Microfiltration (MF) and ultrafiltration (UF) processes for removal of particulate materials (i.e., turbidity, microorganisms and viruses) have been used to produce drinking water with higher quality. As membrane filtration technique has become widely applied for drinking water treatment, the importance of membrane integrity test (MIT) has also been increasingly emphasized. The results of pressure decay test (PDT) were presented in the paper to monitor membrane integrity. In this paper the PDT was carried out with deliberately-defected membrane fibers to evaluate the sensitivity of PDT on membrane fiber damage. Variation of pressure decay rate and removal rate were investigated to evaluate the impact of defection (defection ratio) and pore size of membrane. The membrane integrity could be successfully monitored by the PDT. The pressure decay rate varied from $0.002{\sim}0.189kg_f/cm^2hr$ with the initial pressure ranged from 0.2 to $1.0kg_f/cm^2hr$. Higher initial pressure which provided with higher pressure decay rate was preferred to evaluate the defection of membrane fiber. As for the particle removal rate, the Log Removal Rate (LRV) of kaolin solution decreased significantly from 3.78 to 2.31 when one fiber out of 3,200 fibers was cut. The membranes with different pore size were tested to evaluate virus removal efficiency. The virus removal rate of the MF membrane ($0.1{\mu}m$) was about 30% although the poliovirus was smaller than the pore size of the MF membrane, indicating that the removal rate was much lower than Korea Water Works Association (KWWA) certificate LRV of 1.5.
2020년 7월, 전라남도 해남에서 퇴록병반과 엽맥녹대 등 바이러스 병징이 보이는 패션프루트(Passiflora edulis) 잎으로부터 total RNA를 추출했으며, RT-PCR 검정과 염기서열 결정을 통해 CMV-HN2를 동정하였다. 패션프루트에 감염하는 CMV의 생물학적 특성을 확인하기 위해 10개 지표식물에 CMV-HN2를 접종한 결과, CMV-Fny와 비교하여 전형적인 CMV의 감염 패턴을 나타냈다. CMV 패션프루트 분리주들의 외피단백질에 대한 계통발생학적 분석한 결과, CMV의 패션프루트 분리주들은 subgroup I에 속하는 것으로 나타났으며, 그중 CMV-HN2는 subgroup IA에 속하는 것으로 나타났다. 또한 국내 패션프루트 CMV 분리주들 사이의 subgroup 차이가 확인되었다. 패션프루트 분리주 간의 외피단백질 아미노산 서열을 비교하였을때, CMV-HN2는 다른 분리주들과 특이적으로 4-8개 아미노산 차이가 존재하였다. 이 결과를 통해, 패션프루트 CMV 분리주들의 외피단백질에서 유전적 다양성이 있음을 확인하였다.
The characterization of the whole genome of human papillomavirus type 16 (HPV16) from cervical cancer specimens with multiple infections in comparison with single infection samples as the oncogenic potential of the virus may differ. Cervical carcinoma specimens positive for HPV16 by PCR and INNO-LiPA were randomly selected for whole genome characterization. Two HPV16 single infection and six HPV16 multiple infection specimens were subjected to whole genome analysis by using conserved primers and subsequent sequencing. All HPV16 whole genomes from single infection samples clustered in the European (E) lineage while all multiple infection specimens belonged to the non-European lineage. The variations in nucleotide sequences in E6, E7, E2, L1 and Long control region (LCR) were evaluated. In the E6 region, amino acid changes at L83V were related to increased cancer progression. An amino acid variation N29S within the E7 oncoprotein significantly associated with severity of lesion was also discovered. In all three domains of the E2 gene non synonymous mutations were found. The L1 region showed various mutations which may be related to conformation changes of viral epitopes. Some transcription factor binding sites in the LCR region correlated to virulence were shown on GRE/1, TEF-1, YY14 and Oct-1. HPV16 European variant prone to single infection may harbor a major variation at L83V which significantly increases the risk for developing cervical carcinoma. HPV16 non-European variants prone to multiple infections may require many polymorphisms to enhance the risk of cervical cancer development.
유전체는 생명체가 가지고 있는 모든 유전적 정보를 담고 있다. 특정 종 내에서는 개체별로 고유의 특성이 나타나며, 이 특성은 유전체의 염기서열 분석을 통해 확인할 수 있다. 종내 개체들 사이에 조금씩 다른 염기에 대해 유전적 연관성을 규명 짓고, 더 나아가 질병과의 연관성을 찾는 전장유전체 연관분석 연구가 많이 진행되고 있다. 종 내의 조금씩 발생하는 염기변이를 파악하는 것은 개체의 다형성을 파악하기 위해 중요하다. 이 논문에서는 종 내 여러 개체의 염기서열에서 대립형질 빈도의 특정변화패턴을 쉽게 파악할 수 있는 분석 및 시각화 도구를 제안한다. 그리고 수두 대상포진 바이러스의 계대 배양한 pOka strain 염기서열 데이터를 이용해 실험하여 분석과 시각화의 실용성을 보인다. 본 제안도구를 통해 종 내의 대립형질 빈도의 변화를 탐색하고 유전적 요인을 찾는 연구효율의 증진을 기대할 수 있다.
Background: Budgerigar fledgling disease polyomavirus (BFDV) is the pathogen that causes budgerigar fledgling disease in psittacine species. The clinical signs of PBFV infection include ascites, hepatitis, and crop stasis. BFDV is associated with a high mortality rate in nestling birds. In contrast, adult birds only have mild symptoms such as feather dystrophy. Objectives: This study aimed to determine the prevalence, genetic characteristics, and phylogenetic analysis of BFDV in pet parrots in Korea. Methods: Fecal and tissue samples were collected from 217 pet parrots from 10 veterinary hospitals including Chungbuk National University Veterinary Hospital. The molecular screening was performed using polymerase chain reaction (PCR) analysis of the small t/large T antigen gene segment. Full-length genome sequencing with the Sanger and phylogenetic analysis were performed on BFDV-positive samples. Results: The PCR results based on the small t/large T antigen gene marker indicated that BFDV DNA was present in 10 out of 217 screened samples. A whole-genome sequence was obtained from six strains and phylogenetic analysis revealed no significant relationship existed between the species and geographical locations amongst them. Conclusions: The prevalence of BFDV infection in South Korea is not high when compared to the prevalence of BFDV in other parts of the world, however, it has been reported sporadically in various species and geographic locations. The whole-genome analysis revealed 0.2%-0.3% variation in intragenomic homogeneity among the six strains analyzed. Korean strains are separately on the phylogenetic tree from their counterparts from China and Japan which might reflect the substantial genetic variation.
International Journal of Control, Automation, and Systems
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제1권3호
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pp.282-288
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2003
It is known that HIV (Human Immunodeficiency Virus) infection, which causes AIDS after some latent period, is a dynamic process that can be modeled mathematically. Effects of available anti-viral drugs, which prevent HIV from infecting healthy cells, can also be included in the model. In this paper we illustrate control theory can be applied to a model of HIV infection. In particular, the drug dose is regarded as control input and the goal is to excite an immune response so that the symptom of infected patient should not be developed into AIDS. Finite horizon optimal control is employed to obtain the optimal schedule of drug dose since the model is highly nonlinear and we want maximum performance for enhancing the immune response. From the simulation studies, we found that gradual reduction of drug dose is important for the optimality. We also demonstrate the obtained open-loop optimal control is vulnerable to parameter variation of the model and measurement noise. To overcome this difficulty, we finally present nonlinear receding horizon control to incorporate feedback in the drug treatment.
It is known that HIV (Human Immunodeficiency Virus) infection, which causes AIDS after some latent period, is a dynamic process that can be modeled mathematically. Effects of available anti-viral drugs, which prevent HIV from infecting healthy cells, can also be included in the model. In this paper we illustrate control theory can be applied to a model of HIV infection. In particular, the drug dose is regarded as control input and the goal is to excite an immune response so that the symptom of infected patient should not be developed into AIDS. Finite horizon optimal control is employed to obtain the optimal schedule of drug dose since the model is highly nonlinear and we want maximum performance for enhancing the immune response. From the simulation studies, we find that gradual reduction of drug dose is important for the optimality. We also demonstrate the obtained open-loop optimal control is vulnerable to parameter variation of the model and measurement noise. To overcome this difficulty, we finally present nonlinear receding horizon control to incorporate feedback in the drug treatment.
A total of 701 swine sera from 55 swine farms (Mar, 1998 through Feb, 2001) were nation-widely collected for the presence of antibody to porcine parvovirus (PPV) in sows and 30-, 60-, 90-day-old pigs. Sero-prevalence by haemagglutination inhibition assay with guinea pig red blood cells was investigated on the basis of year, region and season, respectively. In general, there was no significant difference with gradual decrease of passive immunity for the sero-prevalence to PPV in sows and 30-, 60-, 90-day-old pigs for the period of 1999 and 2000. However, regional variation was observed in the provinces of Kyonggi, Choongnam and Kyungnam, Natural infection of the virus in 90-day-old pigs was increased during the fall and the winter. Thus, it seems that the natural infection of PPV in growing pigs may be attributed to the increased outbreak of postweaning multisystemic wasting syndorme in co-infection with porcine circoviruses.
One fundamental problem in developing an AIDS vaccine is antigenic variation of HIV. Despite a substantial induced immune response in gp120-immunized monkeys and humans, high titers of V3-directed type specific neutralizing antibodies may not be sufficient to neutralize continuously emerging new isolates. Several studies analyzing anti-gp120 antibodies in HIV-infected individuals have clearly indicated that most broadly neutralizing antibodies are directed to conformation-dependent epitopes. Therefore, it seems important to evaluate the potential efficacy of candidate gp120 vaccines at inducing such antibodies, that might be potentially protective against multiple HIV strains. One concern in the development of any recombinant protein as a vaccine is its stability when mixed with an adjuvant. This could be a particularly important factor for recombinant gp120, given the conformational nature of its major, broadly neutralizing, epitopes. We hypothesized that gp120 complexed with recombinant CD4 could stabilize the conformation-dependent epitopes and effectively deliver these epitopes to the immune system. In this study, a soluble gp120-CD4 complex in Syntex Adjuvant Formulation was tested in mice to analyze the anti-gp120 antibody response. With the aim of defining the fine specificity and neutalizing activities of the immune response, 17Mabs were generated and characterized. The studies indicate that the gp120-CD4 complex elicits neutralizing anti-gp120 antibodies, most of which are directed to the conformation dependent epitopes.
Choi, Dong-Woog;Chung, Hwa-Jee;Ko, Suk-Min;In, Dong-Soo;Song, Ji-Sook;Woo, Sung-Sick;Liu, Jang R.
Journal of Plant Biotechnology
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제36권3호
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pp.294-300
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2009
Activation tagging that uses T-DNA vectors containing multimerized transcriptional enhancers from the cauliflower mosaic virus (CaMV) 35S gene is a powerful tool to determine gene function in plants. This approach has been successfully applied in screening various types of mutations and cloning the corresponding genes. We generated an activation tagged hairy root pool of ginseng (Panax ginseng C.A. Meyer) in an attempt to isolate genes involved in the biosynthetic pathway of ginsenoside (triterpene saponin), which is known as the major active ingredient of the root. Quantitative and qualitative variation of ginsenoside in activation tagged hairy root lines were profiled using LC/MS. Metabolic profiling data enabled selection of a specific hairy root line which accumulated ginsenoside at a higher level than other lines. The relative expression level of several genes of triterpene biosynthetic pathway in the selected hairy root line was determined by real time RT-PCR. Overall results suggest that the activation tagged ginseng hairy root system described in this study would be useful in isolating genes involved in a complex metabolic pathway from genetically intractable plant species by metabolic profiling.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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