• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제13권5호
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• pp.809-814
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• 2003

${\beta}-amyloid$ ($A{\beta}$) peptides from the proteolytic processing of ${\beta}-amyloid$ precursor protein (${\beta}-APP$) aggregates in the brain to form senile plaques, and their aggregation plays a key role in pathogenesis of Alzheimer's disease (AD). To isolate an active compound that has an $A{\beta}$ aggregation-inhibitory activity, 2,000 microbial metabolite libraries were screened based on their ability to inhibit $A{\beta}$ aggregation by using both Congo red and thioflavin T assays. As a result, a water-soluble fraction of a soil microorganism, KK565, showed a potent $A{\beta}$ aggregation-inhibitory activity. The strain was identified as Streptomyces species, based on the cultural and morphological characteristics, the presence of diaminopimelic acid in the cell wall, and the sugar patterns for the whole-cell extract. In addition, the purification of active principle resulted in identifying a heat-unstable protein responsible for the $A{\beta}$ aggregation-inhibitory activity.

• 동의생리병리학회지
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• 제24권1호
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• pp.91-95
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• 2010

Alzheimer's disease (AD) is characterized pathologically by the presence of intracellular neurofibrillary tangles and deposition of ${\beta}$-amyloid (A${\beta}$) peptides. It is urgent to develop effective therapies for the treatment of AD, since our society rapidly accelerate aging. A${\beta}$ peptides have been believed to be neurotoxic and now are also considered to have affects on the mechanism of memory formation, which are generated by processing of amyloid precursor protein (APP). In this study, effects of Styrax Liquides (SL) on the metabolism of APP were analyzed. SL inhibited the secretion of A${\beta}$ from the Neuro2a cell line (APPswe cell) expressing a mutation of APPswe. Immunoblotting study showed that it inhibited ${\beta}$-site APP cleaving enzyme (BACE) from the APPswe cells. We suggest that SL inhibits APP metabolism and A${\beta}$ generation by the means of BACE inhibitory mechanism. This is the first report that SL inhibits the secretion of A${\beta}$ peptides from neuroblastoma cells.

• Preventive Nutrition and Food Science
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• 제1권2호
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• pp.186-189
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• 1996

Neohesperidin dihydrochalcone(NHDC) is an intense sweetener with lingering aftertaste, which limits NHDC to use as a sweetener in food products. This study was conducted to examine the changes of teste quality of NHDC when using $\beta$-cyclodextrin($\beta$-CD) as a taste modifier. A series of $\beta$-CD(0.01%, 0.03%, 0.1%, 0.176%) was added to NHDC solution (100ppm) and the taste quality was evaluated by magnitude estimation. It was found that $\beta$-CD produced a significant effect in the reduction of aftertaste of NHDC(p<0.01) and sweetness as well.(p<0.001). Linear regression(log mean magnitude estimate versus $\beta$-CD concentration) analysis showed that the intensity of sweetness(n=-0.31) decreased more rapidly than that of aftertaste(m=-0.17). This result suggests the possibility that $\beta$-CD may form inclusion complex with NHDC, so that the hydrophobic portion is encapsulated in the cavity of $\beta$-CD and the carbohydrate moiety is oriented to the outside of the cavity. Or it may be that $\beta$-CD competes with the NHDC molecule for binding to the taste receptor, resulting in reduced perceived intensity.

• Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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• 제33권1호
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• pp.35-35
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• 2006

목 적: 본 연구의 목적은 난소 내 인히빈-${\alpha}$에 단백질 발현과 인히빈 ${\alpha}$, ${\beta}A$, 그리고 ${\beta}B$ 유전자의 발현에 감마선이 미치는 효과를 연구하는 것이다. 연구방법: 미성숙 생쥐에 감마선을 치사량의 25% 효과로 전신 조사하였다. 감마선 조사 후, 0, 3, 6, 12, 24시간이 지나서 난소를 적출하였다. 적출한 난소를 이용하여, 인히빈 ${\alpha}$에 대한 면역조직화학 염색과 인히빈 ${\alpha}$, ${\beta}A$, 그리고 ${\beta}B$에 대한 RT-PCR을 수행하였다. 결 과: 인히빈 ${\alpha}$ 면역양성반응성은 12시간 방사선 조사 후까지 유지가 되었고, 이후에 감소하였다. 인히빈 ${\alpha}$ mRNA의 발현은 방사선 처리 후에 유의하게 증가하였다. 그러나, 인히빈 ${\beta}A$와 ${\beta}B$의 mRNA의 발현은 유의한 변화가 나타나지 않았다. 결 론: 인히빈은 감마선 조사로 유도된 생쥐난포 폐쇄에 조절적 요소로 작용하는 것으로 사료된다.

• 한국통신학회논문지
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• 제18권11호
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• pp.1689-1700
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• 1993

WDM(Wavelength Division Multiplexing) 방식은 이정 수의 파장들을 사용하여 광의 풍부란 대역폭을 이용할 수 있는 새로운 전송기법이다. 본 논문에서는 대용향 WDM 다중 홉 스위치를 위한 개선된 가상 위상인 "(a, $\beta$,${\gamma}$) ShuffleNet"을 제시하였다. 제안된 위상은 a개의 ($\beta$,${\gamma}$)ShuffleNet을 $\beta$${\gamma}$개의 "bridge 노드"를 이용하여 자체루팅에 의한 N-by-N(N=(x*$\beta$${\gamma}$*${\gamma}$) 스위칭을 수행할 수 있도록 연결한 구조이다. 제안된 구조가 갖는 위상적 병렬성으로 인해 기준의 규칙적 위상의 구조들와 달리 스위치의 용량이 증가하더라도 조으간의 diameter를 2${\gamma}$로 일정하게 유지할 수 있어 높은 이용율과 성능을 제공한다. 이러한 용양증가에 따른 scalability 특성은 growable 광대역 스위칭의 구성을 가능하게 한다. 지연 분석에서도 위상적 특징으로 인해 각각의 ($\beta$,${\gamma}$)ShuffleNet내에서의 트래픽 국부성(locality)에 의해 매우 낮은 지연시간을 갖음을 확인하였다. 낮은 지연시간을 갖음을 확인하였다.

• 한국생물물리학회:학술대회논문집
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• 한국생물물리학회 2003년도 정기총회 및 학술발표회
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• pp.29-29
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• 2003

Compartmentation of intracellular signaling pathways serves as an important mechanism conferring the specificity of G protein-coupled receptor (GPCR) signaling. In the heart, stimulation of $\beta$$_2$-adrenoceptor ($\beta$$_2$-AR), a prototypical GPCR, activates a tightly localized protein kinase A (PKA) signaling, which regulates substrates at cell surface membranes, bypassing cytosolic target proteins (eg, phospholamban). Although a concurrent activation of $\beta$$_2$-AR-coupled $G_{i}$ proteins has been implicated in the functional compartmentation of PKA signaling, the exact mechanism underlying the restriction of the $\beta$$_2$-AR-PKA pathway remains unclear. In the present study, we demonstrate that phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) plays an essential role in confining the $\beta$$_2$-AR-PKA signaling. Inhibition of PI3K with LY294002 or wortmannin enables $\beta$$_2$-AR-PKA signaling to reach intracellular substrates, as manifested by a robust increase in phosphorylation of phospholamban, and markedly enhances the receptor-mediated positive contractile and relaxant responses in cardiac myocytes. These potentiating effects of PI3K inhibitors are not accompanied by an increase in $\beta$$_2$-AR-induced cAMP formation. Blocking $G_{i}$ or $G_{$\square$$\square$}$ signaling with pertussis toxin or $\beta$ARK-ct, a peptide inhibitor of $G_{$\square$$\square$}$, completely prevents the potentiating effects induced by PI3K inhibition, indicating that the pathway responsible for the functional compartmentation of $\beta$$_2$-AR-PKA siglaling sequentially involves $G_{i}$, $G_{$\square$$\square$}$, and PI3K. Thus, PI3K constitutes a key downstream event of $\beta$$_2$-AR- $G_{i}$ signaling, which confines and negates the concurrent $\beta$$_2$-AR/Gs-mediated PKA signaling.gnaling.

• 생명과학회지
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• 제17권9호통권89호
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• pp.1298-1302
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• 2007

${\beta}-lapachone$은 남미지역에서 자생하는 Tabebuia avellanedae라는 나무의 수피에서 동정된 quinone계 물질로서 다양한 인체암세포에서 항암효과가 있는 것으로 알려져있다. 본 연구에서는 ${\beta}-lapachone$의 암 전이 억제에 대한 연구의 일환으로 HepG2 및 Hep3B 인체 간암 세포의 전이관련 유전자의 발현에 미치는 ${\beta}-lapachone$의 영향을 조사하였다. MTT assay 및 세포형태변화 관찰 결과에서 ${\beta}-lapachone$ 처리에 따라 HepG2와 Hep3B 세포들은 ${\beta}-lapachone$ 농도 의존적으로 세포의 증식이 억제되었으며 그 형태적 변형도 동반하였다. ${\beta}-lapachone$처리에 의한 암 전이 지표가 되는 IGF-lR, Tjs (ZO-1, claudin-3,-4) 및 Tj 조절인자(${\beta}-catenin$)의 발현을 RT-PCR과 Western blot analysis를 통하여 확인한 결과 ${\beta}-lapachone$ 처리가 IGF-1R의 발현 억제와 Tj 유전자 발현의 증가를 유도함으로써 ${\beta}-lapachone$이 Tj를 강화하여 암세포의 전이 억제작용을 하는 것으로 관찰 되었다. 이상의 결과는 인체 간암세포에서 ${\beta}-lapachone$의 항전이 작용의 이해에 중요한 기초 자료가 될 것으로 생각한다.

• 폴리머
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• 제36권1호
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• pp.1-8
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• 2012

본 연구에서는 초임계 aerosol solvent extraction system(ASES) 공정을 이용하여 poly(lactic-$co$-glycolic acid)(PLGA) 미립자를 제조하기 위해 첨가제로 hydroxypropyl-${\beta}$-cyclodextrin (HP-${\beta}$-CD)를 사용하였으며, HP-${\beta}$-CD의 첨가량이 PLGA 입자의 형상에 미치는 영향을 조사하였다. 또한 항암제인 파클리탁셀이 봉입된 미립자를 제조하여 HP-${\beta}$-CD의 함량에 따른 약물 방출 특성의 변화를 고찰하였다. PLGA(75:25)의 경우 HP-${\beta}$-CD를 고분자 중량 대비 약 40%까지, PLGA(50:50)의 경우 약 30%까지 첨가하였을 때 미립자가 형성되었으며, HP-${\beta}$-CD의 첨가량이 이보다 더 적은 경우에는 PLGA가 필름 형태로 형성되었다. 파클리탁셀이 봉입된 PLGA/HP-${\beta}$-CD 미립자의 경우 HP-${\beta}$-CD의 함량이 증가함에 따라 더 빠른 속도로 약물이 방출됨을 확인할 수 있었다.

• 통합자연과학논문집
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• 제6권3호
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• pp.143-150
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• 2013

Prevailing role of intracellular amyloid ${\beta}$ ($iA{\beta}$) in Alzheimer's disease (AD) initiation and progression attracts more and more attention in recent years. To address whether $iA{\beta}$ induces early alterations of electrophysiological properties in cultured human primary neurons, we delivered $iA{\beta}$ with adenovirus and measured the electrophysiological properties of infected neurons with whole-cell recordings. Our results show that $iA{\beta}$ induces an increase in neuronal resting membrane potentials, a decrease in $K^+$ currents and a hyperpolarizing shift in voltage-dependent activation of $K^+$ currents. These results suggest the electrophysiological impairments induced by $iA{\beta}$ may be responsible for its neuronal toxicity.

• 한국식품과학회지
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• 제40권3호
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• pp.360-363
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• 2008

발아시간에 따라 덜 변형된 맥아(60시간 발아)와 적절히 변형된 맥아(96시간 발아)의 총, 불용성 및 수용성 ${\beta}-glucan$ 함량을 측정하였다. 보리의 총 ${\beta}-glucan$ 함량은 3.96%였으며 발아 중에 감소하였는데 덜 변형된 맥아에서는 1.02%인 반면에 적절히 변형된 맥아에서는 0.18%로 급격히 감소하였다. 적절히 변형된 맥아는 $21^{\circ}C$와 $45^{\circ}C$ 추출온도에서 ${\beta}-glucan$ 용해성이 덜 변형된 맥아에 비해 현저하게 증가하였다. 변형정도가 다른 두가지 맥아에 대하여 당화온도별로 당화 후 맥즙과 맥주의 점도를 분석하였다. 당화온도가 $45-75^{\circ}C$로 증가함에 따라 맥즙과 맥주의 점도가 증가하였으며 적절히 변형된 맥아가 덜 변형된 맥아에 비해 점도의 상승이 크지 않았다. 이는 적절히 변형된 맥아는 덜 변형된 맥아에 비해서 당화과정중에 ${\beta}-glucan$ 용해성이 상대적으로 높지만 초기 ${\beta}-glucan$의 함량이 낮을 뿐 만 아니라 맥아에 충분히 합성되어 발달된 ${\beta}-glucanse$의 활성에 의해 당화과정 중에 용출되어지는 ${\beta}-glucan$의 분해가 이루어지기 때문인 것으로 판단되었다.