To a first approximation, phase behavior of a system becomes increasingly skew in proportion to the boiling point difference of system-forming constituents. Therefore, phase behavior data of a system of a large boiling point difference are to be experimentally measured for thorough understanding of the thermodynamic characteristics of such system. In this work, isobaric vapor-liquid equilibrium of a mixture consisting of toluene and cresol, which shows a large boiling point difference of nearly $100^{\circ}C$ and is consequently expected to be considerably nonideal, was measured by using a recirculating equilibrium cell at various subatmospheric pressures ranging from 10 kPa to 60 kPa. The measured VLE data were correlated with NRTL and UNIQUAC models in a satisfactory manner and the accompanying thermodynamic consistency test represented soundness of the measurements. In addition, the excess molar volume of the mixture was also measured with a vibrating densitometer and correlated with a Redlich-Kister polynomial. A negative excess volume prevailed over the whole concentration range, which indicates a favorable attraction between toluene and cresol isomers and results in an extensive miscibility.
The AITs(autoignition temperatures) describe the minimum temperature to which a substance must be heated, without the application of a flame or spark, which will cause that substance to ignite. The AITs are often used as a factor in determining the upper temperature limit for processing operations and conditions for handling, storage and transportation, and in determining potential fire hazard from accidental contact with hot surfaces. The measurement AITs are dependent upon many factors, namely initial temperature, pressure, volume, fuel/air stoichiometry, catalyst material, concentration of vapor, time lag. Therefore, the AITs reported by different ignition conditions are sometimes significantly different. This study measured the AITs of benzene, toluene and xylene isomers from time lag using AS1M E659-78 apparatus. The experimental ignition delay times were a good agreement with the calculated ignition delay times by the proposed equations wtih a few A.A.D.(average absolute deviation). Also The experimental AITs of benzene, toluene, o-xylene, m-xylene and p-xylene were $583^{\circ}C,\;547^{\circ}C,\;480^{\circ}C,\;587^{\circ}C,\;and\;557^{\circ}C$, respectively.
Moon, Hyung Suk;Kim, In Soo;Kang, Sin Jae;Ryu, Seung Kon
Carbon letters
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v.15
no.3
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pp.203-209
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2014
The adsorption of volatile organic compounds (VOCs) was carried out using an activated carbon fiber (ACF) filter in an automobile. The adsorption capacities of formaldehyde, toluene, and benzene on an ACF filter were far better than those of a polypropylene (PP) mat filter and combined (PP+activated carbon) mat filter by batch adsorption in a gas bag. In a continuous flow of air containing toluene vapor through an ACF packed bed, the breakpoint time was very long, the length of the unused bed was short, and sharp "S" -type breakthrough curve was plotted soon after breakpoint, showing a narrow mass transfer zone of toluene on the ACF. The adsorption amount of toluene on the ACF filter was proportional to the specific surface area of the ACF; however, the development of mesopores 2-5 nm in size on the ACF was very effective with regard to the adsorption of toluene. The ACF air clarifier filter is strongly recommended to remove VOCs in newly produced automobiles.
Journal of Korean Society of Occupational and Environmental Hygiene
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v.1
no.1
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pp.16-28
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1991
A study on comparison of standard charcoal tube method, infrared gas analyzer, and detector tube method were conducted. Measurements were performed simultaneously at same sampling points in an air chamber containing benzene, toluene and xylene vapors. Charcoal tube samles were collected at sampling flowrates of 0.05, 0.2, 0.5, and 1.0 1pm. Results are as follows : 1. Coefficients of variation of results with charcoal tube method for bezene, toluene and xylene mixture vapor were 14.34 % in benzene(0.28-11.12 ppm), 9.20 % in toluene (2.68-135.09 ppm) and 10.21 % in xylene (2.56-82.64 ppm), respectively. 2. Results of infrared gas analyzer in mixture air were non-specific on benzene and toluene. Ratio of results of infrared gas analyzer to those of charcoal tube on benzene, toluene and xylene were 696.4 %, 30.3 % and 36.6 %, respectively. 3. Ratio of responses of detector tubes to those of charcoal tube were 49.4 % in benzene, 22.1 % in toluene and 223.9 % in xylene. Xylene detector tube were interfered by toluene greately. 4. Collection efficiencies of charcoal tubes at low concentraton(benzene : 1 ppm, toluene : 10 ppm, xylene : 10 ppm) were stable on various flowrate from 0.05 to 1.0 1pm, but at high concentrations the efficiency decreased at high flowrate above 0.5 1pm. 5. Within the saturation capacity of charcoal, collection effiency decreased at 0.5-1.0 1pm. Smpling feowrates of 0.05-0.20 1pm were appropriate for sampling organic vapors.
Adsorption and desorption characteristics of the representative 10 kinds components consisting of gasoline vapor on activated carbon were investigated at the temperature range of $-30^{\circ}C{\sim}25^{\circ}C$. The breakthrough curves of each vapors obtained by the Thomas model were well described the breakthrough experimental results of this study. The breakthrough times of each vapors were correlated with the molecular weight, density, and vapor pressure. The breakthrough times had greater correlation with boiling point than molecular weight and density. The slope of the breakthrough curve was a proportional relationship with the rate constant (k) of Thomas model expression. The higher the slope of the breakthrough curve, the rate constant was larger. The biggest slope vapor had the smallest adsorption capacity ($q_e$). Adsorption and desorption characteristics of mixed vapor similar to the gasoline vapor were studied at room temperature ($25^{\circ}C$). The mixed vapor consisting of 9 components; group A (pentane, hexene, hexane), group B (benzene, toluene), group C (octane, ethylbenzene, xylene, nonane) was examined. Group A was not nearly adsorbed because of substitution by group C, and the desorption capacity of group A was smaller than group C. The adsorbed substances were confirmed to be Group C.
Journal of Korean Society of Occupational and Environmental Hygiene
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v.8
no.1
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pp.124-132
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1998
The Korean-made passive samplers were evaluated at the working environment for field testing. Tested materials were n-hexane, toluene and trichloroethylene. The performance of passive samplers depended on types and concentrations of organic vapors. Sampling rates were not steady until certain concentrations. The optimum concentration for determination of airborne toluene by passive samplers was equal to or over 10 ppm which is 1/10 of the Korean occupational exposure limit. Optimum concentration of n-hexane was equal to and over 1 ppm which is 1/50 of Korean occupational exposure limit. But for trichloroehtylene, coefficient of variation was 53.5 %. Passive samplers may be used for determination of n-hexane. For other materials, further study on the performance of Korean-made passive samplers is required.
Journal of the Korean Society of Industry Convergence
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v.8
no.1
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pp.37-45
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2005
Adsorption equilibrium data of pure solvent vapors (n-Hexane, Toluene, MEK) as well as their binary mixtures on activated carbon (sorbonorit $B_4$) were experimentally determined in the range of 293.2~323.2 K and beyond saturated vapor pressure corresponding to experimental temperature. Langmuir, Freundlich, LRC, W-VSM, FH-VSM were estimated for the predication of single component as well as binary mixtuer systems. The isosteric heat of adsorption at infinite dilution of pure n-hexane, toluene, MEK on activated carbon were 45.18, 25.85, 34.62 Kcal/mol, respectively, also, n-hexane-toluene binary adsorption of activated carbon formed an azeotrope at 293.2 K and total pressure 5.1~10.3 mmHg.
Journal of Korean Society of Occupational and Environmental Hygiene
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v.24
no.2
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pp.152-159
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2014
Objectives: This study aims to investigate the excretion aspect of urinary t, t-MA and hippuric acid by measuring concentrations of urinary metabolites according to the use of gasoline vapor recovery system. Materials:In order to analyze urinary metabolites, samples from the 23 gas station workers ten gas stations in the Seoul and Gyeonggi Province area were collected once daily after work. In addition, a survey was conducted on work factors and lifestyle habits as factors affecting the concentration of urinary metabolites. Results: The average concentrations of t, t-MA and hippuric acid after work were $0.124{\pm}0.177mg/g$ creatinine and $0.557{\pm}0.251g/g$ creatinine among workers at gas stations where gasoline vapor recovery systems were installed. The average concentrations of t, t-MA and hippuric acid were $0.160{\pm}0.113mg/g$ creatinine and $0.682{\pm}0.619g/g$ creatinine among workes at gas stations where gasoline vapor recovery systems were not installed. Average concentrations were higher at gas stations where a gasoline vapor recovery system was not installed, but the differences were not statistically significant differences. Urinary t, t-MA and hippuric acid average concentrations of smokers and non-smokers were higher in the gas stations where gasoline a vapor recovery system was not installed. T, t-MA as a factor evaluation affecting the concentration of urinary metabolites was not statistically significant in all factors, while hippuric acid was statistically significant only for age(p=0.024). Conclusions: The average concentrations of urinary t, t-MA and hippuric acid were higher in gas stations where gasoline vapor recovery systems were not installed compared to gas stations where such a system was installed. There needs to be an assessment of biological monitoring according to refueling activity considering skin absorption of benzene and toluene and presence of gasoline vapor recovery system.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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