1-Methylimidazole-2-thiol, as a kind of mercaptans, is a typical organic pollutant which has not been efficiently removed. In this study, titanium dioxide ($TiO_2$) photocatalyst based on magnetic multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) was synthesized via hydrothermal and sol-gel methods. The as-prepared photocatalyst was extensively characterized by X-ray diffraction (XRD), X-ray energy diffraction spectrum (EDS), transmission electron microscope (TEM), Fourier transform infrared (FT-IR) spectra, UV-Vis diffuse reflectance spectra (UV-vis DRS) and vibrating sample magnetometer (VSM). This photocatalyst of $TiO_2$/$Fe_3O_4$/MWCNTs was proved to exhibit high photocatalytic efficiency and the photodegradation rate could reach nearly 82.7% for the degradation of 1-methylimidazole-2-thiol under ultraviolet irradiation. In addition, the results demonstrated that inorganic ions had a negative impact on photodegradation of 1-methylimidazole-2-thiol to varying degrees. Moreover, pH had a great and complex effect on photocatalytic degradation of 1-methylimidazole-2-thiol under ultraviolet irradiation.
Lee Chang-Woo;Kim Soon-Gil;Yun Sung-Hee;Lee Jai-Sung;Choa Yong-Ho
Korean Journal of Materials Research
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v.15
no.8
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pp.508-513
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2005
[ $TiO_2-Fe_2O_3$ ] nanocomposite powders for magnetic photocatalyst were synthesized by sol-gel process, in which $TiO_2$ photocatalytic layer was formed on the surface of $\gamma-Fe_2O_3$ magnetic core. Transmission electron microscopy (TEM) observation and X-ray diffractometry (XRD) analysis revealed that$\gamma-Fe_2O_3$ nanoparticles, $10\~20nm$ in diameter, were coated by $TiO_2$ shell of 5nm in thickness and $TiO_2$ was anatase phase. Also hydroxyl group (-OH) used to decompose organic compounds was detected by Fourier transformation infrared spectrometry(FT-IR) analysis. UV-Visible spectrophotometry results showed that light absorption occurred in the wavelength range of $400\~700 nm$, and the band gap energy $(E_g)$ of powder was 1.8 eV. Finally it was found that the coercivity $(H({ci})$ and saturation magnetization $(M_s)$ of the powder were 79 Oe and 14.8 emu/g, respectively as experimental vibrating sample magnetometer (VSM) measurements.
We synthesized Fe-doped $TiO_2/{\alpha}-Fe_2O_3$ core-shell nanowires(NWs) by means of a co-electrospinning method and demonstrated their magnetic properties. To investigate the structural, morphological, chemical, and magnetic properties of the samples, X-ray diffraction, scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, and X-ray photoelectron spectroscopy were used, as was a vibrating sample magnetometer. The morphology of the nanostructures obtained after calcination at $500^{\circ}C$ exhibited core/shell NWs consisting of $TiO_2$ in the core region and ${\alpha}-Fe_2O_3$ in the shell region. In addition, the XPS results confirmed the formation of Fe-doped $TiO_2$ by the doping effect of $Fe^{3+}$ ions into the $TiO_2$ lattice, which can affect the ferromagnetic properties in the core region. For comparison, pure ${\alpha}-Fe_2O_3$ NWs were also fabricated using an electrospinning method. With regard to the magnetic properties, the Fe-doped $TiO_2/{\alpha}-Fe_2O_3$ core-shell NWs exhibited improved saturation magnetization(Ms) of approximately ~2.96 emu/g, which is approximately 6.1 times larger than that of pure ${\alpha}-Fe_2O_3$ NWs. The performance enhancement can be explained by three main mechanisms: the doping effect of Fe ions into the $TiO_2$ lattice, the size effect of the $Fe_2O3_$ nanoparticles, and the structural effect of the core-shell nanostructures.
Park, Jae-Yun;Park, Young-Ran;Kim, Hee-Kyung;Kim, Kwang-Joo
Journal of the Korean Magnetics Society
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v.16
no.1
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pp.1-5
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2006
The crystallographic properties and cation distribution of oxyspinels ferrite $Co_xFe_{1-x}O_4$ thin films have been explored by X-ray diffraction, vibrating sample magnetometer (VSM), and conversion electron $M\"{o}ssbauer$ spectroscopy (CEMS). Thin films are prepared by sol-gel method. Normal spinel structure is transformed to inverse spinel structure with increasing Co concentration CEMS results indicate that most of $Fe^{3+}$ ions are substituted to $Co^{3+}$ions. Accordingly $Co^{2+}$ ions on octahedral site migrate to tetrahedral site. Magnetic moment is decreased with increasing Co concentration, which means high spin $Fe^{3+}$ ions are replaced by low spin $Co^{3+}$.
[ $AIFeO_3$ ]has been studied by x-ray diffraction (XRD), vibrating sample magnetometer, Mossbauer spectroscopy. The crystal structure is found to orthorhombic with the lattice parameters being $a_0=4.983\;{\AA},\;b_0=8.554\;{\AA},\;c_0=9.239\;{\AA}$, Magnetic hysteresis curve for $AIFeO_3$ showed weakly ferromagnetic phase at room temperature and a asymmetric shape dependent on the direction of applied field at low temperature. The Curie temperature determined by the temperature dependence of magnetization is 250 K. Mossbauer spectra of $AIFeO_3$ have been taken from 4.2 K to 295 K. Isomer shift at room temperature are found to be $0.11\~0.32\;mm/s$, which is consistent with ferric state. The absorption lines widths become broader with increasing temperature, which is attributed to the Fe ions distribution of each cation site and anisotropy energy difference of each sublattice.
We have investigated the effects of post annealing on iron oxide nanoparticles synthesized by the novel hydrothermal synthesis method with the $FeSO_4{\cdot}7H_2O$. To investigate the post annealing effect, the as-synthesized iron oxide nanoparticles were annealed at different temperatures in a vacuum chamber. The morphological, structural and magnetic properties of the iron oxide nanoparticles were investigated with high resolution X-ray powder diffraction (XRD), high resolution transmission electron microscopy (HRTEM), Mossbauer spectroscopy, and vibrating sample magnetometer analysis. According to the XRD and HRTEM analysis results, as-synthesized iron oxide nanoparticles were only magnetite ($Fe_3O_4$) phase with face-centered cubic structure but post annealed iron oxide nanoparticles at $700^{\circ}C$ were mainly magnetite phase with trivial maghemite ($\gamma-Fe_2O_3$) phase which was induced in the post annealing treatment. The crystallinity of the iron oxide nanoparticles is enhanced by the post annealing treatment. The particle size of the as-synthesized iron oxide nanoparticles was about 5 nm and the particle shape was almost spherical. But the particle size of the post annealed iron oxide nanoparticles at $700^{\circ}C$ was around 25 nm and the particle shape was spherical and irregular. The as-synthesized iron oxide nanoparticles showed superparamagnetic behavior, but post annealed iron oxide nanoparticles at $700^{\circ}C$ did not show superparamagnetic behavior due to the increase of particle size by post annealing treatment. The saturation of magnetization of the as-synthesized nanoparticles, post annealed nanoparticles at $500^{\circ}C$, and post annealed nanoparticles at $700^{\circ}C$ was found to be 3.7 emu/g, 6.1 emu/g, and 7.5 emu/g, respectively. The much smaller saturation magnetization value than one of bulk magnetite can be attributed to spin disorder and/or spin canting, spin pinning at the nanoparticle surface.
The samples of $Ba_2CoZnFe_{12}O_{22}$ was synthesized by the solid-state reaction method. The toroids of $Ba_2CoZnFe_{12}O_{22}$ were sintered with various sintering temperature at 1050, 1100, 1150, and $1200^{\circ}C$, and studied by x-ray diffractometer, vibrating sample magnetometer, network analyzer, and Mssbauer spectrometer. From the XRD patterns, the density of samples increased with increasing sintering temperature. From the magnetic hysteresis curves up to 10 kOe at 295 K, the saturation magnetization ($M_s$) of $Ba_2CoZnFe_{12}O_{22}$ samples in various sintered at 1050, 1100, 1150 ,and $1200^{\circ}C$ were showed around $M_s$= 33.0 emu/g. However, With increasing sintering temperature, the coercivity ($H_c$) of samples decrease. Complex permeability and permittivity of samples in various sintering temperatures were measured between 100MHz to 4 GHz. With increasing sintering temperature, the permeability of samples increase.
$Ni_{0.65}Zn_{0.35}Fe_2O_4$thin films were prepared by using a sol-gel method. Their crystallographic, dielectric and magnetic properties were investigated as a function of Cu contents by means of an X-ray diffractometer (XRD), X-ray reflectivity, LCZ meter (NF2232), a vibrating sample magnetometer (VSM), and an atomic force microscope (AFM). From typical C-V measurements for $Ni_{0.65}Zn_{0.35}Fe_2O_4$ thin films on p-type silicon substrate, the surface charge density was calculated as 1.4 ${\mu}$C/$m^2$. The dielectric constant evaluated from the capacitance at the accumulation state was 28. The high $H_{c}$ and low $M_{sat}$ at x=0.0 and 0.1 were due to the growth of the ${\alpha}$-$Fe_2O_3$ phase having antiferromagnetic properties. The rapidly decreased $H_{c}$ and increased $M_{sat}$ at x=0.2 and 0.3 can be explained that the ${\alpha}$-$Fe_2O_3$ phases have completely disappeared at x=0.3 and so, non-magnetic defects are minimized. The $M_{sat}$ was slightly decreased and the $H_{c}$ was increased above at x=0.3 because the increase of grain boundary due to smaller grain size acts as defects during magnetization process.
Dependence of magnetoresistance on base pressure and deposition rates of each Fe, Co, Cu layers in the $Fe(50{\AA}/[Co(17{\AA})/Cu(24{\AA})]_20$ multilayer thin films, prepared by dc magnetron sputtering on Corning glass, were investigated. AFM analysis, X-ray diffraction analysis, vibrating sample magnetometer analysis, and magnetoresustance measurement (4-probe method) were performed. The multilayer films deposited under low base pressure increases magnetoresistance ratio by preventing oxidation. Annealing for the samples at a moderate temperature allowed larger textured grain with no loss in the periodicity. Magnetoresistance ratio of the annealed multilayers was increased due to the increase antiferromagnetically coupled fraction of the film after annealing. Optimization of deposition rate was greater than 1 $\AA$/s for Fe, and 2.8 $\AA$/s for Cu. Deposition rate of Co showed a tendency of increasing of magnetoresistance ratio due to the formation of flat magnetic layer in case of high deposition rate of Co.
Lee, Jae-Woong;Surabhi, S.;Yoon, Soon-Gil;Ryu, Ho Jin;Park, Byong-Guk;Cho, Yeon-Ho;Jang, Yong-Tae;Jeong, Jong-Ryul
Journal of Magnetics
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v.21
no.2
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pp.183-186
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2016
In this study, we report on an investigation of proton radiation resistance of 410 martensitic stainless steels under 3 MeV proton with the doses ranging from $1.0{\times}10^{15}$ to $1.0{\times}10^{17}p/cm^2$ at the temperature 623 K. Vibrating sample magnetometer (VSM) and X-ray diffractometer (XRD) were used to study the variation of magnetic properties and structural damages by virtue of proton irradiation, respectively. VSM and XRD analysis revealed that the 410 martensitic stainless steels showed proton radiation resistance up to $10^{17}p/cm^2$. Proton energy degradation and flux attenuations in 410 stainless steels as a function of penetration depth were calculated by using Stopping and Range of Ions in Matter (SRIM) code. It suggested that the 410 stainless steels have the radiation resistance up to $5.2{\times}10^{-3}$ dpa which corresponds to neutron irradiation of $3.5{\times}10^{18}n/cm^2$. These results could be used to predict the maintenance period of SUS410 stainless steels in fission power plants.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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