일반적으로 많이 양식되는 방사무늬김(Porphyra yezoensis Ueda)에 대하여 방사무늬김 엽체의 형태적 특성, 탄소 및 질소 성분의 농도, 안정동위원소 비값, 광합성 효율을 방사무늬김 양식이 이루어 지고 있는 남서해역에서 조사를 하였다. 방사무늬김의 형태적 특성에 대해서 살펴보면 평균 엽장은 11.6~16.3 (13.8) cm, 평균 엽폭은 4.6~6.3 (5.4) cm이었고, 단위면적당 방사무늬김 엽체의 평균 엽중량은 $1.1{\sim}2.6(1.86)g\;DW\;m^{-2}$이었다. 단위면적당 Chl a 농도는 2.18~17.77 (평균 9.65) mg DW Chl a $m^{-2}$이었다. 방사무늬김의 탄소 농도는 $201{\sim}317(240)mg\;DW\;g^{-1}$이었고, 질소 농도는 $39.8{\sim}50.0(43.5)mg\;DW\;g^{-1}$이었으며, C/N비는 5.0~6.7 (5.5)이었다. 방사무늬김의 방사성 안정동위원소비 중에서 탄소 안정동위원소 비는 ${\delta}^{13}C$=-25.6‰ 에서 ${\delta}^{13}C$=-24.0‰ (평균 -24.7‰)의 값을 보였고, 질소 안정동위원소 비는 ${\delta}^{15}N$=1.3‰ 에서 ${\delta}^{15}N$=4.1‰ (평균 2.1‰)의 값을 보였다. PAM에 의한 해조류의 광합성 특성은 광합성 활동의 지시자로서 사용될 수 있다. 우리는 Diving-PAM을 이용하여 각 정점 해조류인 방사무늬김의 광합성율을 분석하였다. 최대양자수율은 0.46~0.55 (평균 0.52)로서 최대 양자수율의 변동은 정점간 큰 차이는 없었다. 최대상대전자전달률은 4.71~5.84 (평균 5.33) ${\mu}mol\;electrons\;m^{-2}\;s^{-1}$ 로서 최대양자수율과 비슷한 분포를 보였다. 기울기 (${\alpha}$)는 0.027~0.045 (평균 0.036)을 보였고, 전자전달을 위한 포화광은 지역에 따라서 일부 차이를 보였으나 $139{\sim}180(156){\mu}mol\;photons\;m^{-2}\;s^{-1}$이었다. 남서해역 방사무늬김 엽체의 탄소 및 질소 농도와 광합성 효율은 지역에 따른 큰 차이는 보이지 않았다. 광합성 특성은 낮은 최대양자수율과 최대 상대전자전달률로 인한 낮은 광합성 효율이 나타났다.
The$^{13}C$ NMR shifts of a series of para-substituted 9-aryl-tricyclo$[3.3.1.0^{2,8}]$non-9-yl and 8-aryl-tetracyclo$[3.2.1.0^{2,7}.0^{4,6}]$-oct-8-yl cations were measured in $FSO_3H/SO_2ClF \;at\; -90^{\circ}C\; or\; -70^{\circ}C$ in order to examine whether the ${\rho}^{c+}$ values can be used to explain the mechanism for the stabilization of the geometrically rigid cyclopropylcarbinyl cations. Plots of the ${\Delta}{\delta}^{c+}$ shifts against ${\sigma}^{c+}$ reveal excellent linear correlation. The tricyclononyl systems yield a ${\rho}^{c+}$ value of -4.95 with a correlation coefficient r = 0.9948. The tetracyclo-octanyl systems give a ${\rho}^{c+}$ value of -6.39 with r = 0.9943. A fair parallelism exists between the results of $^{19}F$ nmr studies and the change of ${\rho}^{c+}$ values in these cations. Accordingly, the present study established that the ${\rho}^{c+}$ value can be used as a mearsure of the geometric influence for the charge delocalization in cyclopropylcarbinyl cations.
섬진강부근 남해 대륙붕에서 획득한 시추퇴적물에서 유기지화학적(TC, TN, TS, $CaCO_3$, TOC, C/N, $\delta^{13}C$) 그리고 열분해(HI, OI, Tmax) 분석을 통하여 유기물 성분의 공간적 변화와 유기물 기원의 시간적 변화를 조사하였다. 섬진강 하구에 인접한 코아 SJ03에서 TC, TN, TS 값은 비교적 낮고 일정한 값을 보인다. 그러나, 내대륙붕 중앙 지역에서 획득한 코아 SJ02와 SJ04에서 이들 값은 다소 증가하며 그 변화 폭도 커진다. 내대륙붕 외곽경계에서 획득한 코아 SJ01과 SJ05에서 이들 값은 가장 큰 폭의 변화를 보인다. 내대륙붕 외곽경계에서 획득한 코아 SJ01에 나타난 유기물의 수직적 특성은 이 지역이 9.0 kyr B.P경 뚜렷한 환경변화를 겪었음을 지시한다. 이 시기에 TC, TOC, TN, $CaCO_3$, $\delta^{13}C$, HI, Tmax는 급격히 증가한 반면, C/N과 OI는 감소한다. 비록 퇴적물내 유기물의 함량은 높지 않으나, 이러한 변화는 9.01 cyr B.P이전 섬진강의 영향으로 퇴적물내 육상기원의 유기물이 우세하다가 9.0 kyr B.P이후 대마 난류 유입으로 해양기원의 유기물이 우세하게 되었음을 지시한다.
Yoon, Jong Ho;Huh, Man Woo;Bae, Jeong Sook;Cho, Yong Suk
한국염색가공학회지
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제8권2호
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pp.16-24
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1996
Polyester microfiber fabrics were alcoholysed at 120, 140, and 16$0^{\circ}C$ in 0.5, 1.0, and 1.5% of sodiumglycerolate/glycerol solutions(NaGR) up to 80% and the characteristic decomposition features were compared and discussed with the results of the hydrolysis done by 5% sodium hydroxide solution(NaOH) at 80, 90, and 10$0^{\circ}C$. The resulting activation thermodynamic parameters calculated by the combined use of the Arrhenius equation and the Eyring equation were in NaOH case ${\Delta}H^*$=- 13.89 kcal/mol, ${\Delta}S^*$/=-38.12 cal/mol K, and ${\Delta}G^*$=25.25 kcal/mol and in NaGR case ${\Delta}H^*$=29.81 kcal/mol, ${\Delta}S^*$=-2.29 cal/mol K and ${\Delta}G^*$=30.49 kcal/mol. Since in all cases NaGR-PET system has higher activation thermodynamic parameters, it was concluded that NaGR-PET reaction system is more favorable at high temperatures and occurs in a less selective fashion, in comparison to the NaOH-PET reaction system.
The $^{13}C-NMR$ shifts of a series of para-substituted $8-aryl-tricyclo[3.2.1.0^{2,7}]oct-8-yl$ and $9-aryl-tricyclo[3.3.1.0^{2,8}]-non-9-yl$ cations were measured in $FSO_3H/SO_2ClF\ at\-90^{\circ}$ in order to examine whether the ${\rho}^{C^+}$ values can be used as a measure of the geometric influence on the charge delocalization resulting from ${\rho}$ conjugation in rigid tricyclopropylcarbinyl cations. Plot of the ${\Delta}{\delta}^{C+} shifts against the ${\sigma}^{C+}$ constants revealed excellent linear correlation. The 8-aryl tricyclooctyl systems yielded a ${\rho}^{C+}$ value of -5.00 with r = 0.9962. Previous investigation of the 9-aryl-tricyclononyl systems gave a correlation coefficient of r = 0.9948 with a slope of ${\rho}^{C+}$ = -4.95. A fair parallelism exists between the results of $^{19}F-NMR $ studies and the change of ${\rho}^{C+}$ value in these cations. Consequently, it is established that the ${\rho}^{C+}$ value can be used to explain the mechanism of charge stabilization of the rigid cyclopropylcarbinyl cation such as tricyclo $[3.2.1.0^{2,7}]oct-8-yl$ cation.
The melt-spun amorphous $Fe_{77-X}P_{13}C_4B_4Al_2Mo_X$(x=4~10) and $Fe_{82-X}P_XC_4B_4Al_2Mo_8$(x=9~15) alloys were found to exhibit a large supercooled liquid region(${\Delta}T_x$) exceeding 40 K before crystallization. The largest ${\Delta}T_x$ for the glassy alloys containing Mo reaches as large as 65 K for the $Fe_{69}P_{13}C_4B_4Al_2Mo_8$ alloy. The corrosion behavior of the amorphous $Fe_{77-X}P_{13}C_4B_4Al_2Mo_X$(x=4~15) and $Fe_(82-X)P_XC_4B_4Al_2Mo_8$ (x=9~17) alloys were examined by electrochemical measurements in 9M $H_2SO_4$ solution at 303 K. The addition of Mo(or P) for replacing some portion of Fe is effective in improving the corrosion resistance of the investigated Fe-based glassy alloys. They are spontaneously passivated and have a wide passive region with low passive current density.
대장균 효소 ${\beta}$-gal를 이용하여 합성된 BzO-gal의 분자구조를 NMR ($^1H$-와 $^{13}C$-)과 고성능 mass spectrometry를 이용하여 분석하였다. BzO-gal은 $^1H$ NMR에서 14개의 proton으로부터 12개의 피크를 나타내었다. 방향족 고리에서 오는 5개의 proton 피크와 벤질기의 $CH_2$에서 오는 2개의 proton 피크는 벤질알코올이 존재함을 나타낸다. 지방족 사슬 영역인 ${\delta}_H$ 4.32 ~ 3.46 ppm에서 나타나는 7개의 proton 피크로부터 단당류가 도입되었음을 확인할 수 있었다. $^{13}C$ NMR 스팩트럼에서 나타난 11개의 carbon 피크도 또한 벤질알코올에 단당이 도입되었음을 나타낸다. BzO-gal의 분자량을 확인하기 위하여 mass spectrometry 로 분석한 결과 m/z가 293.0994인 BzO-gal의 sodium adduct ion($[M+Na]^+$)을 확인할 수 있었다. 이러한 결과를 바탕으로 세포독성이 감소된 첨가물 개발을 기대하고 있으며, 추가적인 후속연구를 진행할 예정이다.
Protein kinase C an enzyme of signal transduction has been known to regulate cell proliferation activation as well as apoptosis in some cancer cell lines. To explore the role of PKC in the course of cell mediated autoimmune disease such as experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) EAE was induced in Lewis rats(6-8 weeks old) with immunization of myelin basic protein supplemented with complete Freund's adjuvants and affected spinal cords were sampled at days 13 postimmunization(PI) as peak stage of EAE and at days 21 PI as recovery stage. The spinal cords with EAE were subjected to Northern blot analysis and insitu hybridization of PKC delta which is one of prominant isotypes of PKC in the haematopoietic cells. Northern blot analysis showed that levels of PKS delta mRNA in the spinal cords of rats withEAE was significantly increased at days 13 PI in which inflammatory cells including T cells and macrophages in the EAE lesions appeared. however the stage. By in situ hybridization signals of PKC delta in EAE lesions was intensely expressed on the delta is also expressed on some brain cells in normal rat central nervous system This finding suggests that PKC plays an important role on either activation of inflammatory cells including encephalitogenic T cells and macrophages or apoptotic elimination of some inflammatory cells depending on the stge of EAE.
과염소산이 존재하는 디메틸포름아미드 수용액에서 벤질알코올과 VO_2\;^+$를 반응시키면 $VO^{2+}$와 벤즈알데히드를 생성한다. 이때 생성물인 $VO^{2+}$와 벤즈알데히드는 적외선 분광광도법과 기체크로마토그래피법으로 확인하였다. 벤질알코올에 의한 VO_2\;^+$의 환원반응에 대한 속도론적 연구는 분광광도법으로 행하였다. 이 반응에 대한 실험속도식은 다음과 같이 나타낼 수 있으며 속도결정단계는 $VO^{2+}$와 $C_6H_5CHOH$의 생성과정이다. $-d[VO_2\;^+]/dt=2\{\\{k_O+k_H[HClO_4]\}\[VO_2\;^+][C_6H_5CH_2OH]$이 반응의 활성화파라미터는 ${\Delta}H^{\neq}=13.32{\pm}1.73\;kcalmol^{-1}$ 이고 ${\Delta}S^{\neq}$ 는 $-31.02{\pm}0.09\;calmol^{-1}K^{-1}$이다.
국내 토양시료로부터 점액성 고분자물질을 생산하는 효모 균주를 분리 및 동정하여 Aureobasidium pullulans IMS-822라 명명하였다. A. pullulans IMS-822가 생산하는 외분비성 폴리머를 정제 및 동결 건조하여 구조분석을 수행하였다. HPLC를 이용한 구성당 성분분석에서 포도당 단일성분으로 구성되어 있음을 확인하였다. FT-IR을 이용한 구조분석에서는 890 $cm^{-1}$ 부근에서의 ${\beta}-configuration$을 확인하였으며, 3300 $cm^{-1}$ 부근으로 shift 된 완만한 -OH stretching은 폴리머를 구성하고 있는 분자 사이에 강한 수소결합이 작용하고 있는 것으로 추측되었다. $^{13}C-NMR$ 분석결과는 A. pullulans IMS-822가 생산하는 외분비형 다당류인 (1,3)-linked ${\beta}-D-glucosyl$ unit의 6개의 탄소, ${\delta}$ 105.05 ppm (C1), 75.82 ppm (C2), 86.62 ppm (C3), 70.61 ppm (C4), 78.13 ppm (C5), 63.22 ppm (C6) 및 ${\beta}-(1,3)D-glucosyl$ 잔기에 분기사슬 되어 있는 ${\delta}$ 72.11 ppm의 C-6의 signal을 확인할 수 있었다. A. pullulans IMS-822가 생산하는 ${\beta}-(1{\to}3)(1{\to}6)-glucan$의 알칼리 수용액(0.5%, w/v)에 24.0 ${\mu}M$의 Congo red 첨가하여 30분간 반응시킨 후 $400{\sim}700$ nm의 범위에서 최대흡수파장의 변화를 조사한 결과 NaOH의 농도가 증가함에 따라 최대흡수파장은 장파장으로 이동하여 498 nm에서 515 nm까지 이동하였다. 최대흡수파장은 0.4 M NaOH 농도에서 점차로 감소하여 506 nm 부근에서 안정화되는 것으로 나타남으로써 순차적 구조를 가지는 것으로 확인되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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