Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.18
no.6
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pp.341-344
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2017
Infrared (IR) filters were developed to implement integrated three-dimensional (3D) image sensors that are capable of obtaining both color image and depth information at the same time. The combination of light filters applicable to the 3D image sensor is composed of a modified IR cut filter mounted on the objective lens module and on-chip filters such as IR pass filters and color filters. The IR cut filters were fabricated by inorganic $SiO_2/TiO_2$ multilayered thin-film deposition using RF magnetron sputtering. On-chip IR pass filters were synthetized by dissolving various pigments and dyes in organic solvents and by subsequent patterning with photolithography. The fabrication process of the filters is fairly compatible with the complementary metal oxide semiconductor (CMOS) process. Thus, the IR cut filter and IR pass filter combined with conventional color filters are considered successfully applicable to 3D image sensors.
FT-IR and thermograph were used to investigate the infrared radiation characteristics of $SiO_2$film made by the sol-gel method. FT-IR spectrum of the $SiO_2$film showed high infrared absorption by Si-O-Si vibration at 1220, 1080, 800 and cm$460^{-1}$ The infrared absorption and radiation wavelength ranges of the $SiO_2$film measured by the integration method coincided with the reflection method, and the infrared emissivity was 0.65, equally. Depending on the bonding of elements, the infrared emissivity was high in the wavelength range where the infrared absorption rate was high, that follows the Kirchhoff's law. The emissivity showed the highest value in the wavelength range between $8∼10\mu\textrm{m}$. $SiO_2$film was considered as an efficient materials for infrared radiator at temperature below 10$0^{\circ}C$. The heat radiation temperature was $117^{\circ}C$ for the aluminum plate, but $146^{\circ}C$ for the $SiO_2$film after 7 minutes heat absorption, consiquently, $29^{\circ}C$ higher than the former.
The geometrical parameters, vibrational frequencies, and IR intensities of dimethyldioxirane had been investigated using high level ab initio quantum mechanical methods with various basis sets. The polarization function decreases C-O and C-C bond distances significantly and the electron correlation effect increases those bond lengths slightly, while other bond lengths and bond angles are relatively stable for basis set size and correlation effect. The experimental and other theoretical vibrational frequencies and IR intensities of dimethyldioxirane will be compared and discussed with our high level theoretical predictions.
Kim, Bong-Seo;Lee, Dong-Yoon;Lee, Hee-Woong;Chung, Won-Sub
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2004.07a
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pp.485-488
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2004
1M, 2M 황산망간 수용액에서 25회 dipping하여 대기중 $450^{\circ}C$에서 1시간동안 열분해법으로 Mn 산화물을 형성시켜 Mn $oxide/IrO_2/Ti$ 전극을 제조하였다. 제조된 Mn $oxide/IrO_2/Ti$ 전극은 XRD를 통하여 MnO의 결정구조를 가지는 것을 확인하였다. 또한 전극 표면은 열분해법으로 발생하는 가스에 의해 미소 균열이 형성되어 있었다. dipping 횟수가 증가할수록 피복되는 Mn 산화물의 무게는 감소하였고, 이것은 $450^{\circ}C$에서의 계속적인 열처리에 의해 열분해되어 제거되는 가스로 인해 무게가 감소됨을 알 수 있었다. 황산망간 수용액의 농도가 높으면 형성되는 Mn 산화물의 무게도 증가하였다. 황산망간 수용액에서 25회까지 dipping을 한 후 전기비저항의 변화는 초기 Mn 산화물이 형성되는 경우에는 비저항이 증가하다가, 일정 횟수 이상에서는 감소함을 알 수 있었다. 또한 황산망간 수용액의 농도가 클수록 비저항이 증가하는 것으로 나타났다.
The powders of L $a_{0.8}$C $a_{0.2}$Mn $O_3$ Colossal Magnetoresistance (CMR) materials were synthesized by sol-gel process. Lanthanum(H), Calcium(II) and Manganese(III) 2,4-Pentanedionate were dissolved in a mixed binary solution consisted of propionic acid and methanol with PEG (15 wt%) aqueous solution. The progress of reactions was monitored by FT-IR spectroscopy. The Lao scao.2Mn03 gel powders were annealed at various temperatures. The structural changes were investigated by FT-IR, CP/MAS $^{ 13}$C solid state NMR spectroscopy and XRD. The thermochemical property, particle characterization, microstructure of sintered sample, and cation composition of gel powder were studied by TG/DTA, FE-SEM and ICP-AES. The magnetic characterizations were identified through measurement of magnetic moment by VSM.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.8
no.1
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pp.138-144
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1998
$\alpha$-$Fe_2O_3$ fine powders with the sizes smaller than 0.5 $\mu \textrm{m}$ were prepared by the solvolysis and condensation reaction using iron(III) nitrate and ethanol as starting materials. The variation of pH and the change of FT-IR absorption peak were observed to study the reaction mechanism of iron(III) nitrate solution. In addition, the decomposition mechanism of the precipitated gel was investigated by differential scanning calorimeter, X-ray diffractometer and FT-IR spectrometer. Scanning electron microscope and BET method were performed to analyze the effects of Iron (III) nitrate concentration and reaction temperature on the particle size of $\alpha$-$Fe_2O_3$ powders.
Kim, Younsu;Seo, Jihyung;Choe, Yoong Kee;Sohn, Youngku;Kim, Jeongkwon
Analytical Science and Technology
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v.34
no.1
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pp.17-22
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2021
In this study, flame retardant mixtures of decabromodiphenylethane (DBDPE) and Sb2O3 were analyzed using Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy. The experimentally obtained wavenumbers of DBDPE and Sb2O3 were 1321 and 949 cm-1, respectively, whereas those obtained by theoretical calculation were 1370 and 818 cm-1, respectively. Strong correlation was observed between the mixing molar ratios and observed peak area ratios, suggesting that FT-IR analysis can be used to obtain relative amounts of the individual components of flame retardant mixture.
Jung, Wook Ki;Ma, Ho Jin;Kim, Ha-Neul;Kim, Do Kyung
Korean Journal of Materials Research
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v.28
no.10
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pp.551-563
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2018
Visible and IR windows require a combination of high optical transparency and superior thermal and mechanical properties. Materials, fabrication and characterization of transparent ceramics for visible/IR windows are discussed in this review. The transparent polycrystalline $Y_2O_3$, $Y_2O_3-MgO$ nanocomposites and $MgAl_2O_4$ spinel ceramics are fabricated by advanced ceramic processing and the use of special sintering technologies. Ceramic processing conditions for achieveing fully densified transparent ceramics are strongly dependent on the initial powder characteristics. In addition, appropriate use of sintering technologies, including vacuum sintering, hot-pressing and spark plasama sintering methods, results in outstanding thermal and mechanical properties as well as high optical transparency of the final products. Specifically, the elimination of light scattering factors, including residual pores, second phases and grain boundaries, is a key technique for improving the characteristics of the transparent ceramics. This paper discusses the current research issues related to synthesis methods and sintering processes for yttria-based transparent ceramics and $MgAl_2O_4$ spinel.
To maximize the oxygen evolution reaction (OER) in the electrolysis of water, nano-grade $IrO_2$ powder with a low specific surface was prepared as a catalyst for a solid polymer electrolyte (SPE) system, and a membrane electrode assembly (MEA) was prepared with a catalyst loading as low as $2mg\;cm^{-2}$ or less. The $IrO_2$ catalyst was composed of heterogeneous particles with particle sizes ranging from 20 to 70 nm, having a specific surface area of $3.8m^2g^{-1}$. The anode catalyst layer of about $5{\mu}m$ thickness was coated on the membrane (Nafion 117) for the MEA by the decal method. Scanning electron microscopy (SEM) and electrochemical impedance spectroscopy (EIS) confirmed strong adhesion at the interface between the membrane and the catalyst electrode. Although the loading of the $IrO_2$ catalyst was as low as $1.1-1.7mg\;cm^{-2}$, the SPE cell delivered a voltage of 1.88-1.93 V at a current density of $1A\;cm^{-2}$ and operating temperature of $80^{\circ}C$. That is, it was observed that the over-potential of the cell for the oxygen evolution reaction (OER) decreased with increasing $IrO_2$ catalyst loading. The electrochemical stability of the MEA was investigated in the electrolysis of water at a current density of $1A\;cm^{-2}$ for a short time. A voltage of ~2.0 V was maintained without any remarkable deterioration of the MEA characteristics.
$TiO_2/SO_4{^{2-}}$ was prepared by precipitation from the mixed solution of titanium chloride and hydrochloric acid followed by modification with sulfuric acid. The characterization of prepared catalyst was performed by using IR, XPS, XRD and DT-TGA. Infrared spectra of $TiO_2/SO_4{^{2-}}$ showed bidentate sulfate ion coordinated to the surface of $TiO_2$. The acid strength of modified catalyst was at least $H_0{\leq}-14.52$, showing the superacidic properties which are attributed to the double bond nature of S=O of the complex formed by the interaction of $TiO_2$ with sulfate ion. For $TiO_2/SO_4{^{2-}}$, the specific surface area increased and the transition from the amorphous to anatase phase occurred at a higher temperature, as compared with pure $TiO_2$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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