The Yugeum deposit in Youngduk in Gyungsangbuk-do is emplaced in the Cretaceous granitoids located in the Northeastem Gyeongsang Basin. Gold-bearing quartz veins filling the fracture with a direction of $N19^{\circ}{\sim}38^{\circ}W$ are most abundantly distributed within the Younghae granodiorite body. The formation of quartz veins can be classified into three main stages: barren quartz stage, auriferous quartz vein stage, and finally the extensive sulfide mineralization stage. Various sulfide minerals such as pyrite, chalcopyrite, galena, sphalerite, and arsenopyrite were precipitated during the hydrothermal gold mineralization process. Gold commonly occurs as fine-grained electrum in sulfides with high Au concentration (up to 93 wt%) compared to Ag. During the early gold mineralization stage, the temperature and pressure of the fluids are in the range of $220{\sim}250^{\circ}C$ and 730~1800 bar, and the oxygen fugacity is between $10^{-27}$ and $10^{-31.7}$ atm. On the other hand, the fluids of the late stage mineralization are characterized by temperature of $290{\sim}350^{\circ}C$ and pressure of 206~472 bar, and the oxygen fugacity is in the range of $10^{-26.3}{\sim}10^{-28.6}$ atm. The sulfur isotope compositions of sulfide minerals are in the range of $0.2{\sim}4.2^{\circ}/_{\circ\circ}$, while the ${\delta}^{34}SH_2S$ values range from 1.0 to $3.7^{\circ}/_{\circ\circ}$. The Ag/Au atomic ratios of electrum ranges from 0.15 to 1.10, and Au content is higher than Ag in most electrum. During the main gold mineralization stage at the relatively high temperature condition and with pH from 4.5 to 5.5, the stability of ${AuCl_2}^-$ increased while the stability of ${Au(HS)_2}^-$ decreased. Considering the pressure estimated in this deposit, the temperature of the ore fluid reached higher than $350^{\circ}C$ and ${AuCl_2}^-$ became an important species for the gold transportation. As mineralization proceeded with decreasing temperature and increasing pH and $f_{o2}$, the precipitation of sulfide minerals and accompanying electrum occurred.
Physicochemical properties of cross-linked rice starches were investigated. Swelling power of cross-linked rice starch increased at relatively lower temperature $(60^{\circ}C)$ than native rice starch $(70^{\circ}C)$. Cross-linked rice starch showed lower solubility $(1.7{\sim}6.1%)$ than native rice starch $(2.2{\sim}13.8%)$ and solubility is not significantly different with the amount of phosphorus oxychloride. Pasting temperature $(69.2{\sim}70.6^{\circ}C)$ and peak viscosity $(2,874{\sim}3,175\;cp)$ of cross-linked rice starch were lower than native starch $(71.6^{\circ}C,\;3,976\;cp)$, but holding strength $(2,177{\sim}2,708\;cp)$ and final viscosity $(3,424{\sim}3,826 \;cp)$ of cross-linked rice starch were higher than native starch (1,000 cp, 2,312 cp). DSC thermal transitions of cross-linked rice starches were shifted to a lower temperature than native rice starch but there was no significant difference in gelatinization enthalpy between native and cross-linked rice starches. X-ray diffraction pattern of both native and cross-linked rice starches showed typical A-type crystal indicating that cross-linking had not affected the crystalline region of starch.
Stable isotope analyses on lake or wetland sediments are useful to reconstruct paleoclimate. Organic and inorganic carbonates obtained from lake sediment are isotopically analyzed to get oxygen and carbon isotopic ratios. Oxygen isotope ratios can be used to quantitatively and qualitatively reconstruct paleo-temperature or humidity while carbon isotope ratios be used to reveal environmental changes around the lake or human impacts on the area. Peat mosses in peat bogs are nice samples for the carbon isotope analysis, which derives paleo-temperature and paleo-atmospheric $CO_2$ changes. In coastal area, the reconstruction of past sea-level is possible because terrestrial originated organic matter is carbon isotopically different from marine originated organic matter. Also, scientists can do research on Asian Monsoon based on the fact that $\delta^{13}C$ of C3 plants and C4 plants are consistently different each other and that they are distributed differently with respect to salinity. In Korea, paleoenvironmental studies using stable isotopes are not popular yet because of low academic interests on the methodology and difficulties of obtaining proper sediment samples. Interesting results can be produced to answer paleoenvironmental questions of Korea if scientists isotopically analyze sediment cores from a paleo-lake such as Hanon in Jeju island, peat bogs such as Mujechi-Neup and Yong-Neup, and coastal wetlands.
Doxazosin, a postsynaptic selective ${\alpha}1-adrenoceptor$ antagonist, is a potent antihypertensive agent which reduces peripheral resistance and blood pressure by vasodilatation of peripheral vessels. It is also used in the treatment of urinary obstruction by benign prostatic hypertrophy. The purpose of the present study was to evaluate the bioequivalence of two doxazosin tablets, $Cardura^{TM}$ (Pfizer Korea Ltd.) and $Cardil^{TM};$ (Kyungdong Pharmaceutical Co., Ltd.), according to the guidelines of Korea Food and Drug Administration (KFDA). Sixteen normal male volunteers, $24.19{\pm}2.48$ years in age and $62.41{\pm}6.66$ kg in body weight, were divided into two groups and a randomized $2{\times}2$ cross-over study was employed. After one tablet containing 2 mg of doxazosin was orally administered, blood was taken at predetermined time intervals and the concentrations of doxazosin in serum were determined with an HPLC method using spectrofluorometric detector. Pharmacokinetic parameters such as $AUC_t,\;C_{max}\;and\;T_{max}$ were calculated and ANOVA test was utilized for the statistical analysis of the parameters. The results showed that the differences in $AUC_t,\;C_{max}\;and\;T_{max}$ between two tablets were -1.54%, -1.51 % and 3.42%, respectively, when calculated against the $Cardura^{TM}$ tablet. The powers $(1-{\beta})$ for $AUC_t,\;C_{max}\;and\;T_{max}$ were all more than 99.00%. Minimum detectable differences $(\Delta)$ at ${\alpha}=0.05\;and\;1-{\beta}=0.8$ were all less than 20% (e.g., 12.73%, 12.84% and 13.01% for $AUC_t,\;C_{max}\;and\;T_{max}$, respectively). The 90% confidence intervals were all within :${\pm}20%$ (e.g., $-8.97{\sim}5.90,\;-9.01{\sim}6.00\;and\;-4.16{\sim}11.05\;for\;AUC_t,\;C_{max}\;and\;T_{max},\;respectively)$. All of the above para- meters met the criteria of KFDA for bioequivalence, indicating that $Cardil^{TM}$ tablet is bioequivalent to $Cardura^{TM}$ tablet.
Cho, Hea Young;Kim, Soo Jin;Oh, In Joon;Moon, Jai Dong;Lee, Yong Bok
Korean Journal of Clinical Pharmacy
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v.12
no.1
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pp.22-28
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2002
Aceclofenac, 2-[(2',6'-dichlorphenyl)amino]phenylacetoxiacetic acid, is a new nonsteroidal anti-inflammatory drug that belongs to the family of phenylacetic acids. It shows good tolerance and potent analgesic/antiinflammatory properties, and acts on cartilaginous chondriocytes, stimulating their repair mechanism. The purpose of the present study was to evaluate the bioequivalence of two aceclofenac products, $Airtal^{TM}$ tablet (Daewoong Pharmaceutical Co.) and $Acer^{TM}$ capsule (Kyungdong Pharmaceutical Co.), according to the guideliner of Korea Food and Drug Administration (KFDA). The aceclofenac release from the two aceclofenac products in vitro was tested using KP VII Apparatus II method at pH 7.8 dissolution media. Sixteen normal male volunteers, $23.13\pm2.03$ years in age and $66.33\pm7.08$ kg in body weight, were divided into two groups and a randomized $2\times2$ cross-over study was employed. After one tablet or capsule containing 100 mg of aceclofenac was orally administered, blood was taken at predetermined time intervals and the concentrations of aceclofenac in serum were determined using HPLC with UV detector. The dissolution profiles of the two aceclofenac products were very similar at pH 7.8 dissolution media. The pharmacokinetic parameters such as $AUC_t,\;C_{max}\;and\;T_max$ were calculated and ANOVA test was utilized for the statistical analysis of the parameters. The results showed that the differences in $AUC_t,\;C_{max}\;and\;T_{max}$ between two products were $6.50\%,\;-1.06\%\;and\;11.96\%$ respectively, when calculated against the $Airtal^{TM}$ tablet. The powers $(1-\beta)\;for\;AUC_t,\;C_{max}\;were\;89.82\%\;and\;82.84\%$, respectively. Minimum detectable differences $(\Delta)\;at\;\alpha=0.05\;and\;1-\beta=0.8$ were less than $20\%\;(e.g.,\;17.51\%\;and\;19.30\%\;for\;AUC_t,\;C_{max}$, ). The $90\%$ confidence intervals were within $\pm20\%\;(e.g.,\;-3.73\%\sim16.73\%\;and\;-12.34\%\sim10.22\%\;for\;AUC_t,\;C_{max},\;respectively)$. Two parameters met the criteria of KFDA for bioequivalence, indicating that $Acer^{TM}$ capsule is bioequivalent to $Airtal^{TM}$ tablet.
A novel in situ-gelling and mucoadhesive acetaminophen liquid suppository was developed to improve the patient compliance of conventional solid suppository. In this study, acetaminophen liquid suppository, Likipe $n_{R}$, [aminophen/Poloxamer 407/Poloxamer 188/so4ium alginate (5/15/19/0.6%)] with relation temperature at 30-36 "C and suitable gel strength and bioadhesive force, dissolution pattern similar to conventional solid type suppository, Suspe $n_{R}$, was developed. Furthermore, the bioequivalence of two acetaminophen products was evaluated in 16 normal male volunteers (age 22-27 yr, body weight 56-72 kg) following sidle rectal administration. Test product was Likipe $n_{R}$ suppository (Dong-Wha Pharm. Corp., Korea)and reference product was Suspe $n_{R}$204-212 suppository (Hanmi Pharm. Corp., Korea). Both products contain 125 mg of acetaminophen. Four Suppositories of the test and the reference product were administered to the volunteers, respectively, by randomized two period cross-over study (2$\times$2 Latin square method). The determination of acetaminophen was accomplished using HPLC. Average drug concentrations at each sampling time and pharmacokinetic parameters calculated were not significantly different between two products (p>0.05); the area under the curve to last sampling time (24 hr) (AU $Co_{-2}$4h/) (30.14$\pm$8.64 vs 27.98$\pm$ 6.53 $\mu$g .h/ml), maximum plasma concentration ( $C_{max}$) (3.29$\pm$0.87 vs 3.60$\pm$0.66 $\mu$g/ml) and time to maximum plasma concentration ( $T_{max}$) (2.91 $\pm$0.55 vs 2.69$\pm$0.60 h). The differences of mean AUCo $_{24h}$, C-a. and T-between the two products (7.18%, 9.58% and 7.53%, respectively) were less than 20%. The power (1-7) and treatment difference ($\Delta$) for AU $Co_{24h}$, $C_{max}$ and $T_{max}$ were more than 0.8 and less than 0.2, respectively at $\alpha$=0.1. The confidence limits for AU $Co_{24h}$, $C_{max}$ and $T_{max}$ (-0.81 ~13.55%, -1.56~ 17.60 and -3.81 ~18.87%, respectively) were less than $\pm$ 20% at $\alpha$=0.1. These results suggest that the bioavailability of Likipe $n_{R}$ suppository is not significantly different from that of Suspe $n_{R}$ suppsitory. Therefore, two products are bio-equivalent based on the current results.results.lts.sults.results.lts.
Physicochemical properties of hydroxypropylated and cross-linked (HPCL) rice starch were investigated. Dual modification of rice starch was carried out by hydroxypropylation using propylene oxide (2, 6, and 12%) and then crosslinking using phosphorus oxychloride (0.005% and 0.02%). Swelling power of dual-modified rice starch increased at lower temperature (60$^{\circ}C$) than that of native rice starch (70$^{\circ}C$). HPCL rice starch showed slightly lower solubility (1.6-6.1%) than native rice starch (2.2-13.8%). Solubility and swelling power tended to gradually increase with increasing phosphorus oxychloride contents. RVA pasting temperature (66.2-70.8$^{\circ}C$) and peak viscosity (160.6- 171.1 RVU) of HPCL rice starch were lower than that of those of native starch (71.3$^{\circ}C$, 190.4 RVU) and decreased with increasing propylene oxide concentration. DSC thermal transitions of HPCL rice starches shifted to lower temperature and show less amylopectin melting enthalpy (11.8-9.8 J/g) than that of native rice starch (11.9 J/g). Overall, physicohemical properties of HPCL rice starches were highly dependent on hydroxypropylation rather than crosslinking.
Based on the data obtained under the China-Korea joint project (1997-2001) and historic observations, the distribution, transportation and sedimentation of sediment in the southern Yellow Sea (SYS) are discussed, and the controversial formation mechanism of muddy sediments is also explored. The sediment transport trend analysis indicates that the net transport direction of sediment in the central SYS (a fine-grained sediment deposited area) points to $123.4^{\circ}E,\;35.1^{\circ}N$, which is a possible sedimentation center in the central SYS. The sediment transport pattern is verified by the distribution of total suspended matter (TSM) concentration and ${\delta}^{13}C$ values of particulate organic carbon (POC), the latter indicates that the bottom water plays a more important role than the surface water in transporting the terrigenous material to the central deep-water area of the SYS, and the Yellow Sea circulation is an important control factor for the sediment transport pattern in the SYS. The carbon isotope signals of organic matter in sediments indicate that the Shandong subaqueous delta has high sedimentation rate and the deposited sediments originate mainly from the modern Yellow River. The terrigenous sediments in deep-water area of the SYS originate mainly from the old Yellow River and the modern Yellow River, and only a small portion originates from the modern Yangtze River. The analytical results of TSM and stable carbon isotopes are further confirmed by another independent tracer of sediment source, polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). Five light mineral provinces in the SYS can be identified and they indicate inhomogeneity in sources and sedimentary environment. The modern shelf sedimentary processes in the SYS are controlled by shelf dynamic factors. The muddy depositional systems are produced in the shelf low-energy environments, which are controlled by some meso-scale cyclonic eddies (cold eddies) in the central SYS and the area southwest of the Cheju Island. On the contrary, an anticyclonic muddy depositional system (warm eddy sediment) appears in the southeast of the SYS (the area northwest of the Cheju Island). In this study, we give the cyclonic and anticyclonic eddy sedimentation patterns.
Park, J.S.;Kim, Y.S.;Yang, S.W.;Kim, C.Y.;Shin, H.S.
Applied Chemistry for Engineering
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v.9
no.2
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pp.165-171
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1998
The $Y_1Ba_2Cu_3O_{7-x}$(123) superconductor powders were prepared by pyrophoric synthesis method(PSM) using $Y_2O_3$(99.9%), $BaCO_3$(99.9%), and CuO(99.9%) powders. The phase formation and reaction kinetics of 123 superconductor manufactured with powders prepared in various pHs of pyrophoric synthetic solution have been studied through the experiments at various heat treatment temperatures and times. Inductively coupled plasma(ICP) spectroscopy and scanning electron microscopy(SEM) measurements were performed to examine the composition and morphology of the sample. X-ray diffraction(XRD) analysis was done to determine phase formation and conversion ratio of Y-Ba-Cu-O systems. The 123 powder prepared at pH 7(${\pm}0.3$) yields the best result in terms of purity, homogeneity, and reactivity. The activation energies(${\Delta}E_a$) of 123 phase formation were found to be 191 kJ/mol and 230kJ/mol in solid state reaction method and pyrophoric synthesis method, respectively.
The abuse of methamphetamine (MA) is one of the most serious drug abuses in Asia. And, the prevention of precursor production for abuse drug is one of the most effective drug control system. Isotope ratio analysis at natural abundance levels have been used to establish the environmental source or the geographic origin of various biological and nonbiological materials. Ephedrine, the precursor of MA, is produced by one of three methods; extraction from Ephedra plants, full chemical synthesis or via a semi-synthetic process involving the fermentation of sugar, followed by amination. We investigated the origin of ephedrine and pseudoephedrine based on the carbon and nitrogen values for nineteen pharmaceutical powder materials (PPMs) obtained from pharmaceutical company in Korea by stable isotope ratio mass spectrometry coupled to an elemental analyser (EA-IRMS). The carbon delta values for the ephedrine and pseudoephedrine were -24.21~-22.72 (mean=-23.72) $^{\cir}/_{\circ\circ}$ and -23.79~-22.71 (mean=-23.48) $^{\cir}/_{\circ\circ}$. The nitrogen delta values were 3.51~5.55 (4.43) $^{\cir}/_{\circ\circ}$ and 2.24~8.22 (5.42) $^{\cir}/_{\circ\circ}$. These results indicate that PPMs are semi-synthetic products. Therefore the origins of ephedrine(natural, semi-synthetic or synthetic) could be discriminated by using carbon and nitrogen stable isotope ratios. we are sure tat this stable isotope ratio analysis can discriminate the origins of precursors of methamphetamine.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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