Direct thermal lamination of polyethylene film on aluminum plate without using adhesive was tried by modifying their surfaces to have polar groups. Polyethylene film was modified by treating with oxygen or acrylic acid plasma. Aluminum plate was modified by treating with boiling water or diaminocyclohexane plasma. Fairly high adhesion strength was obtained even in the case when only the polyethylene film was modified, and adhesion strength was so high that film was broken during the adhesion test if both the film and the aluminum plate were modified. Even chemical bonding seemed to be possible when the film treated with acrylic acid was laminated on the plate treated with diaminocyclohexane plasma by forming amide linkage through the reaction between COOH groups on the film surface and NH$_2$ groups on the plate surface.
Reactions of polyacrylic acid with hydroxyapatite, enamel and dentin were examined using infrared spectroscopy for the detection of $COO^-$ ions bonded to substrates. And also atomic aboscorption spectrophotometry and visible spectrophotometry were used to analyze the concentrations of calcium and phosphorus in the filtered solutions. The results were as follows. 1. Chemical adhesion of poly acrylic acid to hydroxyapatite, enamel and dentin was observed by infrared spectroscopy. 2. More calcium and phosphorus were detected in the filtered solutions of sodium polyacrylate-reacted specimens than in the filtered solutions of deionized Water-reacted specimens. 3. Mechanism of adhesion of polyacrylate to substrates is postulated that the bond is ionic in nature by displacement of $Ca^{2-}$ and ${PO_4}^3$ ions from the surface of substrates.
Sodium polyacrylate (PAANa) was synthesized by inverse emulsion polymerization method to absorb excess water in concrete. Liquid paraffin was used as a continuous phase. Acrylic acid (AA) was neutralized by aqueous sodium hydroxide solution (8 M). Different amount of N,N'-methylene bisacrylamide (MBA) was used as a crosslinking agent to change crosslinking density of the synthesized PAANa. The size distribution of synthesized particles was measured by particle size analyzer. Swelling ratio of crosslinked PAANa was evaluated from the equation in D. I. water, cement aqueous solution, and $Ca(OH)_2$ aqueous solution. The FTIR spectroscopy was used to characterize $Ca^{2+}$ ion interaction with PAANa. Incorporation of 1.0 wt% PAANa into cement increased compressive and flexural strength approximately 30% and 10%, respectively, compared with those of ordinary portland cement.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.27
no.11
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pp.1146-1152
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2005
Graft copolymers were synthesized from methylcellulose(MC) and acrylic acid(AA) with active carboxyl groups in the presence of potassium persulfate($K_2S_2O_8$) initiator to enhance adsorption capacity of toxic heavy metal such as $Pb^{2+}$ and $Cu^{2+}$ from wastewater. The resulting grafted copolymers(MC-g-AA/PAA) were mixture of the graft copolymers from MC and AA(MC-g-AA) and polyacrylic acid homopolymers(PAA). The degree of palling was increased with rising concentration of monomer and initiator under the reaction conditions at $60^{\circ}C$, 3 hrs. The water insoluble property of MC-g-AA showed more than 19.7% degree of grafting. So that it could be an adsorbent of heavy metals. Adsorption characteristics of the MC-g-AA were evaluated depending on the degree of grading, pH of wastewater, adsorption time, dosage of MC-g-AA and concentration of heavy metals in the different conditions. Degree of grafting, and initial concentration of heavy metal ions increased, the adsorption amount of $Pb^{2+}$ and $Cu^{2+}$ increased, but added MC-g-AA increased, the adsorption amount per unit weight of $Pb^{2+}$ and $Cu^{2+}$ decreased. The MC-g-AA showed the high $Pb^{2+}$ and $Cu^{2+}$ adsorption amount in the range pH $4{\sim}6$. Also all of $Pb^{2+}$ and $Cu^{2+}$ ions reached in adsorption equilibrium in neighborhood 4 hours. The adsorption of heavy metals described by Freundlich isotherm, it was determined the value of l/n of $Pb^{2+}$ and $Cu^{2+}$ that 0.4294 and 0.3453, respectively.
Membranes were prepared by incorporating Na-Y zeolite particles into poly(vinyl alcohol) (PVA) cross-linked with poly(acrylic acid) (PAA). The membrane was characterized by FT-IR spectroscopy, contact angle measurement, swelling test, SEM analysis, and XRD analysis. The pervaporation separation of water/acetic acid mixtures was carried out using prepared membranes. From the results, it was shown that the hydrophilic property of prepared membrane increased with increase of zeolite contents and the PVA/PAA membrane with zeolite addition showed higher permeation flux than that of without zeolite membrane. The PVA/PAA membrane containing 8 wt% zeolite showed the highest permeation flux and separation in the feed solution containing 10 wt% acetic acid.
The rate constants of the hydrolysis of ${\alpha}$-Cyano-${\beta}$-piperonylacrylic acid were determined by Ultraviolet spectrophotometry at various pH and a rate equation which can be applied over wide pH range was obtained. The reaction mechanism of hydrolysis of ${\alpha}$-Cyano-${\beta}$-piperonylic acid and especially the catalytic contribution of hydroxide ion which not studied carefully before in acidic media, can be fully explained by the rate equation obtained. The rate equation reveals that; below pH 4.0, the reaction is initiated by the addition of water molecule to ${\alpha}$-Cyano-${\beta}$-piperonyl acrylic acid. At pH $5.0{\sim}7.5$, ${\alpha}$-Cyano-${\beta}$-piperonylacrylic acid compete with ${\alpha}$-Cyano-${\beta}$-piperonyl acrylate ion in adding of water. At pH 8.0, water is the only nucleophile for ${\alpha}$-Cyano-${\beta}$-piperonylacrylate ion, however, above pH 12.0, hydroxide ion is an addendum and the accepter is ${\alpha}$-Cyano-${\beta}$-piperonylacrylate ion.
Superabsorbent polymers (SAPs) can absorb and retain ten to thousand times their dry mass of water because of their three-dimensional hydrophilic structures. Conventional SAPs are mainly composed of poly(acrylic acid sodium salt) derived from petrochemicals. The present work is aimed at limiting the use of the petrochemical component by replacing it with a biomass-based material. First, the core-SAP was prepared via the terpolymerization of itaconic acid, vinylsulfonic acid, and cellulose, and the optimum conditions in terms of material input ratio were determined. Following this, the core-SAP was surface-crosslinked by esterification with butane diol to improve its liquid permeability and absorbency under load (AUL). The liquid permeability was measured according to the amount of 0.9 wt.% NaCl solution passing between the swollen SAP particles under a given pressure, and the AUL was estimated from the weight of this solution absorbed under 0.3 psi pressure.
The coating material for the ink-jet printing paper tends to be waterbase as the waterbase ink-jet ink is used more widely. Waterbase coating material consists of alumina sol as a pigment, poly(vinyl alcohol) as a main binder and polymeric additive for improving properties. In this study, polymeric auditive was synthesized by combining one or toto monomers among methacrylic acid, acrylic acid and acrylamide to the basic monomers, styrene and n-butylacrylate. The properties of printability such as ink absorption, ink spreading, and optical density, glossiness and water resistance were investigated by changing the kinds of surfactants, the composition of monomers and the structure of polymer particles. Results showed that materials containing anionic surfactant and/or acrylic acid had problems in com-patibility with alumina sol. Also, coating materials containing acrylamide had good printability and lout glossiness while those containing methacrylic acid did not have good printability and high glossiness.
Blends of poly(acrylic acid- co-maleic acid) (PAM) with poly (vinyl alcohol) (PVA) were pre -pared in distilled water PVA/PAM/saponite (PVA/PAM/SPT) nanocomposite films were prepared with various clay contents by using the solution intercalation method. The variations of the dispersion, morphology, and thermo-mechanical properties of the nanocomposites with clay content in the range 0 to 9 wt% were examined. Up to 3 wt% clay loading, the clay particles were homogeneously dispersed in the PVA/PAM blends. However, some agglomerated structures form in the polymer matrix above a clay content of 7 wt%. The thermal stability of the hybrids was increased linearly with increasing the clay loading up to 9 wt%. The maximum strength and modulus were obtained at a clay content of 7 wt%. Thus, the addition of small amounts of clay to the PVA/PAM blends produced PVA/PAM nano-composites with improved the thermo-mechanical properties.
An underwater grout on material resistance against segregation in water were studied by water soluble polymer (methyl cellulose and acrylic acid ester and styrene). The mechanical properties of the grout agents were investigated through the observation of the microstructure and application of fracture mechanic. When the soluble polymer MC+AAES added with 0.6 wt% to the underwater grout agents the compressive strength, flexural strength and Young's modulus were about 58 MPa, 10 MPa and 3.2 GPa respectively, and critical stress intensity was about 0.8 MNm-1.5. It can be considered that the strength improvement and fracture toughness increase may be due to the pore decrease and bonding force by material resistance against segregation in water.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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