The aim of this study was to investigate the influence of proteolytic pork hydrolysate (PPH) on yoghurt production by Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus and Streptococcus thermophilus. Fresh lean pork was cut into pieces and mixed with deionized water and dealt with protease, then the resulting PPH was added to milk to investigate the effects of PPH on yoghurt production. The fermentation time, the viable cell counts, the flavor, free amino acids compounds, and sensory evaluation of yoghurt were evaluated. These results showed that PPH significantly stimulated the growth and acidification of the both bacterial strains. When the content of PPH reached 5% (w/w), the increased acidifying rate occurred, which the fermentation time was one hour less than that of the control, a time saving of up to 20% compared with the control. The viable cell counts, the total free amino acids, and the scores of taste, flavor and overall acceptability in PPH-supplemented yoghurt were higher than the control. Furthermore, the contents of some characteristic flavor compounds including acids, alcohols, aldehydes, ketones and esters were richer than the control. We concluded that the constituents of PPH such as small peptide, vitamins, and minerals together to play the stimulatory roles and result in beneficial effect for the yoghurt starter cultures growth.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.25
no.6
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pp.899-906
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1996
The physicochemical and microbiological studies were conducted to examine the effect of pineneedle(Pinu densinora Seib. et Zucc) sap on the Kimchi fermentation. Kimchi with the addition of various levels(0, 0.5, 1.0, or 1.5%) of pine needle sap was fermented either at $4^{\circ}C$ for 15 days after placing at room temperature for 24 hours(Group A) or at $15^{\circ}C$ for 15 days(Group B). pH reached the optimal value of Kimchi fermentation(pH 4.2) on day 3 and day 4~7 in 0% treatment and pine needle sap treatments, respectively, which indicated that shelf-life of Kimchi was extended by 1~4 days by the addition of pine needle sap. Total acidity was decreased by the addition of pine needle sap. More rapid decrease in pH and increase in total acidity were observed in Group B than in Group A. Reducing sugar content was reduced to approximately 80% by day 4~5 in all treatments. Total vitamin C content was reached peak on day 1 of fermentation and then decreased in all treatments. Reducing sugar and total vitamin C contents were slightly increased by the addition of pine needle sap due to the components present in pine needle sap. Total viable cell number rapidly increased to reach Peak on day 3 and then slowly decreased during the fermentation. However, total viable cell number as well as reducing sugar and total vitamin C contents did not differ between Group A and Group B. In Group A, Lactobacillus cell number in 0% treatment continued to increase to reach peak on day 9, while the numbers in pine needle sap treatments reached Peak on day 5~9 and then gradually decreased throughout the fermentation. Unlike in Group A, Lactobaillus cell numbers in pine needle sap treatments in Group B continued to increase to reach Peak on day 7. As pine needle sap levels increased, total viable cell number and Lactobacillus cell number decreased regardless of fermentation temperatures. The results of this study indicate that pine needle sap causes to delay the Kimchi fermentation by slowing down pH drop and inhibiting the Lactobacillus cell growth.
Song, Sang Hoon;Lee, Chunghee;Lee, Sulhee;Park, Jung Min;Lee, Hyong-Joo;Bai, Dong-Hoon;Yoon, Sung-Sik;Choi, Jun Bong;Park, Young-Seo
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.23
no.1
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pp.40-46
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2013
A variety of nuruk were collected from various provinces in Korea, and their microflora profiles were analyzed at the species level. A total of 42 nuruk samples were collected and when the viable cell numbers in these nuruk were enumerated, the average cell numbers of bacteria, fungi, yeast, and lactic acid bacteria from all nuruk were 7.21, 7.91, 3.49, and 4.88 log CFU/10 g, respectively. There were no significant differences in viable cell numbers of bacteria or fungi according to regions collected. Bacillus amyloliquefaciens and B. subtilis were the predominant bacterial strains in most samples. A significant portion, 13 out of 42 nuruk, contained foodborne pathogens such as B. cereus or Cronobacter sakazakii. There were various species of lactic acid bacteria such as Enterococcus faecium and Pediococcus pentosaceus in nuruk. It was unexpectedly found that only 13 among the 42 nuruk samples contained Aspergillus oryzae, the representative saccharifying fungi in makgeolli, whereas a fungi Lichtheimia corymbifera was widely distributed in nuruk. It was also found that Pichia jadinii was the predominant yeast strain in most nuruk, but the representative alcohol fermentation strain, Saccharomyces cerevisiae, was isolated from only 18 out of the 42 nuruk. These results suggested that a variety of species of fungi and yeast were distributed in nuruk and involved in the fermentation of makgeolli. In this study, a total of 64 bacterial species, 39 fugal species, and 15 yeast species were identified from nuruk. Among these strains, 37 bacterial species, 20 fungal species, and 8 yeast species were distributed less than 0.1%.
In order to optimize storage conditions of Korean traditional Makgeolli, we brewed Korean traditional Makgeolli for 1 week with two-stage fermentations and investigated changes viable cell counts of yeasts and bacteria during storage for 1 month at $4^{\circ}C$ and $20^{\circ}C$. Yeast viable cell counts were decreased to 89.0% after storage for 30 days at $20^{\circ}C$, however, those were not significantly changed at $4^{\circ}C$ storage. Bacteria cell counts were decreased to 59.0% of initial cell counts for 30 days at $4^{\circ}C$. In the storage at $20^{\circ}C$, bacteria were significantly decreased to 98.0% of initial cell counts after storage for 30 days. Lactic acid bacteria were also similar to those of total bacteria cell counts at $4^{\circ}C$ storage, however, 99% of lactic acid bacteria were decreased at $20^{\circ}C$ storage for 30 days.
This study was carried out to clarify the microorganisms which participated in the fermentation of kanjang. The changes in the viable cell counts of total aerobic bacteria, lactic acid bacteria and yeasts for raw soybean, soybean during cooking, meju during cultivation, and kanjang mash during maturing were investigated along with the changes in components during those periods. Lactic acid bacteria that were found to be $6{\times}10^2\;CFU/g$ in raw soybean were disappeared after cooking process, but total aerobic bacteria were diminished from $1.9{\times}10^6\;CFU/g$ to $10^2\;CFU/g$. Aerobic bacteria of inner and outer parts of meju increased to more than $10^9\;CFU/g$. The higher viable cell counts of lactic acid bacteria in the inner parts of meju were observed than those in outer ones. On the contrary, significantly higher viable cell counts of yeasts in the outer parts of meju were found. Total nitrogen content and color density of kanjang increased by using meju with extended cultivation periods. No significant differences were observed in microbial counts between kanjang mash with aeration and non-aeration during kanajng mash maturing.
This study was carried out to investigate the efficacy of electrolyzed water manufactured with or without diaphragm on sterilization and preservation of cut-celery and shelled raw oyster. In cut-celery, total viable cell count and coliform group in the treatment of electrolyzed water were decreased to about 1/200∼1/1,000 level and about 1/100 level comparing non-treated ones. But moisture content, pH, hardness, vitamin C and residual chlorine content were showed a little difference among treatments up to 10 days at 10$^{\circ}C$. L and a color values were gradually increased in all treatments, and color differences($\Delta$E) were remarkable between treatment and untreatment sample. In overall acceptability, cut-celery treated with electrolyzed water showed somewhat higher score than that of other ones treated with tap water and 100 ppm NaClO solution until 5 days of storage. After 48 hours of storage, it was showed that VBN, total viable cell count and coliform count of shelled raw oyster treated with electrolyzed alkali water produced by non-diaphragm system are lower by about 3 mg%, 1∼2 log cycle and 2 log cycle respectively than that of ones treated with sea water. Total viable cell count of shelled raw oyster just after treatment was lower by about 1 log cycle than that of ones treated with sea water, and any significant increment was not found after 24∼48 hours of storage.
Chemical and microbial properties of Northern sand lance, Ammodytes personatus, sauce fermented at $15^{\circ}C$ with fermentation accelerating agents, koji, enzyme, and squid viscera, were analyzed. Total creatine content of Northern sand lance sauce with squid viscera increased up to 2 months of ripening and decreased gradually thereafter, while that with koji or enzyme, and control, increased up to 3 months of ripening and then decreased slowly. TBA values of all samples increased sharply during early ripening, followed by slight decrease. Free amino acid content with all agents increased continuously as fermentation progressed. Major free amino acids of Northern sand lance sauce were glutamic acid, alanine, valine, leucine, and lysine. Total viable cell counts with all agents also increased during early ripening and then decreased. Total viable cell count of Northern sand lance sauce with squid viscera was the highest followed that with koji, enzyme, and control. Northern sand land sauce manufactured with koji showed the most acceptable sensory evaluation result, followed by that with squid viscera.
The effect of entrapping isothiocyanates extracted from horseradish root by microencapsulation on the shelf life of Myeongran jeotgal was evaluated. The total viable cell count of Myeongran jeotgal reached $10^7CFU/g$ (initial decomposition level) on days 43 and 45 of treatment with 1.0% and 2.0% microcapsules (4.0 mg/mL), respectively, compared with day 21 of storage at $5^{\circ}C$ as the control treatment. The proteolytic bacterial counts of Myeongran jeotgal treated with 1.0% and 2.0% microcapsules were $2.0{\times}10^5$ and $9.5{\times}10^4CFU/g$, respectively, with 2 and 3 log reductions compared with the control count ($1.1{\times}10^7CFU/g$) on day 33 of storage at $5^{\circ}C$. The total volatile basic nitrogen (TVB-N) level reached 30.0 mg% (initial decomposition level) on days 47 and 48 of treatment with 1.0% and 2.0% microcapsules, respectively, compared with day 33 of storage at $5^{\circ}C$ as the control. Based on the sensory evaluation, the freshness of Myeongran jeotgal treated with 1.0% microcapsules was best compared with the other treatments. Based on the total viable cell count, TVB-N and sensory evaluation, the shelf life of Myeongran jeotgal treated with 1.0% microcapsules was extended by 22, 16 and 15 days, respectively, compared with the control at $5^{\circ}C$.
In this study, angiotensin-I-converting enzyme inhibitory (ACEI) activity was evaluated in fermented goat milk fermented by lactic acid bacteria (LAB) from fermented foods and breast milk. Furthermore, the potential for ACEI peptides was identified in fermented goat milk with the highest ACEI activity. The proteolytic specificity of LAB was also evaluated. The 2% isolate was inoculated into reconstituted goat milk (11%, w/v), then incubated at 37℃ until pH 4.6 was reached. The supernatant produced by centrifugation was analyzed for ACEI activity and total peptide. Viable cell counts of LAB and titratable acidity were also evaluated after fermentation. Peptide identification was carried out using nano liquid chromatography mass spectrometry (LC-MS/MS), and potential as an ACEI peptide was carried out based on a literature review. The result revealed that ACEI activity was produced in all samples (20.44%-60.33%). Fermented goat milk of Lc. lactis ssp. lactis BD17 produced the highest ACEI activity (60.33%; IC50 0.297±0.10 mg/mL) after 48 h incubation, viable cell counts >8 Log CFU/mL, and peptide content of 4.037±0.27/mL. A total of 261 peptides were released, predominantly derived from casein (93%). The proteolytic specificity of Lc. lactis ssp. lactis BD17 through cleavage on the amino acid tyrosine, leucine, glutamic acid, and proline. A total of 21 peptides were identified as ACEI peptides. This study showed that one of the isolates from fermented food, namely Lc. lactis ssp. lactis BD17, has the potential as a starter culture for the production of fermented goat milk which has functional properties as a source of antihypertensive peptides.
Jeju citrus, which contains an abundance of calcium and vitamin, was used to develop fermented citrus peel extract. A total of seven probiotic strains were applied to tangerine dermis to select the best growing bacteria in citrus peel extracts. B. longum, B. bifidum, and L. mesenteroides were found to grow best in citrus peel extract culture containing glucose, yeast extracts, peptone, and potassium phosphate. Citrus peel extract culture consisting of 1% yeast extract, 5% peptone, and 0.1% phosphate was the best environment for growth of probiotics. The pH, acidity, and viable cell numbers of these fermented extracts were measured. The initial pH level of fermented extracts with nutrients was 5.25 and dropped rapidly to 3.39 after 72 hours of fermentation. The acidity of fermented extracts increased to 4.08 % after 72 hours of fermentation, and the viable cell number in fermented extracts after refrigeration for 2 weeks was $1.3{\times}10^{10}CFU/mL$. The antimicrobial activity of citrus peel fermented extracts against Campylobacter jejuni was determined, and concentrations more than 25,000 ppm showed antimicrobial activity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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