Babesia gibsoni infection was diagnosed and treated in three hunting dogs which were hospitalized to the Veterinary Teaching Hospital, College of Veterinary Medicine, Seoul National University between April 4 and August 29, 1987. All three dogs revealed severe anemia, hemoglobinuria, splenomegaly and markedly decreased PCV, RBC count and hemoglobin. The anemia was regenerative, as characterized by increased numbers of nucleated erythrocytes, polychromasia, anisocytosis, reticulocytosis. B. gibsoni was identified by examination of blood smear stained with Giemsa stain. The forms of B. gibsoni identified in this report were pleomorphic such as singnet ring, oval, comma, dot and elongated forms. The maximal percentages of erythrocytes infected with one or more B. gibsoni organisms were 39%, 20% and 40%, respectively. The Tick, Haemophysalis longicornis was assumed to be the vector of babesiosis in these cases. Specific treatment consisted of diminazene aceturate and supportive treatment consisted of whole blood transfusion, lactated Ringer's solution, vitamin B complex and broad spectrum antibiotics. All three dogs had convalesced successfully after treatment.
A 5-year-old, 2.7 kg, spayed female Scottish Fold cat presented with hematemesis after administration of oral zaltoprofen, a non-steroidal anti-inflammatory drug, by the owner. Diagnostic imaging and blood analyses indicated development of acute kidney injury (AKI) resulting from zaltoprofen ingestion. To correct dehydration and anemic conditions, the cat received intravenous fluid therapy with whole blood transfusion and peroral N-acetylcysteine. Clinical signs resolved, but persistent azotemia was unresolved indicating that AKI could progress to chronic kidney disease. This case suggests that although zaltoprofen may have low adverse effects on humans, administration of zaltoprofen in cats can have serious adverse effects.
Lin, Hong;Zhao, Song;Ye, Yuying;Shao, Lei;Jiang, Nizhen;Yang, Kun
Parasites, Hosts and Diseases
/
v.60
no.3
/
pp.201-205
/
2022
Babesia microti is one of the most common causative agents of babesiosis. A sensitive and rapid detection is necessary for screening potentially infected individuals. In this study, B. microti cytochrome c oxidase subunit I (cox1) was selected as the target gene, multiple primers were designed, and optimized by a recombinase-aided amplification (RAA) assay. The optimal primers and probe were labeled with fluorescein. The sensitivity of fluorescent RAA (fRAA) was evaluated using gradient diluents of the cox1 recombinant plasmid and genomic DNA extracted from whole blood of B. microti infected mice. The specificity of fRAA was assessed by other transfusion transmitted parasites. The analytical sensitivity of the fRAA assay was 10 copies of recombinant plasmid per reaction and 10 fg/µl B. microti genomic DNA. No cross-reaction with any other blood-transmitted parasites was observed. Our results demonstrated that the fRAA assay would be rapid, sensitive, and specific for the detection of B. microti.
Two major issues of the blood bank management are quality assurance and inventory control. Recently, in Korea blood donation has gained popularity increasingly to allow considerable improvement of the quality assurance with respect to blood collection, transportation, storage, component preparation skills and hematological tests. Nevertheless the inventory control, the other issue of blood bank management, has been neglected so far. For the supply of blood by donation barely meets the demand, the blood bank policy on the inventory control has been 'the more the better.' The shortage itself by no means unnecessitate inventory control. In fact, in spite of shortage, no small amount of blood is outdated. The efficient blood inventory control makes it possible to economize the blood usage in the practice of state-of-the-art medical care. For the efficient blood inventory control in Korean hospitals, this tudy is to develop formulae forecasting the standard blood inventory level and suggest a set of policies improving the blood inventory control. For this study informations of $A^+$ whole bloods and packed cells inventory control were collected from a University Hospital and the Central Blood Bank of the Korean Red Cross. Using this informations, 1,461 daily blood inventory records were formulated.48 varieties of blood inventory control environment were identified on the basis of selected combinations of 4 inventory control variables-crossmatch, transfusion, inhospital donation and age of bloods from external supply. In order to decide the optimal blood inventory level for each environment, simulation models were designed to calculate the measures of performance of each environment. After the decision of 48 optimal blood inventory levels, stepwise multiple regression analysis was started where the independent variables were 4 inventory control variables and the dependent variable was optimal inventory level of each environment. Finally the standard blood inventory level decision rule was developed using the backward elimination procedure to select the best regression equation. And the effective alternatives of the issuing policy and crossmatch release period were suggested according to the measures of performance under the condition of the standard blood inventory level. The results of this study' were as follows ; 1. The formulae to calculate the standard blood inventory level($S^*$)was $S^*=2.8617X(d)^{0.9342}$ where d is the mean daily crossmatch(demand) for a blood type. 2. The measures of performace - outdate rate, average period of storage, mean age of transfused bloods, and mean daily available inventory level - were improved after maintenance of the standard inventory level in comparison with the present system. 3. Issuing policy of First In-First Out(FIFO) decreased the outdate rate, while Last In-First Out(LIFO) decreased the mean age of transfused bloods. The decrease of the crossmatch release period reduced the outdate rate and the mean age of transfused bloods.
Isa, Hasan M.;Mohamed, Masooma S.;Mohamed, Afaf M.;Abdulla, Adel;Abdulla, Fuad
Clinical and Experimental Pediatrics
/
v.60
no.4
/
pp.106-111
/
2017
Purpose: This study aimed to determine the prevalence of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency among infants with neonatal indirect hyperbilirubinemia (NIH); compare G6PD-deficient and G6PD-normal patients regarding hyperbilirubinemia and need for exchange transfusions (ET); and assess risk factors for ET and kernicterus. Methods: This is a case-control retrospective study. Medical records of NIH patients admitted to the Pediatric Department, Salmaniya Medical Complex, Bahrain, between January 2007 and June 2010 were reviewed. Data on sex, age at presentation, hospitalization duration, need for ET, hemoglobin (Hb) level, reticulocyte count, direct Coombs test, serum total and indirect bilirubin levels, thyroid function, blood and urine cultures, G6PD status, and blood groups were collected and compared between the G6PD-deficent and G6PD-normal patients. Results: Of 1,159 NIH patients admitted, 1,129 were included, of whom 646 (57%) were male. Among 1,046 patients tested, 442 (42%) were G6PD deficient, 49 (4%) needed ET, and 11 (1%) had suspected Kernicterus. The G6PD-deficient patients were mainly male (P<0.0001), and had lower Hb levels (P<0.0001) and higher maximum bilirubin levels (P=0.001). More G6PD-deficient patients needed ET (P<0.0001). G6PD deficiency (P=0.006), lower Hb level (P=0.002), lower hematocrit count (P=0.02), higher bilirubin level (P<0.0001), higher maximal bilirubin level (P<0.0001), and positive blood culture result (P<0.0001) were significant risk factors for ET. Maximal bilirubin level was a significant risk factor for kernicterus (P=0.021) and independently related to ET (P=0.03). Conclusion: G6PD deficiency is an important risk factor for severe NIH. In G6PD-deficent neonates, management of NIH should be hastened to avoid irreversible neurological complications.
An ELISA was developed for the diagnosis of vivax malaria using multiple stage-specific recombinant antigens of Plasmodium vivax. The DNA from the whole blood of a malaria patient was used as template to amplify the coding regions for the antigenic domains of circumsporozoite protein (CSP-1), merozoite surface protein (MSP-1), apical merozoite antigen (AMA-1), serine repeat antigen (SERA), and exported antigen (EXP-1). Each amplified DNA fragment was inserted into pQE30 plasmid to induce the expression of His-tagged protein in Escherichia coli (M15 strain) by IPTG. His-tagged proteins were purified by Ni-NTA metal-affinity chromatography and used as antigens for ELISA with patient sera that were confirmed previously by blood smear examinations. When applied to patient sera, 122 (80.3%) out of 152 vivax malaria cases reacted to at least one antigen, while no reactions were observed with 128 uninfected serum samples. We applied this ELISA to the screening of 3,262 civilian residents in endemic regions near the DMZ, which resulted in 236 positively detected (7.2%) cases. This method can be applied to serological diagnosis and mass screening in endemic regions, or can be used as a safety test for transfusion blood in endemic areas.
Western blot analysis was performed to diagnose vivax malaria using stage-specific recombinant antigens. Genomic DNA from the whole blood of a malaria patient was used as templates to amplify the coding regions for the antigenic domains of circumsporozoite protein (CSP-1), meroxoite surface protein (MSP-1), apical merozoite antigen (AMA- 1), serine repeat antigen (SERA), and exported antigen (EXP- 1) of Plasmodium vivax. Each amplified DNA fragment was inserted into a pGEX-4T plasmid to induce the expression of GST fusion protein in Escherichia coli by IPTG. The bacterial cell extracts were separated on 10% SDS-PAGE followed by western blot analysis with patient sera which was confirmed by blood smear examination. When applied with patient sera, 147 (91.9%) out of 160 vivax malaria, 12 (92.3%) out of 13 falciparum malaria, and all 9 vivax/falciparum mixed malaria reacted with at least one antigen, while no reactions occurred with 20 normal uninfected sera. In the case of vivax malaria, CSP-1 reacted with 128 (80.0%) sera, MSP-1 with 102 (63.8%), AMA-1 with 128 (80.0%), SERA with 115 (71.9%), and EXP-1 with 89 (55.6%), respectively. We obtained higher detection rates when using S antigens (91.9%) rather than using each antigen solely (55.6 - 80%), a combination of 2 (76.3 - 87.5%), 3 (85.6 - 90.6%), or 4 antigens (89.4 - 91.3%). This method can be applied to serological diagnosis, mass screening in endemic regions, or safety test in transfusion of prevalent vivax malaria.
Kim, Jun-Hwan;Noh, Dong-Ho;Song, Ru-Hui;Lee, Da-Mi;Cho, Ho-Seong;Yu, Do-Hyeon;Park, Jin-Ho;Park, Chul
Korean Journal of Veterinary Service
/
v.34
no.2
/
pp.191-193
/
2011
A 3-month-old intact male, Labrador retriever was presented with the history of coagulopathy and anemia. The results of initial screening tests of the hemostatic system yielded a tentative diagnosis of hemophilia. Activated partial thromboplastin time (APTT) was distinctly prolonged (106 seconds) and prothrombin time (PT) was not detected due to markedly prolonged test time. Whole blood transfusions (20 me l/kg body weight) were carried out prior to assays of coagulation factor. After transfusion, the patient recovered well and hemorrhage ceased. Blood samples were assessed for coagulation factor activity. The patient showed markedly low factor IX coagulation activity (5%, reference range: 7~140%) and was diagnosed with hemophilia B. After recovery, the patient was discharged from the hospital. However, 4 months later the patient was re-hospitalized for recurrence of the initial symptoms. The owner did not want to pursue further treatment and the patient died of respiratory distress two days later.
There appears to be significant problems remained in the treatment of tuberculous empyema with BPF in spite of several surgical methods: decortication, thoracoplasty, and pleuropneumonectomy. We presented one case of tuberculous empyema with BPF. The patient was 42-year-old male and his chief complaint was hemoptysis. In past history, he was treated with left closed thoracostomy and antituberculous medication for two months, 16 years ago. Chest X-ray, tomogram and C. T, revealed a huge mass with central necrosis in the lower 2/3 of left thoracic cavity and shifting of the mediastinal structure to the right. Needle aspiration cytology was undifferentiated large cell carcinoma. Left thoracotomy was made under the impression of lung cancer and pleuropneumonectomy was done. Operative findings; thick walled empyema sac filled with hematoma and BPF, the mediastinum was fixated due to fibrosis and calcification of the pleura and the mediastinum. Postoperative biopsy was consistent with tuberculosis. In the postoperative course, there was massive hemorrhage and so reoperation was done. But there was no active bleeding focuses in the thoracic cavity at the time of reoperation. Massive transfusion, coagulant therapy and intermittent clamping and declamping of the chest tube were carried out. Especially, serum calcium level was chronically decreased and so large amount of calcium gluconate was infused for the calcium level to be normal. Total transfused blood; whole blood was 33 pints, packed cell was 63 pints and fresh frozen plasma was 70 pints. At the postoperative[reop] 45th day, intrathoracic hemorrhage was stopped and the chest tube was removed. In conclusion, this suggest that uncontrollable bleeding after pleuropneumonectomy of the tuberculous empyema with BPF could be treated without reoperation in case of the mediastinal fixation due to fibrosis and calcification of the pleura and the mediastinum.
Park, Hyung-Jin;Choi, Joon-Hyuk;Lee, Woo-Nam;Song, Kun-Ho;Seo, Kyoung-Won
Journal of Veterinary Clinics
/
v.31
no.3
/
pp.220-222
/
2014
A 14 year-old Shih-tzu was referred to the Veterinary Medical Teaching Hospital of Chungnam National University with a history of foreign body ingestion and vomiting. The vomitus contained ketoprofen plaster, which is used for orthopedic analgesia in humans. Supportive care and gastrointestinal (GI) protective agents were administered, including famotidine, misoprostol, sucralfate, omeprazole, and fluid therapy. However, the clinical signs worsened, and anemia, melena, leukocytosis, and azotemia developed. The patient was diagnosed with GI hemorrhage and underwent a whole blood transfusion followed by barium sulfate administration. After administering barium sulfate as a GI protectant, the clinical signs improved, and the patient was discharged.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.