In this study, we synthesis polyimide with high gas selectivity using 2,2-bis(3,4-carboxylphenyl) hexafluoropropane, 2,4,6-Trimethyl-1,3-phenylenediamine (DAM) and 4,4-Methylenedianiline (p-MDA), and then the asymmetric membrane was fabricated by non-solvent phase separation method. To confirm the property change of the membrane using different solvent, we measured and compared the viscosity of the polymer solution, cloud point and non-solvent phase separation coefficient. The morphology and gas separation property of membrane prepared by phase separation method was confirmed using Field Emission Scanning Electron Microsope and the single gas permeation measurement apparatus. The single gas ($CH_4$, $N_2$, $O_2$, $CO_2$) permeation property and selectivity value of the membrane prepared with NMP was higher than the membrane prepared with DMAc. We confirmed that the gas selectivity of the membrane increased and the permeation property decreased with increasing of the solvent evaporation time.
This study was an attempt to use arrowroot, a common plant in Korea used as food to relieve famine, for making noodles and to set up a standard formulation for arrowroot-starch-containing noodle. Arrowroot starch was mixed with wheat flour at a different ratio and used to make noodles. Cooking quality and texture were measured, and sensory evaluation was performed with the noodles prepared. Water binding capacity of arrowroot starch was higher than that of wheat flour. Maximum viscosity of the composite arrowroot-wheat flours was increased as the arrowroot starch content increased as measured by amylograph. Addition of arrowroot starch at 10% level improved the quality of noodles. Texture measurement showed that the noodles of the composite flour containing 10% or 20% arrowroot starch were superior to those of wheat flour alone; however, the scores of arrowroot-con-taming noodles were similar to those of wheat flour alone in sensory evaluation.
In membrane bio-reactor (MBR), the aeration control is one of the important independent variables to decrease fouling and to save energy with shear stress change on the membrane surface. The paper was carried out for numerical simulation of 3-dimensional fluid flow phenomena of the cylindrical bioreactor with submerged flat membranes equipped in the center and supplied the air from the bottom by using the COMSOL program. The viscosity and temperature of solution were assumed to be constant, and the specific air demand based on permeate volume ($SAD_p$) defined as scouring air per permeate rates was used as a variable. The calculated CFD velocities were compared with those of the velocity meter measurement and video image analysis, respectively. The results were good agreement each other within 11% error. For fluid flow in the reactor the liquid velocity increased rapidly between the air diffuser and membrane module, but the velocity decreased during flowing of the membrane module. Also, the velocity increased as it was near from the reactor wall to the central axis. The calculated shear stress on the membrane surface showed the highest value at the center part of the module bottom side and increased as aeration rate increased. Especially, the wall shear stress increased dramatically as the aeration rate increased from 0.15 to 0.25 L/min.
Nanosize YIG powders added by Cerium which is exellent element in magneto-optical effect were synthesized by Sol-Gel method using Ethylene Glycol solvent. In 120 to 150 minute reaction time, stable sol solution which showed no change in viscosity, pH, and aging time was obtained. Monolithic YIG was synthesized at 80$0^{\circ}C$ with DTA and XRD measurement and its lattice parameter had a tendency to increase from 12.3921 $\AA$. Increasing annealing temperature from 80$0^{\circ}C$ to 105$0^{\circ}C$, average particle size was in the range of 40 nm to 330 nm. Saturation magnetization (M$_{s}$) value was increased from 18.37 to 21.25 emu/g due to enhancement of YIG crystallity and decreasing of orthoferrite phase. On the other hand, coercivity (H$_{c}$) value increased up to 90$0^{\circ}C$ and then decreased above 90$0^{\circ}C$. With increasing Ce addition, coercivity was almost not changed but saturation magnetization value was maximum at Ce 0.1 mol% and then decreased because of increasing a orthoferrite amount. Also, curie temperature (T$_{c}$) of YIG were not changed with Ce addition.ion.
The characteristics of natural resin, sap of the lacquer tree were examined as an adhesive for the ceramic conservation since it has such outstanding properties like corrosion resistance against acid and alkali, heat-resistance, waterproof, antiseptic and protection against insects. In order to utilize raw lacquer as an adhesive not under the hardening conditions of lacquer like high humidity (RH 75 to 85%) and high temperature (120 to $170^{\circ}C$), but under normal condition, isinglass and animal glue were added to raw lacquer at certain ratio. In addition, the viscosity and the drying time were measured and their possibilities of application were also investigated through measurement of tensile and adhesive strength. As a result of experiment, it was possible to dry at room temperature and RH $50{\pm}5%$ to mix with raw lacquer and glue, and the drying time of sample with animal glue was faster than that of isinglass. Furthermore, the adhesion of sample with glue was increased more than raw lacquer. It seems to be possible to use the environmental friendly traditional adhesive for the ceramic conservation and restoration, if there are studies or examinations of safety of applications on objects and weathering resistance.
The luminescence spectra of $Ru(bpy)_3^{2+}$ in poly(methacrylic acid) (PMA) solutions varied sensitively with pH. At pH < 5.5, the emission intensity increased with pH up to 4 times, while it decreased with pH beyond the pH. The enhanced emission intensity was accompanied by blue-shift of the emission maxima as much as 15 nm. The enhancement of emission intensity was attributed to the restricted rotational mobility of ligand of the cation bound to densely coiled PMA molecules at pH < 5.5. The sharp decrease in emission intensity with increasing pH near pH 5.6 was accounted for conformational transition of the polymer to more extended structure, which was also revealed in viscosity measurement. The enhancement of emission intensity became higher as NaCl concentration of the solution increased. The binding constant of $Ru(bpy)_3^{2+}$ with two carboxylate groups of PMA was calculated as $2{\times}10^5\;M^{-1}$ in 0.1 M NaCl at pH 5.2. The pH dependence of luminescence quenching rate of $Ru(bpy)_3^{2+}$ by $Cu^{++}$ also showed maximum near pH 5, and the rate was more than $10^3$ times higher than that in water, whereas the maximum enhancement of quenching rate (about 20 times) in poly(acrylic acid) (PAA) solution occurred at pH 4.5. On the other hand, the pH dependence for neutral water soluble nitrobenzene (NB) exhibited opposite trend to that of $Cu^{++}$. The quenching constant vs pH curve for $MV^{++}$ was composite of those for $Cu^{++}$ and NB. The anomalous high quenching rate for $Cu^{++}$ in PMA solution at pH < 5.5 was attributed to the binding of $Ru(bpy)_3^{2+}$ and $Cu^{++}$ to the same region of PMA, when it conforms densely coiled structure in the pH range. The observation of mininium quenching rate for NB near pH 5.5 indicated that the $Ru(bpy)_3^{2+}$ bound to the densely coiled PMA is not accessible by NB, which is in bulk water phase. The composite nature of the pH dependence of quenching rate for $MV^{++}$ in PMA solution was attributed to the smaller binding affinity of the cation to PMA, compared to that of $Cu^{++}$. The sharp, cooperative conformational transition with pH observed in PMA was not revealed in PAA. But, the pH dependence of quenching rates in this polymer reflected increased charge density and, thus, binding of cations to the polymer, and expansion of the polymer chain with pH.
Kim, Yoon-Jin;Park, Min;Kim, Jun-Kyung;Kim, Jin-Mo;Yoon, Ho-Gyu
Elastomers and Composites
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v.38
no.3
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pp.213-226
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2003
The cure and rheological behavior of diglycidyl ether of bisphenol F/nadic methyl anhydride resin system with the kinds of imidazole were studied using a differential scanning calorimeter (DSC) and a rotational rheometer. The isothermal traces were employed to analyze cure reaction. The DGEBF/ anhydride conversion profiles showed autocatalyzed reaction characterized by maximum conversion rate at $20{\sim}40 %$ of the reaction. The rate constants ($k_1,\;k_2$) showed temperature dependance, but reaction order did not. The reaction order (m+n) was calculated to be close to 3. There are two reaction mechanisms with the kinds oi catalyst. The gel time was determined by using G'-G" crossover method, and the activation energy was obtained from this results. From measurement of rheological properties it was found that the logarithmic 1:elation time of fused silica filled DBEBF epoxy compounds linearly increased with the content of filler and decreased with temperature. The highly filled epoxy compounds showed typical pseudoplastic behavior, and the viscosity of those decreased with increasing maximum packing ratio.
Pimobendan has inotropic and vasodilating effects on cardiovascular system, and pentoxifylline is known to decrease blood viscosity and improve blood flow to the heart. This study investigated the pharmacokinetics and pharmacodynamics following oral administration of pimobendan-pentoxifylline powder mixture in dogs. Eight healthy dogs were included and were divided into control (n = 4) and experimental (n = 4) groups. Vehicle powder and pimobendan-pentoxifylline powder mixture (pimobendane 0.25 mg/kg, pentoxifylline 15 mg/kg) were administrated orally to control and experimental groups, respectively. Plasma samples and measurement of echocardiographic indices were obtained for 24 hours following administration. Pimobendan and pentoxifylline concentrations were investigated using liquid chromatography-mass spectrometer (LC-MS) assay. The elimination half-life ($T_{1/2}$) were $2.65{\pm}1.42hours$ for pimobendan and $0.29{\pm}0.23hours$ for pentoxifylline. The time to reach maximum concentration ($T_{max}$) were $1.08{\pm}0.72hours$ for pimobendan and $0.29{\pm}0.14hours$ for pentoxifylline. The maximum blood concentration ($C_{max}$) were $2.83{\pm}1.50ng/mL$ for pimobendan and $1184.33{\pm}932.37ng/mL$ for pentoxifylline. Among echocardiographic indices, fractional shortening (FS), left ventricular internal diameter at end systole (LVIDs), and pre-ejection period (PEP) showed significant changes at 1-4 hours after the administration of pimobendan-pentoxifylline powder mixture. No adverse effects were observed during the investigation. This study demonstrates that pimobendan-pentoxifylline powder mixture can be used to control cardiovascular diseases in dogs.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.20
no.7
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pp.8-15
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2019
In this study, we synthesized a calcium sulfonate complex grease and a lithium complex grease to investigate their physical, rheological and tribological properties. The thermal stability of the calcium sulfonate was higher than $300^{\circ}C$ and the lithium complex grease was $245^{\circ}C$ in the dropping point test. In the grease viscosity measurement, the calcium sulfonate complex grease was measured as $7.0Pa{\cdot}s$ and the lithium complex grease was as $4.5Pa{\cdot}s$. Therefore, it was confirmed that the calcium sulfonate complex grease is superior to the lithium complex grease in terms of thermal stability and cohesiveness. In the 4-ball wear test, the calcium sulfonate complex grease was measured to be 0.43 mm and the lithium complex grease to 0.85 mm. In the 4-ball extreme pressure test, calcium sulfonate complex grease was measured as 620 kgf and the lithium complex grease was as 125 kgf. Therefore, it was confirmed that the calcium sulfonate complex grease is superior to the lithium complex grease in abrasion resistance and load-bearing property. It was found that the calcium sulfonate complex grease is more effective than the lithium complex grease in the lubrication at high temperature and high load.
This study was conducted to identify the optimal lotion manufacturing conditions with decursin and decursinol angelate of Angelica gigas Nakai extraction. Lotion was confirmed that it had viscosity (5,208±112 cPs), assay (99.71±1.01%), and pH (5.62) for 3 months. The optimization of manufacturing conditions of mixing 4 for lotion formulation were made by 22+3 full factorial design. Mixing temperature (40-80℃) and mixing time (10-30 min) were used as independent variables with three responses(assay, pH, and weight variation) as critical quality attributes (CQAs). The model for assay and weight variation identified a proper fit having a determination coefficient of the regression equation (about 0.9) and a p-value less than 0.05. Estimated conditions for the optimal manufacturing process of lotion were 61.93℃ in mixing temperature and 15.85 min in mixing time. Predicted values at the mixing temperature (60℃) and mixing time (20 min) were 100.69% of assay, 5.57 of pH, and 98.07% of weight variation. In the verification of the actual measurement the obtained values showed 100.29±0.98% of assay, 5.57±0.02 of pH, and 98.27±0.89% of weight variation, respectively, in good agreement with predicted values.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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