The aim of this study was to investigate the anti-stress effect of xylazine on rope-restrained stress using cattle. For this study we utilized biotelemetrical methods such as body temperature, heart rate and blood analysis. Twelve cows were divided into two groups as an only rope restrained group (control) and as rope-restrain+xylazine (0.05 mg/kg, IV) treated group (experimental group). Each group was under experimental environments for 24 hours before initiation of stress. The body temperature and the heart rate were checked every 5 minutes for 24 hours in two groups. We found that the core body temperature in the experimental group was higher than that of control group. We also found hat the heart rate in experimental group was significantly lower (p<0.05) than that of control group for 90 minutes after 30 minutes of rope-restrained stress. The level of the plasma cortisol of experimental group was significantly lower (p<0.05) than that of control group for 90 minutes after the rope-restrained stress was given. We performed the blood analysis to know whether rope-restrained stress affects RBC, WBC, hemoglobin, hematocrit, and platelet values or not but we could not find the significant difference between control and experimental groups. These results suggest that the administration of xylazine might partially help to reduce rope-restrained stress in cattle.
Yang Jung-hoon;Kang Han-sem;Bae Jae-sung;Song Chang-hyun;Kim Jung-eun;Jin Hee-kyung;Jang Kwang-ho
Journal of Veterinary Clinics
/
v.22
no.2
/
pp.94-99
/
2005
This prospective study aimed to assess the efficacy of dexamethasone to prevent xylazine induced emesis in dogs. The antiemetic effect of graded, single high-dose intravenous dexamethasone against xylazine hydrochloride was studied. Clinically healthy mixed breed dogs that weighed $ 4.64\pm1.25kg$ were used in this study. Food and water were given 3 hours before the experiment. Venous blood specimens were collected from all experimental animals for hema-tological and blood chemical test pre- and post-experiment. Twenty-eight experimental animals were randomly divided into 4 groups; the group treated with 0.2ml/kg of normal saline (Control group), the groups treated with 1mg/kg (D1 group), 2mg/kg (D2 group) and 4 mg/kg of dexamethasone (D4 group). Three doses of the dexamethasone or normal saline was administered intravenousely to each group and after 5 minutes, xylazine (2.2 mg/kg) was administered intramuscularly. The time until onset of the first emetic episode and rate of emesis were investigated. At the same time, the extent of sedation was scored subjectively 5, 15, 30 and 60 minutes after injection of xylazine hydrochloride using Visual Sedation Score. The time until onset of the first emetic episode was $203.25\pm11.35$ sec in Control group, $187.33\pm48.0l$ sec in D1 group and 218.33± 13.58 sec in D2 group. The rate of xylazine induced emesis were $57\%$ in Control group and $43\%$ in D1 and D2 group respectively. On the other hand, any emetic episodes were not observed in 04 group. At extent of sedation score, all experimental animals especially including the animals in D1 group were highly sedated at 15 minutes after administration of xylazine hydrochloride. Hematological and blood chemical values showed normal ranges pre- and post-experiment. We concluded that prior treatment with 4 mg/kg of dexamethasone hardly caused xylazine-induced emesis without disturbing the sedative effect of xylazine in dogs.
Many drugs are administered intramuscularly to immobilize and anesthetize dogs. There are many established intramuscular (IM) anesthetic combinations for dogs; however, little information is available on the effects of a xylazinediazepam-ketamine (XDK) combination. The purpose of this study was to investigate the anesthetic effects of the XDK combination in dogs. Twelve adult mixed bred dogs were used. All dogs were anesthetized with an IM injection of diazepam (0.5 mg/kg) and xylazine (1.1 mg/kg) with low-dose ketamine (5 mg/kg; group 1) or high-dose ketamine (10 mg/kg; group 2) in one syringe. After administration of the test dose, the animals were positioned in a right lateral recumbency, and analgesia and cardiopulmonary data were collected and recorded. The duration of anesthesia in group 2 was significantly longer than that of group 1 (mean [sd] 68.0 [7.6] v 51.3 [2.7] minutes). Blood pressure increased significantly after XDK administration in both groups, and $S_aO_2$ levels decreased significantly from baseline at 10, 20, and 30 minutes in both groups. XDK administration produced satisfactory sedation and analgesia in all dogs. In conclusion, intramuscular administration of xylazine-diazepam-ketamine combination at a doses of 1.1 mg/kg xylazine, 0.5 mg/kg diazepam, and 5 or 10 mg/kg ketamine appeared to be effective short duration anesthetic protocols in dogs.
Combined intramuscular administration of ketamine 8mg/kg. xylazine 2mg/kg were done to evaluate effect of anesthesia in Siberian tiger White tiger and Bengal tiger. Mean induction time(MIT), mean arousal time-(MAT). mean walking time(MWT) and clinical sign were evaluated. The results were as follows. MIT were taken 16.1$\pm$3.5 minutes for Siberian tiger. 15.5$\pm$2.4 minutes for White tiger and 12.3$\pm$2.5 minutes for Bengal tiger. MAT were taken 44.2$\pm$9.5 minutes for Siberian tiger, 48.3$\pm$8.6 minutes for White tiger and 58.7$\pm$5.8 minutes for Bengal tiger. MWT were taken 110.6$\pm$11.6 minutes for Siberian tiger, 106.7$\pm$13.1 minutes for White tiger and 99.6$\pm$10.2 minutes for Bengal tiger. Nausea. vomiting. salivation. severe convulsion. sudden decreased respiration and dyspnea were observed in Siberian tiger during sedation and anesthesia. Also, nausea, vomiting, salivation and convulsion were observed in White tiger and Bengal tiger but the clinical signs were more mild than Siberian tiger. The Bengal tiger which used combined ketamine 5mg/kg , xylazine 1mg/kg were shown reduced induction time compare with combined administration ketamine 8mg/kg, xylazine 2mg/kg in Bengal tiger as 10.8$\pm$32 minutes for MIT. 32.3$\pm$4.3 minutes for MAT and 78.5$\pm$7.3 minutes for MWT Vomiting and convulsion were observed during induction time but there were no nausea and salivation. The present results suggested that preventive methods against severe convulsion and dyspnea should be required in Siberian tiger when combined anesthesia of ketamine 8mg/kg, xylazine 2mg/kg used. Combined anesthesia of ketamine 5mg/kg, xylazine 1mg/kg in Bengal tiger might be very effective for simple surgical procedure and diagnosis.
This study examined the anesthetic and cardiopulmonary effects of xylazine or medetomidine in combination with ketamine-butorphanol in dogs. Five dogs were used in both the medetomidine-ketamine-butorphanol (MKB) group and the xylazine-ketamine-butorphanol (XKB) group. The procedures for the two groups were performed 4 weeks apart. MKB group showed a shorter duration for anesthesia than XKB group. Other factors were not statistically significant between the two groups. The MKB group showed signs of bradycardia, therefore cautious patient monitoring is necesessary. The XKB showed a longer anesthetic time and less adverse effects, however the MKB combination was more expensive and had less advantages. In conclusion, the results suggested the recommended use of both MKB and XKB in procedures that need approximately 50 minutes. If patients have a risk of bradycardia, one should be cautious of using a medetomidine-xylazine-butorphanol combination. Both MKB and XKB did not have much adverse effects; however MKB did not have advantages when compared to XKB. Therefore, XKB may be more effective when compared to MKB.
최근 동물의 진통 및 진정을 목적으로 널리 사용되고 있는 imidazole 유도체인 clonidine, medetomidine, etomidate 등의 약물과 xylazine의 효과를 발정정지기의 척출 돼지 자궁근에서 검토하였다. Clonidine($10^{-8}{\sim}10^{-6}M$)이나 medetomidine($10^{-8}{\sim}10^{-6}M$)은 xylazine과 비슷한 정도로 용량의존적인 자궁근의 수축을 일으켰다. Clonidine, medetomidine, xylazine 등의 $EC_{50}$는 각각 24.7nM, 19.9nM, 45.1nM이었다. 그러나 etomidate는 $10^{-6}M$ 미만의 농도에서 반응이 거의 없었으며, $10^{-6}M$ 이상에서 수축반응을 일으켰다. 이들 agonists의 효과는 yohimbine($10^{-8}{\sim}10^{-6}M$), idazoxan($10^{-7}{\sim}10^{-5}M$), tolazoline($10^{-7}{\sim}10^{-5}M$) 등의 ${\alpha}_2-adrenoceptor$ antagonists에 의해서 차단되었으나, ${\alpha}_1-adrenoceptor$ antagonist인 prazosin ($10^{-6}M$)에 의해서는 차단되지 않았다. 또한 $Ca^{2+}-free$ medium이나 verapamil($10^{-5}M$)의 전처치에 의해서 이들 agonist의 효과가 완전히 차단되었다. 결론적으로 발정정지기의 돼지 자궁근에서 clonidine, medetomidine, etomidate, xylazine 등은 ${\alpha}_2-adrenoceptors$의 흥분을 통해 자궁근의 수축을 일으키며, 이 효과는 voltage-dependent $Ca^{2+}$ channels을 통한 extracellular $Ca^{2+}$ influx의 증가에 의한 것으로 추론하였다.
The anesthetic depth and cardiovascular effect of alfaxalone constant rate infusion in dogs premedicated with xylazine or acepromazine were evaluated. Ten dogs were randomly allocated into 2 groups. In group AA, dogs were premedicated with 0.02 mg/kg of intravenous acepromazine at 15 min before induction. In group XA 1.1 mg/kg of intravenous xylazine was premedicated at 5 min before induction. The anesthesia was maintained with 6 mg/kg/hr of alfaxalone after induction with 2 mg/kg alfaxalone in both groups. In both of groups, the qualities of induction were satisfactory without any adverse event, but adequate analgesia could not be provided, according to the withdrawal test. $PaO_2$ and $SaO_2$ implied a slight hypoxemia state in XA group, while those values of group AA were not significantly changed. The acepromazine and alfaxalone combination induce mild tachycardia. The bispectral index score were significantly decreased in group XA, compared with that in group AA. The premedication of xylazine before alfaxalone constant rate infusion in this study could provide adequate analgesia during 30 min, while the premedication with acepromazine could not.
This study was performed to assess clinical signs, sedative and physiologic effects of a combination of fentanyl, azaperone and xylazine (F-A-X). The experiments were divided into four groups; xylazine 0.1mg/kg (X 0.1), F-A-X 0.05 MG/KG (F-A-X 0.05), F-A-X 0.1 MG/KG (F-A-X 0.1) and F-A-X 0.2mg/kg (F-A-X 0.2). Heart rates were decreased in all groups. Respiratory rates were decreased in other groups, but increased in F-A-X 0.2. Body temperatures were in normal ranges. After administration of F-A-X, most of cattle were recumbency and did not respond to needle prick. Duration of sedation was prolonged with increasing dosages. F-A-X did not induce sufficient analgesia for dehorning. Side effects were salivation and urination in all, but they were much less in F-A-X groups than those in X 0.1. Intermittent apnea and bloat were observed in F-A-X 0.2. Serum chemistry values were in normal ranges exvept for hyperglycemia invreased thorough experimental time. Based on above results, it may be concluded that F-A-X is effective preanesthetic with low dosage of 0.05~0.1 mg/kg being useful for immobilization or manipulation without tissue incision in cattle.
Antagonistic effects of atipamezole(50, 100, 200, 400 $\mu\textrm{g}$/kg, i.m.) on sedation induced with xylazine (2 mg/kg, i.m.) were evaluated in dogs. Atipamezole at doses of 100~400$\mu\textrm{g}$/kg effectively reversed sedation, and the arousal time, standing time and total recovery time were significantly shortened. The optimal action of atipamezole was seen at a dose of 100 $\mu\textrm{g}$/kg. At this dose recovery from sedation was quick and smooth, and adverse effects such as hyperactivity or tachycardia were minimal with or without atropine premedication.
임상적으로 널리 쓰이는 xylazine에 fentanyl과 azaperone이 첨가된 합제가 개발 되어 사슴에서 쓰이기 시작하였다. 개에서 이 마취제와 ketamine을 병용하였을 매의 마취효 과를 검토하였다. XFA와 ketamine의 병용마취하였을 매에는 혈청학적으로는 일시적인 과혈 당중을 보인 외의 유의적인 변화는 없었다. XFA 1.1 (Xylazine: 1.1 mg/kg, Fentanyl: 8 ${\mu}g/kg$, Azaperone: 64 ${\mu}g/kg$, )을 투여하였을 매는 ketamine의 농도가 중가함에 따라 진정시간과 회복시간이 길어지지 않았으며,반사반응이 중가하고 근강직이 나타나며 신음소리와 함께 머 리를 흔드는 ketamine의 부작용이 많이 나타났다. 그러나 XFA 2.2 01ylazine: 2.2 mg/kg, Fentanyl: 16 ${\mu}g/kg$, , Azaperone: 128${\mu}g/kg$, 를 투여하였을 때는 농도가 중가함에 따라 마취 시간이 길어지고 부작용도 적게 나타났다. 이상의 결과로 보아,XFA 2.2로 진정시킨 후,병용 투여하는 ketamine의 양으로 마취시간을 조절하는 것이 부작용을 줄이고 안전한 마취를 할 수 있는 유용한 방법이라고 사료된다.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.