This study was conducted to investigate the chemical characteristics of different treatments of Gochujang during fermentation at $28^{\circ}C$ C for 100 days, in an effort to improve its taste and organoleptic quality. All treatments of Gochujang saw no effects on total viable bacterial numbers, which kept constant level, during fermentation (2.7~3.22 log CFU/g). Yeast numbers did not change for all treatments in the 100 days of fermentation, but then decreased thereafter, yeast numbers increased during fermentation, showing a level of 0.45~0.42 mg% in the Gochujang with red chilli seed powder on the 100th day of fermentation. DPPH radical scavenging in the early stage of fermentation revealeda tendency to increase in conjunction with an increase in the amount of red chilli seed powder added. Sensory examinations, including taste and preference, of the manufactured Gochujang suggest that the optimal fermentation product results from the condition of 20% added red chilli seed powder.
The diversity and abundance of ammonia-oxidizing bacteria (AOB) in activated sludge were compared using PCR-DGGE and real-time PCR assays. Activated sludge samples were collected from five different types of wastewater treatment plants (WWTPs) mainly treating textile, paper, food, and livestock wastewater or domestic sewage. The composition of total bacteria determined by PCR-DGGE was highly diverse between the samples, whereas the community of AOB was similar across all the investigated activated sludge. Total bacterial numbers and AOB numbers in the aerated mixed liquor were in the range of $1.8{\times}10^{10}$ to $3.8{\times}10^{12}$ and $1.7{\times}10^6$ to $2.7{\times}10^{10}$ copies/l, respectively. Activated sludge from livestock, textile, and sewage treating WWTPs contained relatively high amoA gene copies (more than $10^5$ copies/l), whereas activated sludge from food and paper WWTPs revealed a low number of the amoA gene (less than $10^3$ copies/l). The value of the amoA gene copy effectively showed the difference in composition of bacteria in different activated sludge samples and this was better than the measurement with the AOB 16S rRNA or total 16S rRNA gene. These results suggest that the quantification of the amoA gene can help monitor AOB and ammonia oxidation in WWTPs.
Suharti, Sri;Astuti, Dewi Apri;Wina, Elizabeth;Toharmat, Toto
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.24
no.8
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pp.1086-1091
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2011
This experiment was designed to investigate the effect of lerak extract on the dynamic of rumen microbes in the in vitro fermentation of diet with different ratios of forage and concentrate. In vitro fermentation was conducted according to the method of Tilley and Terry (1963). The design of experiment was a factorial block design with 2 factors. The first factor was the ratio of forage and concentrate (90:10, 80:20, and 70:30 w/w) and the second factor was the level of lerak extract (0, 0.6, and 0.8 mg/ml). Total volatile fatty acid (VFA) concentration, proportional VFA and NH3 concentration were measured at 4 h incubation. Protozoal numbers in the buffered rumen fluid after 4 and 24 h of incubation were counted under a microscope. Bacterial DNAs of buffered rumen fluid were isolated from incubated samples after 24 h of incubation using a QiaAmp kit. Total bacteria, Fibrobacter succinogenes, Ruminococcus albus, and Prevotella ruminicola were quantified using real time polymerase chain reaction (PCR). Lerak extract markedly reduced protozoal numbers in buffered rumen fluid of all diets after 24 h of incubation. Total bacteria did not change with lerak extract addition. While no difference in F. succinogenes was found, there was a slight increase in R. albus number and a significant enhancement in P. ruminicola number by increasing the level of lerak extract in all diets. Propionate concentration significantly increased in the presence of lerak extract at level 0.8 mg/ml. It was concluded that the addition of lerak extract could modify rumen fermentation and had positive effects on rumen microbes.
Alcohol treatment was applied to ginseng powder for the improving hygienic quality of ginseng powder. A bacterial strain designated as GT5 was isolated from ginseng powder contaminated and was identified as Escherichia coli species by IMVIC test method. Ethanol used as alcohol, inhibited strongly the growth of coliforms in ginseng powder at the concentrations of 50 to 90%. Ethanol treatment also decreased numbers of total bacteria at the same concentrations. There was not significant changes in saponin of ginseng powder after treated with ethanol. However, ethanol treatment caused a decrease in Hunter's color L value and an increase in a and b values of ginseng powder. As a hygienic quality control of ginseng powder, ethanol treatment could be cosidered as an effective means for decontaminating microorganisms in ginseng powder.
Journal of the Korean Society of Groundwater Environment
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v.5
no.4
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pp.215-222
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1998
The objective of this study was to investigate the effects of physico-chemical environmental factors on the changes of bacterial population from two sites used for drinking water and eight sites polluted with various pollutant in Seoul city. In all the stations except for two sites used for drinking water, the concentrations of nitrate- nitrogen and ammonia were in excess of the criteria of groundwater quality by the result of analysis of 40 variations including physicochemical environmental factors, heavy metals, and bacterial populations. The numbers of total bacteria, heterotrophic bacteria and functional groups of bacteria were ranged from 5.1 to 41.4${\times}$10$\^$5/cells/ml and from 0.01 to 29.6${\times}$10$^4$cfu/ml, respectively. The activities of extracellular enzymes showed the ranges of 0.005∼11.3${\mu}$M/l/hr and its order to lipase, phophatase, ${\beta}$-glucosidase, cellulase, chitinase, amylase. The results of correspondence and multidimensional scaling analysis between bacterial populations and its physico-chemical environmental factors were explained the effects of physico-chemical environmental factors according to site characters and separated four group, which is accord with potential pollutants at wells.
Ruminal protozoa, especially entodiniomorphs, engulf other members of the rumen microbiome in large numbers; and they release oligopeptides and amino acids, which can be fermented to ammonia and volatile fatty acids (VFAs) by amino acid-fermenting bacteria (AAFB). Studies using defaunated (protozoa-free) sheep have demonstrated that ruminal protozoa considerably increase intraruminal nitrogen recycling but decrease nitrogen utilization efficiency in ruminants. However, direct interactions between ruminal protozoa and AAFB have not been demonstrated because of their inability to establish axenic cultures of any ruminal protozoan. Thus, this study was performed to evaluate the interaction between Entodinium caudatum, which is the most predominant rumen ciliate species, and an AAFB consortium in terms of feed degradation and ammonia production along with the microbial population shift of select bacterial species (Prevotella ruminicola, Clostridium aminophilum, and Peptostreptococcus anaerobius). From an Ent. caudatum culture that had been maintained by daily feeding and transfers every 3 or 4 days, the bacteria and methanogens loosely associated with Ent. caudatum cells were removed by filtration and washing. An AAFB consortium was established by repeated transfers and enrichment with casamino acids as the sole substrate. The cultures of Ent. caudatum alone (Ec) and AAFB alone (AAFB) and the co-culture of Ent. caudatum and AAFB (Ec + AAFB) were set up in three replicates and incubated at 39℃ for 72 h. The digestibility of dry matter (DM) and fiber (NDF), VFA profiles, ammonia concentrations, pH, and microscopic counts of Ent. caudatum were compared among the three cultures. The co-culture of AAFB and Ent. caudatum enhanced DM degradation, VFA production, and Ent. caudatum cell counts; conversely, it decreased acetate: propionate ratio although the total bacterial abundance was similar between Ec and the Ec + AAFB co-culture after 24 h incubation. The ammonia production and relative abundance of C. aminophilum and P. anaerobius did not differ between AAFB alone and the Ec + AAFB co-culture. Our results indicate that Ent. caudatum and AAFB could have a mutualistic interaction that benefited each other, but their interactions were complex and might not increase ammoniagenesis. Further research should examine how such interactions affect the population dynamics of AAFB.
Ninety-six crossbred (Large White${\times}$Landrace${\times}$Duroc) pigs, weaned at 35 days of age, were assigned to four dietary treatments in order to investigate the effects of oral antibiotics on the performance and the intestinal microflora of weanling pigs. Pigs were fed either a basal diet, without antibiotics, or the basal diet plus either 50 ppm acetylspiramycin, 50 ppm olaquindox, or 100 ppm bacitracin zinc. The pigs were housed eight per pen with three pens per treatment in an environmentally controlled nursery. Ten days after weaning, three pigs from each treatment were slaughtered and intestinal pH, microflora, and volatile fatty acid concentration were determined. At the end of the 4 week trial, the remaining pigs were weighed and feed consumption was measured. Average daily gains for pigs fed acetylspiramycin, olaquindox, bacitracin zinc and the control diet were 0.43, 0.40, 0.37, and 0.34 kg per day (p=0.001), respectively. Antibiotic addition did not modify feed intake, but acetylspiramycin improved feed conversion (p=0.003). In comparison with the control, acetylspiramycin significantly increased Bifidobacteria numbers in the jejunum (p=0.082) and ileum (p=0.014) and decreased total bacterial counts throughout the intestine (p<0.01 except for the ileum where p=0.079). Acetate production was significantly lower in the cecum (p=0.028) and colon (p=0.079) of pigs fed acetylspiramycin. In addition to increasing numbers of Bifidobacteria in the jejunum (p=0.082) and ileum (p=0.014), olaquindox increased Lactobacillus in the jejunum (p=0.004) and decreased E. coli in the colon (p=0.022). Bacitracin zinc increased Lactobacillus numbers in the jejunum (p=0.004) and Bifidobacterium concentrations in the jejunum (p=0.082) and ileum (p=0.014).
Paprika is a major export of Korea, but biosafety is important if exports are to grow. To date, few paprika biosafety data are available. We evaluated microbiological contamination of paprika, and determined bacterial levels with respect to storage temperature. Mean counts of total aerobic bacteria were $2.3{\pm}0.3\;log_{10}\;CFU/g$, but coliforms were not isolated. Staphylococcus aureus, Salmonella spp., Listeria spp., and Escherichia coli O157 were also not detected. When bacterial contamination of paprika stored at room temperature or $4^{\circ}C$ for 20 days was evaluated, the numbers of total aerobic bacteria peaked at 14-16 days at room temperature (4 times more than those of $4^{\circ}C$). However, aerobic bacteria grew slowly at $4^{\circ}C$. Coliforms were also detected twice at room temperature, but not upon storage at $4^{\circ}C$. The results indicate that the paprika exported from Korea is relatively biosafe. However, food hygiene issues must be addressed to reduce contamination during storage and distribution.
Park, Hong-Keun;Kim, Young-Mo;Lee, Jae-Woo;Kim, Sung-Pyo
Journal of Korean Society of Water and Wastewater
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v.26
no.3
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pp.399-408
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2012
The overall goal of this study was to characterize and quantify ammonia-oxidizing bacteria (AOB) in four different full-scale sequence batch reactor (SBR) wastewater treatment plants. Also, this study focused on assessing the occurrence of the alternative ammonia-oxidizing microbes such as anammox (anaerobic ammonia oxidation) bacteria (AMX) and ammonia-oxidizing archaea (AOA) in these systems. Based on total AOB numbers and the estimated cell density in the mixed liquor samples, AOB constituted 0.3 - 1.8% of the total bacterial population in the four WWTPs. Based on clone library, Nitrosomonas ureae-like AOB were dominant in plant A and B, while plant C and D had Nitrosomonas nitrosa-like AOB as major AOB group. The four different AMX primer sets targeting AMX 16S rRNA gene produced PCR amplicons distantly related to Chlamydia and Planctomycetales group bacteria. However, it was not clear these groups of bacteria perform anammox reaction in the SBR plants. Also, molecular evidence of AOA was found in one of the SBR plants, with a sequence located in the deep branch of the sediment creanarchaeota group.
For elucidating the correlation between the eubacterial community structure and environmental parameters in Nammae Reservoir located in Kyungsan, Kyungbuk, the bacterial community structure and their structure affecting environmental parameters were analyzed using Fluorescent In Situ Hybridization (FISH) monthly over year. $\alpha$ . $\beta$ . $\gamma$-subclasses of Proteobacteria and Cytophaga-Flavobacterium (CF) group known as dominant bacterial group in freshwater were detected in 3 stations over year. The ratio of each subclass to total bacteria was determined; $\alpha$.$\beta$ . $\gamma$-subclasses and CF group varied in the range of 4.0~29.2%, 1.7~25.8%, 1.8~12.8%, 4.9~36.3%, respectively and there was no substantial differences between stations. In terms of the correlation between each group specific bacteria and environmental parameters such as temperature, SS, pH, DOC, NH$_4$-N, NO$_3$-N, PO$_4$-P, standing crops of algae, the results were as follows: 1) total bacterial numbers correlated positively with temperature, SS and DOC, 2) Eubacteria positively with DOC and Chl-$\alpha$, 3)${\gamma}$-subclass positively with DOC, and 4) CF group positively with standing crops of chlorophyceae, 5) whereas $\beta$-subclass bacteria correlated negatively with standing crop of cyanobacteria and that of total algae.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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