The phenolic compounds, antioxidant activity and neuronal cell protective effect of Cirsium japonicum extract were evaluated in this study. High performance liquid chromatography mass analysis showed that C. japonicum was composed of chlorogenic acid, linarin, and pectolinarin. C. japonicum extract showed its antioxidant activity with half-maximal inhibitory concentrations of 567 and $130{\mu}g/mL$ by DPPH and ABTS radical scavenging activity, respectively. The total antioxidant capacities of C. japonicum via DPPH, ABTS, and FRAP assays were 11.32, 100.15, and $12.76{\mu}g/mL$ trolox equivalents, respectively. In addition, the neuroprotective effect of C. japonicum extract was investigated by measuring cell viability via MTT, LDH and DCF-DA assay using $H_2O_2-damaged$ PC12 cells. C. japonicum extract showed neuronal cell protective effects in a dose-dependent manner. These results indicated that C. japonicum extract has potent antioxidant and neuronal protective effects. Therefore, C. japonicum can be regarded as an effective and safe functional food resource as natural antioxidants, and may decrease the risk of neurodegenerative disorders.
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), particularly the highly selective cyclooxygenase (COX)-2 inhibitors have been shown to decrease the growth of tumor, in part, by inhibition of neovascularization. Recently, besides mature endothelial cells, endothelial progenitor cells (EPCs) have been shown to contribute neovascularization in angiogenic tissues. In this study, we addressed a question whether nimesulide, a selective COX-2 inhibitor, could affect differentiation of EPCs into adhesive endothelial cells in vitro. Total mononuclear cells were isolated from cord blood by Ficoll density gradient centrifugation, and then the cells were incubated with nimesulide or vehicle control for 7 days. The number of adherent and spindle-shaped cells decreased by nimesulide treatment in a concentration-dependent fashion at a concentration range of 5 - 200 ${\mu}M$. Moreover, the adherent cells double positive for DiI-ac-LDL uptake and lectin binding significantly decreased upon nimesulide treatment. There was no change of expression of CD31 between treatment and control groups, whereas slight reduction was detected upon treatment in expression of VE-cadherin, ICAM-1, vWF, ${\alpha}v$, and ${\alpha}5$. Nimesulide also reduced cell viability during first 3 days' culture and induced apoptosis in adherent EPCs, resulting in increased annexin-V-positive and propidium iodide-negative cells. Taken together, these results suggest that nimesulide could be applied for the inhibition of new vessel formation, in part, by inhibiting differentiation and survival of EPCs.
The antimutagenic mechanism of the fraction III(RG III)separated from the water extract of Rehmannia glutionosa was investigated by Escherichia. coli GW and B/r strains. RG-III treatment did not affect the ${\beta}$-galactosidase activity E. coli GW-1060, 1106, 1107 and 1105. These results indicated that RG-III did not induce RecA protein amplification and did not also prevent the proteolytic cleavage of LexA. The bio-antimutagenicity and survival effect of RG-III on 4-nitroquinoline 1-oxide(4NQO), N-methyl-N-nitor-N\`-nitrosoguanidine(MNING) were investigate by E. coli B/r strains with have different pathway of DNA repai. RG-III slightly increased the survival of 4NQO-treated WP2, WP2s, WP67, CM561, CM611 cells, but the reactivation of survival cannot ve explained by the repair mode. RG-III caused the decrease of mutagenicity and lethality treated with MNNG in ZA159 despite of the increase in WP2, WP2s, WP67, CW561, CM611. Compared with bio-antimutagenic effects of RG-III on 4NQO, greatly increased antimutagenic effects of RG-III were observed with all the E. coli B/r strains tested, but less active in ZA159. These results suggest that RG-III was identified as a blocking agent for preventing the 4NQO induced mutagenesis, and may act as chl-products.
Kim, Ji Won;Cho, Chi Heung;Hwang, Yun-Gu;Park, Woo Jung;Kang, Hee;Kim, Dae-Ok
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.49
no.2
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pp.222-227
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2017
Red ginseng prepared from fresh 6-year-old ginseng treated with colloidal gold nanoparticles was extracted using hot water to evaluate its total phenolic and flavonoid contents, antioxidant capacity, and neuroprotective effects. Water extract of red ginseng treated with gold nanoparticles (WERGGN) had total phenolic and total flavonoid contents of 212.2 mg gallic acid equivalents/$^{\circ}Bx$ and 3.5 mg catechin equivalents/$^{\circ}Bx$, respectively. The antioxidant capacities of WERGGN measured using ABTS, DPPH, and ORAC assays were 272.3, 141.2, and 868.4 mg vitamin C equivalents/$^{\circ}Bx$, respectively. The WERGGN showed protective effects on the viability of neuron-like PC-12 cells against oxidative stress induced by hydrogen peroxide in a dose-dependent manner, partly because of a reduction in intracellular oxidative stress. Acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase, which degrade the neurotransmitter acetylcholine to terminate neurotransmission, were inhibited by treatment with WERGGN. These results suggest that WERGGN is useful as a functional material to decrease oxidative stress and neuronal damage.
Sa, Soo Jin;Choi, Sun Ho;Kim, Hyun Jong;Cho, Kyu Ho;Hong, Joon Ki;Kim, Du Wan;Kim, Young Hwa;Park, Jun Cheol;Chung, Ki Hwa
Reproductive and Developmental Biology
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v.38
no.4
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pp.159-163
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2014
The objective of this study was to determine the effects of E. coli on boar sperm quality and reproductive performance in sows after artificial insemination. Three different levels of E. coli were artificially inoculated to semen with following concentrations; Control, 500, 5,000 and 50,000 colony forming unit (cfu)/ml. Semen samples were preserved at $17^{\circ}C$ for 5 days. Sperm motility was significantly decreased (p<0.05) on day 3 in the group inoculated with 5,000 cfu/ml compared to control groups. In all treatment groups, sperm motility was gradually decreased as storage time increased, but the decline pattern was more drastic in the groups inoculated with 5,000 and 50,000 cfu/ml groups from day 3 (p<0.05) compared to control group. After 3 day of storage at $17^{\circ}C$, sperm viability in sample inoculated with the highest concentration (50,000 cfu/ml) of bacteria was less (p<0.05) than that of control group. The pH of semen sample pH was maintained 7.2~7.5 in all groups during the experimental period. No differences (p>0.05) were found for both storage time and bacterial concentration. The pregnancy rate and live born piglets tend to decrease by increasing the concentration of E. coli in semen. In particular, the rate of pregnancy was lower in the group inoculated with 50,000 cfu/ml (58.3%) compare to the other groups (81.8, 75.0, 76.5%). These results suggest that the contamination of E. coli in boar semen negatively affects fertilizing ability of boar sperm and the reproductive performance obtained from sows after artificial insemination.
The purpose of this study was to evaluate the in-vitro efficacy of PDT using red light emitting diode (LED) with Radachlorin for biofilm inhibition of clinical Candida albicans isolates. The suspensions containing C. albicans at $9{\times}10^8CFU/mL$ were prepared on yeast nitrogen base containing 5% glucose. The biofilm formation was grown for 3 h after seeding suspensions each 100 ul on a 96-well plate and then supernatant was discarded. Each well was treated with $0.39{\mu}g/mL$ from $50{\mu}g/mL$ concentrations of Radachlorin on adherent biofilm. After a 30-minute incubation, light was irradiated for 30, 60, or 90 minutes using the following light source of wavelength 630 nm LED, at energy densities of 14, 29, and $43J/cm^2$. Afterwards, all supernatant was removed and dried. Adherent cells were stained with safranin O and dried. The cell viability was measured using a microplate reader at 490 nm. Also, a fluorescent signal on C. albicans was observed by saturation of a photosensitizer. In conclusion, a significant inhibition of 72.5% was observed to C. albicans on biofilm at the Radachlorin dose of $50{\mu}g/mL$ with 630 nm LED. The Photosensitizer (Radachlorin) was adequate at 30 minuttes for C. albicans. Overall, the results showed that inhibition of biofilm formation was Radachlorine dose-dependent. The results suggest that PDT, using Radachlorin with 630 nm LED, is able to decrease biofilm formation of C. albicans.
This study was carried out to investigate the effect of germination condition and drying temperature on growth and physicochemical properties of brown rice. Three brown rice seeds of Ilpumbyeo, Dasanbyeo and Heugjinjubyeo were stored at room temperature for six weeks to test the time-sequence germination viability. Relatively stable germination ratio was maintained until 2 weeks after storage. However, 3 weeks after storage, germination ratio of brown rice seeds started to decrease rapidly and their germination ratio was lower than 80%. For this reason, brown rice was recommended for seeding within 2 weeks after hulling. During the initial 5 days, germination ratio of 24 hours pre-soaking brown rice was higher about 2-3% than that of non-soaking brown rice. The $25^{\circ}C$ was considered as the most favorable temperature for brown rice germination, because of the high germination ratio and desirable coleoptile growth of the brown rice, and little seed rotting symptoms. The scanning electron micrographs showed the structural differences between hot-air dried and freeze dried germinated-brown rice kernel. In the freeze dried germinated-brown rice, seed coat (pericarp, tegmen and aleurone layer) was mechanically disrupted from the endosperm, and many cleavages were observed among starch storing cells and starch granules. The endosperm of freeze-dried brown rice kernels formed the sponge-like structures and showed the fragile traits. For this reason, hot-air drying is considered as more suitable method than freeze drying for germinated-brown rice. The crude protein and amylose contents were slightly changed, but there were no significant differences during the germination period. Crude fiber content was decreased, but crude Int and total amino acid contents were increased as seeding days increased. A rapid increase in $\alpha$-amylase activities of germinating brown rice was observed at S days after seeding, and $\alpha$-amylase activities were decreased from 8 days after seeding. Total free sugar contents were decreased during the germination period. There was continuous decline in the contents of sucrose and glucose until 8 days after seeding, but fructose and maltose content were gradually increased from the 5 days after seeding.
Lactic acid bacteria (LAB) are a representative group of probiotics and used in many fermented foods and beverages. Several recent studies have shown that LAB are present in makgeolli which is a traditional Korean alcoholic beverage. However, most LAB are intolerant of more than 6% (v/v) alcohol concentrations. For this reason, alcohol-tolerant LAB are isolated from kimchi, makgeolli and nuruk using alcohol containing selective media. After being cultured in MRS broth containing 13% (v/v) alcohol, the two strains which showed the highest increasing O.D values, were finally selected. As results of 16S rRNA gene sequencing and biochemical characterization using an API kit, the two species were identified as Pediococcus acidilactici K3 and S1. In addition, the identified two strains produced bacteriocins against Staphylococcus aureus. When compared with the P. acidilactici type strain, the two selected strains possessed two to three time higher growth on 12-13% (v/v) alcohol containing MRS broth. The viability of P. acidilactici K3 and S1 when inoculated in makgeolli and stored at $10^{\circ}C$ did not decrease through a period of one month indicating that the selected strains can be used for LAB containing makgeolli.
Renal ischemia-reperfusion injury is great clinical important because viability of the transplanted organ depends on the tolerance of the graft to ischemia-reperfusion injury, an inevitable processing during surgery. The purpose of this study was to investigate the effects of irrigation-aspiration in ischemia-reperfusion injury model induced by cross-clamping of renal vessels. Blood samples were collected from these dogs for measurement of kidney function and antioxidant enzyme activity, and RI at the intrarenal artery was measured at different time intervals. And the kidneys were taken for histopathologic evaluation at day 14. Kidney function (Cr and BUN) showed a significant increasing in untreated group compared to treated group. Resistive index of intrarenal artery was no significant difference among the groups. Activity of antioxidant enzymes in plasma was significant decrease in untreated group compare to control group while in treated group was no significant difference compared to control group. In histopathologic finding, treated group was showed less damage than that of untreated group. This result suggests that the processing of irrigation-aspiration is useful to reducing ischemia-reperfusion injury.
Lee, Soo Hwan;Jung, Ji Yun;Park, Sang Mi;Jegal, Kyung Hwan;Byun, Sung Hui;Cho, Il Je;Kim, Sang Chan;Kim, Kwang Joong;Kim, Young Woo
The Korea Journal of Herbology
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v.31
no.1
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pp.33-40
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2016
Objectives : Liver is one of the largest organs in the human, and has a function of detoxification and energy sensing to prevent severe disease. Paeoniae radix has been used to treat a variety of liver diseases such as hepatitis and chronic hepatic failure. Although P. radix has been used as an medicinal herb for a long time, the effects of P. radix on severe oxidative stress and its action mechanism on the liver was not clearly verified.Methods : This study investigated the protective effects of P. radix extract (PRE), and the underlying mechanism of its action in the liver. tert-butyl hydroperoxide (t-BHP) and carbon tetrachlroride (CCl4) were used to induce oxidative stress in the HepG2 hepatocyte cell line and Sprague-Dawley rats, respectively.Results : t-BHP significantly induced cell death and ROS production in HepG2 cell, as indicated by MTT and FACS analysis. However, pretreatment of PRE inhibited a decrease in cell viability and H2O2 production in the HepG2 cells. PRE also blocked the ability of t-BHP to damage in mitochondrial membrane transition. More importantly, PRE induced Nrf2 activation and antioxidant Phase II enzyme, which may have a role in the effects of PRE. In mice, PRE inhibited the liver damage induced by CCl4.Conclusions : PRE inhibited oxidative stress and hepatic damages as mediated with Nrf2 activation. This study unveil, in part, the effect and mechanism of old medicinal herb, P. radix.
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