Park, Yumi;Lee, Jongsung;Park, Junho;Eunsun Jung;Park, Deokhoon
Proceedings of the SCSK Conference
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2003.09b
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pp.163-173
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2003
Research objective:To exactly evaluate their functions of kojic acid, arbutin and vitamin C as a whitening agent, we performed experiments to compare their abilities to inhibit melanin synthesis. Experimental methods and techniques: The effects of kojic acid, arbutin and vitamin C on cell viability and melanin synthesis were evaluated by the level of melanin content and the number of viable cells upon treatment of them.
Human prostate cancer is the second most frequently diagnosed cancer worldwide, and its incidence rate continues to increase. Advanced prostate cancer is more difficult to treat than early forms due to its chemotherapy resistance. There is need for more effective agents that can inhibit the progression of advanced prostate cancer. Demethoxyfumitremorgin C (DMFTC) was isolated from the fermentation extract of the marine fungus Aspergillus fumigatus. Antiproliferative activity of DMFTC against human prostate cancer PC3 cells was examined through cell cycle analysis by flow cytometry, the fluorescent nuclear imaging analysis with propidium iodide (PI), and proteins expression related to cell cycle arrest and apoptosis were investigated via Western blotting. DMFTC inhibited PC3 cells growth through G1 phase cell cycle arrest and apoptosis induction. It activated the tumor suppressor p53 and the Cdk inhibitor p21, which regulate the cell progression into the G1 phase. Additionally, PI-positive late apoptotic non-viable cells were increased and the expression levels of the G1-positive downstream regulators cyclin D, cyclin E, Cdk2, and Cdk4 were decreased by DMFTC treatment. These results suggest that DMFTC induces G1 arrest and apoptosis induction through regulation of p53/p21-dependent cyclin-Cdk complexes, and it may be a useful therapeutic agent for the treatment of human advanced prostate cancer.
Photosynthetic bacteria (PSB) play an important role in water purification, and their application is beneficial for sustainable aquaculture. However, maintaining the microbial stability of PSB from subculturing to preservation is a challenging task. Since improvement in the microbial stability of PSB is a crucial parameter, optimized conditions for cell immobilization and lyophilization were investigated. In PSB immobilization, 0.1-M CaCl2 was found to be the most effective divalent metal ion solution in terms of cost-effectiveness, resulting in beads with a 4-mm diameter and high loading (1.91×109 CFU/mL) of viable cells. Maintenance of cell viability, external appearance, and color of PSB beads was best in 3.5% NaCl during storage. In lyophilization, the addition of skim milk (9%) and dextrose (2%) as cryoprotective additives allowed the highest cell viability. Over an 18-week shrimp breeding period, when optimally manufactured beads and lyophilized powder of PSB were applied to shrimp aquaculture water, NH4+, NO3-, and NO2- were more effectively removed by 55%, 100%, and 100%, respectively, compared to controls. Thus, microbial stability of PSB through optimized cell immobilization and lyophilization was successfully enhanced, enabling a wide application.
Mustafa Attiyah, Hadid;Mohammad M.F., Al-Halbosiy;Abdulwahid B., Al-Shaibani
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.50
no.3
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pp.387-394
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2022
Verotoxin-1 (VT-1) or Shiga-like toxin 1 (Stx-1) is produced by enterohemorrhagic Escherichia coli (EHEC) and is an AB5 holotoxin with a strong inhibitor of protein synthesis. VT-1 is a type 2 ribosome-inactivating protein (RIP) that has been shown to have cytotoxic and anticancer potential by inducing necrosis, apoptosis, and cell cycle arrest, making it a promising antitumor candidate. Here, we tested the cytotoxicity of VT-1 on CaCo2 and NCM425 cell lines and the results showed that VT-1 was more potent on CaCo2. Morphological changes were also evaluated on the cellular level and the results showed that VT-1 caused a decrease in viable cell count, altered cell membrane permeability, and an increase in total nuclear intensity. On the other hand, VT-1 displayed a lesser impact on mitochondrial membrane potential (MMP) and cytochrome c release. On the expression of caspases 3 and 9, VT-1 exhibited an insignificant effect on both which alongside the mitochondrial membrane potential (MMP) and cytochrome c results, might indicate that CaCo2 suffered from the necrosis process as a mechanism of cell death after exposure to VT-1.
In, Man-Jin;Choi, Seo-Yeon;Kim, Hye-Rim;Park, Dan-Bi;Oh, Nam-Soon;Kim, Dong-Chung
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.52
no.1
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pp.33-37
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2009
A saccharified-rice was fermented using Leuconostoc(Ln.) mesenteroides KC51 strain in various dry matter (DM) contents (4%, 8%, and 12%) at $30^{\circ}C$ for 18 h. The changes of viable cell number, acid production and phytate degradation in saccharified-rice during fermentation were investigated. The viable cell population of Ln. mesenteroides KC51 was increased rapidly in proportion to DM contents during the 9 h of cultivation. The changes of pH and titratable acidity in saccharified-rice were dependent on DM contents. At high DM content (12%), the viable cell number of Ln. mesenteroides KC51 increased to 9.56 log CFU/g after 6 h of fermentation. The pH and titratable acidity reached to pH 3.38 and 0.93% after 18 h of fermentation, respectively. The phytate, known as an antinutrient factor, in saccharified-rice was degraded by Ln. mesenteroides KC51 cultivation. The decrease of phytate during fermentation approximately coincided with the increase of Ln. mesenteroides KC51 population observed in fermented saccharified-rice. Regardless of DM contents, the levels of phytate were reduced to around 50% of initial concentration.
Various sterilization methods were applied to the powder of ginseng for the improving hygienic quality. Ultra-violet (UV) and Infrared ray (IR) treatments could not inhibit highly growth of bacteria in ginseng powder. However, high hydrostatic pressure treatment showed high inhibition rate against bacterial growth in ginseng powder. Changes of viable cell count by the pressure showed positive relationship between growth inhibition rates and the pressures applied. When powder was treated with 2,000 kg/$\textrm{cm}^2$ for 10 min at $25^{\circ}C$, initial viable cell count of the powder, 2.0$\times$10$^4$CFU/g, was decreased to 1.0$\times$10$^4$CFU/g. When it treated with 3,000, 4,000 and 5,000 kg/$\textrm{cm}^2$ of pressures under the same condition, viable cell counts were 8.0$\times$10$^3$, 7.0$\times$10$^3$and 1.8$\times$ 10$^3$CFU/g, respectively. Ginseng saponins of the powders were all detected when analyzed by TLC chromatography after treatment with the Pressures. Therefore, it was considered that saponin of ginseng powder was stable under the condition of 5,000 kg/$\textrm{cm}^2$ of pressure, even though the treatment induced coagulation of the powder.
This study was carried out to clarify the microorganisms which participated in the fermentation of kanjang. The changes in the viable cell counts of total aerobic bacteria, lactic acid bacteria and yeasts for raw soybean, soybean during cooking, meju during cultivation, and kanjang mash during maturing were investigated along with the changes in components during those periods. Lactic acid bacteria that were found to be $6{\times}10^2\;CFU/g$ in raw soybean were disappeared after cooking process, but total aerobic bacteria were diminished from $1.9{\times}10^6\;CFU/g$ to $10^2\;CFU/g$. Aerobic bacteria of inner and outer parts of meju increased to more than $10^9\;CFU/g$. The higher viable cell counts of lactic acid bacteria in the inner parts of meju were observed than those in outer ones. On the contrary, significantly higher viable cell counts of yeasts in the outer parts of meju were found. Total nitrogen content and color density of kanjang increased by using meju with extended cultivation periods. No significant differences were observed in microbial counts between kanjang mash with aeration and non-aeration during kanajng mash maturing.
Kim, Youn-Soon;Park, Kyung-Suk;Kyung, Kyu-Hang;Shim, Sun-Taek;Kim, Hyun-Ku
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.28
no.4
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pp.730-735
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1996
Antibacterial action of garlic extract against Escherichia coli was investigated. When the survival of E. cloi in tryptic soy broth (TSB) containing 50% garlic extract was compared with those of Lactobacillus plantarum, Leuconostoc mesenteroides and Staphylococcus aureus, E. coli was the most sensitive to garlic antibacterial action. When E. coli was inoculated into TSB with different concentrations of garlic extract, viable cell number decreased continuously during the test period even at 1% garlic extract. When E. coli was inoculated into pH-adjusted TSB containing 0.5% garlic extract, viable cell number of E. coli decreased continuously at initial pH of 5.2 and 6.2, while it decreased initially but increased to $8.0{\times}10^{7}\;CFU/ml at 48 hr at pH 7.2. With larger initial populations $(10^{6}\;CFU/ml), E. coli grew without apparent inhibition, while with smaller initial populations $(<10^{5}\;CFU/ml), viable cell number decreased initially but later increased. Thiol compounds like cysteine and glutathione, with free SH group (s), helped E. coli to grow or survive better in TSB with inhibitory level (5%) of garlic extract. The possibility of eliminating E. coli by using garlic extract from foods like kimchi of which garlic is one of regular ingredients is suggested.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.34
no.9
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pp.1485-1489
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2005
The dropwort was fermented by steeping with brown sugar, fructose syrup or oligosaccharide at room temperature for 2 month, and then stored at cold room for 6 months. The dropwort extracts prepared with three different sugars showed more than $50^{\circ}$Brix, below pH 4.0 and about $0.7\%$ titratable acidity. The dropwort extract with brown sugar showed $1.6{\times}10^6$ viable cell counts and $21.2\%$ reducing sugar. Formation of $CO_2$ gas was superior to the dropwort fermented with brown sugar or oligosaccharide. The dropwort extract with fructose syrup indicated $9.0{\times}10^3$ viable cell counts and $50.1\%$ reducing sugar. Microorganism present in fermented dropwort extract was effectively pasteurized by the addition of $3\%$ citric acid and heat-treatment at $85^{\circ}C$ for 15 min, resulting in the less production of $CO_2$ gas. The dropwort extracts prepared with brownsugar, fructose syrup or oligosaccharide was suitable for the standardization that required for plant extract in Korea Food Codex.
Storage stabilities of soybean curds using cuttle bone powder treated with acetic acid (ATC-soybean curd) and calcium chloride (calcium chloride-soybean curd) as a coagulants were examined. The pH, turbidity of soaking solution, titratable acidity, and viable cell counts of calcium chloride-soybean curd did not change up to 6 days of storage, then decreased rapidly in pH and turbidity and increased rapidly in titratable acidity and viable cell counts, whereas those of ATC-soybean curd did not change up to 9 days of storage, then decreased slowly in pH and turbidity and increased slowly in titratable acidity and viable cell counts. Regardless of coagulants and storage period, white index of soybean curds did not change during cold storage. Hardness and brittleness of calcium chloride-soybean curd decreased rapidly up to 3 days in of storage, remained stable from 3 days to 6 days, then decreased rapidly. Hardness and brittleness of ATC-soybean curd also decreased rapidly up to 3 days in of storage and remained stable from 3 to 9 days, but then decreased slowly. Regardless of coagulants, results of sensory evaluation were similar to those of physicochemical tests. Judging from the above results, shelf-lives were determined as 9 and 6 days for ATC- and calcium chloride-soybean curds, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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