• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제33권6호
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• pp.2017-2022
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• 2012

Three isostructural lanthanide coordination polymers, $[Ln(L)_3(H_2O)_2](H_2O)_3$ {Ln = Eu (1), Tb (2), Gd (3); L = $trans$-3-(3-pyridyl)acrylate, (3-py)-CH=CH-COO}, were prepared from HL, lanthanide nitrate, and NaOH in $H_2O$ by microwave heating. In all coordination polymers, the metal is bonded to eight oxygen atoms, and all pyridyl nitrogen atoms do not coordinate to the metals. All polymers have a 1-D loop-connected chain structure. The hydrogen atoms in the aqua ligands and lattice water molecules all participate in the hydrogen bonds of the O-$H{\cdots}O$ or O-$H{\cdots}N$ type. The hydrogen bonds connect the 1-D chains to create a 2-D network. Polymer 1 exhibited red luminescence in the solid state at room temperature.

• 센서학회지
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• 제12권3호
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• pp.139-148
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• 2003

$LiPO_3$에 란탄계열의 원소를 활성체로 첨가하여 '$LiPO_3$:Lanthanides' 유리 섬광체를 제작하였다. 최적의 가열 조건에서 유리 섬광체를 제작하여 광발광(photoluminescence, PL) 특성을 분석하였다. 유리 섬광체의 투명도가 최적이 되는 온도 $950^{\circ}C$, 시간 90분의 조건에서 제작하였으며, 발광스펙트럼 측정 결과 란탄계열의 원소 중 Pr, Nd, Gd, Ho, Er, Tm, Yb, Lu은 고유의 발광 스펙트럼이 형성되지 않아 활성체로서의 적용이 불가능한 것으로 나타났다. $Eu^{2+}$와 $Eu^{3+}$의 중심파장은 각각 420 nm, 620 nm이였고, $Ce^{3+}$는 약 380 nm. $Tb^{3+}$는 약 550 nm 이였다. $Bi^{3+}$, $Eu^{2+}$, $Ce^{3+}$를 첨가한 $LiPO_3$ 유리 섬광체에 광전증배관을 결합하여 섬광검출기를 구성하여. Ra-Be 중성자 선원을 이용한 중성자 검출실험을 진행한 결과 $Ce^{3+}$를 첨가한 $LiPO_3$ 유리섬광체가 가장 좋은 효율을 보여주었다.

• 한국진공학회:학술대회논문집
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• 한국진공학회 2009년도 제37회 하계학술대회 초록집
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• pp.375-375
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• 2009

• 대한전기학회:학술대회논문집
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• 대한전기학회 1999년도 하계학술대회 논문집 D
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• pp.1735-1737
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• 1999

In this study, several lanthanide complexes such as Eu$(TTA)_3$(Phen). Tb$(ACAC)_3$(Cl-Phen) were synthesized and the white-light electroluminescence (EL) characteristics of their thin films were investigated. where the devices having structures of anode/TPD/Tb$(ACAC)_3$(Cl-Phen)/Eu$(TTA)_3$(Phen)/$Alq_3$ or $Bebq_2$/ cathode and the low work function metal alloy such as Li:Al was used as the electron injecting electrode (cathode). Details on the white-light-emitting characteristics of these device structures were explained by the energy band diagrams of various materials used in these structures, where the energy levels of new materials such as ionization potential (IP) and electron affinity (EA) were measured by cyclic voltametric method.

• Nuclear Engineering and Technology
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• 제21권4호
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• pp.287-293
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• 1989

본 연구에서는 소형 펄스 질소 레이저를 여기 광원으로 사용하여 Sm, Eu 및 Tb를 각각에서 나오는 독특한 형광 파장과 lifetime 차이를 이용하여 효과적으로 정량 분석할 수 있는 방법을 연구하였다. 적절한 complexing agents(TTA또는 HFA)와 band-pass filter에 의한 형광 파장 선택과 신호 처리 부분에서의 형광 lifetime차이를 고려한 delay time과 gate time의 조절에 의해 형광 신호를 처리함으로써 상호 분리분석이 가능하였다. S $m^{+3}$ 과 E $u^{+3}$ 의 경우 두 complexing agents 용액 모두에서 5ppb-10ppm 및 0.5ppb-2ppm 범위에서 농도에 대한 intensity의 직선성이 우수하였고, T $b^{+3}$ 의 경우는 HFA complexing agent용액에서만 0.1ppb-300ppb 범위에서 직선성이 우수하였다. 검출한계는 S $m^{+3}$ 의 경우 5ppb, E $u^{+3}$ 의 경우 0.1ppb, T $b^{+3}$ 의 경우 0.01ppb의 매우 낮은 값을 나타내었다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제34권12호
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• pp.3609-3614
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• 2013

Orthorhombic and hexagonal lanthanum(III) hydroxycarbonate ($LaCO_3OH$) and $Ln^{3+}$-doped $LaCO_3OH$ ($LaCO_3OH:Ln^{3+}$, where Ln = Ce, Eu, Tb, and Ho) powders were prepared by a hydrothermal reaction under ambient pressure and characterized by thermogravimetry, powder X-ray diffraction, infrared and luminescence spectroscopy, and field-emission scanning electron microscopy. The polymorph of $LaCO_3OH$ depended on the reaction temperature, inorganic salt additive, species of $Ln^{3+}$ dopant, and solvent. The calcination of orthorhombic $LaCO_3OH:Ln^{3+}$ (2 mol %) powers at $600^{\circ}C$ yielded a mixture of hexagonal and monoclinic $La_2O_2CO_3:Ln^{3+}$ powders. The relative quantity of the latter increased with decreasing ionic radius of the $Ln^{3+}$ dopant ion and increasing doping concentrations. On the other hand, the calcination of hexagonal $LaCO_3OH:Ln^{3+}$ (2 mol %) powders at $600^{\circ}C$ resulted in a pure hexagonal $La_2O_2CO_3:Ln^{3+}$ powder, regardless of the species of $Ln^{3+}$ ions (Ln = Ce, Eu, and Tb). The luminescence spectra of $LaCO_3OH:Ln^{3+}$ and $La_2O_2CO_3:Ln^{3+}$ were measured to examine the effect of their polymorph on the spectra.

• 한국전기전자재료학회:학술대회논문집
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• 한국전기전자재료학회 1999년도 추계학술대회 논문집
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• pp.594-597
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• 1999

The new green and red phosphors for PDP application activated by T $b^{3+}$ and E $u^{3+}$ were synthesized, and their photoluminance properties were investigated. It was found that the brightness of $Al_3$Gd $B_4$ $O_{12}$ :T $b^{3+}$ green phosphor under 147nm VUV irradiation was higher than that of commercial Z $n_2$ $SiO_4$:M $n^{2+}$ phosphor. But the emitting intensity of A1$_3$Gd $B_4$ $O^{12}$ :E $u^{3+}$ red phosphor was inferior to the commercial (Y,Gd)B $O_3$:E $u^{3+}$. $Al_3$Gd $B_4$ $O_{12}$ Phosphor had a strong excitation band at 160nm associated with the host absorption, and also the photoluminance excitation intensity of $Al_3$Gd $B_4$ $O_{12}$ :T $b^{3+}$ was higher than that of Z $n_2$ $SiO_4$:M $n^{2+}$, but the intensity of $Al_3$Gd $B_4$ $O_{12}$ :E $u^{3+}$ phosphor was smaller than (Y,Gd)B $O_3$:E $u^{3+}$ phosphor In the VUV range. C $e^{3+}$ co-doping in A1$_3$Gd $B_4$ $O^{12}$ :E $u^{3+}$ and substitution of $Al^{3+}$ by G $a^{3+}$ A1$_3$Gd $B_4$ $O^{12}$ :E $u^{3+}$ phosphor were tried, but they did not improved the optical property .d the optical property .ty .

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제31권5호
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• pp.1283-1288
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• 2010

A novel polyaminopolycarboxylate ligand with many coordination sites, N,N,$N^1,N^1,N^2,N^2$-[( 2,4,6-tri(aminomethyl)-pyridine]hexakis(acetic acid) (TPHA), was designed and synthesized and its lanthanide complexes $Na_6Tb_2$(TPHA)$Cl_6{\cdot}14H_2O$, $Na_6Eu_2$(TPHA)$Cl_6{\cdot}8H_2O$, $Na_6Gd_2$(TPHA)$Cl_6{\cdot}11H_2O$ and $Na_6Sm_2$(TPHA)$Cl_6{\cdot}9H_2O$ were successfully prepared. The ligand and the complexes were characterized by elemental analysis, IR, mass, NMR and TG-DTA. The TG-DTA studies indicated that the complexes had a high thermal stability, whose initial decomposition temperature was over $270^{\circ}C$. The luminescence properties of the complexes in solid state were investigated and the results suggested that $Tb^{3+}$ and $Eu^{3+}$ ions could be sensitized efficiently by the ligand, especially the Tb(III) complex displayed a very strong luminescence intensity (> 10000) and only displayed characteristic metal-centered luminescence. Also, the correlative comparison between the structure of ligand and luminescence properties showed how the number of the coordination atoms of ligand can be a prominent factor in the effectiveness of ligand-to-metal energy transfer.

• 한국전기전자재료학회:학술대회논문집
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• 한국전기전자재료학회 1999년도 추계학술대회 논문집
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• pp.529-532
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• 1999

본 연구에서는 유기 전기 발광 소자에서 녹색 발광층으로 사용되는 terbium(Tb) complexes와 europium(Eu) complex, 정공 수송층으로 사용되는 TPD (N, N\`-diphenyl-N,\`(3-methylphenyl)-1, 1\`biphenyl-4, 4\`-diamine), 그리고 전자 수송층으로 사용되는 Alq$_{3}$ (trois(8-hydroxyquinolino)aluminum), Bebq$_2$들의 Uv/Vis. 홉광도와 PL 스펙 트럼과 같은 광학적 특성을 조사하였으며 또한 이러한 물질들을 이용하여 다양한 종류의 유기 전기 발광 소자를 제작하고 제작된 소자들의 전류밀도-전압-조도 등의 전기 . 광학적 특성을 조사하였으며, 그 결과 다 음과 같은 결곤을 얻을 수 있었다. 다양한 ligand를 갖는 Tb complex들의 경우에도 EL 스펙트럼의 파장대 (wavelength)는 546nm~548nm의 녹색 발광을 하는 것을 알 수 있었고, 제작된 소자 중에서 Tb(ACAC)$_3$(Phen) 을 발광충으로 하고, TPD, 그리고 Bebq$_2$를 각각 정공 수송층, 전자 수송 층으로 한 소자가 가장 낮은 구동 전압을 갖는다는 것을 확인하였으며 logJ-logV 특성에서도 모든 전계 구간에서 이러한 구조의 소자가 가장 높은 전류밀도를 나타냈으며 저 전계 구간에서 전류밀도 타이가 가장 컸다. 소자의 전류밀도와 휘도의 관계에 있어서는 제작된 네 종류의 소자 중 Tb(ACAC)3(Cl-Phen)를 발광층으로 하고 TPD, 그리고 Bebq2를 각각 정공 수송층, 전자 수송 층으로 한 소자가 가장 휘도가 우수한 것을 알 수 있었다. 또한 red (europium complex), green (terbium complex), 그리고 blue (TPD) 색깔을 나타내는 유기 재료를 사용하여 한 소자에서 백색 소자를 제작하여 cyclic voltametric방법을 이용하여 각 유기 물질들의 에너지 준위를 조사하여, 각각의 소자들을 에너지 밴드 다이어그램(energy band diagram)으로 자세히 설명하였다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제34권6호
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• pp.1656-1662
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• 2013

The ternary phase $EuZn_xIn_{4-x}$ has been identified as the main product of reactions of Eu, Zn, and In by using the In-flux method and characterized by both powder and single-crystal X-ray diffraction. The structure belongs to the common $BaAl_4$-type (tetragonal space group I4/mmm, Pearson code tI10) with lattice parameters of a = 4.5610(9) ${\AA}$, c = 12.049(3) ${\AA}$ for composition $EuZn_{1.10(12)}In_{2.90}$ and a = 4.5463(3) ${\AA}$, c = 12.028(2) ${\AA}$ for composition $EuZn_{1.18(2)}In_{2.82}$, respectively. In this structure, the Eu atoms are situated at the center of 18-vertex Fedorov polyhedra made of Zn and In atoms, where the 4d site is preferentially occupied by In and the 4e site is occupied by randomly mixed Zn and In atoms. Theoretical investigations using tight-binding linear muffintin orbital (TB-LMTO) method provide rationale for the observed site preferences and suggest potentially wider homogeneity range than the experimentally established for $EuZn_xIn_{4-x}$ ($x{\approx}1.1$).