Objective: The present study was conducted to assess the effect of urease inhibitor (hydroquinone [HQ]) and nitrification inhibitor (dicyandiamide [DCD]) on nitrogen (N) use efficiency of pig slurry for perennial ryegrass regrowth yield and its environmental impacts. Methods: A micro-plot experiment was conducted using pig slurry-urea 15N treated with HQ and/or DCD and applied at a rate of 200 kg N/ha. The flows of N derived from the pig slurry urea to herbage regrowth and soils as well as soil N mineralization were estimated by tracing pig slurry-urea 15N, and the N losses via ammonia (NH3), nitrous oxide (N2O) emission, and nitrate (NO3-) leaching were quantified for a 56 d regrowth of perennial ryegrass (Lolium perenne) sward. Results: Herbage dry matter at the final regrowth at 56 d was significantly higher in the HQ and/or DCD applied plots, with a 24.5% to 42.2% increase in 15N recovery by herbage compared with the control. Significant increases in soil 15N recovery were also observed in the plots applied with the inhibitors, accompanied by the increased N content converted to soil inorganic N (NH4++NO3-) (17.3% to 28.8% higher than that of the control). The estimated loss, which was not accounted for in the herbage-soil system, was lower in the plots applied with the inhibitors (25.6% on average) than that of control (38.0%). Positive effects of urease and/or nitrification inhibitors on reducing N losses to the environment were observed at the final regrowth (56 d), at which cumulative NH3 emission was reduced by 26.8% (on average 3 inhibitor treatments), N2O emission by 50.2% and NO3- leaching by 10.6% compared to those of the control. Conclusion: The proper application of urease and nitrification inhibitors would be an efficient strategy to improve the N use efficiency of pig slurry while mitigating hazardous environmental impacts.
Nitrogen fertilizers such as urea are readily hydrolyzed in soils to produce ammonium ions which pass through nitrification and denitrification processes. These serial processes have drawn attention due to nitrogen losses, eutrophication, blue baby syndrome, and ozone depletion problems. The purpose of this study was to test the inhibitory effects of hot-water extract and organic solvent fractions of Artemisia asiatica leaves on soil urea hydrolysis and nitrification. In addition, the effects of organic solvent fractions on urease activity and ureolytic bacterial population were also investigated. First, hot-water extract of Artemisia asiatica leaves inhibited soil nitrification substantially with a marginal stimulatory effect on soil urea hydrolysis. Soils treated with hot-water extract of Artemisia asiatica leaves showed significant decreases in the accumulation of soil $NO_3-N$ (~68% decrease) compared with the control soil without the treatment of hot-water extract. In contrast, $CHCl_3$/MeOH fraction and basic aqueous layer of Artemisia asiatica leaves inhibited soil urea hydrolysis very strongly, causing 5.8 and 4.3-fold higher accumulation in amounts of remaining urea-N compared with the non-treated soil. Meanwhile, non of the organic solvent fractions showed any significant effects on soil nitrification inhibition. The inhibition of ureolytic bacterial activity by $CHCl_3$/MeOH fraction and aqueous basic layer of Artemisia asiatica leaves without any effects on urease activity itself led us to conclude that the inhibitions of soil urea hydrolysis were caused by the antagonistic effects on ureolytic bacterial activity.
Kim, Byoun-Jae;Kang, Byung-Hwa;Kim, Tae-Yong;Kim, Tae-Han;Kim, Kee-Won
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.25
no.6
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pp.612-616
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1997
IgY (egg yolk immunoglobulin) against Helicobacter pylori was produced by immunizing hen with some Helicobacter pylori antigens. H. pylori whole cell, whole cell lysates, partially purified urease and p54 protein, which showed high antigenicity in mice, were used as immunogens. Four hens were immunized with these immunogens three times. IgY was purified from immunized egg yolk with polyethylene glycol (M.W. 8000) and its anti-H. pylori titer was determined by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). The anti-H. pylori titer reached peak at 8 weeks and was maintained over 20 weeks. H. pylori cells were agglutinated with these purified IgY and the specificity of these purified IgY was detected with immunoblotting.
Streptococci and enterococci, isolates from the rumen content of mouflons and European bisons were isolated. The total counts of these species reached the values(log 10 ${\pm}$ S.E.M.) $7.3{\pm}0.21$; $6.1{\pm}0.06$ bacteria per one ml of the rumen content in streptococci and $3.6{\pm}0.20$; $3.17{\pm}0.18$ bacteria per one ml of the rumen content in enterococci, Strains isolated were allotted to te species Streptococcus bovis(AM1, AM2, AM3, AM4), Enterococcus faecium(EH1, EFG2, EC3) and Enterococcus faecalis (EFA1, EFD2). Bactera presented belong to the strains with low urease and ${\alpha}$-amylase activities. The majority of isolates were polyresistant. Each strain produced bacteriocin - like substance with effect against at least of one of relatives species as indicators used. The most of inhibition zones were hazy with the width 2-6 mm in diameter.
Dhami, Navdeep Kaur;Reddy, M. Sudhakara;Mukherjee, Abhijit
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.23
no.5
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pp.707-714
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2013
Microbially induced calcium carbonate precipitation (MICCP) is a naturally occurring biological process that has various applications in remediation and restoration of a range of building materials. In the present investigation, five ureolytic bacterial isolates capable of inducing calcium carbonate precipitation were isolated from calcareous soils on the basis of production of urease, carbonic anhydrase, extrapolymeric substances, and biofilm. Bacterial isolates were identified as Bacillus megaterium, B. cereus, B. thuringiensis, B. subtilis, and Lysinibacillus fusiformis based on 16S rRNA analysis. The calcium carbonate polymorphs produced by various bacterial isolates were analyzed by scanning electron microscopy, confocal laser scanning microscopy, X ray diffraction, and Fourier transmission infra red spectroscopy. A strain-specific precipitation of calcium carbonate forms was observed from different bacterial isolates. Based on the type of polymorph precipitated, the technology of MICCP can be applied for remediation of various building materials.
We estabilished the procedure for isolation of Streptococcus salivarius subsp. thermophilus from raw milk. First, urease-producing lactic acid bacteria in raw milk were screened on the HY agar medium containing urea. Thereafter the urease-producing colonies were tested the ability to ferment maltose and to grow at43$\circ $C. We obtained about 400 maltose-negative colonies that grew at 43$\circ $C. No significant difference in carbohydrate fermentation test for isolated and type strains(S. salivarius subsp. thermophilus ATCC 19258 and ST-4) was found. And all of the isolated strains were able to ferment galactose. Furthermore, it was investigated that the cellular fatty acid profiles of isolated strains were similar to that of type strains. These results indicated that the isolated strains from raw milk were S. salivarius subsp. thermophilus. But when the isolated and type strains were incubated in 12% reconstituted skim milk at 43$\circ $C, the isolates produced lactic acid more slowly than the type strains.
Helicobacter species have commonly been isolated from the gastric mucosa of humans and animals, however have not been known its association with clinical signs. This study was aimed to detect and identify Helicobacter species in the canine stomach by urease test and polymerase chain reaction(PCR). A total of 87 dogs in Kangwon and Kyunggi areas from August, 1998 to June, 1999 were examined. The detection rate of Helicobacter species by urease test for fundal biopsy samples was 83.9%, and positive rate was increased as incubation time was increased. Helicobacter species was detected in the seventy seven dogs(88.5%) of total 87 dogs by PCR. The fifty five strains of the 77 strains of Helicobacter species were identified as H heilmannii and the three strains were identified as H felis by PCR, but the nineteen strains were not identified.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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