• 한국지능시스템학회논문지
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• 제17권7호
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• pp.919-923
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• 2007

본 논문에서는 스트립의 컬러영상을 이용한 요 분석기의 개발을 제안하였다. 제안된 분석기에서 스트립의 컬러영상획득을 위해 이미지센서를 이용하였으며, 상이한 요성분에 반응하는 독립된 각 패드들의 영상을 한 번에 촬영하고, 촬영된 패드컬러를 분석하여 요성분의 측정값을 출력하는 특징을 가지도록 하였다. 특히 개발된 장치는 11개의 요 성분을 측정 분석하는 장치로 프로세서에 의하여 측정된 색상을 처리함으로써 복잡한 과정을 없앨 수 있어 빠른 동작과 가벼우며, 소형화되고, 가시적 판단 때보다 정확성을 매우 높일 수 있었다. 또한 유 무선의 통신인터페이스에 의하여 다른 검사기능을 가진 외부장비나 개인용 컴퓨터 및 의료기관이나 기타 요구하는 다른 곳으로 전송이 가능하도록 하였다.

• Transactions on Electrical and Electronic Materials
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• 제3권4호
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• pp.21-26
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• 2002

Color correction methods of chromaticity coordinates using Color Matching Function (CMF) were studied to develop a device-independent portable-type urine analyzer. The reflection spectra were measured for the degrees of 10 test items of the urine reagent strip (urine strip) to develop a portable-type urine analyzer. A computer simulation was performed to quantitatively distinguish the color reactions of the urine system, by using the spectral power distribution of Light Emitting Diode(LED), the reflection of a urine strip, and spectral sensitivity of a photodiode. To develop a device-independent system, chromaticity coordinates were modified to reduce the color deviations in the urine strip, by using the temperature compensation of LED and the color transformation by CMF. The experimental values obtained by developed urine system exhibited the accuracy above 95% for all color samples.

• 대한임상검사과학회지
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• 제55권2호
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• pp.82-92
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• 2023

소변 침전물은 일반적으로 검사자가 원심분리한 소변을 현미경으로 검사한다. 따라서 소변 침전물 표본제작 과정의 차이가 검사 결과에 영향을 미치는지 확인했다. 요시험지 검사와 cobas u 701 analyzer에서 각각 백혈구 및 적혈구가 양성 반응으로 나온 107개의 신선한 검체를 수동 현미경검사를 위해 선택했다. 연구에서는 백혈구와 적혈구에 대해 자동분석기와 세 가지 수동 현미경검사법을 각각의 검사지침에 따라 평가하였다. 백혈구와 적혈구에 대한 cobas u 701 analyzer와 대한임상검사정도관리협회 간의 결정계수는 각각 r²=0.977과 r²=0.970이었다. 백혈구와 적혈구에 대한 cobas u 701 analyzer와 대한 임상검사정도관리협회 간의 일치도는 각각 74.8%, 77.6%였다. 대한임상검사정도관리협회 방법으로 표본을 제작하여 검사한 결과에서 자동분석기와 가장 좋은 상관성 및 일치도를 보였다. 결과적으로 소변 침전물 표본제작 방법의 차이는 침전물 농도에 영향을 미쳤으며 이는 HPF당 세포 등급과 수에 영향을 미쳤다. 따라서 보다 일관되고 정확한 검사 결과를 위해 소변 침전물 표본제작 과정을 표준화하는 것이 좋을 것으로 사료된다.

• Journal of Veterinary Science
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• 제22권1호
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• pp.14.1-14.11
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• 2021

Background: Quantitation of urine protein is important in dogs with chronic kidney disease. Various analyzers are used to measure urine protein-to-creatinine ratios (UPCR). Objectives: This study aimed to compare the UPCR obtained by three types of analyzers (automated wet chemistry analyzer, in-house dry chemistry analyzer, and dipstick reading device) and investigate whether the differences could affect clinical decision process. Methods: Urine samples were collected from 115 dogs. UPCR values were obtained using three analyzers. Bland-Altman and Passing Bablok tests were used to analyze agreement between the UPCR values. Urine samples were classified as normal or proteinuria based on the UPCR values obtained by each analyzer and concordance in the classification evaluated with Cohen's kappa coefficient. Results: Passing and Bablok regression showed that there were proportional as well as constant difference between UPCR values obtained by a dipstick reading device and those obtained by the other analyzers. The concordance in the classification of proteinuria was very high (κ = 0.82) between the automated wet chemistry analyzer and in-house dry chemistry analyzer, while the dipstick reading device showed moderate concordance with the automated wet chemistry analyzer (κ = 0.52) and in-house dry chemistry analyzer (κ = 0.53). Conclusions: Although the urine dipstick test is simple and a widely used point-of-care test, our results indicate that UPCR values obtained by the dipstick test are not appropriate for clinical use. Inter-instrumental variability may affect clinical decision process based on UPCR values and should be emphasized in veterinary practice.

• 대한의용생체공학회:학술대회논문집
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• 대한의용생체공학회 1997년도 춘계학술대회
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• pp.303-308
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• 1997

In this paper, we analyzed the spectroscopic properties of strip to analyzer urine qualitatively & quantitatively and make urine analyzer system stable by spectroscopy, and research the property of preamplifier unit. The analysis of spectroscopic properties of 10 pads in the strip is used for determine the wave length of light source of optic detector unit and used for basic materials which are necessary that we develop the algorithm analyzing the density grade of pad accurately. We make preamplifier unit by using the current to frequency method to measure the distribution of pad color. We implemented urine analyzer system. This system's hardware is composed of measuring unit for detect of distribution density of strip pad, main processing unit, communication unit, interface device, thermal printer, and indicator. The software consists of the program which manage the argument of test, proportion initial value of urine analyzer and calibrate analyzed result.

• 한국전기전자재료학회:학술대회논문집
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• 한국전기전자재료학회 2001년도 추계학술대회 논문집
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• pp.320-323
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• 2001

A computer simulation was performed to distinguish quantitatively a color reaction in a urine analysis systems by using the spectral power distribution of LEDs, the spectral reflectance of a urine strip, and the spectral sensitivity of photodiode. The CIE tristimulus values and CIE chromaticity coordinates ware modified to be conformable with real color reactions in a urine strips. Results on color simulation showed a of real color in comparison with those obtained by Colorimeter CM2C(Color Savvy).

• 한국정보전자통신기술학회논문지
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• 제2권2호
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• pp.9-14
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• 2009

본 연구에서는 유헬스용 요분석기를 개발하기 위한 선행 연구로서 요분석 스트립의 색변화를 측정할 수 있는 정색반응 전자회로를 개발하였다. 정색반응 시스템은 컴퓨터, 정색반응 전자회로, 트레이장치, 센서조합체 및 소프트웨어로 구성하였다. 요분석 스트립의 색 변화를 측정하기 위하여 칼라센서가 사용되기 때문에, 표준 색상지를 이용하여 칼라센서의 측정값과 RGB값 사이의 선형방정식을 수립하였다. 빨간색(R)의 회귀방정식은 $Red=0.2414{\times}x$(센서 값) - 3.0042($R^2=0.9801$)로 나타났고, 녹색(G)의 회귀방정식은 $Green=0.2857{\times}x$(센서 값) - 6.4251($R^2=0.9868$)로 나타났고, 파란색(B)의 회귀방정식은 $Blue=0.2114{\times}x$(센서 값) - 6.2743($R^2=0.9837$)으로 나타났으므로 표준색상지와 칼라센서는 높은 상관관계가 있는 것을 알 수가 있었다. 정색반응 시스템을 검증하기 위하여 요 성분 중 적혈구, 빌리루빈, 우로빌리노겐, 케톤, 단백질의 5가지 성분에 대하여 각기 다른 농도로 표준시약을 제조하여 정색반응을 측정하였다. 각 시약의 농도에 따른 칼라센서의 정색반응 결과가 통계적으로 타당한 결과를 보였고 유헬스용 요분석기 개발에 적용할 수 있을 것으로 사료된다.

• Annals of Clinical Microbiology
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• 제21권4호
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• pp.75-79
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• 2018

배경: 요배양검사는 요로감염 진단을 위한 표준검사로 가장 흔히 의뢰되는 미생물 배양 검사 중 하나이다. 소변 자동분석기는 감염과 관련된 많은 정보를 제공한다. 최근 개발된 Sysmex UF-5000 (Sysmex, Japan)은 유세포분석 방법에 의해 세균, 효모균, 백혈구 등의 입자를 정량적으로 측정하고, 그람 염색성 정보를 제공한다. 저자들은 UF-5000을 이용하여 불필요한 요배양검사를 얼마나 선별할 수 있는지 평가하였다. 방법: 요배양검사가 의뢰된 453 검체 중 비뇨기과/신장내과 의뢰 검체를 제외한 126 검체를 대상으로 요시험지봉검사와 UF-5000으로 검사를 시행하여 요배양검사 결과와 비교하였다. 소변 배양은 집락수가 $10^4CFU/mL$ 이상인 경우 양성으로 판정하였다. 결과: UF-5000의 세균 수 $50/{\mu}L$이하, 효모양 세포 $100/{\mu}L$ 이하를 기준으로 했을 때 분석 대상 요배양의 38.1% (48/126), 전체 요배양 453건의 10.6%를 불필요한 요배양검사로 선별해 낼 수 있었다. 결론: UF-5000에서 산출된 세균 및 효모양 세포의 수로 음성 배양 결과를 예측할 수 있으며 약 10%의 불필요한 배양검사를 줄일 수 있다.

• 한국전기전자재료학회:학술대회논문집
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• 한국전기전자재료학회 2001년도 추계학술대회 논문집 Vol.14 No.1
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• pp.320-323
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• 2001

A computer simulation was performed to distinguish quantitatively a color reaction in a urine analysis systems by using the spectral power distribution of LEDs. the spectral reflectance of a urine strip. and the spectral sensitivity of photodiode. The CIE tristimulus values and CIE chromaticity coordinates ware modified to be conformable with real color reactions in a urine strips. Results on color simulation showed a of real color in comparison with those obtained by Colorimeter CM2C(Color Savvy).

• 대한의용생체공학회:의공학회지
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• 제16권2호
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• pp.139-148
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• 1995

In this paper we report the device of a multi-channel clinical instrument developed for determi¬nation of the levels of the urinary urobilinogen, glucose, ketone, bilirubin, protein, ascorbic acid, nitrite, pH, occult-blood, specific gravity, and leukocytes semiquantitatively. The test parameters are expressed on the dry test strips as a range of color intensities by chemical reactions. The instrument measures the value of each substance by reading the reflectance light emanated from the test strips. We also designed the reagent strip cassette and loader in order to intercept the outside interference. The loader can be operated semi-automatically. The light source is consisted on light emitting diodes at three specific wavelengths (560 nm, 610 nm, 650 nm). Precision of the system was evaluated by testing a series of commercial control urine samples. Furthermore, the performance of the instrument was compared with two other test methods on the urine samples from 100 persons. Our results showed a good repeatability between tests and a satisfactory agreement between the readings by our instrument and visual evaluation.