Effects of feeding seven strains of Lactobacillus spp. on the level of cell glutathione sulphydryl (GSH) in spleen, liver and erythrocyte of the ICR mice and on the level of immunoglobulin M in the spleen were determined. The level of cell glutathione sulphydryl in the spleen was dependent on the strain of Lactobacilli, it was significantly higher in the mice fed with L. casei CU 001, L. rhamnosus CU 02, L. acidophilus NCFM and L. casei YIT9018 (p>0.05). The level of cell glutathione sulphydryl in the liver increased in the mice fed with L. casei YIT9018, L. acidophilus NCFM, L. casei CU 001 (p>0.05), the level of glutathione sulphydryl of the erythrocyte showed significantly higher value than control mice when fed with L. acidophilus NCFM, L. casei YIT9018, L. casei CU 001 (p>0.05). The level of immunoglobulin M in the spleen of ICR mice expressed as the plaque count revealed significantly higher value than the control mice when fed with L. casei CU 001, L. acidophilus NCFM and L.casei YIT 9018.
Kim, Hyun-Ju;Yun, Ye-Rang;Song, Yeong-Bok;Song, Yeong-Ok
Food Science and Biotechnology
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제17권2호
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pp.362-366
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2008
Anti-lipogenic effects of tannic acid on 3T3-L1 adipocytes as well as on rats fed high fat diet (HFD) were investigated. Tannic acid stimulated lipolysis through suppression of the leptin secretion and an increase of glycerol release in a dose dependent manner in 3T3-L1 adipocytes. For animal study, the rats were fed either HFD or HFD supplemented with 1%(w/w) tannic acid (HFDT) for 12 weeks, respectively. Body weight gain, liver weight, and visceral fat mass in rats fed HFDT were significantly decreased compared to those of rats fed HFD. The lipid profiles of HFDT group were significantly decreased compared with HFD group in the serum and liver, whereas fecal total cholesterol excretion was increased in HFDT group. These results suggest that anti-lipogenic effect of tannic acid in 3T3-L1 adipocytes and in rats fed HFD may be due to the stimulation of lipolysis and the reduction of lipid levels.
대장균 변이주를 이용한 L-트립토판의 최적생산을 위해 목적산물의 생산과 유기산의 생성과의 상호관계를 조사한 결과 비 산생성속도(specific acid production rate)가 증가할수록 L-트립토판의 생산이 감소하는 것으로 나타났다. 따라서 L-트립토판 발효시 산의 생성량을 줄이기 위해 조절식 유가배양법을 도입하였는데 이 배양공정에서는 배양액내의 용존산소농도에 따라 영양배지의 유가속도를 조절하는 방식을 사용하여 세포증식속도를 제한, 세포의 산소요구량이 공급량을 초과하지 않도록 하였다. 이러한 조절식 유가배양법으로 대장균 세포를 배양한 결과 기존의 유가배양식에 비해 비 산생성속도가 현저하게 감소하였으며 L-트립토판의 생산은 5배 정도나 증가되었다.
Acarbose, a pseudo-oligosaccharide, is widely used clinically in therapies for non-insulin-dependent diabetes. In the present study, S-adenosylmethionine (SAM) was added to selected media in order to investigate its effect on acarbose fermentation by Actinoplanes utahensis ZJB-08196. Acarbose titer was seen to increase markedly when concentrations of SAM were added over a period of time. The effects of glucose and maltose on the production of acarbose were investigated in both batch and fed-batch fermentation. Optimal acarbose production was observed at relatively low glucose levels and high maltose levels. Based on these results, a further fed-batch experiment was designed so as to enhance the production of acarbose. Fed-batch fermentation was carried out at an initial glucose level of 10 g/l and an initial maltose level of 60 g/l. Then, 12 h post inoculation, 100 ${\mu}mol/l$ SAM was added. In addition, 8 g/l of glucose was added every 24 h, and 20 g/l of maltose was added at 96 h. By way of this novel feeding strategy, the maximum titer of acarbose achieved was 6,113 mg/l at 192 h. To our knowledge, the production level of acarbose achieved in this study is the highest ever reported.
Corynebacterium acetoacidophilum RYU3161 was cultivated in a L-histidine-limited fed-batch culture. To investigate the effect of cell growth on the L-proline production, 5 L fed-batch culture was performed using an exponential feeding rate to obtain the specific growth rates $(\mu)$ of 0.04, 0.06, 0.08, and 0.1 $h_1$. The results show that the highest production of L-proline was obtained at $\mu$ = 0.04 $h_1$. The specific L-proline production rate $(Q_p)$ increased pro-portionally as a function of the specific growth rate, but decreased after it revealed the maxi-mum value at $\mu$ = 0.08 $h_1$. Thus, the highest productivity of L-proline was 1.66 g $L^-^1 h^-^1$ at $\mu$ = 0.08 $h_1$. The results show that the production of L-proline in C. acetoacidophilum RYU3161 has mixed growth-associated characteristics.
Various processes which produce L-lactic acid using ammonia-tolerant mutant strain, Rhizopus sp. MK-96-1196, in a 3L airlift bioreactor were evaluated. When the fed-batch culture was carried out by keeping the glucose concentration at 30g/L, more than 140 g/L of L-lactic acid was produced with a product yield of 83%. In the case of the batch culture with 200g/L of initial glucose concentration, 121g/L of L-lactic acid was obtained but the low product yield based on the amount of glucose consumed. In the case of a continuous culture, 1.5g/L/h of the volumetric productivity with a product yield of 71% was achieved at dilution rate of $0.024\;h^{-1}$. Basis on these results three processes were evaluated by simple variable cost estimation including carbon source, steam, and waste treatment costs. The total variable costs of the fed-batch and continuous cultures were 88% and 140%, respectively, compared to that of batch culture. The fed-batch culture with high L-lactic acid concentration and high product yield decreased variable costs, and was the best-suited for the industrial production of L-lactic acid.
Fed-batch fermentation was used to produce the high concentrations of poly-$\beta $-hydroxybutyrate (PHB) and poly-$\beta $-(hydroxybutyrate-co-hydroxyvalerate) (PHB/V). Specific growth rate ($\mu $), yield of cell from glucose (Y$_{x/s}$) were calculated from the two samples in 3 to 5 hours of interval and they were reflected on the determination of glucose feeding rate to maintain the glucose concentration at around 10 g/l in the culture broth. PHB was accumulated after the nitrogen became limited at 60 g/l of dry cell weight by changing ammonia water to 4N-NaOH solution. As results, the final dry cell weight (DCW) of 170 g/l, PHB of 115 g/l were obtained in 50 hours and the overall productivity was 2.4 g/l$\cdot $h. After PHB accumulation, cosubstrate of glucose and propionic acid (PA) was fed to accumulate PHB/V. But, PA feeding rate was decreased from 3 g/l$\cdot $h to 1 g/l$\cdot $h to prevent PA from accumulating to high level in the broth, which is very inhibitory to the cells. As results, DCW, PHB and PHV were 147.5 g/l, 90 g/l and 8 mole % of hydroxyvalerate, respectively.
The purpose of this study was to investigate the effect of Lycii fructus on the serum lipid in rats fed high fat diet. We compared the effects of L. fructus and L.fructus water extract both adminstered with high fat diets on rats that had previously been on high fat or standard diets. Two separate experiments were conducted for 6 weeks. respectively. In experiment I, 4 groups of rats were fed experimental diets consisting of either \circled1 6 weeks of a standard diet(control), \circled2 6 weeks of a high-fat diet(HHC), \circled3 3 weeks of a high-fat diet followed by 3 weeks of a high-fat diet containing L. fructus(HHL) or \circled4 6 weeks of a high-fat diet with L. fructus extract in place of water for the last 3 weeks (HHT). In the second set of experiments, a high-fat diet (SHC), high-fat diet containing L.fructus(SHL) or high-fat diet with L. fructus extract in place of water (SHT) were fed for 3 weeks after 3 weeks of standard diet feeding. Rats fed L. fructus diet consumed more diets than high-fat diets. THe results of experiment I showed significant decreases(p<0.05) in serum triglyceride(TB) and low density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) levels with L. fructus feedings, but did not show andy changes in total cholesterol (TC) level. High density lipoprotein-cholesterol (HDL-C) level was increased significantly(p<0.05) with L. fructus feedings. Therefore, the ration of LDL-C to HDL-C(LDL-C/HDL-C) which is used as an atherosclerosis index was significantly (p<0.05) low, while the HDL-c/TC ration was significantly(p<0.05) high with L.fructus intake. However, no significant were found in serum cholesterols and TG levels in experimentII. The results of these experiments indicate that , regardless of the feeding from, L. fructus can be beneficial in lowering serum TG and LDL-C levels for habitual high-fat diet intakers. L.fructus also seems to be effective in elevating serum HDL-C level, theregy having beneficial effects on atherosclerosis by influencing the serum lipoprotein profile.
The antitumor effects of mice fed with cell lysate of Lactobacillus plantarum were studied. The abdominal cancer induced by Sarcoma-180 was markedly inhibited and the expected life span was extended by 60% for the Balb/c mice fed with L. plantarum cell lysate for two weeks. A similar result was obtained for the rat inoculated with Spontaneous Osteosarcoma(SOS). The primary tumor volume of SOS was reduced by 70% for the rats fed with L. plantarum cell lysate (100mg/kg/day) for one week before the inoculation of SOS, while only 42% for the rats fed with the same amount of cell lysate for one week after the inoculation of tumor cell line, SOS. As lung was the metastasis site of SOS, the weight of lung was measured to determine the degree of metastasis inhibition by the L. plantarum cell lysate feeding. The rats fed with cell lysate for one week showed a remarkable inhibition of lung metastasis by 63%(before) and 46%(after), respectively. These results indicate that the feeding of L. plantarum cell lysate to mouse or rat can induce a strong stimulation of mucosal or systemic immune system and these effects results in an efficient antitumor activity.
Fed-batch culture was designed to increase cell concentration and astaxanthin content by mutant AJ-6 of Phaffia rhodozyma. Fed-batch culture was performed in the continuous feeding with manual adjustment of flow rate to control glucose concentration. When the final glucose concentration was 100 g/L, the cell and astaxanthin were 38.3 g/L, 34.8 mg/L, respectively. Addition of ethanol(10 g/L), when glucose was depleted, the cell and astaxanthin concentration were 37.2 g/L and 45.6, respectively, 5 g/L of acetic acid supplied, 40.6 g/L, 43.9 mg/L were obtained. Ethanol and acetic acid enhanced the astaxanthin content act as precursor of carotenoid synthesis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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