Effects of wheat arabinoxylan on mouse spleen lymphocytes and peritoneal macrophages were examined in vitro. Among three wheat arabinoxylans (A1: low MW, A2: medium MW, A3: high MW), A3$(50{\sim}100\;{\mu}g/mL)$ increased the viability of spleen lymphocytes up to $114{\sim}125%$ of the control. A1 and A3 $(20\;{\mu}g/mL)$ increased the viability of lipopolysaccharide-treated lymphocytes synergistically. Viability of murine peritoneal macrophages treated with wheat arabinoxylans $(10{\sim}100{\mu}g/mL)$ was increased up to $135{\sim}175%$ of the control. The cytotoxic activity of macrophages against murine lymphocytic leukemic cell increased in the presence of wheat arabinoxylan. Phagocytic index of macrophages treated with wheat arabinozylans $(20\;{\mu}g/mL)$ significantly increased $197{\sim}232%$ compared with the control, and lysosomal phosphatase and myeloperoxidase activities also increased significantly (p<0.05). Treatment of wheat arabinoxylans tended to decrease nitrite production, but significantly stimulated $H_2O_2\;and\;O_2$ productions of macrophages (p<0.05). These results indicate that the immunostimulating effect of wheat arabinoxylan may be closely related with lysosomal enzyme activity and reactive oxygen intermediate production of macrophages.
Vibrio parahaemolyticus and V. vulnificus are known to be infected to human via fisheries products. Therefore, food safety of fisheries products is important for public health and fish industry. This paper was conducted to know how well these human isolates can survive in olive flounder (Paralichthys olivaceus). The growth of V. parahaemolyticus and V. vulnificus showed about 50~60% reduced rates at 25℃ than at 37℃ and did not show any differences according to NaCl concentration of media except the increasing in the growth of V. vulnificus in medium containing 3% NaCl. Artificial infection of 1×106 CFU/fish was carried out to confirm the sensitivity of olive flounder against V. parahaemolyticus and V. vulnificus. After 1 week from injection, no fish was dead. To evaluate nonspecific defense of olive flounder against V. parahaemolyticus and V. vulnificus, the antibacterial potency of serum and epidermal mucus were tested. The number of the vibrios exposed to serum obtained from olive flounder significantly decreased after 3 hours, and epidermal mucus showed decrease of the bacteria over than 90% until 12 hours from exposure. Phagocytosis of head kidney leucocytes of healthy olive flounder against V. parahaemolyticus and V. vulnificus showed in over 70% of leucocytes at the 2 hours. Therefore, cultured olive flounder only as vehicle for human pathogen in environmental water is well developed its antibacterial potency against human pathogens, so the viability of V. parahaemolyticus and V. vulnificus in cultured olive flounder was considered very low.
Objectives: This study evaluated the effects of high-plasticity mineral trioxide aggregate (MTA-HP) on the activity of M1 and M2 macrophages, compared to white MTA (Angelus). Materials and Methods: Peritoneal inflammatory M1 (from C57BL/6 mice) and M2 (from BALB/c mice) macrophages were cultured in the presence of the tested materials. Cell viability (MTT and trypan blue assays), adhesion, phagocytosis, reactive oxygen species (ROS) production, and tumor necrosis factor (TNF)-α and transforming growth factor (TGF)-β production were evaluated. Parametric analysis of variance and the non-parametric Kruskal-Wallis test were used. Results were considered significant when p < 0.05. Results: The MTT assay revealed a significant decrease in M1 metabolism with MTA-HP at 24 hours, and with MTA and MTA-HP later. The trypan blue assay showed significantly fewer live M1 at 48 hours and live M2 at 48 and 72 hours with MTA-HP, compared to MTA. M1 and M2 adherence and phagocytosis showed no significant differences compared to control for both materials. Zymosan A stimulated ROS production by macrophages. In the absence of interferon-γ, TNF-α production by M1 did not significantly differ between groups. For M2, both materials showed higher TNF-α production in the presence of the stimulus, but without significant between-group differences. Likewise, TGF-β production by M1 and M2 macrophages was not significantly different between the groups. Conclusions: M1 and M2 macrophages presented different viability in response to MTA and MTA-HP at different time points. Introducing a plasticizer into the MTA vehicle did not interfere with the activity of M1 and M2 macrophages.
Eun Ji Suh;Ok Jae Won;Jae-Sung Park;Won Young Han;Jin Hee Seo;Sun Tae Kim;Hye Rang Park
KOREAN JOURNAL OF CROP SCIENCE
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v.68
no.2
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pp.47-58
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2023
The quality and yield of crops produced using field cultivation are expected to decrease due to the recent global climate change caused by extreme weather. The plant reproductive stage associated with crop yields is a highly vulnerable period to global warming caused by high temperatures. This study analyzed the adzuki bean's yield properties, antioxidant contents, and pollen viability of adzuki bean (Vigna angularis L.) under high-temperature stress and growth periods in a temperature gradient greenhouse that forms 0 to 4℃ above the outside temperatures. As the main variety of red beans cultivated in Korean farms, the "Arari" red bean was grown in the rain shield greenhouse and the temperature gradient greenhouse from 2021 to 2022 in Milyang, Korea. Compared to 2022, it showed a 0 - 1.0℃ lower temperature during the whole growth period in 2021. However, its average temperatures were 0 - 3.7℃ higher in the vegetative stage and 0.4 - 2.4℃ higher in the anthesis stage in 2021. The lowest yield (6.8 ± 0.7 g) was at the highest temperature (T4: low, 23.6℃; average, 28.5℃; high, 35.8℃) during the anthesis stage in 2021. The temperatures of the mature stage were 1.7 - 3.9℃, which were higher in 2022 than in 2021, although the low temperatures of 2022 were lower than in 2021. The yields of the mature stage in 2022 increased more than in 2021 because of the high temperature of the mature stage. The growth and yield were good at 40.5℃ in the vegetative stage. However, growth was poor when the average temperature was 27.0℃ or higher, and yields decreased during the flowering period. Total polyphenol and flavonoid contents were increased, and the pollen viability was 40.75% in the whole growth period at high temperature (T4: low, 22.9℃; average, 28.8℃; high, 36.9℃). These results showed that the antioxidant levels increased when the antioxidant component was affected at higher temperatures than at normal. In contrast, the pollen viability-related yield decreased as the temperature increased. Our results are the basic data for field growers and the breeding of thermos-tolerance in adzuki beans to prepare for the changeable future climate.
In order to investigate the effect of CGT on atopic dermatitis, various anti-inflammatory factors were studied. In-vitro, inflammatory mediators, such as MTT and nitric oxide and ROS were detected after the addition of LPS with or without CGT in RAW 264.7 cells. In-vivo, in order to verify the effectiveness of CGT in atopic dermatitis animal model, its role in inflammation factors and histological changes were observed in NC/Nga mice. CGT showed cell viability of 100% or higher in all concentration in RAW 264.7 cells. CGT inhibited LPS-induced productions of inflammatory mediators nitric oxide and antioxidant activity reactive oxygen species production in RAW 264.7 cells. CGT treated group showed significant decrease in serum of the expression of IL-$1{\beta}$, IL-6 and TNF-${\alpha}$ by 53%, 43% and 57% respectively. And CGT treated group showed decrease in serum of the expression of IgE by 56% respectively. Also, infiltration of adipocytes into skin was suppressed and the thickness of epidermis and dermis were relatively decreased in the CGT treated group. As a result, CGT has an anti-inflammatory effects in NC/Nga mouse. Thus, these results suggested a beneficial effect of CGT in treatment with Atopic dermatitis and inflammatory.
Jean Young Seok;Kwon Kang Beam;Park Eun Young;Soong Eun Kyung;Park Seung Taeck;Ryu Do Gon
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.16
no.2
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pp.353-358
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2002
To test the protective effect of herbal medicine against oxygen free radical-induced myocardiotoxicity, cytotoxicity of xanthine oxidase/hypoxanthine (XO/HX) was examined using MTT, TBARS, and beating rate assay in the presence of water extract of Sujeom-san(SJS) or single consituents of its prescription. Myocardial toxicity was evaluated in neonatal rat myocardiocytes in cultures. In the present paper, XO/HX resulted in a decrease in viability and beating rate and increases in lipid peroxidation in cultured myocardial cells. In the effect of SJS water extract, it showed effects from the cardiocytotoxicity induced by XO/HX treatment such as increases in beating rate and decreases in lipid peroxidation. In the effect of Rhizoma Corydalis (RC), Faeces Trogopterori (FT), Fructus Amomi Tsaoko (FAT) and Myrrha on the cardiocytotoxicity, they were significantly effective in blocking the XO/HX-induced cardiocytotoxicity by increase of beating rate in FAT and FT group as well as decrease of lipid peroxidation in FT and RC group. These results show that oxygen free radical elicits toxic effects in cultured myocardial cells derived from neonatal rat, and suggest that water extract of Sujeomsan, Rhizoma Corydalis, Faeces Trogopterori, Fructus Amomi Tsaoko or Myrrha is very effective in the prevention of xanthine oxidase/hypoxanthine- induced cardiotoxicity.
You Bong Sun;Jung Jae Eun;Park Jin Young;Yun Jong Min;Lee In;Moon Byung Soon
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.18
no.5
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pp.1374-1381
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2004
The water extract of Dohongsamul-tang(DHSMT)has been traditionally used for treatment of ischemic heart in oriental medicine. However, little is known about the mechanism by which the water extract of DHSMT rescues cells from these damages. Therefore, this study was designed to evaluate the protective effects of DHSMT on zinc-mediated cytotoxicity in H9c2 cardiomyoblast cells. This study demonstrates that treatment of H9c2 cells with zinc caused a decrease in cell viability in a dose dependent manner and a chromatin condensation. Zinc induced the cleavage of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). In addition, zinc induced the decrease of Bcl-2, as well as increase of Bak expression and mitochondrial dysfunction. Zinc-induced H9c2 cell death was remarkably prevented by the pretreatment of DHSMT with consistent suppression of the cleavage of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP), mitochondrial dysfunction and the expression of Bak and Bcl-2. Taken together, the results suggest that zinc induced severe cell death in H9c2 cardiomyoblast cells via intracellular GSH(reduced glutathione) depletion and the protective effects of DHSMT against oxidative injuries may be achieved through modulation of mitochondrial dysfunction and scavenging of ROS(reactive oxygen species).
Maharjan, Sony;Park, Byoung Kwon;Lee, Su In;Lim, Yoonho;Lee, Keunwook;Kwon, Hyung-Joo
Biomolecules & Therapeutics
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v.26
no.3
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pp.322-327
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2018
A type of breast cancer with a defect in three molecular markers such as the estrogen receptor, progesterone receptor, and human epidermal growth factor receptor is called triple-negative breast cancer (TNBC). Many patients with TNBC have a lower survival rate than patients with other types due to a poor prognosis. In this study, we confirmed the anti-cancer effect of a natural compound, Gomisin G, in TNBC cancer cells. Treatment with Gomisin G suppressed the viability of two TNBC cell lines, MDA-MB-231 and MDA-MB-468 but not non-TNBC cell lines such as MCF-7, T47D, and ZR75-1. To investigate the molecular mechanism of this activity, we examined the signal transduction pathways after treatment with Gomisin G in MDA-MB-231 cells. Gomisin G did not induce apoptosis but drastically inhibited AKT phosphorylation and reduced the amount of retinoblastoma tumor suppressor protein (Rb) and phosphorylated Rb. Gomisin G induced in a proteasome-dependent manner a decrease in Cyclin D1. Consequently, Gomisin G causes cell cycle arrest in the G1 phase. In contrast, there was no significant change in T47D cells except for a mild decrease in AKT phosphorylation. These results show that Gomisin G has an anti-cancer activity by suppressing proliferation rather than inducing apoptosis in TNBC cells. Our study suggests that Gomisin G could be used as a therapeutic agent in the treatment of TNBC patients.
To study the effects of Ramulus et Uncus Uncariae (REUU) on oxygen free radical-mediated damage by hydrogen peroxide $(H_{2}O_{2})$ on cultured spinal sensory neurons, in vitro assays such as MTT assay, NR assay, neurofilament enzymeimmuno assay (EIA), sulforhodamine B (SRB) assay, assay for lactate dehydrogenase (LDH) activity and assay for lipid peroxidation were used in cultured spinal dorsal root ganglion neurons derived from mice, Spinal dorsal root ganglion neurons were cultured in media containing various concentrations of $H_{2}O_{2}$ for 5 hours, after which the neurotoxic effect of $H_{2}O_{2}$ was measured by in vitro assay. The protective effect of the herb extract, Ramulus et Uncus Uncariae (REUU) against H2O2-induced neurotoxicity was also examined. The results are as follows. 1. In NR assay and MTT assay, $H_{2}O_{2}$ significantly decreased the cell viability of cultured mouse spinal dorsal root ganglion neurons according to exposure concentration in these cultures. An additional time course study was done on these cultures. 2. Cultured spinal dorsal root ganglion neurons which were exposed to various concentrations of $H_{2}O_{2}$ showed a quantitative decrease of neuronal cells by EIA and of total protein by sulforhodamine B (SRB) assay, while they showed an increase of both lipid peroxidation and LDH activity. 3. The effect of Ramulus et Uncus Uncariae (REUU) on $H_{2}O_{2}$ induced neurotoxicity showed a quantitative increase in both neurofilament and total protein, but showed a decrease of lipid peroxidation and LDH activity. These results suggest that $H_{2}O_{2}$ has a neurotoxic effect on cultured spinal dorsal root ganglion neurons from mice and that the herb extract, Ramulus et Uncus Uncariae (REUU), was very effective in protecting $H_{2}O_{2}$ induced neurotoxicity by decreasing lipid peroxidation and LDH activity.
Kim, Mi-Sun;Kim, Jin-Sun;Cheon, Choong-Ill;Cho, Dae-Ho;Park, Jong-Hoon;Kim, Keun-Il;Lee, Kyo-Young;Song, Eun-Sook
BMB Reports
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v.41
no.2
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pp.153-157
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2008
The objective of the present study was to identify mitochondrial components associated with the damage caused by iron to the rat heart. Decreased cell viability was assessed by increased presence of lactate dehydrogenase (LDH) in serum. To assess the functional integrity of mitochondria, Reactive Oxygen Species (ROS), the Respiratory Control Ratio (RCR), ATP and chelatable iron content were measured in the heart. Chelatable iron increased 15-fold in the mitochondria and ROS increased by 59%. Deterioration of mitochondrial function in the presence of iron was demonstrated by low RCR (46% decrease) and low ATP content (96% decrease). Using two dimensional gel electrophoresis (2DE), we identified alterations in 21 mitochondrial proteins triggered by iron overload. Significantly, expression of the $\alpha$, $\beta$, and d subunits of $F_1F_o$ ATP synthase increased along with the loss of ATP. This suggests that the $F_1F_o$ ATP synthase participates in iron metabolism.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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