The purpose of this study was to assess cross-generational effects of bisphenol A exposure in benthic copepods, Tigriopus west. Nauplii (<24 hours old) were exposed to graded concentrations of bisphenol A, and toxicity end-points such as survival, development, sex ratio, and fecundity were measured. $F_1$ generations were grown under innoxious conditions, and similarly assessed. Significant differences were observed in development of nauplii and copepodites, between exposed and non-exposed copepods; however, there were no differences in survival of nauplii or copepodites, sex ratio, or brooding rate in parental generation. In contrast, in the $F_1$ generation, there were significant differences between the control group and exposed group in survival and development of nauplii. Length, width, and biomass of parental and $F_1$ generations were reduced in the exposed group compared to the control group. In addition, some deformities, such as swelling of the prosome, abnormally shaped egg sac, and dwarfism were observed after exposure to bisphenol A. So, our study demonstrates that a cross-generation toxicity test and monitoring of morphological deformities in harpacticoid copepods, can be useful for development of potential bioindicators for environmental monitoring, and assessment of chemical impact.
The objective of this study was to investigate the relationship between fertility and protein pattern change using in vitro fertilization, analysis of sperm characteristics and two-dimensional gel electrophoresis in different pig types. In results, the viability and mitochondria integrity of sperm were higher significantly (p<0.05) but the portions of acrosome reaction was lower significantly (p<0.05) in Duroc and $F_1$ (potbellied ${\times}$ PWG miniature pig) than PWG miniature. On in vitro fertilization to investigate fertility, the fertility of $F_1$ semen war higher significantly (p<0.05) than in Duroc and PWG miniature pig. On the other hand, protein patterns showed similar function among the different boar semen. Especially, the heat shock 70 kDa 1-like and G patch domain-containing protein 4 were significantly (p<0.05) higher expressed in $F_1$ than in Duroc and PWG miniature pig. The proteins associated with mitochondria in Duroc were significantly (p<0.05) higher expressed than in $F_1$ and PWG miniature pig. The developmental rates to blastocyst stage of oocytes fertilized with sperm of $F_1$ pig were significantly (p<0.05) higher than in PWG miniature pig. However, phosphoglycerate kinase 2 and zinc finger protein 431 were significantly (p<0.05) higher expressed in PWG miniature pig than in $F_1$ and Duroc pigs. In conclusion, the results of the present study indicate that different proteins were expressed in different pig types, and were associated with a sperm functions and embryo development.
This experiment was carried out to improve in vitro development of rabbit one-cell embryos to the blastocyst stage. One-cell rabbit embryos were collected at 19\ulcorner20hr after superovulation induction and incubated at 39\ulcorner in 5% CO2 for 72hr. In order to find optimum conditions in medium that affects the rabbit embryo's development in vitro, RDH medium which mixed with RPMI1640, DMEM and Ham's F10 was compared with the previously reported mediums (Ham's F10 and RD) for embryo development and cell numbers. Three additives (BSA, taurine and glucose) were tested for the development of rabbit one-cell embryos in vitro. When the embryos were cultured in RDH medium, their development was markedly promoted as compared with Ham's F-10 or RD alone. Glucose exhibited no significant effects on embryo development and cell numbers. BSA a, pp.ared to promote transition from morula to blastocyst stage and taurine increased cell numbers of cultured embryos markedly regardless of medium. BSA and taurine together in RDH medium showed the additive effects on embryos development and cell number.
In order to verify the effects of sleep efficiency and sleep latency depending on the sound, Polysomnography was carried for the different sound stimulations, such as Sound A(providing R bed Co.), Sound B(1/f fluctuation sound develope by KRISS), and no sound stimulation. In case of sleep efficiency and WASO(wake after sleep onset) ratio Sound B shows more affirmative effect than no sound stimulation or Sound B. It is the result that the effect is caused because 1/f fluctuation sound has the rule and unexpectation. This research results show the possibility of application and development of the sound for sleep.
A simple method for the purification of porphyran from laver Porphyra yezoensis was developed to obtain information for the development of food materials with biological functionality. Crude porphyran (CP) was extracted from dried laver in boiling water for 3 h, and then fractionated using cetylpyridinium chloride into an acidic fraction (CP-F1) and a neutral fraction (CP-F2). CP-F1 was fractionated further by fractional ethanol precipitation. Fraction CP-F1-70, precipitated at an ethanol concentration of 61-70% was the major fraction containing 68.1% of the yield from the initial fraction CP-F1. The CP-F1-70 fraction displayed a single band on Sepharose CL-4B with a molecular mass of 550 kDa, indicating a homogeneous polysaccharide. The molar ratio of galactose, 3,6-anhydro-L-galactose, 6-0-methyl-D-galactose and ester sulfate of CP-F1-70 was 1:0.32:0.07:0.53. This method is very useful for rapid and large-scale preparation of purified porphyran because it is compatible with mass production.
Kim, Hong-Sik;Kim, Dea-Wook;Kim, Sun-Lim;Baek, Seong-Bum;Park, Hyoung-Ho;Hwang, Jong-Jin;Kim, Si-Ju
Korean Journal of Breeding Science
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v.43
no.5
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pp.375-382
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2011
A chemical, MNU-induced hulless barley mutant line designated as 'Mutant 98 (M98)' was developed from a Korean hulless waxy barley cultivar, 'Chalssalbori'. The objective of the study was to determine the genetic basis of 'M98' and the possibility of using 'M98' as breeding parent to improve lysine level. Compared to 'Chalssalbori', 'M98' had large embryo and higher lysine content in both the embryo and endosperm. Significantly different lysine content in 'M98' and the other high-lysine barley mutant stocks was observed for two years. However, the genotype by year interaction was not significant. 'M98' was higher than the other high-lysine barley mutant stocks in the percentage of lysine of total amino acid composition (0.75%). The trait of shrunken endosperm of 'M98', which was typical in the high-lysine mutants, was inherited by a single recessive gene. Based on seed morphology and lysine content of $F_1$ seeds, 'M98' had a genetically different gene from the other high-lysine mutants for shrunken endosperm. Segregation of $F_2$ for plump/shrunken endosperm did not fit the expected ratio of Mendelian inheritance except for only one cross combination (GSHO1784 (lys1)/M98). The amino acid analysis of $F_5$ and $F_6$ progenies from the cross between 'M98' and 'Chalssalbori' revealed that the attempt to increase the range of lysine content of plump lines did not go beyond the limit of the average high-lysine barley germplasm.
Purpose: In this study, factors affecting career satisfaction of nurses were explored in the career development and career plateau. Methods: Participants were 143 nurses drawn from a general hospital in Busan. independent t-test, one way ANOVA and Hierarchial multiple regression with SPSS/WIN 18.0 program were used for data analysis. Results: The mean score of career satisfaction was 2.85/5, Career development was 2.99/5, and career plateau obtained 2.53/5. The extent of the career satisfaction differ according to age(F=3.60, p=.030), marital status(t=2.42, p=.017), current position(F=6.61, p=.002), total clinical career(F=3.36, p=.023), and work unit(t=0.95, p=.029). The influencing factors in career satisfaction of clinical nurses were organizational career management, career plateau and individual career planning. $R^2=.415$. Organizational career management was the highest significant predictor of career satisfaction(${\beta}=.325$). Conclusion: Factors influencing career satisfaction were organizational career management, career plateau and individual career planning. Thus a program for career development of organization is needed.
In chicken, exogenous genes introduced into germinal crescent region (GCR) of the early developmental stage, where primordial germ cells (PGCs) were concentrated, were successfully transferred to the gonads via PGCs. The foreign genes were also confirmed to be successfully incorporated into F1 and F2 generations. We tried to incorporate the exogenous genes into PGCs by lipofection, then the DNA mixture was injected into GCR at stage 3-5 or 9-11 of embryonic development (Hamburger and Hamilton, 1951). The manipulated eggs were incubated, and hatched chicks were reared until sexual maturation. F1 generation was obtained from the DNA-treated chicken (DNA-chicken) mated with normal birds. Furthermore, F2 generation was also obtained from the F1 chicken mated with normal birds. The transfer of introduced foreign genes were confirmed by marker gene detection methods and PCR analysis in the hatched chicks, F1 and F2 generations. However, in our experiments, DNA-chickens showed abnormal characteristics such as low egg production rate, abnormal appearance and decreased number of spermatozoa. In the case of F1 chicken, low egg production and the deterioration of sperm capacity for insemination in male chicken were observed.
The concept of an extension α-F-contraction and it's modified counterpart represents an advancement in the theory of metric space contractions. Through our study of the contraction principles and it's relationship to extension and modified extension, we found different conditions somewhat lengthy. In our paper, we create a development of the conditions for the extension of α-F-contraction and a modified α-F-contraction by reducing the conditions and make them easier. Our propose conditions are notably simple and effective. They serve as the foundation for proving theorems and solving examples that belong to our study. Moreover, they have remarkable significance in the condition of mathematical analysis and problem-solving. Thus, we find that these new conditions that we mention in the definitions achieve what is require and through them, we choose λ = 1 and we choose λ ∈ (0, 1) to clarify our ideas.
Objective: Skeletal muscle satellite cells (SMSCs) are significant for the growth, regeneration, and maintenance of skeletal muscle after birth. However, currently, few studies have been performed on the isolation, culture and inducing differentiation of goose muscle satellite cells. Previous studies have shown that C1q and tumor necrosis factor-related protein 3 (CTRP3) participated in the process of muscle growth and development, but its role in the goose skeletal muscle development is not yet clear. This study aimed to isolate, culture, and identify the goose SMSCs in vitro. Additionally, to explore the function of CTRP3 in goose SMSCs. Methods: Goose SMSCs were isolated using 0.25% trypsin from leg muscle (LM) of 15 to 20 day fertilized goose eggs. Cell differentiation was induced by transferring the cells to differentiation medium with 2% horse serum and 1% penicillin streptomycin. Immunofluorescence staining of Desmin and Pax7 was used to identify goose SMSCs. Quantitative realtime polymerase chain reaction and western blot were applied to explore developmental expression profile of CTRP3 in LM and the regulation of CTRP3 on myosin heavy chains (MyHC), myogenin (MyoG) expression and Notch signaling pathway related genes expression. Results: The goose SMSCs were successfully isolated and cultured. The expression of Pax7 and Desmin were observed in the isolated cells. The expression of CTRP3 decreased significantly during leg muscle development. Overexpression of CTRP3 could enhance the expression of two myogenic differentiation marker genes, MyHC and MyoG. But knockdown of CTRP3 suppressed their expression. Furthermore, CTRP3 could repress the mRNA level of Notch signaling pathway-related genes, notch receptor 1, notch receptor 2 and hairy/enhancer-of-split related with YRPW motif 1, which previously showed a negative regulation in myoblast differentiation. Conclusion: These findings provide a useful cell model for the future research on goose muscle development and suggest that CTRP3 may play an essential role in skeletal muscle growth of goose.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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