The aim of this study was to investigate the anti-stress effect of xylazine on rope-restrained stress using cattle. For this study we utilized biotelemetrical methods such as body temperature, heart rate and blood analysis. Twelve cows were divided into two groups as an only rope restrained group (control) and as rope-restrain+xylazine (0.05 mg/kg, IV) treated group (experimental group). Each group was under experimental environments for 24 hours before initiation of stress. The body temperature and the heart rate were checked every 5 minutes for 24 hours in two groups. We found that the core body temperature in the experimental group was higher than that of control group. We also found hat the heart rate in experimental group was significantly lower (p<0.05) than that of control group for 90 minutes after 30 minutes of rope-restrained stress. The level of the plasma cortisol of experimental group was significantly lower (p<0.05) than that of control group for 90 minutes after the rope-restrained stress was given. We performed the blood analysis to know whether rope-restrained stress affects RBC, WBC, hemoglobin, hematocrit, and platelet values or not but we could not find the significant difference between control and experimental groups. These results suggest that the administration of xylazine might partially help to reduce rope-restrained stress in cattle.
Xylazine hydrochloride로 진정한 개에서 발생하는 구토에 대한 dexamethasone의 항구토 효과를 평가하고자 본 실험을 수행하였다. $4.64\pm1.25kg$의_임상적으로 건강한 28마리 잡종견을 사용하였으며, 사료공급과 음수급여는 실험 3시간 전 실시하였다. 실험 전과 추 정맥에서 채혈하여 혈액검사와 혈청화학검사를 실시하였다. Dexamethasone 1 mg/kg (D1군), 2mg/kg (D2군), 4mg/kg (D4군) 또는 생리 식염수 0.2ml/kg (Control군)를 정맥내 주사하고 5분 후에 xylazine hydrochloride를 근육내 주사하여 진정시켰다. 각각 구토 발생시간과 구토 유무를 측정하였고, xylazine hydrochloride 진정 후 5, 15, 30, 60분에 Visual Sedation Score를 사용하여 진정정도를 평가하였다. 구토 발생시간은 대조군에서 $203.25\pm11.35$초였고, D1군과 D2군에서 각각 $187.33\pm48.01$초와 $218.33\pm13.58$초로 차이가 없었다. 구토율은 D4군 전체 실험견이 구토를 보이지 않는 반면, Control군 실험견 중 $57\%$가 구토를 하였고, D1군과 D2군 실험견들은 각각 $43\%$구토율을 나타냈다. 진정 정도는 실험군에 관계없이 dexamethasone을 투여한지 15분 후에 높은 수치를 나타냈다. 혈액검사, 혈청화학검사결과는 정상수치를 보였다. 이상 결과로, 개에서 전처치로 사용한 4mg/kg용량 dexamethasone은 진정작용에 관계없이 xylazine hydrochloride가 유발시키는 구토를 예방한다는 것을 알 수 있다.
많은 약물들이 개의 진정 및 마취를 위해 근육내 투여를 통해 사용되고 있다. 개 마취를 위한 많은 근육내 병용투여 방법이 정립되었으나 xylazine-diazepam-ketamine 병용투여에 대한 연구는 미흡하다. 따라서 본 연구의 목적은 개에서 xylazine-diazepam-ketamine 병용투여의 영향을 연구하는 것이다. 12 마리의 혼혈 종 개를 사용하였으며 diazepam (0.5 mg/kg), xylazine (1.1 mg/kg)에 두 가지 용량의 ketamine (5 mg/kg; group 1, 10 mg/kg; group 2)을 근육내로 투여하여 비교하였다. 마취 시간은 group 2에서 group 1과 비교 시 유의적으로 길었으며 혈압은 약물 투여 후 두 군에서 모두 유의적으로 증가 하였다. $S_aO_2$ 수준도 약물 투여 후 두 군에서 모두 유의적으로 감소 하였다. 마취는 두 군에서 모두 적절히 이루어졌다. 본 실험 결과 diazepam (0.5 mg/kg), xylazine (1.1 mg/kg)에 두 가지 용량의 ketamine (5 mg/kg, 10 mg/kg)의 병용투여는 개에서 짧은 시간의 깊은 진정 및 마취 시에 사용할 수 있는 효과적인 방법으로 생각된다.
Combined intramuscular administration of ketamine 8mg/kg. xylazine 2mg/kg were done to evaluate effect of anesthesia in Siberian tiger White tiger and Bengal tiger. Mean induction time(MIT), mean arousal time-(MAT). mean walking time(MWT) and clinical sign were evaluated. The results were as follows. MIT were taken 16.1$\pm$3.5 minutes for Siberian tiger. 15.5$\pm$2.4 minutes for White tiger and 12.3$\pm$2.5 minutes for Bengal tiger. MAT were taken 44.2$\pm$9.5 minutes for Siberian tiger, 48.3$\pm$8.6 minutes for White tiger and 58.7$\pm$5.8 minutes for Bengal tiger. MWT were taken 110.6$\pm$11.6 minutes for Siberian tiger, 106.7$\pm$13.1 minutes for White tiger and 99.6$\pm$10.2 minutes for Bengal tiger. Nausea. vomiting. salivation. severe convulsion. sudden decreased respiration and dyspnea were observed in Siberian tiger during sedation and anesthesia. Also, nausea, vomiting, salivation and convulsion were observed in White tiger and Bengal tiger but the clinical signs were more mild than Siberian tiger. The Bengal tiger which used combined ketamine 5mg/kg , xylazine 1mg/kg were shown reduced induction time compare with combined administration ketamine 8mg/kg, xylazine 2mg/kg in Bengal tiger as 10.8$\pm$32 minutes for MIT. 32.3$\pm$4.3 minutes for MAT and 78.5$\pm$7.3 minutes for MWT Vomiting and convulsion were observed during induction time but there were no nausea and salivation. The present results suggested that preventive methods against severe convulsion and dyspnea should be required in Siberian tiger when combined anesthesia of ketamine 8mg/kg, xylazine 2mg/kg used. Combined anesthesia of ketamine 5mg/kg, xylazine 1mg/kg in Bengal tiger might be very effective for simple surgical procedure and diagnosis.
Medetomidine과 xylazine은 수의 임상에서 많이 이용되고 있는 마취약물이다. Medetomidine-ketamine-butorphanol과 xylazine-ketamine-butorphanol의 개에 미치는 마취효과와 심폐 효과를 비교 연구하였다. Medetomidine-ketamine-butorphanol를 MKB군으로 xylazine-ketamine-butorphanol를 XKB군으로 분류하고 각각 5두의 개를 4주간의 휴약기간을 거쳐 실험하였다. 각각의 군에서 마취효과 점수는 자세와 진통에 대한 반응을 통해 평가하였고, 마취 시간은 XKB군 ($87.4{\pm}18.9$분)이 MKB군 ($62.6{\pm}15.0$분)에 비하여 유의성 있게 높은 시간의 결과를 보였다. 하지만, 기타 심폐 효과에서는 두 군 사이에 통계적으로 유의성 있는 차이를 보이지 않았다. 하지만 MKB군에서는 서맥을 보였으므로, 마취 모니터링 시 주의하여야 한다. 만약 서맥의 위험이 있는 환자라면 MKB 합제는 선택을 안 하는 것이 요구된다. 결론적으로, XKB군에서 더 긴 마취시간과 더 적은 부작용을 보였으며, MKB 합제 약물은 XKB군에 비하여 특별한 장점이 없으므로 XKB 합제가 더욱 유용한 것으로 판단하였다. 하지만 XKB군과 MKB군 모두에서 적절한 체온유지와 산소공급이 필요하다.
최근 동물의 진통 및 진정을 목적으로 널리 사용되고 있는 imidazole 유도체인 clonidine, medetomidine, etomidate 등의 약물과 xylazine의 효과를 발정정지기의 척출 돼지 자궁근에서 검토하였다. Clonidine($10^{-8}{\sim}10^{-6}M$)이나 medetomidine($10^{-8}{\sim}10^{-6}M$)은 xylazine과 비슷한 정도로 용량의존적인 자궁근의 수축을 일으켰다. Clonidine, medetomidine, xylazine 등의 $EC_{50}$는 각각 24.7nM, 19.9nM, 45.1nM이었다. 그러나 etomidate는 $10^{-6}M$ 미만의 농도에서 반응이 거의 없었으며, $10^{-6}M$ 이상에서 수축반응을 일으켰다. 이들 agonists의 효과는 yohimbine($10^{-8}{\sim}10^{-6}M$), idazoxan($10^{-7}{\sim}10^{-5}M$), tolazoline($10^{-7}{\sim}10^{-5}M$) 등의 ${\alpha}_2-adrenoceptor$ antagonists에 의해서 차단되었으나, ${\alpha}_1-adrenoceptor$ antagonist인 prazosin ($10^{-6}M$)에 의해서는 차단되지 않았다. 또한 $Ca^{2+}-free$ medium이나 verapamil($10^{-5}M$)의 전처치에 의해서 이들 agonist의 효과가 완전히 차단되었다. 결론적으로 발정정지기의 돼지 자궁근에서 clonidine, medetomidine, etomidate, xylazine 등은 ${\alpha}_2-adrenoceptors$의 흥분을 통해 자궁근의 수축을 일으키며, 이 효과는 voltage-dependent $Ca^{2+}$ channels을 통한 extracellular $Ca^{2+}$ influx의 증가에 의한 것으로 추론하였다.
The anesthetic depth and cardiovascular effect of alfaxalone constant rate infusion in dogs premedicated with xylazine or acepromazine were evaluated. Ten dogs were randomly allocated into 2 groups. In group AA, dogs were premedicated with 0.02 mg/kg of intravenous acepromazine at 15 min before induction. In group XA 1.1 mg/kg of intravenous xylazine was premedicated at 5 min before induction. The anesthesia was maintained with 6 mg/kg/hr of alfaxalone after induction with 2 mg/kg alfaxalone in both groups. In both of groups, the qualities of induction were satisfactory without any adverse event, but adequate analgesia could not be provided, according to the withdrawal test. $PaO_2$ and $SaO_2$ implied a slight hypoxemia state in XA group, while those values of group AA were not significantly changed. The acepromazine and alfaxalone combination induce mild tachycardia. The bispectral index score were significantly decreased in group XA, compared with that in group AA. The premedication of xylazine before alfaxalone constant rate infusion in this study could provide adequate analgesia during 30 min, while the premedication with acepromazine could not.
This study was performed to assess clinical signs, sedative and physiologic effects of a combination of fentanyl, azaperone and xylazine (F-A-X). The experiments were divided into four groups; xylazine 0.1mg/kg (X 0.1), F-A-X 0.05 MG/KG (F-A-X 0.05), F-A-X 0.1 MG/KG (F-A-X 0.1) and F-A-X 0.2mg/kg (F-A-X 0.2). Heart rates were decreased in all groups. Respiratory rates were decreased in other groups, but increased in F-A-X 0.2. Body temperatures were in normal ranges. After administration of F-A-X, most of cattle were recumbency and did not respond to needle prick. Duration of sedation was prolonged with increasing dosages. F-A-X did not induce sufficient analgesia for dehorning. Side effects were salivation and urination in all, but they were much less in F-A-X groups than those in X 0.1. Intermittent apnea and bloat were observed in F-A-X 0.2. Serum chemistry values were in normal ranges exvept for hyperglycemia invreased thorough experimental time. Based on above results, it may be concluded that F-A-X is effective preanesthetic with low dosage of 0.05~0.1 mg/kg being useful for immobilization or manipulation without tissue incision in cattle.
Antagonistic effects of atipamezole(50, 100, 200, 400 $\mu\textrm{g}$/kg, i.m.) on sedation induced with xylazine (2 mg/kg, i.m.) were evaluated in dogs. Atipamezole at doses of 100~400$\mu\textrm{g}$/kg effectively reversed sedation, and the arousal time, standing time and total recovery time were significantly shortened. The optimal action of atipamezole was seen at a dose of 100 $\mu\textrm{g}$/kg. At this dose recovery from sedation was quick and smooth, and adverse effects such as hyperactivity or tachycardia were minimal with or without atropine premedication.
임상적으로 널리 쓰이는 xylazine에 fentanyl과 azaperone이 첨가된 합제가 개발 되어 사슴에서 쓰이기 시작하였다. 개에서 이 마취제와 ketamine을 병용하였을 매의 마취효 과를 검토하였다. XFA와 ketamine의 병용마취하였을 매에는 혈청학적으로는 일시적인 과혈 당중을 보인 외의 유의적인 변화는 없었다. XFA 1.1 (Xylazine: 1.1 mg/kg, Fentanyl: 8 ${\mu}g/kg$, Azaperone: 64 ${\mu}g/kg$, )을 투여하였을 매는 ketamine의 농도가 중가함에 따라 진정시간과 회복시간이 길어지지 않았으며,반사반응이 중가하고 근강직이 나타나며 신음소리와 함께 머 리를 흔드는 ketamine의 부작용이 많이 나타났다. 그러나 XFA 2.2 01ylazine: 2.2 mg/kg, Fentanyl: 16 ${\mu}g/kg$, , Azaperone: 128${\mu}g/kg$, 를 투여하였을 때는 농도가 중가함에 따라 마취 시간이 길어지고 부작용도 적게 나타났다. 이상의 결과로 보아,XFA 2.2로 진정시킨 후,병용 투여하는 ketamine의 양으로 마취시간을 조절하는 것이 부작용을 줄이고 안전한 마취를 할 수 있는 유용한 방법이라고 사료된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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