Kim, Jae Gang;Lee, Ju-Yeol;Park, Byung Hyun;Choi, Jin Sik
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.33
no.1
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pp.110-117
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2016
In the existing research, the ammonia aqueous solution was used in order to remove the Nitrogen dioxide using the scrubber. However, ammonia is poisonous and stench is extreme. So, the system application follows the difficulty. Experiments were conducted to find a substitute material ammonia. The sodium hydroxide(NaOH), sodium thiosulfate ($Na_2S_2O_3$), and urea were used with the substitute substance. The experimental condition proceeded as the optimum conditions in the existing ammonia use. The experimental result NaOH and $Na_2S_2O_3$ was available. NaOH showed the efficiency which is the highest in 2.5%. And $Na_2S_2O_3$ showed the efficiency which is the highest in 5.0%. The efficiency was not fixed and the urea was inappropriate with the substitute substance.
Objectives: In this study, we investigated the biodegradation rates of 8 perfluorooctanesulfonate (PFOS) alternatives synthesized at the at Changwon National University in comparison to those of PFOS potassium salt and PFOS sodium salt. Methods: A biodegradability test was performed for 28 days with microorganisms cultured in the good laboratory practice laboratory at the Korea Environment Corporation following the OECD Guidelines for the testing of chemicals, Test No. 301 C Results: While $C_5H_8F_3SO_3K$, $C_8F_{17}SO_3K$ and $C_8F_{17}SO_3Na$ were not degraded after 28 days, the 3 alternatives were biodegraded at the rates of 31.4% for $C_8H_8F_9SO_3K$, 25.6% for $C_{10}H_8F_{13}SO_3K$, 23.6% for $C_{25}F_{17}H_{32}S_3O_{13}Na_3$, 20.9% for $C_{15}F_9H_{21}S_2O_8Na_2$, 15.5% for $C_{23}F_{18}H_{28}S_2O_8Na_2$, 8.5% for $C_{17}F_9H_{25}S_2O_8Na_2$ and 4.8% for $C_6H_8F_5SO_3K$. When the concentration was the same(500 mg/L), $C_{23}F_{18}H_{28}S_2O_8Na_2$ had the lowest tension with 20.94 mN/m, which was followed by $C_{15}F_9H_{21}S_2O_8Na_2$ (23.36 mN/m), $C_{17}F_9H_{25}S_2O_8Na_2$ (27.31 mN/m), $C_{25}F_{17}H_{32}S_3O_{13}Na_3$ (28.17 mN/m), $C_{10}H_8F_{13}SO_3K$ (29.77 mN/m) and $C_8H_8F_9SO_3K$ (33.89 mN/m). Having higher surface tension of 57.64 mN/m and 67.57 mN/m, respectively, than those of the two types of PFOS salts, $C_6H_8F_5SO_3K$ and $C_5H_8F_3SO_3K$ were found valueless as substitute for PFOS. Conclusion: The biodegradation test suggest that 6 compounds could be used as substitutes for PFOS. $C_{23}F_{18}H_{28}S_2O_8Na_2$ and $C_{15}F_9H_{21}S_2O_8Na_2$ were found to be the best substitutes based on biodegradation rate and surface tension, followed by $C_{25}F_{17}H_{32}S_3O_{13}Na_3$, $C_8H_8F_9SO_3K$ and $C_{10}H_8F_{13}SO_3K$. $C_{17}F_9H_{25}S_2O_8Na_2$ was found to have relatively low value as an alternative but it still had a potential to substitute the conventional PFOS.
This paper examines the hydration and physical properties of alkali-blast furnace slag cement activated by Na$_2$SiO$_3$, Na$_2$CO$_3$, NaOH, Na$_2$SO$_4$. Four levels of Na$_2$O content in mixtures, 1, 3, 5, and 7 wt%, were investigated, and a W/S ratio 0.5 was used to prepare paste and mortar specimens. Compressive strength measurement of mortars was carried out adding alkali activated slag 30 wt% to OPC. The main hydration products with alkali activator kinds were C-S-H,C$_4$AH$\_$13/, AFt and Al(OH)$_3$ etc. For using Na$_2$CO$_3$ activated slag, hydration ratio of slag was higher than that of different activators, and Na$_2$SO$_4$ activated slag mortar appeared the highest compressive strength values at 28 days with activator content of 5 and 7 wt%.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.33
no.1
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pp.39-46
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2011
NO oxidation is an important prerequisite step to assist the selective catalytic reduction (SCR) at low temperatures ($<200^{\circ}C$). Therefore, we conducted the lab- and bench-scales experiments appling the sodium chlorite powder ($NaClO_2(s)$) for the oxidation of NO to $NO_2$ and the carbon-based catalyst for the reduction of $NO_x$ and $SO_2$; the lab- and bench-scales experiments were conducted in laboratory and iron-ore sintering plant, respectively. In the lab-scale experiment, known concentrations of $NO_x$ (200 ppm), $SO_2$ (75 ppm), $H_2O$ (10%) and $NH_3$ (400 ppm) in 2.6 L/min were introduced into a packed-bed reactor containing $NaClO_2(s)$, then gases produced by the reaction with $NaClO_2(s)$ were fed into the carbon-based catalyst (space velocity = $2,000hr^{-1}$) at $130^{\circ}C$. In the bench-scale experiment, flue gases of $50Nm^3/hr$ containing 120 ppm NO and 150 ppm $SO_2$ were taken out from the duct of iron-ore sintering plant, then introduced into the flow reactor; $NaClO_2(s)$ were injected into the flow reactor using a screw feeder. Gases produced by the reaction with $NaClO_2(s)$ were introduced into the carbon-based catalyst (space velocity = $1,000hr^{-1}$). Results have shown that, in both lab- and bench-scales experiments, NO was oxidized to $NO_2$ by $NaClO_2(s)$. In addition, above 90% of $NO_x$ and $SO_2$ removal were obtained at the carbon-based catalyst. These results lead us to suggest that the combination of $NaClO_2(s)$ with the carbon-based catalyst has the potential to achieve the simultaneous removal of $NO_x$ and $SO_2$ at low temperature ($<200^{\circ}C$).
This study was performed to examine the effect of initial composition ratio and various reaction conditions on CEC and crystallinity of the product in hydrothermal synthesis of zeolitic materials from fly ash. Na-P1 zeolite was formed from the mixture with $SiO_2/Al_2O_3$ ratio above 2.55, however from the mixture with $SiO_2/Al_2O_3$ ratio below 2.25 hydroxy sodalite was formed. The CEC of reaction product(Na-P1 zeolite) treated with 3N-NaOH, $Na_2O/Al_2O_3$ ratio 2.55 and $SiO_2/Al_2O_3$ ratio 2.0 for 12 hours at $103^{\circ}C$ was about $285cmol^+kg^{-1}$, which was higher than those of the products of other reaction condition. The crystallinity of Na-P1 zeolite as high as 45.1% was attained at the optimum reaction condition of 2N-NaOH, $SiO_2/Al_2O_3$ ratio 2.55, $Na_2O/Al_2O_3$ ratio 1.5 for 12 hours at $103^{\circ}C$. The XRD peak of the reaction product could be measured at 7.16, 5.04, 4.12, 3.18, $2.69{\AA}$ and tetragonal pillar shape observed by SEM image be characteristic for Na-P1 zeolite. Judging from the result, it should be considered the optimum synthesis condition for Na-P1 zeolite from fly ash was 2~3N NaOH, $SiO_2/Al_2O_3$ ratio 2.55 and $Na_2O/Al_2O_3$ ratio 1.5~2.0 for 12 hours at $80{\sim}103^{\circ}C$.
The objective of this study was to investigate the corrosion behavior of aluminum (AA1100) in a mixed solution of 0 ~ 0.1 g/L Na2S + 0.3 ~ 3 g/L NaCl + 0 ~ 10 mL/L H2O2. Potentiodynamic polarization tests were performed. Effects of solution compositions on corrosion potential, corrosion rate, and pitting potential of aluminum were statistically analyzed with a regression model. Results suggested that localized corrosion susceptibility of aluminum was increased in the solution with increasing concentration of NaCl because the pitting potential was lowered linearly with increasing NaCl concentration. On the contrary, H2O2 mitigated the galvanic corrosion of aluminum by increasing the corrosion potential. It also mitigated localized corrosion by increasing the pitting potential of aluminum. Na2S did not exert a noticeable effect on the corrosion of aluminum. These effects of different chemical species at various concentrations were independent of each other. Synergy or offset effect was not observed.
A simple synthetic strategy is described for one-pot synthesis of 5,7-diaryl-4,4-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydropyridino[3,4-d]-1,2,3-selenadiazoles (11-15) in the presence of NaHSO4.SiO2 as a heterogeneous catalyst in dry media under microwave irradiation.Key words: One-pot synthesis, 3,3-Dimethyl-2,6-diarylpiperidin-4-one; 1,2,3-Selenadiazoles; Selenium dioxide; NaHSO4.SiO2 Heterogeneous catalyst.
Lead-free complex perovskite ceramics $NaMeO_3$ ($Me{\equiv}Nb$, Ta) were synthesized using conventional solid state reaction technique and characterized by structural, FTIR and electrical (dielectric and ac conductivity) studies. The crystal symmetry, space group and unit cell dimensions were determined from the experimental results using FullProf software. XRD analysis of the compound indicated the formation of single-phase orthorhombic structure with the space group Pmmm (47). Dielectric studies showed the diffuse phase transition at $394^{\circ}C$ for $NaNbO_3$ and $430^{\circ}C$ for $NaTaO_3$. Ac conductivity in both the compounds follows Jonscher's power law.
From the ancient to these days, there have been used many kinds of pigment which have two types that are inorganic pigment and organic pigment. At the ancient times, natural pigment had been used but the artificially mixed pigment has been used in modern times. By the way, searching for studies has been studied recently, it would be said the ancient pigments such as Danchung, Wall painting and Mural painting are the mainthema. However, studies about the pigments used in modern pictured relics have rarely can be found. Therefore, this analysis of Ilweolokdo would be important at the point of the pigments used in pictures of royal family in modern times and the results can be briefly summarized as below; Firstly, the results of qualitative analysis of the pigments that base or all pigments of picture was detected components of Ca, Fe and As, this results meaning that picture was used filler and basic paint. Secondly, a result of the analysis on the composition elements of the pigments shows that the main components in their composition are ;White - Lead Cyanamide($2PbCO_3$.$Pb(OH)_2$) or Titanium Oxide($TiO_2$)Blue - Ultramarine($2(Na_2O$.$Al_2O_3$ .$2Si_O2$).$Na_2S_2$)Green - Emerald green($C_2H_3A_s3Cu_2O_8$)Gold - Gold(Au), Red-Red Lead($Pb_3O_4$) or Cinnabar(HgS)Black - Carbon(C)Thirdly, X-ray diffraction analysis of crystalline structure for the blue and green pigment peeling off in picture shows that the components of blue pigment is Ultramarine($2(Na_2O$.$Al_2O_3$ .$2Si_O2$).$Na_2S_2$) and green pigment is Emerald green($C_2H_3A_s3Cu_2O_8$). Especially, microcrystalline structure of the green pigment was the shape like a cross section of wood. Consequently, we knew through the analysis of qualitative and microcrystallinestructures seen on the cross section of analyzed pigments layer that the all pigments used in the Ilweoloakdo is possible to use synthetic pigments in modern.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.24
no.7
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pp.589-593
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2011
[ $SnO_2$ ]nano powders were prepared by solution reduction method using tin chloride($SnCl_2{\cdot}2H_2O$), hydrazine($N_2H_4$) and NaOH. The $SnO_2$ thick films for gas sensors were fabricated by screen printing method on alumina substrates and annealed at $300^{\circ}C$ in air, respectively. XRD patterns of the $SnO_2$ nano powders showed the tetragonal structure with (110) dominant orientation. The particle size of $SnO_2$ nano powders at the ratio of $SnCl_2:N_2H_4$+NaOH= 1:6 was about 60 nm. The sensing characteristics were investigated by measuring the electrical resistance of each sensor in a test box. Sensitivity of $SnO_2$ gas sensor to 5 ppm $CH_4$gas and 5 ppm $CH_3CH_2CH_3$ gas was investigated for various $SnCl_2:N_2H_4$+NaOH proportion. The highest sensitivity to $CH_4$ gas and $CH_3CH_2CH_3$ gas of $SnO_2$ sensors was observed at the $SnCl_2:N_2H_4$+NaOH= 1:8 and $SnCl_2:N_2H_4$+NaOH= 1:6, respectively. Response and recovery times of $SnO_2$ gas sensors prepared by $SnCl_2:N_2H_4$+NaOH= 1:6 was about 40 s and 30 s, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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