Park, Byul-Nim;Park, Ji-Eun;Kim, Ki-Hong;Kim, Dong-Soo;Nam, Yoon-Kwon
한국양식학회:학술대회논문집
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한국양식학회 2003년도 추계학술발표대회 논문요약집
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pp.43-43
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2003
EST analysis was performed to identify stress-responsive and immune-related genes from rock bream (Oplegnathus fasciatus). cDNA libraries were constructed with liver and randomly chosen 624 clones were subjected to automated sequence analysis. Of 624 clones sequenced in total, approximately 15% of ESTs was novel sequences (no match to GenBank) or sequences with high homology to hypothetical/unknown genes. The bioinforamtic sequence analysis including functional clustering, homology grouping, contig assembly with electronic northern and organism matches were carried out. Several potential stress-responsive biomarker and/or immune-related genes were identified in all the tissues examined. It included lectins, ferritins, CP450, proteinase, proteinase inhibitors, anti-oxidant enzymes, various heat-shock proteins, warm temperature acclimation protein, complements, methyltransferase, zinc finger proteins, lysozymes, macrophage maturation associated protein, and others. This information will offer new possibilities as fundamental baseline data for understanding and addressing their molecular mechanism involved in host defense and immune systems of this species.
Kaiso is a Pox Virus and Zinc Finger (POZ-ZF) transcription factor with bi-modal DNA-binding specificity. Here, we demonstrated that Kaiso expression is inversely correlated with glucocorticoid receptor (GR) expression in breast carcinomas. Knockdown of Kaiso increased GR expression, while overexpression of Kaiso inhibited GR expression in breast cancer cells. Furthermore, Kaiso repressed GR proximal promoter-reporter activity in a dose-dependent manner. Remarkably, ChIP experiments demonstrated that endogenous Kaiso was associated with the GR promoter sequence in a methylation-dependent manner. Since glucocorticoids inhibit chemotherapyinduced apoptosis and have been widely used as a co-treatment of patients with breast cancer, we assessed the role of Kasio in GR-mediated anti-apoptotic effects. We found that overexpression of Kaiso attenuated the anti-apoptotic effects of glucocorticoids in breast cancer cells. Our findings suggest that GR is a putative target gene of Kaiso and suggest Kaiso to be a potential therapeutic target in GC-combination chemotherapy in breast cancer.
Background: To investigate the expression and clinical significance of zinc finger protein 217 (ZNF217) in human colorectal carcinoma (CRC). Materials and Methods: The expression of ZNF217 in 60 CRC tissues and matched tumor adjacent tissues, collected between January 2013 and June 2014, was assessed immunohistochemically. The relationship between the expression of ZNF217 and clinicopathlogical features was analyzed by Pearson chi-square test. In addition, siRNA was used to down-regulate the expression of ZNF217 in CRC cells. The effects of ZNF217 for cell migration and invasion were measured by wound healing assay and transwell assay, respectively. Results: The expression level of ZNF217 was significantly higher in CRC tissues than in tumor adjacent tissues (p<0.05), positively correlating with tumor size, lymphatic metastasis and advanced TNM stage (p<0.05). Down-regulation of ZNF217 in CRC cells could significantly suppress cell migration and invasion. Conclusions: ZNF217 is overexpressed in colorectal carcinoma tissues and is associated with tumor malignant clinicopathological features. ZNF217 may promote CRC progression by inducing cell migration and invasion.
Cocaine induces immediate early gene expression and behavioral changes by blocking dopamine transporters in the terminals of nigrostriatal neurons in the striatum. The pharmacological role of serotonin 2/1C (5HT2/1C) receptors in cocaine-induced expression of zif268 (NGFI-A, egr1 and Krox-24) mRNA, a member of the zinc finger, was investigated using quantitative in situ hybridization histochemistry in vivo. Behavioral alterations induced by cocaine were also monitored in relation with blockade of the receptors. Systemic injection of ritanserin (1 mg/kg, s.c.), a 5HT2/1C receptor antagonist, did not reverse behavioral alterations and zif268 mRNA gene expression induced by 15 mg/kg cocaine, i.p., in the dorsal and ventral striatum. These data indicate that ritanserin-sensitive 5HT2/1C receptors are not necessary for cocaine-induced behavioral alterations and zif268 mRNA gene expression in the striatum.
Sung, Young Hoon;Baek, In-Jeoung;Seong, Je Kyung;Kim, Jin-Soo;Lee, Han-Woong
BMB Reports
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제45권12호
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pp.686-692
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2012
Phenotypic analysis of gene-specific knockout (KO) mice has revolutionized our understanding of in vivo gene functions. As the use of mouse embryonic stem (ES) cells is inevitable for conventional gene targeting, the generation of knockout mice remains a very time-consuming and expensive process. To accelerate the large-scale production and phenotype analyses of KO mice, international efforts have organized global consortia such as the International Knockout Mouse Consortium (IKMC) and International Mouse Phenotype Consortium (IMPC), and they are persistently expanding the KO mouse catalogue that is publicly available for the researches studying specific genes of interests in vivo. However, new technologies, adopting zinc-finger nucleases (ZFNs) or Transcription Activator-Like Effector (TALE) Nucleases (TALENs) to edit the mouse genome, are now emerging as valuable and effective shortcuts alternative for the conventional gene targeting using ES cells. Here, we introduce the recent achievement of IKMC, and evaluate the significance of ZFN/TALEN technology in mouse genetics.
The plant breeding technology was developed with genetic engineering. Many researchers and breeders have turned from traditional breeding to molecular breeding. Genetically modified organisms (GMO) were developed via molecular breeding technology. Currently, molecular breeding technologies facilitate efficient plant breeding without introducing foreign genes, in virtue by of gene editing technology. Gene targeting (GT) via homologous recombination (HR) is one of the best gene editing methods available to modify specific DNA sequences in genomes. GT utilizes DNA repair pathways. Thus, DNA repair systems are controlled to enhance HR processing. Engineered sequence specific endonucleases were applied to improve GT efficiency. Engineered sequence specific endonucleases like the zinc finger nuclease (ZFN), TAL effector nuclease (TALEN), and CRISPR-Cas9 create DNA double-strand breaks (DSB) that can stimulate HR at a target site. RecQl4, Exo1 and Rad51 are effectors that enhance DSB repair via the HR pathway. This review focuses on recent developments in engineered sequence specific endonucleases and ways to improve the efficiency of GT via HR effectors in plants.
The epithelial-mesenchymal transition (EMT) is a cellular process though which an epithelial phenotype can be converted into a phenotype of mesenchymal cells. Under physiological conditions EMT is important for embryogenesis, organ development, wound repair and tissue remodeling. However, EMT may also be activated under pathologic conditions, especially in carcinogenesis and metastatic progression. Major signaling pathways involved in EMT include transforming growth factor ${\beta}(TGF-{\beta})$, Wnt, Notch, Hedgehog and other signaling pathways. These pathways are related to several transcription factors, including Twist, Smads and zinc finger proteins snail and slug. These interact with each other to provide crosstalk between the relevant signaling pathways. This review lays emphasis on studying the relationship between EMT and signaling pathways in carcinogenesis and metastatic progression.
Purpose: Retinoblastoma-interacting zinc finger gene (RIZ1) is a tumor suppressor gene which is highly inactivated by promoter hypermethylation in patients with liver fluke-related cholangiocarcinoma (CCA). Epigenetic aberration of this gene might withdraw the ability to restrain tumor cell proliferation and migration. We aimed to define the role of RIZ1 on cell proliferation and migration in CCA cell line. Materials and methods: Small interference RNA (siRNA) was used to knock down the expression of RIZ1 in a CCA-derived cell line in which cell proliferation and cell migration were performed. Results: A predominant nuclear localization of RIZ1 was observed. Reduction of RIZ1 by siRNA augmented cell proliferation and migration. Conclusion: The result suggested that RIZ1 might play a role in regulating cell proliferation and migration in CCA. Reduction of RIZ1 expression may aggravate the progression of CCA.
Baek, Dongwon;Chun, Hyun Jin;Yun, Dae-Jin;Kim, Min Chul
Molecules and Cells
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제40권10호
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pp.697-705
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2017
The maintenance of inorganic phosphate (Pi) homeostasis is essential for plant growth and yield. Plants have evolved strategies to cope with Pi starvation at the transcriptional, post-transcriptional, and post-translational levels, which maximizes its availability. Many transcription factors, miRNAs, and transporters participate in the Pi starvation signaling pathway where their activities are modulated by sugar and phytohormone signaling. Environmental stresses significantly affect the uptake and utilization of nutrients by plants, but their effects on the Pi starvation response remain unclear. Recently, we reported that Pi starvation signaling is affected by abiotic stresses such as salt, abscisic acid, and drought. In this review, we identified transcription factors, such as MYB, WRKY, and zinc finger transcription factors with functions in Pi starvation and other environmental stress signaling. In silico analysis of the promoter regions of Pi starvation-responsive genes, including phosphate transporters, microRNAs, and phosphate starvation-induced genes, suggest that their expression may be regulated by other environmental stresses, such as hormones, drought, cold, heat, and pathogens as well as by Pi starvation. Thus, we suggest the possibility of cross-talk between Pi starvation signaling and other environmental stress signaling pathways.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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