Ultraviolet-B radiation (UV-B) in sunlight causes biological damages such as erythema and blister on skin. Microalgae have been in the limelight as an attractive feedstock for manufacturing functional materials. This study focused on screening microalga with protection ability against UV-B. The microalgae were isolated from local areas on April to June 2013 as well as June 2014. The cells were grown under continuous illumination from fluorescent lamps at $136.3{\pm}2.2{\mu}E/m^2/s$ in BG-11 medium at $15^{\circ}C$ for 12-14 days. The selected cells were spread on BG-11 agar and were exposed to UV-B (312 nm) for 20 and 25 minutes. The 13 strains among selected algae were classified. Among these, 9 strains were Scenedesmus sp. and the remains were Chlorella sp. Based on this study, it seems that Scenedesmus sp. and Chlorella sp. have resistibility against ultraviolet. These results will help to study on UV protection using microalgae.
Hewage, Susara Ruwan Kumara Madduma;Piao, Mei Jing;Kang, Kyoung Ah;Ryu, Yea Seong;Han, Xia;Oh, Min Chang;Jung, Uhee;Kim, In Gyu;Hyun, Jin Won
Biomolecules & Therapeutics
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제24권3호
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pp.312-319
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2016
Human skin cells undergo pathophysiological processes via generation of reactive oxygen species (ROS) upon excessive exposure to ultraviolet B (UVB) radiation. This study investigated the ability of hesperidin ($C_{28}H_{34}O_{15}$) to prevent apoptosis due to oxidative stress generated through UVB-induced ROS. Hesperidin significantly scavenged ROS generated by UVB radiation, attenuated the oxidation of cellular macromolecules, established mitochondrial membrane polarization, and prevented the release of cytochrome c into the cytosol. Hesperidin downregulated expression of caspase-9, caspase-3, and Bcl-2-associated X protein, and upregulated expression of B-cell lymphoma 2. Hesperidin absorbed wavelengths of light within the UVB range. In summary, hesperidin shielded human keratinocytes from UVB radiation-induced damage and apoptosis via its antioxidant and UVB absorption properties.
In this study, we investigated the protective effects of Ulva lactuca methanol extracts against ultraviolet B (UVB)-induced DNA damage in HaCaT cells. First, the contents of general and antioxidative nutrient contents of Ulva lactuca were measured. The moisture, carbohydrate, crude protein, crude fat and ash were 14.01%, 44.80%, 23.19%, 3.10% and 14.90%, respectively. Magnesium that acts as DNA repair enzyme cofactor was the most abundant mineral followed by Ca, P and Fe. The total phenolic and anthocyanoside contents of Ulva lactuca were 2.69 mg/g and 0.13 mg/g, respectively. Cells treated with Ulva lactuca methanol extracts for 24 hours post UVB exposure increased cell viability in a concentration-dependent manner compared to the non-treated control. Also, Ulva lactuca methanol extracts decreased the levels of UVB-induced DNA damage such as cyclobutane pyrimidine dimer and DNA damage response (DDR) proteins such as p-p53 and p21. These results suggest that Ulva lactuca methanol extracts comprising physiological active substances such as Mg, polyphenols and anthocyanosides promote DNA repair by regulating genes related with DDR.
In this study we assessed the influences of ultraviolet (UV) light B radiation on epidermal ATPase-positive dendritic cell (DC) and the effect of green tea treatment in ICR mouse. The extent of changes following 200 mJ/$cm^2$ (0.5 mW/sec) was studied at 0, 6, 12, 18, 24, 30 or 36 hours after exposure. SBCs were decreased by 6 hours after irradiation. There was tendency to decrease from 6 hours to 24 hours and had little further change from then to 36 hours after irradiation. The mice that received 0, 50, 100, 200, 300 or 400 mJ/$cm^2$ of UVB were examined 24 hours after irradiation. The DCs were decreased as the radiation dose increases from 100 to 400 mJ/$cm^2$. The frequency of UVB (200 mJ/$cm^2$)-induced DC decrease was reduced by treatment of green tea (i.p. and topical application, p<0.01).
Objective : In this paper, we investigated the anti-oxidative capacities and protective effects of water extract of palmul-tang (PMT) against Ultraviolet B(UVB)-induced oxidative damage in human keratinocytes(HaCaT). Method : To evaluate the anti-oxidative activities of PMT, we measured scavenging activities on 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl(DPPH) radical, hydroxyl radical, hydrogen peroxide, superoxide anion, lipid peroxidation and reducing power of PMT. To give an oxidative stress to HaCaT cells, UVB was irradiated with $40mJ/cm^2$ to HaCaT cells. To detect the protective effects of PMT against UVB, we measured cell viability, apoptotic bodies and reactive oxygen species(ROS) generation. Results : PMT showed the anti-oxidative activities by scavenging DPPH radical, hydroxyl radical, hydrogen peroxide, superoxide anion, lipid peroxidation. Also PMT showed high reducing values. The UVB-induced oxidative conditions led to the cell apoptosis. However, treatment with PMT reduced oxidative stress conditions, including inhibition of cell apoptosis and expression of ROS. Conclusion : PMT had anti-oxidative activities and exhibited protective effects against UVB on HaCaT cells. PMT would be useful for the development of cosmetics treating UVB-induced skin aging.
Madduma Hewage, Susara Ruwan Kumara;Piao, Mei Jing;Kim, Ki Cheon;Cha, Ji Won;Han, Xia;Choi, Yung Hyun;Chae, Sungwook;Hyun, Jin Won
Biomolecules & Therapeutics
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제23권2호
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pp.165-173
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2015
Most skin damage caused by ultraviolet B (UVB) radiation is owing to the generation of reactive oxygen species. Phytochemicals can act as antioxidants against UVB-induced oxidative stress. This study investigated the protective effects of the flavone galangin against UVB-induced oxidative damage in human keratinocytes. Galangin efficiently scavenged free radicals and reduced UVB-induced damage to cellular macromolecules, such as DNA, lipids, and proteins. Furthermore, galangin rescued cells undergoing apoptosis induced by UVB radiation via recovering mitochondrial polarization and down-regulating apoptotic proteins. These results showed that galangin protects human keratinocytes against UVB radiation-induced cellular damage and apoptosis via its antioxidant effects.
Oh, Min Chang;Piao, Mei Jing;Jayatissa Fernando, Pattage Madushan Dilhara;Han, Xia;Madduma Hewage, Susara Ruwan Kumara;Park, Jeong Eon;Ko, Mi Sung;Jung, Uhee;Kim, In Gyu;Hyun, Jin Won
Biomolecules & Therapeutics
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제24권6호
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pp.616-622
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2016
Baicalein (5,6,7-trihydroxy-2-phenyl-chromen-4-one) is a flavone, a type of flavonoid, originally isolated from the roots of Scutellaria baicalensis. This study evaluated the protective effects of baicalein against oxidative damage-mediated apoptosis induced by ultraviolet B (UVB) radiation in a human keratinocyte cell line (HaCaT). Baicalein absorbed light within the wavelength range of UVB. In addition, baicalein decreased the level of intracellular reactive oxygen species (ROS) in response to UVB radiation. Baicalein protected cells against UVB radiation-induced DNA breaks, 8-isoprostane generation and protein modification in HaCaT cells. Furthermore, baicalein suppressed the apoptotic cell death by UVB radiation. These findings suggest that baicalein protected HaCaT cells against UVB radiation-induced cell damage and apoptosis by absorbing UVB radiation and scavenging ROS.
In this paper, we studied the anti-oxidative capacities and protective effects of water extract of Gagam-Danguieumja(GDE) against Ultraviolet B(UVB)-induced oxidative damage in human keratinocytes(HaCaT). To evaluate the anti-oxidative activities of GDE, we measured scavenging activities on DPPH radical, hydroxyl radical, hydrogen peroxide, superoxide anion, lipid peroxidation and reducing power of GDE. To detect the protective effects of GDE against UVB, we irradiated with 40 mJ/㎠`s UVB to HaCaT cells then we measured reactive oxygen species(ROS) generation, apoptotic bodies and cell viability using DCFH-DA assay, Hoechst 33342 staining and MTT assay. GDE showed the anti-oxidative activities by scavenging DPPH radical, hydroxyl radical, hydrogen peroxide, superoxide anion, lipid peroxidation. Also GDE showed high reducing values. GDE reduced oxidative stress conditions by inhibition of ROS expression. Also the cell apoptosis by UVB-induced oxidative conditions was decreased by GDE treatment. These results could suggest that GDE had anti-oxidative activities and exhibited protective effects against UVB on HaCaT cells. GDE would be useful for the development of cosmetics treating UVB-induced skin aging.
Soil microorganisms producing immunomoduators that can restore ultraviolet B (UVB) radiation-induced suppression of the immune response were screened in vitro. Exposure of freshly isolated murine epidermal cells (EC) to $180{\;}J/m^{2}$ of UVB radiation resulted in approximately 90% impairtnent of accessory cell function, as measured by their ability to support anti-CD3 monoclonal antibody-induced T-cell mitogenesis. When the culture supenmtants of 150 actinomycete strains were exanuned for their capacity to prevent or repair the UVB-induced impairment of accessory cell function, 4 of them were identified to contain immunomodulators that can restore the decreased accessory cell finiction. The soil isolate that showed the most effective restorative activity, G40025. was selected and fturther characters Addition of 10.mu.l of the culture supernatant of G40025 grown in G-media to cultures of UVB-irradiated EC right after UVB-irradiation restored the decreased accessory cell function by 58%. The immunomodtdator produced by G40025 appeared to be stable at 100.deg. C for 10 min. Taxonomical studies by cultural, morphological, and physiological characterization showed that the soil isolate, G40025, belongs to the genus Streptomyces.
To investigate whether aqueous extract from Aconitum koreanum (AEAK) effects in the process of melanin synthesis, the expression of tyrosinase-related proteins (TRPs) by immunohistochemical methods were performed in ultraviolet B (UVB) irradiated skin of guinea pig. The irradiation of UVB (60 mJ/day) was performed for 3 days and treated with AEAK for 15 days. About the color evaluation, the visual scores of UV B irradiated guinea pig with AEAK treatment were slightly lower than those in the UV B alone irradiated ones. At day 15 after UVB exposure, immunohistochemical analysis for TRPs expression were performed. The intensive expression of tyrosinase was mainly observed over epidermis with skin appendage and in the cells of dermis. Slight increase of these reaction was induced in response to UVB in the spinous and granular layer of epidermis, but similar expression in the AEAK treated guinea pig as normal one. The TRP-1 and TRP-2 expression were not detected in the skin of normal guinea pig. But intensive expression for TRP-1 and TRP-2, especially TRP-2, induced by UV B irradiation in the cells of dermis. These expressions were decreased in the AEAK treated guniea pig. Collectively, these results suggest that AEAK has a potential to inhibit synthesis through regulation of TRPs expression in the skin of guinea pig, but better understanding the function of AEAK, more research should be done in the effects of AEAK on the function of TRPs in melanogesis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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