To improve resistance in thermal shock of zirconia setter which is frequently and repeatedly exposed to high temperature, high degree of porosity and control of thermal expansion are needed for which the fused CSZ (CaO stabilized zirconia) is used to produce the zirconia setter. In the present study, the effects of sintering temperature, cool down condition, addition of CaO stabilizer, and addition of other additives on phase transition and thermal expansion behavior of the fabrication process of zirconia setter, were examined. The zirconia setter, fabricated with fused CSZ at 1550℃, exhibited 20.4 MPa of flexural strength, 6.8% of absorbance, and 27.9% of apparent porosity. The rapid change in thermal expansion of zirconia setter is observed at temperature around 800℃, and it was reduced by low firing temperature, slowed cooled down, and addition of CaO.
Phosphate glasses known for low melting temperature glasses in electrical parts has been recently used in wide area with modification of thermal properties using alkali oxides. It is our purpose to find a correlation between thermal expansion coefficient, glass transition temperature and melting temperature through investigating thermal properties in P$_2$O$\sub$5/-SnO-ZnO-SiO$_2$/B$_2$O$_3$. As a result, the product of thermal expansion coefficient and the glass transition temperature in the glasses is found to be a constant value would be a unique value for knowing one of thermal properties.
The Transactions of The Korean Institute of Electrical Engineers
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v.65
no.9
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pp.1504-1510
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2016
The aim of this study is to improve properties both glass transition temperature($T_g$) and coefficient of thermal expansion(CTE) using epoxy/micro-nano alumina composites with adding glycerol diglycidyl ether (GDE:1,2,3,5g). This paper deals with the effects of GDE addition for epoxy/micro alumina contents (40, 50, 60wt%)+surface modified nano alumina(1_phr) composites. 20 kinds specimen were prepared with containing micro, nano alumina and GDE as a micro composites(10, 20, 30, 40, 50, 60, 70wt%) or a nano/micro alumina composites(1phr/40, 50, 60wt%). Average particle size of nano and micro alumina used were 30nm and $1{\sim}2{\mu}m$, respectively. The micro alumina used were alpha phase with Heterogeneous and nano alumina were gamma phase particles of spherical shape. The glass transition temperature and coefficients of thermal expansion was evaluated by DSC and TMA. The glass transition temperature decreased and coefficients of thermal expansion become smaller with filled contents of epoxy/micro alumina composites. On the other hand, $T_g$ and CTE as GDE addition variation(1,2,3,5g) of epoxy/micro-nano alumina composites decreased and increased respectively.
Proceedings of the International Microelectronics And Packaging Society Conference
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2002.05a
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pp.208-213
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2002
When a thermoset conductive adhesive joints are subjected to the thermal cycles, the thermal stresses are developed around the joints. Most of in-plane, hi-axial components of these residual stresses induces large tensile peel stresses and weakens adhesive joints. Also these stresses vary with thermal cycles, and result in thermal fatigue loading and debonding propagation. In this study, the thermal ratchetting effect in conductive adhesive joints are evaluated by the finite element analysis with the viscoelastic material model. In order to Investigate the relationship between thermal ratchetting and glass transition temperature, the mathematical material model has been developed experimentally by dynamic mechanical analysis. These material models are implemented to the finite element analysis with thermal loading cycles. And the stress profiles around the conductive adhesive joints are calculated. It has been observed that the thermal ratchetting occurs when the maximum temperature of thermal cycles is above the glass transition temperature. The peel and shear stress components increase as the thermal loading time increases. This will contributes to thermal fatigue fracture of the joints.
When the low pressure injection molded parts are debinded by wicking and subsequent thermal pyrolysis the optimum transition point from wicking to thermal pyrolysis is just after the completion of the constant wicking rate period. Even when the partially debinded parts were heated at 5$^{\circ}C$/min after reaching the 1st falling rate period the debinding defects such as distortion and cracks were not found.
This study has investigated the effect of thermal stability and mechanical property of $Fe_{80-X}P_{10}C_6B_4M_X$(X=2, 4, 6, M=transition metal) amorphous alloys fabricated by the melt-spun process. The glass transition temperature($T_g$), crystallization temperature($T_x$) and hardness increase with decreasing electron concentration (e/a) from about 7.38 to 7.18. The decrease of e/a implies the increase in the attractive bonding state between the M elements and other constituent element. The decrease in a/e leads to the enhancement of the attractive bonding state among the constituent elements which is favorable for the increase in $T_g$, $T_x$ and hardness.
Park, Soo-Jin;Kim, Jong-Hak;Joo, Hyeok-Jong;Kim, Joon-Hyung;Jin, Fan-Long
Elastomers and Composites
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v.41
no.1
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pp.19-26
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2006
In this study, the effect of thermal aging temperature on the weight loss, glass transition temperature, and morphology of epoxy adhesives cured with amine (D-230), amide (G-5022), and anhydride (HN-2200) was investigated. As a result, the weight loss of three specimens was increased with increasing the thermal aging temperature. The result was attributed to the thermal aging which was occurred at the surface of adhesive specimens at high aging temperature, resulting in increasing the weight loss of the specimens. According to the DSC result, the glass transition temperature of DGEBA/D-230 and DGEBA/G-5022 samples war increased as the aging temperature increased, whereas the glass transition temperature of DGEBA/HN-2200 samples was constant above aging temperature of $150^{\circ}C$ and aging tine of 7 days. The SEM result indicated that the surface of DGEBA/G-5022 specimen showed more rough topography than that of DGEBA/D-230 or DGEBA/HN-2200 specimen after thermal aging. This could be correlated with the result of weight loss.
The thermal degradation of ABS/PC/triphenyl phosphate compounds in the presence of transition metal chloride catalysts has been studied by thermogravimetric analysis (TGA). The reaction of transition metal chloride catalysts (cobalt chloride, ferric chloride, nickel chloride and zinc chloride) and ABS/PC/triphenyl phosphate compounds has been found to occur during the thermal degradation of the compounds. In a nitrogen atmosphere, char formation is observed, and $3\~13\%$of the reaction product is non-volatile at $600^{circ}$. The resulting enhancement of char formation in a nitrogen atmosphere has been explained as a catalytic crosslinking effect of transition metal chloride catalysts. On the other hand, transition metal chloride catalyzed char formation of ABS/PC/triphenyl phosphate compounds in air was unsuccessful due to the oxidative degradation of the char at a higher temperature.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.26
no.5
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pp.695-702
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2002
Nonlinear dynamics of striped diffusion flames, by the diffusional-thermal instability with Lewis numbers sufficiently less than unity, is numerically investigated by examining various two-dimensional flame-structure solutions. The Lewis numbers for fuel and oxidizer are assumed to be identical and an overall single-step Arrhenius-type chemical reaction rate is employed in the model. Particular attention is focused on identifying the flame-stripe solution branches corresponding to each distinct stripe pattern and hysteresis encountered during the transition. At a Damkohler number slightly greater than the extinction Damkohler number, eight-stripe solution first emerges from one dimensional solution. The eight-stripe solution survives Damkohler numbers much smaller than the extinction Damkohler number until the transition to four-stripe solution occurs at the first forward transition Damkohler number. At the second forward transition Damkohler number, somewhat smaller than the first transition Damkohler number, the transition to two-stripe solution occurs. However, anu further transition from two-stripe solution to one-stripe solution is not always possible even if one-stripe solution can be independently accessed for particular initial conditions. The Damkohler number ranges for two-stripe and one-stripe solutions are found to be virtually identical because each stripe is an independent structure if distance between stripes is sufficiently large. By increasing the Damkohler number, the backward transition can be observed. In comparison with the forward transition Damkohler numbers, the corresponding backward transition Damkohler numbers are always much greater, thereby indicating significant hysteresis between the stripe patterns of strained diffusion flames.
The role of the strain energy and phase stability in the diffuse phase transition have been investigated in the highly disordered solid solution, (Pb1-xBax)(Zr0.4Ti0.6)O3 (0.2 x 0.4). X-ray diffraction analysis indicates that tetragonality (c/a) decreases with the increasing Ba content. Also as the Ba content increases, phase transition becomes more diffuse and at the same time dielectric relaxation as a function of measured frequencies in the 1KHz-10MHz range occurs very pronouncedly. In the Ba content range, 0.2 x 0.35, hysteresis loops are routinely observed and the loop is observed to narrow shape as the Ba content increases but becomes very slim at 40mol% Ba content. Moreover thermal analysis shows that there is no abrupt change in the thermal expansion coefficient below the apparent transition temperature at which dielectric constant becomes maximum. From the above results, it has been concluded that creation of the strain energy due to the distorthion that occurred during the phase transition suppresses diffuse phase transition.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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