Angiotensin I that converts the enzyme (ACE) inhibitory peptide, Gly-Pro-Leu, previously purified and identified from the Alaskan pollack skin gelatin hydrolysate, were synthesized. In addition, the peptides Gly-Leu-Pro, Leu-Gly-Pro, Leu-Pro-Gly, Pro-Gly-Leu, Pro-Leu-Gly, Gly-Pro, and Pro-Leu, which consisted of glycine, proline, and leucine, were synthesized by the solid-phase method. The $IC_{50}$ values of each tripeptide - namely Leu-Gly-Pro, Gly-Leu-Pro, Gly-Pro-Leu, Pro-Leu-Gly, Leu-Pro-Gly, and Pro-Gly-Leu - were 0.72, 1.62, 2.65, 4.74, 5.73, and $13.93{\mu}M$, respectively. The ACE inhibitory activity of these tripeptides was higher than that of dipeptides, such as Gly-Pro and Pro-Leu with $IC_{50}$ values of 252.6 and $337.3\;{\mu}M$, respectively. Among the tripeptides, Leu-Gly-Pro and Gly-Leu-Pro had higher inhibitory activity than Gly-Pro-Leu that was isolated from the Alaskan pollack skin gelatin hydrolysate. Among the different types of tripeptides that were examined, the highest ACE inhibitory activity was observed for Leu-Gly-Pro. It had the leucine residue at the N-terminal and proline residue at the C-terminal.
The purpose of this study was to compare and evaluate the shaping abilities of various hybrid instrumentation method using constant tapered file systems with $ProTaper\^{(R)}$ S1 and the difference between experts and inexperienced clinicians in use of NiTi file. Three hybrid methods used in this study were composed of $ProTaper\^{(R)}\;S1\;and\;K-Flexofile\^{(R)}\;(group S),\;ProTaper\^{(R)}\;S1\;and\;HeroShaper\^{(R)}\;(group\;H),\;and\;ProTaper\^{(R)}\;S1\;and\;ProFile\^{(R)}\;(group\;P)$respectively. The $ProTaper\^{(R)}$-alone method (group C) was introduced as a control group. After canal preparation, the lapse of time was recorded. The images of pre- and post-operative canal were scanned and superimposed. Amounts of instrumented canal widths and centering ratio were measured at apical 1, 2 and 3 mm levels and statistical analysis was performed In this study. both of the group C and S took more time to prepare canals than other groups, Inexperienced operators required more time for the entire preparation with the groups C and H than the experienced (p<0.05). And the centering ratio of group P were preferable to $ProTaper\^{(R)}$-alone method or the hybrid technique using stainless steel files. As such, within experienced operators, group H also showed better results in addition to the group P. Under these condition, the hybrid methods of each the $ProFile^{(R)}$ system and $HeroShaper^{(R)}$ with ProTaper are recommendable comparative to $ProTaper\^{(R)}$-alone method. According to the results, the hybrid instrumentation method is a more appropriate method of canal preparation than single file system for narrow or curved canals.
This study was conducted to elucidate the influence of prohexadione-calcium (Pro-Ca) application on shoot growth and fruit quality in 'Fuji'/M.9 mature apple trees. Pro-Ca was applied at concentrations ranging from 100 to $400mg{\cdot}L^{-1}$ one time at petal fall (PF; 5-10 cm terminal shoot growth) to the whole canopy of the tree, or at 100, 125, $150mg{\cdot}L^{-1}$ concentrations two times, at PF and then 4-8 weeks after PF. Pro-Ca treatment generally reduced mean shoot growth, with its effect being proportional to the application rate. Pro-Ca at $400mg{\cdot}L^{-1}$ significantly reduced the shoot growth by 15-22% compared to the control, while its effect was not significantly different from Pro-Ca $200mg{\cdot}L^{-1}$. Pro-Ca treatments induced higher occurrence of secondary growth compared to the control. Pro-Ca treatment increased the photosynthetic rate by 5-10% relative to the control, and also increased soluble solid concentration and fruit red color. However, fruit weight was significantly reduced by $400mg{\cdot}L^{-1}$ Pro-Ca, which was attributable to the greater secondary growth caused Pro-Ca $400mg{\cdot}L^{-1}$ treatment compared to the control and Pro-Ca $200mg{\cdot}L^{-1}$ treatment.
Two diastereoisomers of cyclo(Pro-Tyr) have been synthesized simultaneously. The crystal structures and conformations of both cyclo($\small{L}$-Pro-$\small{L}$-Tyr) and a racemic mixture of cyclo($\small{D}$-Pro-$\small{L}$-Tyr) and cyclo($\small{L}$-Pro-$\small{D}$-Tyr), abbreviated as rac-cyclo($\small{D}$-Pro-$\small{L}$-Tyr/$\small{L}$-Pro-$\small{D}$-Tyr), have been determined by a single-crystal X-ray diffraction study at low temperature. The crystals of rac-cyclo($\small{D}$-Pro-$\small{L}$-Tyr/$\small{L}$-Pro-$\small{D}$-Tyr) belong to orthorhombic space group $Pna2_1$ with a = 10.755 (1), b = 12.699 (1), c = 9.600 (1) ${\AA}$ and Z = 4. The tyrosine side chain is folded towards the diketopiperazine (DKP) ring. The DKP ring adopts a twist boat conformation with pseudo symmetry $C_{2v}$. The pyrrolidine ring has an envelope conformation with the N5, C4, C7 and C8 atoms in a plane. The crystal of rac-cyclo($\small{D}$-Pro-$\small{L}$-Tyr/$\small{L}$-Pro-$\small{D}$-Tyr) is stabilized by hydrogen bonds between amide N2-H2 and carbonyl oxygen O2 in the neighbor. The hydroxyl group of tyrosine residue is also hydrogen bonded to the oxygen of the carbonyl group of the DKP ring in the next molecule. The spectroscopic properties of both isomers are also described.
In order to investigate the effects of the double replacement of $\small{L}$-Pro, $\small{D}$-Pro, $\small{D}$-Leu or Nleu (the peptoid residue for Leu) in the hydrophobic face (positions 9 and 13) of amphipathic ${\alpha}$-helical non-cell-selective antimicrobial peptide $L_8K_9W_1$ on the structure, cell selectivity and mechanism of action, we synthesized a series of $L_8K_9W_1$ analogs with double replacement of $\small{L}$-Pro, $\small{D}$-Pro, $\small{D}$-Leu or Nleu in the hydrophobic face of $L_8K_9W_1$. In this study, we have confirmed that the double replacement of $\small{L}$-Pro, $\small{D}$-Pro, or Nleu in the hydrophobic face of $L_8K_9W_1$ let to a great increase in the selectivity toward bacterial cells and a complete destruction of ${\alpha}$-helical structure. Interestingly, $L_8K_9W_1$-$\small{L}$-Pro, $L_8K_9W_1$-$\small{D}$-Pro and $L_8K_9W_1$-Nleu preferentially interacted with negatively charged phospholipids, but unlike $L_8K_9W_1$ and $L_8K_9W_1$-$\small{D}$-Leu, they did not disrupt the integrity of lipid bilayers and depolarize the bacterial cytoplasmic membrane. These results suggested that the mode of action of $L_8K_9W_1$-$\small{L}$-Pro, $L_8K_9W_1$-$\small{D}$-Pro and $L_8K_9W_1$-Nleu involves the intracellular target other than the bacterial membrane. In particular, $L_8K_9W_1$-$\small{L}$-Pro, $L_8K_9W_1$-$\small{D}$-Pro and $L_8K_9W_1$-Nleu had powerful antimicrobial activity (MIC range, 1 to $4{\mu}M$) against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa (MDRPA). Taken together, our results suggested that $L_8K_9W_1$-$\small{L}$-Pro, $L_8K_9W_1$-$\small{D}$-Pro and $L_8K_9W_1$-Nleu with great cell selectivity may be promising candidates for novel therapeutic agents, complementing conventional antibiotic therapies to combat pathogenic microorganisms.
In a continuation of investigation on Cordyceps militaris, thirteen compounds were isolated from the $CH_2Cl_2$ and n-BuOH-soluble fraction of C. militaris. They were identified as twelve diketopiperazines such as cyclo($\small{L}$-Gly-$\small{L}$-Pro) (1), cyclo($\small{L}$-Ala-$\small{L}$-Pro) (2), cyclo($\small{L}$-Ser-$\small{L}$-Pro) (3), cyclo($\small{L}$-Val-$\small{L}$-Pro) (4), cyclo($\small{L}$-Thr-$\small{L}$-Pro) (5), cyclo($\small{L}$-Pro-$\small{L}$-Pro) (6), cyclo($\small{L}$-Thr-$\small{L}$-Leu) (7), cyclo($\small{L}$-Tyr-$\small{L}$-Ala) (8), cyclo($\small{L}$-Phe-$\small{L}$-Ser) (9), cyclo($\small{L}$-Phe-$\small{L}$-Pro) (10), cyclo($\small{L}$-Tyr-$\small{L}$-Pro) (11) and brevianamide F (13), and an amino acid, tryptophan (12). Their structures were identified on the basis of chemical evidences and spectroscopic analysis including 1D-NMR ($^1H$, $^{13}C$), 2D-NMR (HSQC, HMBC) and MS spectral data. Among the isolated compounds, compounds 1, 2, 6-11 are first reported from C. militaris.
This study was done to evaluate transportation of the apical foramen after 0.5 mm overinstrumentation by ProFile, ProTaper and $K^3$ in simulated resin root canal. Sixty simulated resin root canal with a curvature of J and S-shape were divided into two groups. Each group consisted of three subgroups with 10 blocks according to the instruments used: $ProFile^{(R)},\;ProTaper^{TM},\;and\;K^{3TM}$. Simulated resin root canal was prepared by ProFile, ProTaper and $K^3$ with 300 rpm by the crown-down preparation technique. Pre- and post-instrumentation apical foramen images were overlapped and recorded with Image-analyzing microscope 100X (Camcope, Sometech Inc, Korea). The amounts of difference in width and dimension on overlapped images were measured after reference points were determined by Image Analysis program ($Image-Pro^{(R)}$ Express, Media Cybernetic, USA). Data were analyzed using Kruskal-Wallis and Mann-Whitney U-test. The results suggest that ProFile showed significantly less canal transportation and maintained original apical foramen shape better than $K^3$ and ProTaper.
Lee, Hyunju;Kim, Heejung;Kim, Hae Soon;Sohn, Sejung
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.49
no.5
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pp.539-544
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2006
Purpose : The purpose of this study was to determine whether N-terminal fragment of B-type natriuretic peptide(NT-proBNP) may be used to differentiate acute Kawasaki disease(KD) from other clinically similar diseases. Methods : Using electrochemiluminescence immunoassay, NT-proBNP concentrations were measured in the acute phase within 10 days after the onset of KD(n=58) and in the convalescent phase, 60 to 81 days after the onset(n=51), and also in patients with acute febrile disease as a control(n=34). Echocardiography was performed to detect pericardial effusion(PE) and coronary artery lesions(CAL), and to measure the left ventricular dimension at diastole(LVIDd) and ejection fraction(LVEF). The cutoff value of NT-proBNP for separating KD from other diseases was determined. Results : NT-proBNP concentration in the acute phases of KD was significantly higher than that in the control group($1,501.6{\pm}2,132.6$ vs. $139.0{\pm}88.8pg/mL$, P<0.0001). In KD patients, NT-proBNP was elevated in the acute phase and was lowered in the convalescent phase($1,466.0{\pm}2,173.2$ vs. $117.5{\pm}95.5pg/mL$, P<0.0001). The cutoff value of 260 pg/mL discriminated KD patients from other patients, with a sensitivity of 93 percent and a specificity of 88 percent. The NT-proBNP was higher in patients with PE(n=17) compared with those without PE(n=41)($1,784.2{\pm}1,903.1$ vs. $1,384.4{\pm}2,232.6pg/mL$, P=0.52). Comparison of NT-proBNP could not be done between patients with CAL and those without, owing to a small number of patients with CAL(n=3). There was no correlation between NT-proBNP and LVEF index(r=0.104, P=0.46) or LVIDd index(r=0.171, P=0.22). Conclusion : NT-proBNP increases in the acute phase of KD and decreases to within normal range in the convalescent phase. NT-proBNP >260 pg/mL may be highly suggestive of acute KD. NT-proBNP may be used as a diagnostic tool for KD.
The uncaped genomic RNA of bovine viral diarrhea virus (BVDV) initiates translation by recruitment of eukaryotic translation initiation factors at the internal ribosome entry site (IRES). N-terminal protease ($N^{pro}$) is the first translation product of the open reading frame (ORF). By using the vaccinia virus SP6 RNA polymerase transient expression system, we showed previously that deletion of $N^{pro}$ region reduced translation by 21%. To better understand the biological significance of $N^{pro}$ for translation, we carried out a mutational analysis of the $N^{pro}$ region of BVDV cloned in the intercistronic region of a bicistronic reporter plasmid. We constructed a bicistronic expression vector in which the entire 5 UTR and the mutated $N^{pro}$ region (${\Delta}386-901$, ${\Delta}415-901$ and ${\Delta}657-901$) was cloned between two reporter genes, chloramphenicol acetyltransferase (CAT) and luciferase (LUC). In vivo translation analyses showed that $N^{pro}$ region was dispensible for efficient translation. The results indicate that the $N^{pro}$ region is not essential for BVDV RNA translation and the 3' boundary of BVDV IRES is expanded into $N^{pro}$ region, suggesting that $N^{pro}$ may not play a major role in BVDV replication.
Kim, Mi-Hee;Huh, Bock;Kim, Hyeon-Cheol;Park, Jeong-Kil
Restorative Dentistry and Endodontics
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v.31
no.1
/
pp.50-57
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2006
The purpose of this study was to investigate influence of each file step of $ProTaper^{(R)}$ system on canal transportation. Twenty simulated canals were prepared with either engine-driven $ProTaper^{(R)}$ or manual $ProTaper^{(R)}$, Group R-resin blocks were instrumented with rotary $ProTaper^{(R)}$ and group M-resin blocks were instrumented with manual $ProTaper^{(R)}$. Pre-operative resin blocks and post-operative resin blocks after each file step preparation were scanned. Original canal image and the image after using each file step were superimposed for calculation of centering ratio The image after using each file step alld image after using previous file step were superimposed for calculation of the amount of deviation. Measurements were taken horizontally at five different levels (1 2, 3, 4 and 5 mm) from the level of apical foramen. In rotary $ProTaper^{(R)}$ instrumentation group, centering ratio and the amount of deviation of each step at all levels were not significantly different (p>0.05). In manual $ProTaper^{(R)}$ instrumentation group, centering ratio and the amount of deviation of each step at all levels except of 1 mm were not significantly different (p>0.05). At the level of 1 mn, F2 file step had significantly large centering ratio and the amount of deviation (p<0.05). Under the condition of this study, F2 file step of manual ProTaper tended to transport the apical part of the canals than that of rotary $ProTaper^{(R)}$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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