In traditional digital signature schemes, certificates signed by a trusted party are required to ensure the authenticity of the public key. In Asiacrypt 2003, the concept of certificateless signature scheme was introduced. The advantage of certificateless public key cryptography successfully eliminates the necessity of certificates in the traditional public key cryptography and simultaneously solves the inherent key escrow problem suffered in identity-based cryptography. Recently, Yap et al. proposed an efficient certificateless signature scheme and claimed that their scheme is existentially unforgeable in the random oracle model. In this paper, we show that the certificateless signature scheme proposed by Yap et al. is insecure against public key replacement attacks. Furthermore, we propose an improved certificateless signature scheme, which is existentially unforgeable against adaptive chosen message attacks under the computational Diffie-Hellman assumption in the random oracle model and provide the security proof of the proposed scheme.
How the organ size is adjusted to the proper size during development and how organs know that they reach the original size during regeneration remain long-standing questions. Based on studies using multiple model organisms and approaches for over 20 years, a consensus has been established that the Hippo pathway plays crucial roles in controlling organ size and maintaining tissue homeostasis. Given the significance of these processes, the dysregulation of the Hippo pathway has also implicated various diseases, such as tissue degeneration and cancer. By regulating the downstream transcriptional coactivators YAP and TAZ, the Hippo pathway coordinates cell proliferation and apoptosis in response to a variety of signals including cell contact inhibition, polarity, mechanical sensation and soluble factors. Since the core components and their functions of the Hippo pathway are evolutionarily conserved, this pathway serves as a global regulator of organ size control. Therefore, further investigation of the regulatory mechanisms will provide physiological insights to better understand tissue homeostasis. In this review, the historical developments and current understandings of the regulatory mechanism of Hippo signaling pathway are discussed.
The biological significance and deregulation of the Hippo pathway during organ growth and tumorigenesis have received a surge of interest in the past decade. The Hippo pathway core kinases, MST1/2 and LATS1/2, are tumor suppressors that inhibit the oncogenic nuclear function of YAP/TAZ and TEAD. In addition to earlier studies that highlight the role of Hippo pathway in organ size control, cell proliferation, and tumor development, recent evidence demonstrates its critical role in cancer stem cell biology, including EMT, drug resistance, and self-renewal. Here we provide a brief overview of the regulatory mechanisms of the Hippo pathway, its role in cancer stem cell biology, and promising therapeutic interventions.
We analyzed seven Y chromosome binary markers (YAP, RPS4Y_711,\;M9,\;M175,\;LINE1,\;SRY_+465$ and 47z) in samples from a total of 254 males from Koreans and tow Mongolian ethnic groups (Buryat and Khalkh) to study the genetic relationship among these populations. We found eight distinct Y haplogroups constructed from the seven binary markers. Haplogroup DE-YAP was present at extremely low frequencies (∼2%) in the Korean and Mongolian populations. This result is consistent with earlier reports that showed the YAP+ chromosomes to be highly polymorphic only in populations from Japan and Tibet in east Asia. The observed high frequency of haplogroup $C-RPS4Y_711$ in the Mongolian populations (∼40%) is concordant with recent findings, showing that the $RPS4Y_711$-T chromosomes were distributed at high frequencies in Siberian and Mongolian populations compared with most other populations from east Asia. Thus, the relatively moderate frequency of haplogroup $C-RPS4Y_711$ in Korean (∼15%) can be seen as genetic evidence for probable interaction with Mongolian and/or Siberian populations. In contrast, the majority (∼75%) of modern Koreans studied here had high frequencies of Y chromosome lineages of haplogroup O-M175 and additional haplogroupts that define sublineage of O-M175, which are most likely related with modern populations in China. In conclusion, our data on the Y chromosome haplogroup distribution may provide evidence for interaction between Korean and Mongolian populations, but Korean tend to be much more related with those from southern-to-northern populations of China than to Mongolians in east Asia.
Background: Cancer-associated fibroblasts (CAFs) are abundant in tumor microenvironments and interact with cancer cells to promote tumor proliferation in oral squamous cell carcinoma (OSCC). Cathepsin D (CTSD) is a soluble lysosomal aspartic endopeptidase involved in tumor proliferation and angiogenesis. In this preliminary study, we observed CTSD expression in OSCC and CAFs, postulating that CTSD might act as a bridge between OSCC and CAFs. Methods: Human epidermal keratinocytes (HEKs), OSCC, and immortalized human normal oral fibroblasts (hTERT-hNOFs) were used in this study. Additionally, we used hTERT-hNOFs transfected with an empty vector, WT (wild-type)-YAP (Yes-associated protein), and YAPS127A (YAP serine 127 to alanine). YAP127A hTERT-hNOFs activated fibroblasts similar to CAFs. To identify CTSD expression between OSCC and CAFs, conditioned medium (CM) was collected from each cell. Protein expression of CTSD was identified by western blotting. Results: To identify the expression of CTSD in fibroblasts stimulated by OSCC, we treated fibroblasts with CM from HEK and OSCC. Results indicated that hTERT-hNOFs with OSCC CM showed a weakly increased expression of CTSD compared to stimulation by HEK CM. This indicates that CAFs, YAPS127 hTRET-hNOFs, overexpress CTSD protein. HEK cells showed no CTSD expression, regardless of treatment with fibroblast CM, whereas OSCC highly expressed CTSD proteins compared with the CTSD expression in HEK cells. We also found that CTSD expression was unaffected by changes in transforming growth factor-β levels. Conclusion: This study proposes that CTSD might have potential as an interacting executor between OSCC and CAFs. Further studies are needed to investigate the role of CTSD in tumor and stromal cells.
중앙태평양 마이크로네시아 군도 해저산 일원에서 발견되는 탄산염암의 구성성분과 속성작용을 이해하기 위하여 조직적, 지화학적 연구를 수행하였다. 연구지역은 Caroline 해령, Chuuk 섬, Hunter 뱅크, Yap 해구 일대이며, 대부분의 시료들은 수심 약 1,000~3,000 m 깊이에서 준설된 것들이다. 연구지역에서 발견되는 탄산염암은 부유성 유공충으로 이루어진 원양성 퇴적물과 산호, 석회조류, 연체동물 및 극피류 등으로 이루어진 천해퇴적물의 두 종류가 있다. 이들 퇴적물은 Hunter 뱅크와 Yap A 지역을 제외하고는 모두 조직적, 화학적 속성변질을 받았다. 천해기원 교질물들이 발견되므로, 천해에서 퇴적된 후 현재의 깊이로 침강되었거나 재동된 것으로 사료된다. 조직 특성은 천수에 의한 속성변질산물과 매우 유사한 양상을 보여주나, 변질된 시료의 탄소동위원소는 해수기원 탄소의 특성을 보여주며, 산소동위원소는 변질되지 않은 시료와 같거나 부화된 값을 보여준다. 따라서 이 지역의 탄산염암은 심해의 해수에 의해 변질되었음을 알 수 있다.
Yttrium aluminum garnet (YAG) powders were synthesized via mechanochemical solid reaction using $Y_2O_3$ with three types of aluminum compounds. $Y_2O_3$ reacted mechanochemically with all A1 compounds and formed YAM (yttrium aluminum monoclinic), YAG and YAP (yttrium aluminum perovskite) phases depending on the starting materials. The ground samples containing ${\gamma}-A1_2O_3$ showed the best reactivity, whereas the ground sample containing A100H, which had the largest surface area, exhibited pure YAG after calcination at $1200^{\circ}C$. The sample containing Al had the least reactivity, producing YAP along with YAG at $1200^{\circ}C$. The types and grinding characteristics of the starting materials and grinding time are believed to be important factors in the mechanochemical synthesis of YAG.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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