Mineral chemistry of talc from the Dongyang talc deposits was studied to characterize the differences between dolomite-origin talc (talc I) and tremolite-origin talc (talc II). Average iron and aluminum contents are higher in talc II, 2.18 wt% FeO and 0.31 wt% $Al_2$O$_3$), than in talc I, 1.48 wt% FeO and 0.08 wt% $Al_2$O$_3$). Consistently lower Mg/(Mg+Fe+Mn) ratios and higher AI concentrations with uniform values of talc II compared to talc I seem to reflect the compositional differences of the original materials, tremolite and dolomite, respectively. Relative enrichment of Al as well as Fe in talc II compared to tremolite can be attributed to their immobile behaviors during alteration process and the rapid diffusion of hydrothermal fluids, which can accelerate instantaneous nucleation with immaturity growth of talc II. Increase in the concentrations of talc II can lower the ore grade by increasing concentrations of impure components such as AI and Fe, and by abundant presence of tremolite as well.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.31
no.4
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pp.226-230
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2018
Pure $BiFeO_3$ (BFO) and codoped $Bi_{0.9}A_{0.1}Fe_{0.975}Zn_{0.025}O_{3-{\delta}}$ (A=Eu, Dy) thin films were prepared on Pt(111)/Ti/$SiO_2$/Si(100) substrates by chemical solution deposition. The remnant polarizations (2Pr) of the $Bi_{0.9}Eu_{0.1}Fe_{0.975}Zn_{0.025}O_{3-{\delta}}$ (BEFZO) and $Bi_{0.9}Dy_{0.1}Fe_{0.975}Zn_{0.025}O_{3-{\delta}}$ (BDFZO) thin films were about 36 and $26{\mu}C/cm^2$ at the maximum electric fields of 900 and 917 kV/cm, respectively, at 1 kHz. The codoped BEFZO and BDFZO thin films showed improved electrical properties, and leakage current densities of 3.68 and $1.21{\times}10^{-6}A/cm^2$, respectively, which were three orders of magnitude lower than that of the pure BFO film, at 100 kV/cm.
The properties of electrical resistance of Mn-Co-Ni-Fe oxide-based thermistor with various Fe contents in sintering process at $1200^{\circ}$ to $1400^{\circ}C$ for 4 hours in air atmosphere for fabricating thermistor materials were investigated. The results were as follows: all samples showed single cubic spinel crystal structures in all region. The electrical conductivity is the highest thermistor sintered at $1300^{\circ}C$ for 4 hours. In general when the Fe content is increased except F-2, the resistivity increases and relatively the conductivity decreases. Particularly F-2 composition exhibited the highest electrical conductivity (1.4${\times}$$10^-3$${\textohm}cm) and relatively low B constant(2906K)
Oxygen equilibrium and the solubility of MgO have been measured in the $CaO-Fe_tO-MgO-SiO_2({\leq}5mass%)-{\Sigma}M_xO_y$ slag in equilibrium with liquid iron in the temperature range of 1550 to $1700^{\circ}C$. The effect of oxides on the MgO solubility, and a method for calculating the solubility of MgO using slag composition and temperature,were discussed. The solubility of MgO is increased with increasing temperature and $Fe_tO$ content, and with decreasing basicity (C/S). The effect of ${\Sigma}M_xO_y$ on the solubility of MgO is a dilution effect due to the increase in slag volume. The activity and activity coefficient of $Fe_tO$ decreased with increasing basicity (B). The effect of temperature on the activity was negligible. The value of ${\rho}=Fe^{3+}/Fe^{2+}$ increased with the increase of the slag basicity (B") and the decrease of the $Fe_tO$ content in the slag.
The purpose of this study was to investigate the antioxidant activities of water soluble browning reaction products (WS-BRPs) isolated 5\ulcorneron korea red ginseng. Antioxidant activities of WS-BRPs were examined with the various systems. All three WS-BRPs (L, S-1 and S-2) were found to have an ability to linoleic acid, Ox-brain autoxidant, Fe$^{2+}$ ADP/NAD system and cumene hydroperoxide system. Especially, S-2 was had the strongest activity of theses three WS-BRPs to scavenge free radicals such as more effective than S-1, L. MDA determination showed the antioxidant effect on linoleic acid oxidation inhibition ratio of 22.5%, 31.7%, 31.9% and 33.5%, respectivity Especially; Ox-brain autoxidant was strong inhibited activity by 49.52%,62,44,97.54% by addition of various concentration. But three WS-BRPs showed weak inhibitory activity on lipid peroxidation in rat hepatic microsomes induced enzymatically and nonenzymaticallyly
Kim, Jae-Sik;Lee, Young-Hie;Lee, Byungje;Lee, Jong-Chul;Choi, Jin Joo;Kim, Jin Young
Journal of Electrical Engineering and Technology
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v.9
no.1
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pp.273-279
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2014
Hexagonal Ba-ferrites are widely suggested as materials for small antennas. In this paper, the sintering behavior and magneto-electric properties of $Ba_3Co_{2-2x}Mn_{2x}Fe_{24}O_{41}$ ($0.1{\leq}x{\leq}0.5$) ceramics were investigated for small antenna application. All samples of $Ba_3Co_{2-2x}Mn_{2x}Fe_{24}O_{41}$ ceramics were prepared by the solid-state reaction method and sintered at $1250^{\circ}C$. From the XRD patterns of the sintered $Ba_3Co_{2-2x}Mn_{2x}Fe_{24}O_{41}$ceramics, the Z-type phases were found to be the main phases. The real part of permittivity and permeability of the $Ba_3Co_{2-2x}Mn_{2x}Fe_{24}O_{41}$ceramics decreased with frequency. On the other hand, loss tangents of permittivity and permeability tended to behave opposite to real part of permittivity and permeability. The real part of permeability was affected by Mn additions. The real part of permittivity, the loss tangent of permittivity and the real part of permeability, the loss tangent of permeability of $Ba_3Co_{0.2}Mn_{0.8}Fe_{24}O_{41}$ ceramics were 19.774, 0.176 and 15.183, 0.073, respectively, at 510 MHz. In order to investigate the effect of magneto-dielectric ceramics on antenna, PIFA (Planar Inverted F Antenna) was simulated with CST (Computer Simulation Technology). The operating frequency of antenna was decreased without considerable change of bandwidth by using the $Ba_3Co_{0.2}Mn_{0.8}Fe_{24}O_{41}$ ceramics as the carrier.
A kinetic study was carried out for the redox reaction of cis-$[Co(en)_2(N_3)_2]^+$ with Fe(II) in acidic solution by spectrophotometric methods. This redox reaction system have been found to show a third order for overall reaction as the respective first order with respect to reactant cis-$[Co(en)_2(N_3)_2]^+$, Fe(II), and $H^+$ catalyst. The activation parameters, ${\Delta}H^{\neq}$ and ${\Delta}S^{\neq}$, were obtained as 14.2Kcal/mol and -16.7 e.u., respectively. On the basis of the kinetic data, we suggest that the redox reaction system proceeds via inner sphere mechanism. The rate equation derived from the proposed mechanism is in agreement with the observed rate equation.
Tsedenbal, Bulgan;Lee, Ji Eun;Huh, Seok Hwan;Koo, Bon Heun;Lee, Chan Gyu
Korean Journal of Materials Research
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v.30
no.9
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pp.447-452
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2020
In this work, α-Fe2O3 nanocrystals are synthesized by co-precipitation method and used as adsorbent to remove Cr6+, Cd2+, and Pb2+ from wastewater at room temperature. The prepared sample is evaluated by XRD, BET surface area, and FESEM for structural and morphological characteristics. XRD patterns confirm the formation of a pure hematite structure of average particle size of ~ 40 nm, which is further supported by the FESEM images of the nanocrystals. The nanocrystals are found to have BET specific surface area of ~ 39.18 m2 g-1. Adsorption experiments are carried out for the different values of pH of the solutions, contact time, and initial concentration of metal ions. High efficiency Cr6+, Cd2+, and Pb2+ removal occur at pH 3, 7, and 5.5, respectively. Equilibrium study reveals that the heavy metal ion adsorption of the α-Fe2O3 nanocrystals followed Langmuir and Freundlich isotherm models. The Cr6+, Cd2+, and Pb2+ adsorption equilibrium data are best fitted to the Langmuir model. The maximum adsorption capacities of α-Fe2O3 nanocrystals related to Cr6+, Cd2+, and Pb2+ are found to be 15.15, 11.63, and 20 mg g-1, respectively. These results clearly suggest that the synthesized α-Fe2O3 nanocrystals can be considered as potential nano-adsorbents for future environmental and health related applications.
본 논문에서는 $10K_2O$-30CaO-$60P_2O_5$ mol%를 기본조성으로 하여 Fe, Cu, Zn의 미량성분을 첨가하여 유리를 제조하고 용출 특성을 평가 하였다. 제조된 유리는 미량성분의 첨가량에 따라 유리의 투명도가 변하는 것이 관찰되었다. 용출특성은 측정 4시간 뒤 pH값 증가되는 것으로 16시간 후 pH가 증가하는 것으로 관찰되었다. 여기서 pH의 증가는 염기성산화물이 용출되는 것으로, 감소는 $P_2O_5$구조인 망목형성구조가 붕괴되어지면서 산성이온이 용출되어지는 것으로 판단되어진다. ICP관찰시에는 함량이 증가하면서 K, Ca, P이온의 용출량이 감소되었고, Zn, Cu, Fe이온의 용출량이 증가하는 경향이 관찰되었다.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.19
no.4
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pp.133-139
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1986
The effects of alternating voltage, $Cl^-$ ion and pH on the corrosion of Zn and Zn-Fe alloys have been investigated by using electrochemical techniques in $Ca(OH)_2$ solutions. The passive film $Zn(OH)_2$ was initially formed on the Zn surface and gradually transformed to $Ca(Zn(OH)_3)_2{\cdot}2H_2O$, which was identified with the X-ray diffraction method, SEM micrograph and EPMA. The passivity current increased with increasing alternating voltage and decrease AC frequency. ${\xi}$ phase in Zn-Fe alloys reduced the effects of AC. The effect of $Cl^-$ ion on the passivity current of Zn was similar to the AC effect, resulting in pits on Zn. It was also found that the passive region of Zn decreased rapidly below pH 10.3 of the solution.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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