In addition to tumors, normal tissues, such as the brain and myocardium can intake $^{18}F$-FDG, and the amount of $^{18}F$-FDG intake by normal tissues can be altered by the surrounding environment. Therefore, a process is necessary during which the contrasts of the tumor and normal tissues can be enhanced. Thus, this study examines the effects of glucose levels on FDG PET images of brain tissues, which features high glucose activity at all times, in small animals. Micro PET scan was performed on fourteen mice after injecting $^{18}F$-FDG. The images were compared in relation to fasting. The findings showed that the mean SUV value w as 0.84 higher in fasted mice than in non-fasted mice. During observation, the images from non-fasted mice showed high accumulation in organs other than the brain with increased surrounding noise. In addition, compared to the non-fasted mice, the fasted mice showed higher early intake and curve increase. The findings of this study suggest that fasting is important in assessing brain functions in brain PET using $^{18}F$-FDG. Additional studies to investigate whether caffeine levels and other preprocessing items have an impact on the acquired images would contribute to reducing radiation exposure in patients.
Purpose: Our purpose was to evaluate F-18 FDG uptake in pulmonary lymphangitic carcinomatosis (PLC) according to CT findings and histology of lung cancer. Materials and Methods: Thirty-three lung cancer patients with PLC were enrolled in this retrospective study. All the patients had a CT-based diagnosis of PLC. Chest CT findings of PLC were classified on the basis of involvement of axial interstitium. We categorized the involvement of axial interstitium as group 1, and the involvement of peripheral interstitium only as group 2. Visual and semiquantitative analyses by F-18 FDG PET/CT were performed in the PLC lesions. At first, we analyzed the F-18 FDG uptake in the PLC by visual assessment. If abnormal uptake was seen in the PLC, we drew regions of interest in the PLC lesions to obtain the maximum SUVs (maxSUVs). Results: Of the 33 patients, 22 had abnormal F-18 FDG uptake in the visual assessment. There was no significant difference in the frequency of abnormal F-18 FDG uptake between group 1 and group 2 (p=0.17), although the frequency of group 1 tended to be higher than group 2 (15/19 (78.9%) in group 1, 7/14 (50.0%) in group 2). However, group 1 had a higher maxSUV than group 2 (p<0.01, group 1: $2.9{\pm}1.4$, group 2: $1.5{\pm}0.6$). There was no significant difference in the frequency of abnormal F-18 FDG uptake and maxSUV among the histology of the lung cancers. Conclusion: The involvement of axial interstitium in the PLC by lung cancer has a higher maxSUV than the involvement of only peripheral interstitium.
Objective: 18F-N-(2-(Diethylamino)ethyl)-5-(2-(2-(2-fluoroethoxy)ethoxy)ethoxy) picolinamide (18F-PFPN) is a novel positron emission tomography (PET) probe designed to specifically targets melanin. This study aimed to evaluate the diagnostic feasibility of 18F-PFPN in patients with ocular or orbital melanoma. Materials and Methods: Three patients with pathologically confirmed ocular or orbital melanoma (one male, two females; age 41-59 years) were retrospectively reviewed. Each patient underwent comprehensive 18F-PFPN and 18F-fluorodeoxyglucose (18F-FDG) PET scans. The maximum standardized uptake value (SUVmax) of the lesion and the interference caused by background tissue were compared between 18F-PFPN and 18F-FDG PET imaging. In addition, the effect of intrinsic pigments in the uvea and retina on the interpretation of the results was examined. The contralateral non-tumorous eye of each patient served as a control. Results: All primary tumors (3/3) were detected using 18F-PFPN PET, while only two primary tumors were detected using 18F-FDG PET. Within each lesion, the SUVmax of 18F-PFPN was 2.6 to 8.3 times higher than that of 18F-FDG. Regarding the quality of PET imaging, the physiological uptake of 18F-FDG PET in the brain and periocular tissues limited the imaging of tumors. However, 18F-PFPN PET minimized this interference. Notably, intrinsic pigments in the uvea and retina did not cause abnormal concentrations of 18F-PFPN, as no anomalous uptake of 18F-PFPN was detected in the healthy contralateral eyes. Conclusion: Compared to 18F-FDG, 18F-PFPN demonstrated higher detection rates for ocular and orbital melanomas with minimal interference from surrounding tissues. This suggests that 18F-PFPN could be a promising clinical diagnostic tool for distinguishing malignant melanoma from benign pigmentation in ocular and orbital melanomas.
A 25 years old male patient with Hodgkin's disease, considered as complete remission, underwent $^{18}F$-FDG whole body PET/CT. $^{18}F$-FDG whule body PET/CT showed unexpected hypermetabolic nodule in left quadratus femoris muscle suggesting local recurrence. Subsequent MRI also revealed well-enhancing nodular lesion with intermediate and high signal intensity on T1WI and T2WI, respectively. The lesion was confirmed as nodular fasciitis by pathologic examination of the excited specimen.
Head and neck cancer is the sixth most common type of human cancer worldwide. Squamous cell carcinoma is the most common cancer of the head and neck. Since $^{18}F-FDG$ PET is very sensitive to detecting squamous cell carcinoma, it has been widely used in patients with head and neck cancers for initial staging, management of recurrent cancers, and therapeutic monitoring. According to clinical research data, $^{18}F-FDG$ PET is expected to be a very helpful diagnostic tool in the management of head and neck cancer.
Fine dust threatens human health in various forms, depending on the particle size, such as by causing respiratory, cardiovascular, and brain diseases, after entering the body via the lungs. The aim of this study was to correlate fine dust exposure with changes in brain blood flow in Sprague Dawley rats by using micro-positron emission tomography and elucidate the possibility of developing cerebrovascular diseases caused by fine dust. The subjects were exposured to an average fine dust (particulate matter 2.5) of 206.2 ± 7.74 to ten rats four times a day, twice a day for 90 min. Before the experiment, they were maintained at NPO to the maximize the intake of 18F-fluorodeoxy glucose(18F-FDG) and minimize changes in the 18F-FDG biomass depending on the ambient environment and body temperature of the rats. PET images were acquired in the list mode 40 min after injecting 18F-FDG 44.4 MBq into the rats tail vein using a micro-PET scanner pre and post exposure to fine dust. We found that the whole brain level of 18F-FDG standardized uptake value in rats averaged 5.21 ± 0.52 g/mL pre and 4.22 ± 0.48 g/mL post exposure to fine dust, resulting in a statistically significant difference. Fine dust was able to alter brain activity after entering the body via the lungs in various forms depending on the particle size.
Purpose: F-18 FDG PET/CT has excellent sensitivity and specificity for staging non-Hodgkin lymphomas, but to the author's knowledge few studies to date have evaluated FDG PET/CT in peripheral T cell lymphoma. We evaluated the usefulness of F-18 FDG PET/CT in staging of patients with peripheral T cell lymphoma, especially indolent cutaneous T cell lymphomas. Materials and Methods: Twenty five patients (M:F=17:8, age $53.7{\pm}14.8$ yrs) with biopsy-proven indolent cutaneous T cell (CL) or noncutaneous T cell lymphomas (NCL) underwent PET/CT scans for staging at baseline. Peak standardized uptake values (p-SUV) of all abnormal foci were measured and compared between cutaneous and noncutaneous lesions. F-18 FDG PET/CT was performed on 6 patients with indolent CL and on 19 patients with NCL. Results: All 6 patients with indolent CL had no significant FDG avidity in the skin despite histologically positive cutaneous lesions. However, FDG avidity appeared in extracutaneous lesions (lymph nodes) in two patients with CL where CT imaging suggested lymphoma involvement (mean p-SUV $4.26{\pm}0.37$ in noncutaneous lesions in CL). In NCL, FDG avidity was demonstrated in all lesions where CT imaging suggested lymphoma involvement (mean p-SUV, $8.52{\pm}5.00$ in noncutaneous lesions in NCL). Conclusion: F-18 FDG PET/CT has the limitation of usefulness for the evaluation of the skin in indolent CL. In contrast, F-18 FDG PET/CT is sensitive in staging evaluation of extracutaneous lesions regardless of CL or NCL.
Purpose: The aim of this study is to demonstrate the feasibility of 2-[fluorine-18] fluoro-2-deoxy-D-glucose (F-18-FDG) whole body scan (FDG W/B Scan) using dual-head gamma camera equipped with ultra high energy collimator in patients with various cancers, and compare the results with those of coincidence imaging. Materials and Methods: Phantom studies of planar imaging with ultra high energy and coincidence tomography (FDG CoDe PET) were performed. Fourteen patients with known or suspected malignancy were examined. F-18-FDG whole body scan was performed using dual-head gamma camera with high energy (511 keV) collimators and regional FDG CoDe PET immediately followed it Radiological, clinical follow up and histologic results were correlated with F-18-FDG findings. Results: Planar phantom study showed 13.1 mm spatial resolution at 10 cm with a sensitivity of 2638 cpm/MBq/ml. In coincidence PET, spatial resolution was 7.49 mm and sensitivity was 5351 cpm/MBq/ml. Eight out of 14 patients showed hypermetabolic sites in primary or metastatic tumors in FDG CoDe PET. The lesions showing no hypermetabolic uptake of FDG in both methods were all less than 1 cm except one lesion of 2 cm sized metastatic lymph node. The metastatic lymph nodes of positive FDG uptake were more than 1.5 cm in size or conglomerated lesions of lymph nodes less than 1cm in size. FDG W/B scan showed similar results but had additional false positive and false negative cases. FDG W/B scan could not visualize liver metastasis in one case that showed multiple metastatic sites in FDG CoDe PET. Conclusion: FDG W/B scan with specially designed collimators depicted some cancers and their metastatic sites, although it had a limitation in image quality compared to that of FDG CoDe PET. This study suggests that F-18-FDG positron imaging using dual-head gamma camera is feasible in oncology and helpful if it should be more available by regional distribution of FDG.
PET allows non-invasive, quantitative and repetitive imaging of biological function in living animals. Small animal PET imaging with $[^{18}F]$FDG has been successfully applied to investigation of metabolism, receptor-ligand interactions, gene expression, adoptive cell therapy and somatic gene therapy. Experimental condition of animal handling impacts on the biodistribution of $[^{18}F]$FDG in small animal study. The small animal PET and CT images were registered using the hardware fiducial markers and small animal contour point. Tumor imaging in small animal with small animal $[^{18}F]$FDG PET should be considered fasting, warming, and isoflurane anesthesia level. Registered imaging with small animal PET and CT image could be useful for the detection of tumor. Small animal experimental condition of animal handling and registration method will be of most importance for small lesion detection of metastases tumor model.
A 61-year-old man had a F-18 FDG PET/CT scan for evaluation of a common bile duct cancer identified on CT. The PET/CT image showed a hypermetabolic mass in the common bile duct, and a focal area of increased F-18 FDG uptake in segment IV of the liver, which corresponded to a hypoattenuated lesion on non-enhanced CT, and was consistent with hepatic metastasis. The patient underwent choledochojejunostomy with hepatic resection, and pathologic findings were compatible with an eosinophilic abscess in the liver. This case demonstrates that F-18 FDG uptake by an eosinophilic abscess can mimic hepatic metastasis in a patient with a malignancy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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