The effect of chlorella extract on the growth and acid production of yoghurt starter was investigated in order to prepare the yoghurt added with chlorella extract. The various levels of chlorella extract powder were added to skim milk medium and the medium was fermented by single or mixed culture of 4 types of lactic acid bacteria such as Streptococcus thermophilus, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus casei, and Lactobacillus bulgaricus. The changes in acid production(pH, titratable acidity) and number of viable cells of the medium during fermentation in skim milk added with chlorella extract powder have determined. When chlorella extract powder was added to skim milk medium at the levels of 0.5%, 1.0%, 2.0%, and 3.0%, the addition of 0.5% chlorella extract powder with the single culture of Str. thermophilus, Lac. casei, and Lac. bulgaricus showed the highest number of viable cell counts after 9 hours incubation. And also all single cultures of the yoghurt starter produced the higher amounts of acid with the addition of 0.5% chlorella extract powder. When chlorella extract powder was added to the medium at the levels of 0.25%, 0.5%, 1.0%, and 2.0%, the addition of lower lever(0.25∼0.5%) of chlorella extract powder with the mixed culture of the lactic acid bacteria showed more the acidity of pH and the number of viable cell counts. Among the treatments tested, the addition of 0.25% chlorella extract powder with the mixed culture of Str. thermophilus and Lac. casei produced the highest number of viable cell counts after 12 hours incubation. Therefore it was suggested to manufacture the yoghurt with the addition of 0.25% chlorella extract powder and the inoculation of mixed culture of Str. thermophilus and Lac. casei for on the stimulation of growth of the yoghurt starter.
The efficient manufacture of fermented dairy products on an industrial scale requires a supply of reliable starter cultures with properties suited to desired product specifications. These cultures must be backed by relevant research and development activities. This article describes the issues involved in establishing a centre to provide starter culture R & D for a group of independent cheese manufacturing companies, and discusses a strategic approach to the management of starter cultures.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.21
no.1
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pp.60-63
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1992
Individual starter culture were inoculated into liquid medium and incubated at $40^{\circ}C$ for 16 hours. Whole cell were obtained and evaluated for ${\beta}-galactosidase$ activity using orthonitrophenyl-${\beta}-D-galactopyranoside$ (ONPG) as substrate. S. thermophilus had more ${\beta}-galactosidase$ activity than other Lactobacilli did. To study the effect of storage temprature on enzyme activity of yoghurt, some samples of cultured yoghurt were stored under refrigeration $(4^{\circ}C)$, and the others under room temperature $(23^{\circ}C)$. At $4^{\circ}C$, yoghurt had ${\beta}-galactosidase$ activity and many viable bacteria in 1 month. After 20 days, yoghurt had maximum ${\beta}-galactosidase$ activity. At $23^{\circ}C$, yoghurt had ${\beta}-galactosidase$ activity by 5 days. As this experiment shown ${\beta}-galactosidase$ activity was ascribed to viable bacteria, especially S. thermophillus. Commercial yoghurt had lower ${\beta}-galactosidase$ activity. There were considerable variations with regard to the lactose hydrolyzing capabilities of commercial yoghurt samples.
Preheating conditions (low-, medium-, and high heat-) did not significantly affect the buffering capacity (BC) of skim milk powder (SMP), whereas the level of demineralization significantly affected the BC of whey powders (WP). Heat treatment ($85^{\circ}C$ for 30 min) of both SMP and WP (90% demineralized) mixtures (88:12, 76:24, 64:36 and 52:48; SMP:WP) resulted in a reduced BC, and the extent of this reduction increased with the proportion of WP increased in the samples. High-buffering milk prepared by the addition of phosphate salts (40 mM $NaH_2PO_4$ and 60 mM $Na_2HPO_4$) delayed the rate of pH decline during yoghurt fermentation. The high-buffering yoghurt showed a significantly higher water holding capacity (WHC) than that of control yoghurt (p<0.05), as well as a more uniform and interconnected microstructure with small pore sizes than those of control yoghurt. No significant differences were found between high-buffering and control yoghurt regarding the viable bacterial counts of starter. The manipulation BC can potentially improve the quality characteristics of yoghurts, such as WHC and texture.
Freeze dried crude bacteriocin was encapsulated within an acid-soluble coating material, Eudragit EPO, using a surface modification technique through a hybridization system. The pH and titratable acidity of control yoghurt were 3.92 and 1.56%, respectively, after 24 hr of fermentation at $42^{\circ}C$, whereas yoghurt containing 500 AU/mL encapsulated bacteriocin exhibited a higher pH (4.37) and lower titratable acidity (1.2%). Yoghurt containing encapsulated bacteriocin had significantly lower titratable acidity when the duration of fermentation (to pH 4.5) and subsequent refrigerated storage ($4^{\circ}C$) was longer than 20 days. There were no significant differences in the viability of lactic acid bacteria after 15 hr of fermentation. This suggests that microencapsulated bacteriocin has the potential to control the excessive growth of yoghurt starters caused by temperature abuse or post-acidification.
This experiment was carried out to exame the effects of sweeteners, sucrose(2.0~10.0%), aspartame(0.01~0.05%) and oligosaccharide(3.6~11.6%) on the fermentation of yoghurts by single or mixed culture (Lact. bulgaricus and Str. thermophilus). The acidity, pH and number of lactic acid bacteria in yoghurts added different level of sweeteners were examined by the fermentation time. The results were summarized as follows; 1. The acidity increased and the pH decreased more rapidly by 4.0% sucrose and 5.6% oligosaccharide. By the addition of 8.0% sucrose and 9.6% oligosaccharide the acidity and pH of yoghurts were changed less significantly. 2. The number of Lact. bulgaricus and Str. thermophilus increased more rapidly by 4.0% sucrose and 5.6% oligosaccharide and increased slowly above those levels. 3. Aspartame as a sweeteners did not affect on the acidity, pH and number of lactic acid bacteria in yoghurts. 4. The number of lactic acid bacteria, acidity and pH in yoghurts added sucrose and oligosaccharide were affected more by single culture than by mixed culture.
The aim of this study was to investigate the influence of proteolytic pork hydrolysate (PPH) on yoghurt production by Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus and Streptococcus thermophilus. Fresh lean pork was cut into pieces and mixed with deionized water and dealt with protease, then the resulting PPH was added to milk to investigate the effects of PPH on yoghurt production. The fermentation time, the viable cell counts, the flavor, free amino acids compounds, and sensory evaluation of yoghurt were evaluated. These results showed that PPH significantly stimulated the growth and acidification of the both bacterial strains. When the content of PPH reached 5% (w/w), the increased acidifying rate occurred, which the fermentation time was one hour less than that of the control, a time saving of up to 20% compared with the control. The viable cell counts, the total free amino acids, and the scores of taste, flavor and overall acceptability in PPH-supplemented yoghurt were higher than the control. Furthermore, the contents of some characteristic flavor compounds including acids, alcohols, aldehydes, ketones and esters were richer than the control. We concluded that the constituents of PPH such as small peptide, vitamins, and minerals together to play the stimulatory roles and result in beneficial effect for the yoghurt starter cultures growth.
The objective of the current study was to determine the cryoprotective effects of trehaolse on lactic acid bacteria in the frozen yoghurt during long-term frozen storage conditions. The frozen yoghurts were prepared using starter culture containing Lactobacillus bulgaricus and Streptococcus thermophilus, as well as trehalose and sorbitol as a cryoprotectant. The viable cell numbers of lactic acid bacteria in frozen yoghurt did not significantly decreased during six weeks frozen storage conditions. The MRS broth, which contains either trehalose or sorbitol, cultured with L. bulgaricus and/or S. thermophilus, and then the cultured medium was kept in the frozen condition for six weeks. The results indicated that lactic acid bacteria viability significantly increased with trehalose addition (2 and 5%) in the media compared to those of control and sorbitol supplement groups. The lactic acid bacteria viability in the yoghurts was examined on the effects of repeated freeze and thaw events. The freeze-thaw resistance of lactic acid bacteria significantly increased with trehalose supplement in the yoghurt. The major volatile aroma compounds (acetaldehyde, acetone, ethanol, diacetyl, and acetoin) in yoghurt were separated and indentified by headspace GC-FID analysis. Distinct flavor components and their ratios are known as important quality factors for yoghurt notes. Trehalose addition to the yoghurt was not influenced these factors during lactic acid fermentation. The results in this study demonstrated that trehalose potentially can be applicable as an effective cryoprotectant for lactic acid bacteria in the frozen yoghurt products.
Yoghurt was prepared with Bifidobacterium longum TK-100 and Lactobacillus acidophilus TK-2070. The prepared yoghurt showed the increase of the titratable acidity under cold storage condition. This was derived from the active L. acidophilus TK-2070 on the logarithmic phase rather than from the B. longumn TK-2070. B. longum TK-100 grew well in the facultative anaerobic condition as well as in the strict anaerobic condition. Reinforced clostridial agar medium with 0.1% aniline blue was tried for the differential viable cell counts in the mixed culture and in the yoghurt. B. longurn TK-2070 had the light gray, blue-dotted colonies of about 2 mm diameter. L. acidophilus TK-2070 had the light gray colonies of about 1 mm diameter.
This study was carried out to clear up the cause of low-acid producing phenomenon occurred In non-fat dry milk during liquid-yoghurt fermentation by Lactobacillus case, and to present its improving methods. All samples of non-fat dry milks which were low in TCA-soluble peptides showed low-acid production, but those high in TCA-soluble peptides showed high-acid production. The addition of trypsin-hydrolysate of Na-caseinate to non-fat dry milk showed some improving effect on acid production but that of papain-hydrolysate did not show any improving effect and that of bacterical neutral protease-hydrolysate showed some inhibitory effect. The improving effects on growth and acid production of lactic acid bacteria were more prominent when the trypsin-hydrolysate of Na-caseinate was added. to such fermenting system in which the levels of TCA-soluble peptides and the proteolytic ability of starter bacteria were abnormally low. The liquid-yoghurt made with non-hydrolysed Na-caseinate and defective non-fat dry milk showed precipitate occurrence but that with trypsin-hydrolysate of Na-caseinate and defective non-fat dry milk did not make any precipitate during storage as with normal non-fat dry milk.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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