이질아메바와 치은아메바의 Gomori 뱀에 의한 acid phosphatase 활성의 분포상태를 조사하기 위하여 광학현미경과 전자현미경으로서 비교 관찰한 바 그 결과를 요약하면 다음과 같다. 1) Acid phosphatase 활성부위를 광학 현미경으로서 관찰한 바 이질아메바와 치은아메바간에 각별한 차이가 없으며, 세포막에서는 약한 양성반응을 보였고 세포질 내부의 구조물에서는 강한 반응을 나타냈다. 2) 전자현미경 소견으로는 이질아메바의 세포막상에는 전반적으로 약한 양성 반응이 나타났으며 세포막 소돌기에 해당하는 부위에 강한 양성반응이 관찰되었다. 치은아메바에 있어서는 세포막은 대체로 음성이었으나 세포막의 국한된 부분에서 강한 반응을 나타내는 것도 있었다. 3) 세포질내부의 acid phosphatase 활성분포는 이질아메바에 있어서는 lysosome양 구조물, 형질내망 식포등에 강한 양성반응이 나타났으며 식포에서는 각종 단계의 반응이 관찰되었다. 치은아메바에 있어서도 이질아메바에서 관찰된 반응이 거이 나타났으며 특히 식포내용물은 강한 양성반응이나 그 막은 음성인 것이 현저하게 관찰되었다. 4) 핵내의 acid phosphatase 활성은 이질아메바에는 대조군에 비해 차이가 없었으나 치은 아메바에서는 핵질내에서 과립상 양성 침착물이 관찰되었다.

흰쥐를 실험 동물로 하여 기본식에 0.5% 가 되도록 DL- ethionine 을 첨가하여 1 주 내지 4 주간 사육하고 회장 흡수상피세포의 소포체를 중심으로 하여 이와 관련있는 소기관들의 변화를 관찰한 성적을 요약하면 다음과 같다. rER 에 있어서는 attached ribosome 의 탈락과 그 내강의 확장을 free ribosome 에 있어서는 poly- some 의 감소와 monosome 의 증 가를, Golgi complex 에 있어서는 확장을, 그리고 sER에 있어서도 그 내강의 확장 등이 주적인 변화였다. 이 변화들은 ethionine 투여후 2 주째부터 나타나기 시작하여 점차로 성하여지는 경향이 있다. 이상의 연구 성적으로 보아 ethionine 을 투여하면 회장 흡수상피세포에 있어서도 간장이나 취장에서와 같이 단백 합성에 관하여는 소기관들에 주로 변화가 일어난다고 믿어진다.

토끼의 족서부 피하로 Bovine Gamma Globulin과 Ineomplete Freud's Adjuvant를 주입한 후 국소임파절내의 항체생산 세포인 형질세포의 rER을 경시적으로 관찰한 결과를 요약하면 다음과 같다. (1) 항원투여전의 형질세포의 rER 는 일반적으로 편평낭상 (flattened sac) 을 정하고, 항원 투여 후 3 일째에는 일반적으로 소포상 (vesic lar) 를 그리고 7 일내지 10 일째에는 공포상 (vacuolar) 를 정하고 그 강내에는 intracisternal granule 이 다수 출현하며 20 일째에는 다시 확장낭상 내지는 편평낭상을 정하게 된다. 이상의 연구성적으로 보아 편평낭상을 정하는 형질세포의 rER에 항원성 자극을 가하면 처음에는 소포상으로 되었다가 공포상으로 변화하며, 항원 성자극이 소퇴하면 다시 편평낭상으로 복귀된다고 생각된다.

Introduction. The human cutaneous scars manifest themselves many ways in different types according to the factors such as the age, sex, race of the patient as well as the location,. kind and heal ing process of the wound. Among the scars it is quiet difficult to verify the clinical course of the hypertrophic or keloidal scars from the true keloids. However, clinical observations indicate that stress, either mechanical or in the forms of chronic infections, can induce a functional change in the fibroblasts causing an excessive production of collagenous matrix. In this study, we preliminary attempt to justify any difference of the cellular structure between keloids and hypertrophic scars by using electron microscope. Material and Methods. A total of 23 cases: 2 scars, 2 hypertrophic scars and 19 keloids are examined. Immediately, the biopsy tissue was fixed in 10% neutral formalin and 4% glutaraldehyde solution in phosphate buffer for 4 hours, post fixed in 1 % osmium tetraoxide for two hours, dehydrated with graded alcohol, and embedded in Epon 812. Thick sections were stained with hematoxylin eosin, periodic acid-Schiff(PAS) and Van Gieson stain. Thin sections were cut and uranyle acetate, lead citratestain and examined with the electron microscope. Result. The morphologic features of keloid showed thick, homogenously eosinophilic bands of collagen and numberous large active fibroblasts. The hypertrophic scar and soft scar are more cellular than keloid and composed thinner collagenous fiber. For this paper in the etiology of keloids can not as be defined, but and interesting keloidal tissue fibroblast showed irregular nucleus with irregular shape dense bodies and fibril materials contained in to the cytoplasm.

The effects of morphine HCl on the mesenteric mast cells were studied the electron microscopy. The results of the observations are as follows: 1. In the experimental group for intravenous injection of morphine HCl 12 mg/kg, the granules appeared cluster, granular lysis and an electron transparent appearance. Frequently, some granules appeared in the extracellular space. 2. In the experimental group for intravenous injection of morphine HCl 24 mg / kg, it was observed. that the formation of a clear halo or a space around each granule. Many altered granules showing a reticular texture (type 2) are observed in the cytoplasm. 3. From the results mentioned above, it is suggested that rat mesenteric mast cell' granules were affected by morphine HCl.

The present study is to determine the toxicity of the fungi isolated from foodstuffs by observing the ultrastructural changes in the mouse liver cells. The results as follows: 1. The toxin-producing fungi were screened by the methods of toxin-screening test(cyto-toxicity test against to HeLa cells and thin layer chromatography). 2. All of the experimental animals treated with isolated fungi were observed the focal necrosis and inflammatory infiltration of liver parenchymal cells. 3. It showed the cytoplasmic changes, such as dilatation of rough endoplasmic reticulum (RER), swelling of mitochondria (mi). increased number of lipid droplet (li) and glycogen (gl), detachment of ribosomes (ri) by observing the electron microscopy. 4. Nuclear and nucleolar alteration were also noted the segregation of nucleolar element and irregularity of nuclear envelopes. 5. As a mass screening, the cytotoxicity test using HeLa cells and thin layer chromatography are feasible methods to detection of the mycotoxin producing fungi from various sources.