Chemical and micro morphological changes of archaeological waterlogged woods from shipwrecked materials in marine situations were investigated which were submerged in seabed for over 900 years. Tested Wood species were Pinusdensiflora, Zelkova serrata, Quercus acutissima and Camellia japonica. The obtained results were summarized as follows; Chemical analysis showed that lignin content was increased, whereas the amout of holocellulose was heavily decreased in the degraded archaeological lwoods(DAW), when compared to the recent woods. The amount of alkalineextractives in the DAW was extremley high. IR spectra showed that disappearance of absortion band at $1,730㎝^-1$ intensity increase at 1,600, 1,500 and $1,270㎝^-1$ and the emergence of single band around $1,050㎝^-1$.Microscopic investigation showed that cell wall of latewood tracheids and fiber in the DAW were severely degraded while, early wood tracheids less degraded. Degradation in the cell wall was mainley occurred in $S_2$layer, while the middle lamella was the least degraded. The micro morphological characteristics of DAW were separation of secondary wall from middle lamella, cavities aligned with micro fibril angle in $S_2$layer and granular appearance of secondary wall by the bacterial attack.
In Korea, a study on the anatomical features of pitch pine (pinus rigida Miller) branch wood through photo-microscopical method was reported in 1972 by Lee. Therefore, as a further study of Lee's on the anatomical features in branch wood of pinus rigida miller that grows in Korea, compression wood, opposite wood, and side wood were selected and treated for the purpose of comparing their structures revealed on cross and radial surface through scanning electron microscope in this study. The obtained results in this study were summarized as follows; 1. The trachied transition from earlywood to late wood is very gradual and the tracheids are nearly regular in both arrangement and size in compression wood but this transition in opposite wood and side wood is abrupt and the tracheids in opposite wood and side wood are less regular than those in compression wood. Also, the annual ring width of opposite wood is narrower than that of compression wood or side wood and the rays revealed on cross surface of side wood are more distinct than compression wood and opposite wood rays. 2. The tracheids of compression wood show roundish trends especially in earlywood but those of opposite wood and side wood show some angular trends. And intercellular space, helical cavity, and spiral check are present in both earlywood and latewood of compression wood but not present in opposite wood and side wood irrespective of earlywood and latewood. 3. The wall thickness of latewood tracheid is similar to that of earlywood tracheid in compression wood whereas the wall thickness of latewood tracheid is by far thicker than that of earlywood tracheid in opposite wood and side wood and the S3 layer of secondary wall is lack in compression wood tracheid unlike opposite wood and side wood tracheid. 4. The tracheids in compression wood are often distorted at their tips unlike those in opposite wood and side wood and the bordered pit in compression wood tracheid is located at the bottom of helical groove unlike that in opposite wood and side wood tracheid. 5. The bordered pits in radial wall of opposite wood and side wood tracheids are oval in shape but those of compression wood tracheids show some modified oval shape. 6. In earlywood of side wood, the small apertures of cross-field pits are roundish triangle to rectangle and the large one are fenestriform through the coalition of two small ones. However, the small apertures of cross-field pits are upright oval and the large ones are procumbent oval shape in earlywood of opposite wood and the apertures of cross-field pits in compression wood are tilted bifacial convex lens shape in earlywood and slit in late wood because of the border on tracheid side.
A study was carried out to observe the 1% aqueous safranine solution flow speed in longitudinal and radial directions of softwood Thuja orientalis L., diffuse-porous wood Gmelina arborea Roxb., and ring-porous wood Phellodendron amurense Rupr., Longitudinal flow was considered from bottom to top while the radial flow was considered from bark to pith directions. In radial direction, ray cells and in longitudinal direction tracheids, vessel and wood fiber were considered for the measurement of liquid penetration speed at less than 12% moisture contents(MC). The variation of penetration speed for different species was observed and the reasons behind for this variation were explored. The highest radial penetration depth was found in ray parenchyma of T. orientalis but the lowest one was found in ray parenchyma of P. amurense. The average liquid penetration depth in longitudinal trachied of T. orientalis was found the highest among all the other cells. The penetration depth in fiber of G. arborea was found the lowest among the other longitudinal cells. It was found that cell dimension and also meniscus angle of safranine solution with cell walls were the prime factors for the variation of liquid flow speed in wood. Vessel was found to facilitate prime role in longitudinal penetration for hardwood species. The penetration depth in vessel of G. arborea was found highest among all vessels. Anatomical features like ray parenchyma cell length and diameter, end-wall pits number were found also responsible fluid flow differences. Initially liquid penetration speed was high and the nit gradually decreased in an uneven rate. Liquid flow was captured via video and the penetration depths in those cells were measured. It was found that even in presence of abundant rays in hardwood species, penetration depth of liquid in radial direction of softwood species was found high. Herein the ray length, lumen area, end wall pit diameter determined the radial permeability. On the other hand, vessel and fiber structure affected the longitudinal flow of liquids. Following a go-stop-go cycle, the penetration speed of a liquid decreased over time.
The ultrastructural characteristics of shear fracture surfaces of laminated wood prepared from major four Korea wood specimens were examined. Commercial urea and urethan resin were used as adhesives for laminated woods of both homospecies and heterospecies. The morphology of fracture surface was observed using an optical microscopy and scanning electron microscopy. Three anatomical failure types were recognized : intercell failure, intrawall failure and transwall failure. In dry specimen, failure occurred mainly in woods. Laminated woods of softwoods showed mostly intrawall failure and transwall failure of tracheids, and them of hardwoods indicated mainly intrawall failure and interwall failure. Laminated woods prepared with urethan resin showed coarse fracture surface, on the other hand, those prepared with an urea formaldehyde resin had clean surface. In wet specimen, failure occurred dominantly in glue line. Intrawall failure and flags were characterized in laminated wood prepared with urethan resin. In heterospecies laminated woods, failure was occurred mainly in softwood. Consequently, fracture morphology of laminated wood may be influenced by adhesives, moisture content, species and anatomical characteristics.
In continuation of studies on the Umbelliferous fruits the inner morphology of 'Kobon' fruit was examined, 'Kobon' is an original plant of Korean Gaoben, its scientific name being given Angelica tenuissima NAKAI or Ligusticum tenuissimum KITAGAWA. The arrangement of vascular bundles is the same as those of the genus Ligusticum or Tilingia and Conioselinum. The tracheids reach nearly the top of the ribs, and this is similar to that of the genus Conioselinum. From these characters and the results of studies on the inner morphology of the fruits of Umbelliferous plants related to 'Kobon,' the origin of 'Kobon' was identified as the genus Conioselinum.
Proceedings of the Botanical Society of Korea Conference
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1999.07a
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pp.69-73
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1999
In plants as well as in other multicellular organisms, programmed cell death plays essential roles in the abortion or formation of specific cells and tissues during development to organize the plant [11, 15, 18]. A typical example of developmentally programmed cell death in plants is the death during differentiation of tracheary elements which are components of vessels and tracheids, a water-conducting system. The programming of cell death during tracheary element differentiation has been revealed to be unique to plant cells by using the in vitro Zinnia mesophyll cell culture system. In particular, new biosynthesis of autolysis-related enzymes such as cysteine proteases and nucleases, their accumulation of the vacuole and the programmed collapse of the vacuole are essential to the death of tracheary elements and differ greatly from the process of the apoptotic cell death in animals.
Eom, Young Geun;Kwon, Ohkyung;Hanna, Robert B.;Meyer, Robert W.
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.36
no.2
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pp.9-20
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2008
Anatomical comparison of 3 North American species with commercial name of redcedar was executed to provide taxonomic information for prevention of confusion and establishment of sound business transaction in the wood market. Eastern redcedar (Juniperus virginiana) and southern redcedar (Juniperus silicicola) could not be separated on the basis of microstructure and ultrastructure of wood. Western redcedar (Thuja plicata), however, appeared to be obviously separated from eastern and southern redcedar in a number of microscopic and ultramicroscopic features. Useful features for separating these two groups were intercellular spaces in transverse surface, latewood width, radial intertracheid pitting, warty layer and pits with torus extensions in tracheids, ray composition, nodular end walls in ray parenchyma cells, and cross-field pitting.
An investigation was carried out for the annual ring width, longitudinal tracheid diameter and wall thickness in different tree heights for Pinus koraiensis Sieb. et. Zucc. The annual ring width increased along with the tree height, however the tracheid diameter and wall thickness decreased with the tree height. Tracheid wall thickness was found the thickest at 2.0m from the above ground samples and it increased gradually from pith to bark. Radial tracheid diameter was found to be larger than that of tangential tracheid diameter in earlywood. But, it was found to be the opposite in latewood. In earlywood, the average values of tracheid wall thickness was found the range of $2.1-3.0{\mu}m$, whereas, in latewood, it was $2.4-4.2{\mu}m$.
This research is carried out to investigate the formation and preservative effectiveness of inorganic substance, calcium carbonate($CaCO_3$), in wood. The specimens were prepared by the impregnation with saturated solutions of potassium carbonate($K_2CO_3$) into the wood followed by precipitation in saturated solutions of calcium chloride($CaCl_2$) for 24h, 72h and 120h, and then they were leached in instrument flowing with water for 24h. The weight percent gains of $K_2CO_3$ solution impregnated specimens reached approximately a maximum value (108.1%) by 72h precipitation in $CaCl_2$ solutions. Inorganic substances were observed to he produced in the lumina of tracheids of specimens. From these inorganic substances filling in the tracheids, characteristic X-rays of calcium(Ca-$K_{\alpha}$) were detected by energy dispersive X-ray analyzer. Moreover, it was shown from a leaching treatment that these substances could not he leached easily from the specimens. Therefore, they were could he considered to be insoluble calcium carbonates. The weight losses of the prepared specimens were hardly occurred by test fungi attacks. Thus inorganic substances in specimens can be said to have preservative effectiveness.
Compression, lateral, and opposite woods in a branch of Pinus parviflora S. et Z. were described and compared in the qualitative anatomical aspects through light and scanning electron microscopy. Tracheid transition from earlywood to latewood in the compression wood appeared to be relatively more gradual than in the opposite or lateral wood. Growth ring width and proportion of latewood were thought to be greater in the compression wood than in the lateral or opposite wood. The latewood tracheids of compression wood in transverse surface were mostly round, differently from those of lateral and opposite woods with square to angular shapes. Also, intercellular spaces, helical cavities and checks, and slit-like pit apertures were observed only in the compression wood tracheids. Cross-field pitting in the compression wood appeared not to be used as diagnostic guide because of their severe alteration from normal fenestriform or window-like type to cupressoid to taxodioid types. In tangential surface, fusiform rays in the compression wood were wider but lower than those in the lateral wood or opposite wood. In conclusion, compression wood was different from lateral and opposite woods but lateral and opposite woods were almost identical in qualitative anatomical features.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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