This study demonstrated the synthesis of high-surface-area metal-free carbonaceous electrodes (CE) from anodic aluminum oxide (AAO) templates, and their application as supercapacitors. Multi-walled Carbon nanotubes (MWCNTs) were interwoven into a porous network sheet that was attached to one side of AAO template through a vacuum filtration of the homogeneously dispersed MWCNT toluene solution. Subsequently, the conducting polymer was electrochemically grown into the porous MWCNT network and nanochannels of AAO, leading to the formation of a carbonaceous metal-free film electrode with a high surface area in the given geometrical surface area. Typical conducting polymers such as polypyrrole (PPY) and poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) were examined as model systems, and the resulting electrodes were investigated as supercapacitors (SCs). These SCs exhibited stable, high capacitances, with values as high as 554 F/g, 1.08 F/$cm^2$ for PPY and 237 F/g, 0.98 F/$cm^2$ for PEDOT, that were normalized by both the mass and geometric area.
Good-to-excellent yields of 2,3-Disubstituted norbornenes (or norbornanes) were obtained using a Pd/Cu catalyzed three-component ternary coupling reaction of aryl halides, norbornadiene (or norbornene), and alkynols in toluene at $100{\circ}C$ in the presence of 5.5 M NaOH as a base and benzyltriethylammonium chloride as a phase transfer catalyst. The results of experiments using various aromatic halides suggest that the ternary coupling reaction is promoted by bromide.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.8
no.1
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pp.45-49
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1991
The synthesis of urocanic acid which was started D-fructose, and its alkyl esters, urocanic ethyl ester and urocanic isobutyl ester, were prepared by esterificated. Urocanic ethyl ester and urocanic isobutyl ester were insoluble in water and soluble most organic solvents (ethanol, benzene, toluene, pyridine, THF, DMF) which adds to their practical applicability, and absorb ultraviolet light of greater wavelength than the free acid and there by are more effective for shielding sensitive materials, including the humanbody, from the chemically most effective portion of the solar ultraviolet spectrum.
Well defined 1-dimentional (1-D) photonic crystals of polystyrene replicas have been successfully obtained by removing the porous silicon from the free-standing rugate porous silicon/phenylmethylpolysiloxane composite film. Rugate porous silicon was prepared by an electrochemical etching of silicon wafer in HF/ethanol mixture solution. Exfoliated rugate porous silicon was obtained by an electropolishing condition. A composite of rugate porous silicon/phenylmethylpolysiloxane composite film was prepared by casting a toluene solution of phenylmethylpolysiloxane onto the top of rugate porous silicon film. After the removal of the template by chemical dissolution, the phenylmethylpolysiloxane castings replicate the photonic features and the nanostructure of the master. The photonic phenylmethylpolysiloxane replicas are robust and flexible in ambient condition and exhibit an excellent reflectivity in their reflective spectra. The photonic band gaps of replicas are narrower than that of typical semiconductor quantum dots.
Kim, Jeong-Won;Cho, Soon-Gook;Ko, Kwang-Cheol;Woo, Hyun-Jong;Chung, Kyu-Sun
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2011.02a
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pp.256-256
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2011
Using plasmas, hydrophobic surfaces are made on various substances such as polyimide films, filter paper, cotton clothes and multi-walled carbon nanotube (MWCNT) with hexamethyldisiloxane (HMDSO), trimethylchlorosilane (TMCS) and toluene reagents. Plasmas are easily and rapidly to change surface of hydrophilic materials into hydrophobic. We have also optimized processing time and maximized contact angle for super-hydrophobicity of MWCNT. Contact angles have been calculated by measuring between substance and probe liquid, and total surface free energies are determined by the Owens-Wendt equation. Figure 1 shows the measured contact angles with time and ratio of reagents on MWCNT.
This paper describes an electrochemical immunoassay for simple, fast and quantitative detection of a urinary hippuric acid which is one of major biological indicator in toluene-exposed humans. The electrochemical system of immunoassay was based on the directly osmium complex conjugated with hippuric acid. With the competition between free hippuric acid (HA) and the osmium-hippuric acid conjugate (Os-HA) to bind with antibody hippuric acid (Anti-HA) coated onto gold nanoparticles, the electrical signals were proportional to urinary hippuric acid (HA) in the range of 0.01-5 mg/mL which is enough range to be used for in-field or point-of-care (POC) diagnosis. The proposed electrochemical method can be extended to the applications to detect a wide range of different small molecules in the field of health care.
Porous polymer monolithic columns were prepared by the direct free radical copolymerization of methacrylic acid and ethylene glycol dimethacrylate within the confines of a chromatographic column in the presence of toluene-dodecanol as a porogenic solvent. The separation characteristics of the monolithic columns were tested
by a homologous series of xanthine derivatives, theophylline and caffeine. The effects of the polymerization mixture composition and polymerization condition, mobile phase composition, flow rate and temperature on the retention times and separation efficiencies were investigated. The results showed that the selection of correct porogenic solvents and appropriate polymerization conditions are crucial for the preparation of the monolithic stationary phases. The separation efficiency was only extremely weakly dependent on flow rate and temperatures. Hydrogen-bonding interaction played an important role in the retention and separation. Compared with conventional particle columns, the monolithic column exhibited good stability, ease of
regeneration, high separation efficiency and fast analysis.
Electrically debonding adhesives[EDA], one of the controlled delamination materials[CDM] is reviewed. CDM can be defined as the ability to separate adhesive bonded assemblies without causing damage to the substrates. Its application includes electronics, medical surgery, dentistry, building and general manufacturing where the opportunity to separate assemblies is important. There are several important mechanisms of EDAs; faradaic reaction, phase separation and anode detachment, cathodic debonding, gas emission mechanism, and mechanical stresses. These mechanisms are reviewed with various research results. Since the mechanism behind the electrochemical debonding of adhesives is not well understood, this review aims to help the research scientists in the industries. Finally, new applications of EDA are introduced as new business opportunity.
The elastomeric and conductive polyurethane (PU) films were prepared by poly(propylene glycol) (PPG), toluene 2,4-diisocyanate, 3-methylthiophene (3-MT) at various preparation conditions, such as the reaction time, the $FeCl_3$ concentration, the weight ratio of the 3-MT to PU and the reaction temperature for the diffusion-oxidative reaction. The conductive poly (3-methylthiophene) (PMT) layers via the diffusion-oxidative reaction of 3-MT and ferric chloride were formed by immersing the film in organic solution of $FeCl_3$/ethyl acetate. The preparation conditions greatly affected the electrical conductivity of the 3-MT/PU composite. The effects of the reaction time and temperature on morphology and surface free energy were investigated by scanning electron microscopy (SEM) analysis and contact angle measurement, respectively. The conductivity of the composite was as high as 42 S/cm.
Erythrina stricta, a deciduous tree widely used traditionally in indigenous system of medicine for various ailments such as rheumatism, fever, leprosy, epilepsy etc. The leaves of Erythrina stricta was extracted with ethanol (70%) and used for the evaluation of various in vitro antioxidant assays which includes H - donor activity, nitric oxide scavenging, superoxide anion scavenging, reducing ability, hydroxyl radical, hydrogen peroxide scavenging, total phenolic content, total flavonoid content, total antioxidant activity by thiocyanate and phosphomolybdenum method, metal chelating, $\beta$-carotene bleaching, total peroxy radical assays. The pro-oxidant activity was measured using bleomycin-dependent DNA damage. Ex vivo models like lipid peroxidation and erythrocyte haemolysis were also used to study the antioxidant property of the extract. The various antioxidant activities were compared with suitable standard antioxidants such as ascorbic acid, butylated hydroxyl toluene, $\alpha$-tocopherol, curcumin, quercetin and Trolox. The generation of free radicals viz. $O_2^{{\cdot}-}$, $OH^{\cdot}$, $H_2O_2$, $NO^{\cdot}$ and peroxyl radicals were effectively scavenged by the ethanolic extract of Erythrina stricta. In all the methods, the extract offered strong antioxidant activity in a concentration dependent manner. The total phenolic content, flavonoid content and total antioxidant activity in Erythrina stricta were determined as microgram (g) pyrocatechol, quercetin and $\alpha$-tocopherol equivalent/mg respectively. The extract did not exhibit any prooxidant activity when compared with ascorbic acid. The results obtained in the present study clearly indicates that Erythrina stricta scavenges free radicals and reduces lipid peroxidation, ameliorating the damage imposed by oxidative stress in different disease conditions and serve as a potential source of natural antioxidant.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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