase added $K_2SO_4$ and $Na_SO_4$ in the $3CaO{\cdot}Al_2O_3-CaSO_4{\cdot}2H_2O$ system, respectively. The formation of the rigid syngenite and U-phase structure led to rapid setting and decreases the sulfate content in the liquid phase of the hydrating cement to the extent that it cannot adequately retard the hydration of $3CaO{\cdot}Al_2O_3$. In case of the alkali sulfate not added to the $3CaO{\cdot}Al_2O_3-CaSO_4{\cdot}2H_2O$ system, the ettringite was transformed to monosulfoaluminate immediately after the consumption of gypsum. However, when the alkali sulfates were added to this system, the ettringite did not transform to monosulfoaluminate immediately even though the gypsum was completely consumed. There was a stagnation period to transform to the monosufoaluminate after the consumption of gypsum because the syngenite and U-phase remained as the sulfate source.
$NO_x$ and $SO_2$ are mainly generated in the combustion of fossil fuels, and they cause secondary aerosol formation and acid rain in the atmosphere. Many studies have been conducted on the wet scrubbing process which can simultaneously reduce $NO_x$ and $SO_2$ at relatively low temperature. In this study, we conducted an experimental study on wet scrubbing by using NaOH solution. Especially, this study focuses on $NO_x$ and $SO_2$ removal characteristics by varying $NO_2/NO_x$ ratio and $SO_2$ concentration.
$SO_2$/KOH 촉매에 의한 ${\varepsilon}$-caprolactam의 음이온 중합을 시도하였으며 얻어진 중합체의 percent conversion 및 중합에 미치는 여러 요인을 조사하였고 중합체의 물리적 성질 및 반응속도에 대하여 고찰하였다. $SO_2$/KOH 촉매에 의하여 얻은 중합체는 hydrolytic polymerization에 의하여 제조된 nylon 6 보다 저온에서 중합이 가능하며 고유점도 및 융점이 더 높은 것으로 보아 중합도도 높으며 중합체의 분자 배열이 더 규칙적으로 배열되어 있다는 것을 추리할 수 있었다.
Development of an artificial neural network model was presented to predict the daily maximum $SO_2$ concentration in the urban-industrial area of Ulsan. The network model was trained during April through September for 2000-2005 using $SO_2$ potential parameters estimated from meteorological and air quality data which are closely related to daily maximum $SO_2$ concentrations. Meteorological data were obtained from regional modeling results, upper air soundings and surface field measurements and were then used to create the $SO_2$ potential parameters such as synoptic conditions, mixing heights, atmospheric stabilities, and surface conditions. In particular, two-stage clustering techniques were used to identify potential index representing major synoptic conditions associated with high $SO_2$ concentration. Two neural network models were developed and tested in different conditions for prediction: the first model was set up to predict daily maximum $SO_2$ at 5 PM on the previous day, and the second was 10 AM for a given forecast day using an additional potential factors related with urban emissions in the early morning. The results showed that the developed models can predict the daily maximum $SO_2$ concentrations with good simulation accuracy of 87% and 96% for the first and second model. respectively, but the limitation of predictive capability was found at a higher or lower concentrations. The increased accuracy for the second model demonstrates that improvements can be made by utilizing more recent air quality data for initialization of the model.
This paper describes the design and implementation of a System-on-a-Chip (SoC) for image processing applications to use in wearable/mobile products. The target Soc consists of LEON 2 core, AMBA/APB bus-systems and custom-designed controllers. A new FPGA-based prototyping platform is implemented and used for design and verification of the target SoC. To ensure that the implemented SoC satisfies the required performances, an image processing application is performed.
본 연구에서는 2005년부터 2008년 사이 한반도에서 고농도 $SO_2$가 관측된 날에 대하여 Ozone Monitoring Instrument (OMI) 이산화황자료 및 역궤적 계산을 통해서 중국으로부터 한반도로 장거리 수송되는 이산화황 flux의 계산 방법을 처음으로 소개하였다. 지표공기에서 측정된 이산화황 농도값과 OMI 센서에서 측정된 이산화황 층적분농도값을 이용하여 장거리 수송된 지표공기에서의 이산화황 flux와 지표부터 특정고도 사이 공기층 내에서의 평균 이산화황 flux를 각각 계산하였다. 위성관측을 이용하여 산출된 평균 flux값은 0.81 이고 최대 $2.11g{\cdot}m^{-2}{\cdot}h^{-1}$ 까지 산출되었고, 지점관측을 통한 지표공기로 유입되는 이산화황의 flux값은 평균 0.50 이고 최대 $1.18g{\cdot}m^{-2}{\cdot}h^{-1}$ 까지 산출 되었다. OMI센서와 지점관측 자료를 바탕으로 산출된 각각의 flux를 상호 비교하였으며 대부분의 경우 수용지역의 지표공기로 유입되는 이산화황 flux 값들이 지표부터 최대 1.5 km 사이의 장거리 수송되어 유입된 공기층 내의 평균 이산화황 flux 값들보다 높은 것으로 계산되었다. 발생원 지역에서 강한 저기압이 발견되는 경우를 포함하여 중국 발생원 지역으로부터 장거기 수송된 공기덩어리가 수용지역의 1.0에서 1.5 km 고도로 빠르게 유입되는 경우 지표부터 최대 1.5 km 사이 공기층 내의 평균 이산화황 flux 는 지표공기에서 산출된 flux 보다 높게 산출되는 경향을 보였다. 추가적으로 산출된 $SO_2$ flux값의 오차를 계산하고 오차값에 영향을 주는 인자들에 대해서 논의 하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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