Relative retarding or pro-oxidant effect of 0.02% BHT, 0.01% citric acid and 0.1 ppm $CuSO_4$$5H_2O$, on the peroxide value and the free fatty acid value development of two groups of edible soybean osils was studied. One group of the oils was stored in a dark place at $40{\pm}0.5^{\circ}C$, and the other group was irradiated 3 hours daily, with direct sunlight. The results of the study were as follow; 1. Peroxide value and free fatty acid value were, in general, more rapidly promoted in the case of the irradiated oils than in case of the oils stored in the dark place. 2. Peroxide value and free fatty acid value were rapidly increased in the case of the sample in addition to $CuSO_4$$5H_2O $ in both caies. 3. Synergistic effect of citric acid on BHT was strong pronounced in both cases.
The dispersion of organoclay in ethylene propylene diene terpolymer (EPDM) matrix was correlated with the rheological and swelling properties of nanocomposites. X-ray diffraction pattern (XRD) and transmission electron microscopic (TEM) analysis exhibited the disordered-intercalated structure of EPDM/organoclay nanocomposite. The extent of the disordered phase increased with increasing organoclay content up to a limiting value of 3 wt% after which equilibrium tended towards intercalation. The dispersion effect of organoclay in EPDM matrix was clarified by the physicochemical properties like rheological response and swelling thermodynamics in toluene. The increase in viscoelastic properties of EPDM nanocomposite with increasing organoclay content up to 3 wt%, followed by a subsequent decrease up to 4 wt%, was correlated in terms of the disordered and ordered states of the dispersed nano-clay sheets. Swelling measurements revealed that the change in entropy of the swelling increased with the increase in disorder level but decreased with the increase in intercalation level of organoclay in the disordered-intercalated nanocomposite. The increase in solvent uptake was comparable with the free volume in EPDM matrix upon inclusion of silicate particles, whereas the inhibition in solvent uptake for higher organoclay loading was described by bridging flocculation.
Taurine is known to suppress oxidant-induced tissue injury by stabilizing biomembrane and scavanging free radicals. The purpose of this study was to determne the antioxidative and antimutabenic acitvities of taurine, ad to compare those acitivities with major antioxidants. For the measurement of antioxidative capacity, 0.05 , 0.1,0.5 and 1.0mg/ml of taurine, L-Ascorbic acid, alpha-tocopherol, and BHT (dibuty hydroxiy toluene)were prepared and tested for their ability to donate electrons to DPPH (1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl). Antimutagenic acitivity was examined using the Ames salmonela test system at concentrations of 600, 900 and 1200ug/ml. Results indicated that taurine possesses electron-donating capacity, however, the degree of donation was very weak compared to the major antioxidants tested. However, taurine was evaluated as a potent mutation suppressor. Antimutagenic capacity was in increasing order BHT>taurine>L-ascorbic acid>alpha-tocopherol at concentrations of 600 and 900ug/ml. There was a dose-dependent increase in antimutabenicity of these compounds , however, antimutagenity of the 900ug taurie/plate was not significantly differently from that of 1200ug taurine/plate. These results indicate that taurine effectively suppresses the mutagenicity of AFB1 without noticeable elelctron donating ability.
Single-crystalline silicon nanowires (SiNWs) were fabricated by using an electroless metal-assisted etching of bulk silicon wafers with silver nanoparticles obtained by wet electroless deposition. The etching of SiNWs is based on sequential treatment in aqueous solutions of silver nitrate followed by hydrofluoric acid and hydrogen peroxide. SEM observation shows that well-aligned nanowire arrays perpendicular to the surface of the Si substrate were produced. Free-standing SiNWs were then obtained using ultrasono-method in toluene. Alkyl-derivatized SiNWs were prepared to prevent the aggregation of SiNWs and obtained from the reaction of SiNWs and dodecene via hydrosilylation. Optical characterizations of SiNWs were achieved by FT-IR spectroscopy and indicated that the surface of SiNWs is terminated with hydrogen for fresh SiNWs and with dodecyl group for dodecyl-derivatized SiNWs, respectively. The main structures of dodecyl-derivatized SiNWs are wires and rods and their thicknesses of rods and wire are typically 150-250 and 10-20 nm, respectively. The morphology and chemical state of dodecyl-derivatized SiNWs are characterized by scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, and X-ray photoelectron spectroscopy.
Cho, Ur Ryong;Oh, Ji Hwan;Kim, Ji Hyun;Jung, Hyeon Jeong
Journal of the Semiconductor & Display Technology
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v.15
no.1
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pp.12-16
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2016
Toluene-free pressure sensitive adhesives were synthesized by using butyl acrylate (BA), 2-hydroxy ethyl acrylate, methyl methacrylate, acrylic acid (AA) as monomers and ethyl acetate as a solvent. The polymerization recipes were designed by changing 1, 3, 5 part per hundreds monomer (phm) of AA content on the basis of 100 BA parts. Two crosslinking agents, ethyl glycol diglycidyl ether (EDGE) and isophorone diisocyanate (IPDI) were added to the synthesized polymers to increase adhesion due to crosslinking. In the measurement of properties, holding power, peel strength, and initial tackiness increased with AA content due to crosslinking between carboxyl group in AA and epoxy group in EDGE and isocyanate group in IPDI. In the comparison of two crosslinking agents, EDGE showed better in the three properties than IPDI by better reaction of epoxy group of EDGE to carboxyl group of AA.
This study was performed to investigate components of organic solvents and present statues of environmental measurements with official records of working environmental measurements of 4,181 workplaces in 3,280 workshops used airborne organic solvents. 1. The mean working hour of 4,181 workplace producing airborne organic solvents in 3,280 workshops was 437±28.7min, but the mean sampling time for measurement of airborne organic solvents was identified to be 254±28.8min. In 73.0% of 4,181 samples the sampling frequencys were Full-period, single sample measurement. 2. The total 54 components of organic solvents were measured in total airborne samples of 4,181 workplace in 3,280 workshops in both of first and second half-year. These were divided into 38 components, Group 1 substances (5 components), Group 2 substances (31 components) and Group 3 substances (2 components), regulated by the Industrial Safety and Health Law, and other 16 components without legal duty of working environment measurement. The most common component in each half-year was Toluene (84.8%, 88.2%), which was followed by Xylene (464.4%, 51.7%), Methyl ethyl ketone (31.1%, 34.4%), n-Hexane (22.7%, 27.8%) and Benzene (20.4%, 21.5%) in frequency. Of legal duty free components, Ethyl benzen, Trimethyl benzene and Pentane were frequently detected. In conclusion, these results show that the present legal classification system of organic solvents needs to revise. Also these results suggest that it must be necessary to analyze the component of airborne organic solvents mixture and to evaluate their effects on workers' health for the effective management of working environment in workshops treating with organic solvents.
A wide variety of unsaturated vinyl derivatives can be induced to undergo free-radical chain polymerization. The capability to carry out a thermodynamically feasible polymerization relies on its kinetic feasibility on whether the proceeds at a reasonable rate under a given set of reaction conditions. Initiator or promoter is often required to achieve the kinetic feasibility. Only a few unsaturated monomers including methyl methacrylate(MMA) are known to absorb light between 250 and 500 nm which is the most convenient wavelength range. Also, the polysilanes with unusual optical and electronic properties have been used as ceramic precursors, deep UV photoresists, photoconductors. The hydrosilation has been used to make many interesting types of silicon containing polymers such as copolymer, dendrimers. Bulk polymerization of monomers with different molar radio of hydrosilanes(9:1 through 1:9) were performed. A quartz test tube charged with monomer and hydrosilane was degassed and irradiated with 250 nm UV for 6 hours. The polymer was taken in toluene, precipitated in hexane, filtered off, and dried. It was found that the initiators appeared to competitively and concurrently function as both chain initiation and transfer agents in the polymerization of vinyl monomers.
Microcapsules consisting of natural, biodegradable polymers for controlled and/or sustained core release applications are needed. Physicochemical properties of whey proteins suggest that they may be suitable wall materials in developing such microcapsules. The objectives of the research were to develop water-insoluble, whey protein-based microcapsules containing a model water-soluble drug using a chemical cross-linking agent, glutaraldehyde, and to investigate core release from these capsules at simulated physiological conditions. A model water soluble drug, theophylline, was suspended in whey protein isolate (WPI) solution. The suspension was dispersed in a mixture of dichloromethane and hexane containing 1% biomedical polyurethane. Protein matrices were cross-linked with 7.5-30 ml of glutaraldehyde-saturated toluene (GAST) for 1-3 hr. Microcapsules were harvested, washed, dried and analyzed for core retention, microstructure, and core release in enzyme-free simulated gastric fluid (SGF) and simulated intestinal fluid(SIF) at $37^{\circ}C$. A method consisting of double emulsification and heat gelation was also developed to prepare water-insoluble, whey protein-based microcapsules containing anhydrous milkfat (AMF) as a model apolar core. AMF was emulsified into WPI solution (15${\sim}$30%, pH 4.5-7.2) at a proportion of 25${\sim}$50%(w/w, on dry basis). The oil-in-water emulsion was then added and dispersed into corn oil ($50^{\circ}C$) to form an O/W/O double emulsion and then heated at $85^{\circ}C$ for 20 min for gelation of whey protein wall matrix. Effects of emulsion composition and pH on core retention, microstructure, and water-solubility of microcapsules were determined. Overall results suggest that whey proteins can be used in developing microcapsules for controlled and sustained core release applications.
kim, Choon Sung;Roh, Jae Hoon;Bae, Mun Joo;Kim, Chi Nyon;Lim, Nam Gu;Won, Jong Uk
Journal of Korean Society of Occupational and Environmental Hygiene
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v.7
no.1
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pp.49-59
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1997
This study was performed to analyze the purity of technical grade ${\alpha}$-naphthylamine, to establish optimal analytical condition of ${\alpha}$-naphthylamine in urine and to determine the urine sample of workers exposed to ${\alpha}$-naphthylamine. The purity of technical grade ${\alpha}$-naphthylamine were $96.5{\pm}2.38%$, $94.1{\pm}0.97%$, $97.0{\pm}0.02%$ by gas chromatography-mass selective detector. To analyze ${\alpha}$-naphthylamine in urine, high performance liquid chromatography-electrochemical detector and gas chromatography-electron capture detector operating conditions have been optimized by preliminary expriment. In high performance liquid chromatography-electrochemical detector, the mobile phase was consisted of acetonitrile(35%) and water(65%), and the flow rate was maintained at 1.0ml per minute. Optimal detective condition was 9.0V(10nA/V) of electrochemical detector. The recovery of sep-pak treatment method was highly estimated as pretreatment of ${\alpha}$-naphthylamine in urine. The free amine was isolated by gas chromatography-electron capture detector after basic hydrosis, sep-pak treatment, toluene elution and HFBA(heptafluoro-butyric anhydride) derivatization of urine. The recovery of ${\alpha}$-naphthylamine in urine was $98.73{\pm}3.29%$ by gas chromatography-electron capture detector. The sensitivity was more higher than that of high performance liquid chromatography-electrochemical detector. Urinary ${\alpha}$-naphthylamine was detected in only one worker among nine workers. The level of ${\alpha}$-naphthylamine in urine was 6.42 ng/ml.
To accelerate the curing and to improve the bonding properties of urea-melamine-formaldehyde (UMF) resin adhesives for plywood, the effects of resin compositions and additives on gelation time and bonding strength were discussed. The gelation time of UMF resin prepared by simultaneous reaction with urea(U), melamine(M) and formaldehyde(F) at M/U molar ratio 0.2 was shortened as the molar ratio of formaldehyde to urea was increased. However, at F/U molar ratios higher than 2.5, the amounts of free fomaldehyde of resin could not satisfy with KS standard, Therefore, it was difficult to increase the amount of formaldehyde in resin composition for the purpose of fast gelation time. With increasing the molar ratio of melamine to urea(M/U) from 0.3 to 0.6 at constant F/U molar ratio 3.4, the gelation time of UMF resin was slightly decreased, while gradually increased at M/U molar ratio higher than 0.6. The gelation properties of UMF resin and bonding strength of UMF-bonded plywood could be enhanced by using ammonium chloride and p-toluene sulfonic acid as a curing-agent together with wheat flour and corngluten powder as a extender.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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