The characteristics of cyanide decomposition in aqueous phase by hydrogen peroxide have been explored in an effort to develop a process to recycle waste water. The self-decomposition of $H_2O$$_2$at pH 10 or below was minimal even in 90 min., with keeping about 90% of $H_2O$$_2$undissociated. On the contrary, at pH 12 only 9% of it remained during the same time. In the presence of copper catalyst at 5 g Cu/L, complete decomposition of $H_2$O$_2$was accomplished at pH 12 even in a shorter time of 40 min. The volatility of free cyanide was decisively dependent on the solution pH: the majority of free cyanide was volatilized at pH 8 or below, however, only 10% of it was volatilized at pH 10 or above. In non-catalytic cyanide decomposition, the free cyanide removal was incomplete in 300 min. even in an excessive addition of $H_2$$O_2$at a $H_2$$O_2$/CN molar ratio of 4, with leaving behind about 8% of free cyanide. On the other hand, in the presence of copper catalyst at a Cu/CN molar ratio of 0.2, the free cyanide was mostly decomposed in only 16 min. at a reducedH202/CN molar ratio of 2. Ihe efnciency of HBO2 in cyanide decomposition decreased with increasing addition of H2O2 since the seu-decomposition rate of $H_2$$O_2$increased. At the optimum $H_2$$O_2$/mo1ar ratio 0.2 of and Cu/CN molar ratio of 0.05, the free cyanide could be completely decomposed in 70 min., having a self-decomposition rate of 22 mM/min and a H$_2$$O_2$ efficiency of 57%.
Into the precontaminated farm milk hydrogen peroxide ($H_2O$$_2$) was added at the concentrations ranging from 0.01% to 0.05% and kept at 3$0^{\circ}C$ for 16 hours with periodical determinations for viable counts, residual $H_2O$$_2$, and lactic acid. Under the tested conditions the initial level of contaminated bacteria could be arrested from growing at least for 8, 12, and 16 hours by treating the milk with 0.01, 0.02. and 0.03 per cent of $H_2O$$_2$, respectively. Furthermore, when the $H_2O$$_2$concentrations ware limited within the level of 0.03 Per cent the added $H_2O$$_2$was completely decomposed within 12 hours without the aid of external catalase and the decomposition time decreased in parallel with the $H_2O$$_2$ concentrations. A safer use of $H_2O$$_2$for preserving farm milk temporarily by limiting its concentration has been discussed.
The aim of this study is to evaluate color removal from leather-dyeing wastewater using $O_3$ and $O_3/H_2O_2$ unit processes and a serial process for $O_3$, followed by the $O_3/H_2O_2$ process. The color removal rate of the $O_3$ alone process was only 65% effective, and the color increased when an applied $O_3$ dose of more than 40 ~ 50 mg/L was applied. On the other hand, the color was completely removed without increments of color by the $O_3/H_2O_2$ process with $H_2O_2$ injection ratio of 0.2 and 0.3 (wt. $H_2O_2$/wt. $O_3$). Even though the injection of $H_2O_2$ had an effect on color removal, the color removal rates from $O_3$ alone and from $O_3/H_2O_2$ were similar up to the initial $O_3$-demand stage with an application of 0 ~ 40 mg/L $O_3$. In conclusion, it was found that the $O_3$ followed by the $O_3/H_2O_2$ serial process, the method injecting $H_2O_2$ after ozonation with $O_3$-demand (30 ~ 40 mg/L) in the first stage, is the most appropriate process for effective color removal from leather-dyeing wastewater.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.29
no.7
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pp.826-832
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2007
Unpleasant tastes and odors in drinking water cause same problems for water utilities across Korea. Even though tastes and odors do not create health problems, they are main concerns for consumers who determine the safety of their drinking water. In this study, two different odor producing compounds(geosmin 2-MIB) in the Nakdong river water and rapid sand filtered rater were treated by advanced oxidation of $O_3/H_2O_2$ process. The experimental results showed that the removal efficiency of geosmin with the use of 5 mg/L of $O_3$ and $H_2O_2$ was higher than efficiency with the use of $O_3$ alone for both the raw water and the sand filtered water. And in general, the removal efficiency of geosmin was higher than 2-MIB in the sand filtered water. Under the range of $O_3$ concentration $0.5\sim2.0$ mg/L, the removal rate constants(k) of geosmin for the raw and sand filtered waters, and the one of 2-MIB in the sand filtered water were increased rapidly as doses of $O_3$, and $H_2O_2$, increased. The removal rate constants(k) do not increase any more when $H_2O_2/O_3$ ratio increases above the optimum ratio. The optimum ratio of $H_2O_2/O_3$, dose was $1.0\sim2.0$ for both geosmin and 2-MIB. The removal rate constant(k) becomes lower when OH radical consuming materials are present in raw water. The half-life of geosmin decreased rapidly as the $O_3$ and $H_2O_2$ doses increase in the sand filtered water. The half life decreased about 8.5 times with the use of 2 mg/L of $O_3$ and 10 mg/L of $H_2O_2$ than with the use of 2 mg/L of $O_3$ alone for the sand filtered water.
This study reports on the efficiency of cleaning enameled magnet wire using a sulfuric acid $H_2SO_4$ and removal of dissolved organic material using hydrogen peroxide $H_2O_2$ and nitric acid $HNO_3$ at $80^{\circ}C$. The method involves the addition of pure $H_2SO_4$ and $H_2O_2$ or $HNO_3$. Layers of enameled organic material were dissolved by 90% $H_2SO_4$ and the solution was maintained as 35% $H_2O_2$ or 60% $HNO_3$. $H_2O_2$ content in aqueous $H_2O_2$ was maintained as 8.8 : 1.0. An initial concentration of $H_2SO_4$ in dissolution conditions was accomplished within 15 min, with a stripping time of about 2 h. The concentrations of $H_2O_2$ and $HNO_3$ in the processing bath were relatively low, but sufficient enough to produce an effective amount of power in the bath for the removal of the enamel material. The cleaning effect of enameled organic material involves the dehydration by $H_2SO_4$ and the oxidation by $H_2O_2$ or $HNO_3$.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2001.09a
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pp.160-163
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2001
본 연구에서는 Fe$^{0}$ /$H_2O$$_2$ 시스템을 이용하여 디젤 오염토양의 산화처리효율과 경제성 향상을 위한 실험을 수행하였다. 앞선 연구결과에서 최적 pH조건은 3이었으며, 과산화수소와 철 분말의 양은 비례적으로 증가할수록 처리효율이 높게 나타났다. 1) 이번 연구에서는 pH조절에 따른 처리효율의 향상효과를 알아보기 위해 pH 값을 3으로 일정하게 유지하여 반응을 수행하였으며, 일정 철 분말 농도조건에서 과산화수소의 주입방법에 따른 반응변화를 살펴보기 위해 과산화수소를 여러 비율로 분할 주입하면서 실험을 실시하였다. 본 연구결과에 따르면 pH를 3으로 일정하게 유지함으로써 초기에만 pH를 3으로 조정한 이전의 연구에서 반응이 경과함에 따라 나타나는 pH상승에 따른 처리효율의 감소 효과를 줄며 전체적인 TPH 처리효율을 10%이상 높일 수 있었으며, 같은 양의 TPH 제거에 소모되는 과산화수소의 양을 20% 정도 줄일 수 있었다. 과산화수소의 분할주입에 따른 반응향상효과 실험에서는 5회에 걸쳐 분할 주입한 경우에 3시간 이후 경미한 반응성 향상효과를 얻을 수 있었다. 이러한 결과는 과산화수소를 분할하여 주입함으로써 한번에 주입한 경우에 비하여 유기물의 산화에 직접적으로 참여하지 않는 과산화수소의 scavenging 효과를 최소화할 수 있음을 보여주는 것이다. 따라서 최적 pH의 일정 유지와 과산화수소의 분할주입으로 철 분말을 이용한 펜톤유사반응의 처리효율과 경제성 제고 모두에 있어서 효과가 있음을 알 수 있었다.
Proceedings of the Korean Society of Propulsion Engineers Conference
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2008.11a
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pp.371-374
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2008
The performance of several catalysts to decompose the high test peroxide (HTP) was described in this paper. Manganese oxide, Platinum and Iridium were coated on the gamma alumina. The response time of various catalysts was measured with a 50 Newton class thruster. Ir/$Al_2O_3$ that showed the fastest response time at the thruster, failed the reaction when continuous mode test was carried out with the thruster. Pt/$Al_2O_3$ and MnO_2/Al_2O_3$ can be substitutes to decompose the HTP. In addition, for larger thruster, MnO_2/Al_2O_3$ can be a good catalyst because its cost is below 5 % of Pt/$Al_2O_3$.
Hydrogen peroxide has a characteristic of being dissociated rapidly into atomic oxygen and water when it is contacted with organic materials, resulting in a decrease in molecular weight of a polymer like carbohydrate. This effect on inulin hydrolysis under ultrasound irradiation was investigated. Maximum effect of hydrogen peroxide appeared at the H2O2 concentration of 2.3%(w/v) under the range of $50∼60^{\circ}C$ and 0.1∼0.3%(w/w) HCl. Compared to control reactions, the promotion effect reached 9∼43%. The activation energy, 26kca1/mo1, of inulin hydrolysis with H2O2 addition was similar to that without H2O2 addition, 25kca1/mo1. This implies that the rate enhancement of inulin hydrolysis with H2O2 addition is due to the increase of frequency factor.
Global climatic change and increasing climatic instability threaten crop productivity. Due to climatic change, drought stress is occurring more frequently in crop fields. In this study, we investigated the effect of treatment with hydrogen peroxide (H2O2) before leaf development on the growth and yield of sorghum for minimizing the damage of crops to drought. To assess the effect of H2O2 on the growth of sorghum plant, 10 mM H2O2 was used to treat sorghum leaves at the 3-leaf stage during growth in field conditions. Plant height, stem diameter, leaf length, and leaf width were increased by 7.6%, 9.6%, 8.3% and 11.5%, respectively. SPAD value, chlorophyll fluorescence (Fv/Fm), photosynthetic rate, stomatal conductance, and transpiration rate were increased by 3.0%, 4.9%, 26.0%, 23.4% and 12.7%, respectively. The amount of H2O2 in the leaf tissue of sorghum plant treated with 10 mM H2O2 was 0.7% of the applied amount after 1 hour. The level increased to approximately 1.0% after 6 hours. The highest antioxidant activity measured by the Oxygen Radical Absorbance Capacity assay was 847.3 µmol·g-1 at 6 hour after treatment. However, in the well-watered condition, the concentration of H2O2 in the plant treated by the foliar application of H2O2 was 227.8 µmol·g-1 higher than that of the untreated control. H2O2 treatment improved all the yield components and yield-related factors. Panicle length, plant dry weight, panicle weight, seed weight per plant, seed weight per unit area, and thousand seed weight were increased by 8.8%, 18.0%, 24.4%, 24.7%, 29.9% and 7.1%, respectively. Proteomic analysis showed that H2O2 treatment in sorghum increased the tolerance to drought stress and maintained growth and yield by ameliorating oxidative stress.
KSCE Journal of Civil and Environmental Engineering Research
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v.26
no.3B
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pp.321-327
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2006
This study was performed to provide basic information for evaluating the efficiency and applicable extent of photocatalysis for the treatment of swine wastewater. Acid area was more efficient than neutral and alkalic areas in wastewater treatment, and level of pH3 was the most effective and the treatment efficiency continually increased as the amount of photocatalyst was increased. When the photocatalyst was increased, $TCOD_{Mn}$ was removed faster than chromaticity. Pollutants were more effectively eliminated with both UV light illumination and $TiO_2$ than with either UV or $TiO_2$ alone. The removal efficiency was increased with the addition of $H_2O_2$ as an oxidant, but the removal efficiency was decreased with over an dosage of $H_2O_2$. The optimal dosage of $H_2O_2$ was 200 mg/L. Continuous injection of $H_2O_2$ was required for effective oxidation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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