Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2018.06a
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pp.75-75
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2018
Commercially pure titanium (CP-Ti) and Ti-6Al-4V alloys have been widely used in implant materials such as dental and orthopedic implants due to their corrosion resistance, biocompatibility, and good mechanical properties. However, surface modification of titanium and titanium alloys is necessary to improve osseointegration between implant surface and bone. Especially, when titanium oxide nanotubes are formed on the surface of titanium alloy, cell adhesion is greatly improved. In addition, plasma electrolytic oxide (PEO) coatings have a good safety for osseointegration and can easily and quickly form coatings of uniform thickness with various pore sizes. Recently, the effects of bone element such as magnesium, zinc, strontium, silicon, and manganese for bone regeneration are researching in dental implant field. The purpose of this study was researched on the surface morphology of PEO-treated Ti-6Al-4V alloy after anodic titanium oxide treatmentusing various instruments. Ti-6Al-4V ELI disks were used as specimens for nanotube formation and PEO-treatment. The solution for the nanotube formation experiment was 1 M $H_3PO_4$ + 0.8 wt. % NaF electrolyte was used. The applied potential was 30V for 1 hours. The PEO treatment was performed after removing the nanotubes by ultrasonics for 10 minutes. The PEO treatment after removal of the nanotubes was carried out in the $Ca(CH_3)_2{\cdot}H_2O+(CH_3COO)_2Mg{\cdot}4H_2O+Mn(CH_3COO)_2{\cdot}4H_2O+Zn(CH_3CO_2)_2Zn{\cdot}2H_2O+Sr(CH_2COO)_2{\cdot}0.5H_2O+C_3H_7CaO_6P$ and $Na_2SiO_3{\cdot}9H_2O$ electrolytes. And the PEO-treatment time and potential were 3 minutes at 280V. The morphology changes of the coatings on Ti-6Al-4V alloy surface were observed using FE-SEM, EDS, XRD, AFM, and scratch tester. The morphology of PEO-treated surface in 5 ion coating solution after nanotube removal showed formation or nano-sized mesh and micro-sized pores.
Kim, Eon-Ah;Shin, Eun-Woo;Yoo, Ik-Keun;Chung, Jin-Suk;Hong, Youn-Jin;Kim, Young-Jo
Macromolecular Research
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v.17
no.5
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pp.346-351
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2009
$TiCl(O-i-Pr)_3/SiO_2$ and $Ti(O-i-Pr)_4/SiO_2$ were prepared by immobilizing chlorotitanium (IV) isopropoxide ($TiCl(O-i-Pr)_3$) and titanium (IV) isopropoxide ($Ti(O-i-Pr)_4$), to pretreated silica. The effect of the polymerization reaction conditions on the catalytic activity and characteristics of the resulting PLA were investigated. The catalytic conversion, molecular weight and polydispersity index (PDI) of the PLA produced on the titanium alkoxide supported catalysts increased proportionally with the reaction temperature. When the PLA was synthesized in bulk polymerization, the PLA produced with the supported catalysts had higher molecular weight than those with homogeneous catalysts. The melting temperature of the polymer produced with silica supported alkoxide catalysts was approximately $170-180^{\circ}C$.
The corrosion of pure titanium (CP- Ti Grade 2) and titanium alloy (Ti6Al4V ELI) were studied under various conditions of simulated body fluids. The static immersion test and the electrochemical test were performed in accordance with ISO 10271 : 2001. For the electrochemical test, the open circuit potential was monitored as a function of time, and the cyclic polarization curve was recorded. The corrosion resistance was evaluated from the values of corrosion potential, passivation current density, breakdown potential, and the shape of hysteresis etc. The effects of alloy type, surface condition, temperature, oxygen, and constituents in the fluids such as acid, chloride were estimated. Both specimens had extremely low dissolution rate in the static immersion test. They showed strong passivation characteristics in the electrochemical test. They maintained negligible current density throughout the wide anodic potential range. The passive layer was not broken up to 2.0 V (vs. SCE). The hysteresis and the shift of passivation potential toward the anodic direction was observed during the reversed scan. The passivation process appeared to be accelerated by oxygen in air or that dissolved in the fluids. The passivation also proceeded without oxygen by the reaction of constituents in the fluids. Acid or chloride in the fluids, specially later weakened the passive layer, and then induced higher passivation current density and less shift of passivation potential in the reversed scan. CP-Ti Grade 2 was more reactive than Ti6Al4V ELI in the fluids containing acid or chloride, but thicker layer produced on its surface provided higher corrosion resistance.
To produce higher quality of titanium casting at a lower cost, the new titanium casting technology by using a permanent metal mold was developed and applied to fabricate hip joint for biomedical application. The present study was carried out to investigate the reactivity and fluidity of the Ti-6.0 wt%Al-4.0 wt%V alloy with metal mold by applying various ceramic powders coating on the mold surface. The molten titanium for manufacturing hip joint was poured into steel mold. No reaction layer was formed on the surface of specimens fabricated steel mold coated with $Y_2O_3$ powder.
Titanium (Ti) has been widely used for dental implant due to great biocompatibility and bonding ability against natural alveolar bone. A lot of titanium surface modification has been introduced in dentistry and, among them, methods to introduce micro/nano-roughened surface were considered as clinically approved strategy for accelerating osseointegration of Ti dental implant. To have synergetic effect with topography oriented favors in cell attachment, chair-side surface treatment with reproducibility of micro/nano-topography is introduced as next strategy to further enhance cellular functionalities. Extensive research has been investigated to study the potential of micro/nano-topography preserved chair-side surface treatment for Ti dental implant. This review will discuss ultraviolet, low level of laser therapy and non-thermal atmospheric pressure plasma on Ti dental implant with micro/nano-topography as next generation of surface treatment due to its abilities to induce super-hydrophilicity or biofunctionality without change of topographical cues.
Kim, Hyun-Min;Takadama, Hiroaki;Miyaji, Fumiaki;Kokubo, Tadashi;Nishiguchi, Shigeru;Nakamura, Takashi
The Korean Journal of Ceramics
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v.4
no.4
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pp.336-339
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1998
Bioactive titanium metal can be prepared by simple 5M-NaOH treatment and subsuquent heat treatment at $600^{\circ}C$ to form an amorphous sodium titanate on its surface. In the present study, mechanism of apatite formation on the titanium metal was investigated by examining its surface compositional and structural changes in a simulated body fluid. The apatite formation on the metal was found to proceed in the sequence of 1)$Na^+$ ion release from the sodium titanate to form hydrated titania abundant in Ti-OH groups, 2) early and selective binding of calcium ions with the Ti-OH groups to form a calcium titanate, and 3) late binding of phosphate ions to make apatite nucleation and growth. This indicates that Ti-OH groups do not directly induce the apatite nucleation, but via formation of a calcium titanate.
Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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2006.09b
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pp.1084-1085
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2006
We studied formation of nanostructured $TiB_2$-Cu composites under shock wave conditions. We investigated the influence of preliminary mechanical activation (MA) of Ti-B-Cu powder mixtures on the peculiarities of the reaction between Ti and B under shock wave. In the MA-ed mixture the reaction proceeded completely while in the non-activated mixture the reagents remained along with the product . titanium diboride. The size of titanium diboride particles in the central part of the compact was 100-300 nm.
In this study, we have studied on improved performance of carbon nanotubes/titanium (CNT/TiO2) structure electrode for methylene blue (MB). The composite electrodes consisting of CNTs and a titanium oxide matrix with phenol resin binder was fabricated with a mixture method. The chemical and morphological structure of CNT/Ti$O_2$ composites were characterized by means of BET surface area, X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), UV-Vis absorption technique, Raman spectroscopy and energy dispersive X-ray (EDX). The electrode showed a remarkably enhanced performance for MB oxidation under UV illumination with or without electro-chemical reaction (ECR). Such a remarkably improved performance of the CNT/Ti$O_2$ structure electrode might be due to the enhanced MB oxidation by electro- and photo-generated electrons and holes in the CNTs and Ti$O_2$ under UV illumination with or without ECR.
The effects of titanium ions on the crystallographic and spin-rotation transitions in iron sulfide have been examined by M$\"{o}$ssbauer spectroscopy in the temperature range of 78 to 600 K. It is noted that the titanium impurity of $Ti_{0.02}Fe_{0.98}S$ affects both the crystallographic and spin-rotation transitions of the iron sulfide. 2% impurity of $Ti^{2+}$ in FeS causes the increase in the difference between the spin rotation and ${\alpha}$ transition temperature by as much as 10 K compared with that for FeS. Both 1c and 2c structures coexist in the range between the ${\alpha}$ transition temperature and approximately 26 K, with a smaller hyperfine field corresponding to the 1c structure. The spin-rotation temperature for $Ti_{0.02}Fe_{0.98}S$ was measured to be 365 K, which is 10 K lower than the ${\alpha}$ transition temperature. By the 2% impurity of $Ti^{2+}$ in FeS the N$\'{e}$el temperature appreciably is not affected.
Titanium alloy (grade-4) is commonly used in industrial and medical applications. To improve its corrosion resistance and biocompatibility for medical use, it is necessary to form a titanium oxide film. In this study, the morphology of the oxide film formed by anodizing Ti-grade 4 using different electrolytes was analyzed. Wetting properties before and after surface modification with SAM coating were also observed. Electrolytes used were categorized as A, B, and C. Electrolyte A consisted of 0.3 M oxalic acid and ethylene glycol. Electrolyte B consisted of 0.1 M NH4F and 0.1 M H2O in ethylene glycol. Electrolyte C consisted of 0.07 M NH4F and 1 M H2O in ethylene glycol. Samples B and C exhibited a porous structure, while sample A formed a thickest oxide film with a droplet-like structure. AFM analysis and contact angle measurements showed that sample A with the highest roughness exhibited the best hydrophilicity. After surface modification with SAM coating, it displayed superior hydrophobicity. Despite having the thickest oxide film, sample A showed the lowest insulation resistance due to its irregular structure. On the other hand, sample C with a thick and regular porous oxide film demonstrated the highest insulation resistance.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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