• 제목/요약/키워드: tetrabutylammonium salt

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Oxidation of Aromatic Aldehydes with Tetrabutylammonium Fluoride:Competition with the Cannizzaro Reaction

  • Chung, Kyoo-Hyun;Lee, Jae Hak;Chi, Dae Yoon;Moon, Byung-Chul;Lim, Choong Hwan;Kim, Jin Pil
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제27권8호
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    • pp.1203-1205
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    • 2006
  • During the synthesis of 4-fluorobenzaldehyde via the SNAr reaction of 4-nitrobenzaldehyde with TBAF, it was found that an equivalent amount of TBAF could oxidize benzaldehyde to benzoic acid. The reaction of 4-nitrobenzaldehyde with tetrabutylammonium fluoride (TBAF) gave 4-nitrobenzoic acid in high yield. Depending on the reaction conditions, other aromatic aldehydes produced acids with fewer amounts of alcohols. However, this type of oxidation has limited practical applications. Nevertheless, the mechanism is quite different from the Cannizzaro reaction because the amounts of the acid salt and alcohol formed were different.

Cupferron과 Tetrabutylammonium ion을 이용한 Mn(II)의 상승용매 추출에 관한 연구 (Synergistic Solvent Extraction of Manganese(II) by using Cupferron and Tetrabutylammonium ion)

  • 인교;소진환;최종문;김영상
    • 분석과학
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    • 제17권1호
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    • pp.1-7
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    • 2004
  • N-nitroso-N-phenylhydroxylamineammonium salt(cupferron)과 tetrabutylammonium ion ($TBA^+$)을 사용하여 수용액 중 미량 Mn(II)을 상승 용매 추출하는 법에 대해서 연구하였다. $TBA^+$가 존재할 때 cupferron으로 수용액 중의 Mn(II)을 추출하면 용액의 pH 4-10 범위에서 95% 이상이 추출되지만 $TBA^+$가 존재하지 않으면 거의 추출되지 않았다. 이런 조건에서 Mn(II)의 추출은 $CH_2Cl_2$$CHCl_3$와 같은 유기용매를 사용 할 때가 다른 비극성 용매를 사용할 때 보다 현저히 잘 추출되었으므로 여기서는 chloroform을 사용하였다. 그리고 수용액의 pH는 5로 조절하였다. 실제시료 중 존재하는 극미량의 Mn(II)을 정량하기 위해서는 chloroform에 추출된 Mn(II)을 다시 0.1 mol/L $HNO_3$용액에 역 추출하여 GF-AAS로 Mn(II)의 흡광도를 측정하였다. 본 방법으로 얻은 Mn(II)의 검출한계는 0.37 ng/mL이었고, 이 방법을 응용하여 실험실 수돗물 중 Mn(II)을 정량한 결과는 0.4-1.01 ng/mL로 얻어졌다. 이 시료에 일정량의 Mn(II)용액을 첨가하여 얻은 회수율은 94-107%이었다. 그리고 Cu(II), Ca(II), Fe(III) 등 공존하는 다른 원소는 10 내지 $20{\mu}g/mL$까지 Mn(II) 정량에 방해를 하지 않았다. 이로서 본 방법이 극미량 Mn(II)의 새로운 분석법으로 사용될 수 있을 것으로 생각된다.

2-Mercaptobenzoxazole 및 2-Mercaptobenzimidazole의 새로운 합성법 (Synthesis of 2-Mercaptobenzoxazoles and 2-Mercaptobenzimidazole)

  • 정근회;이동국;고영관;류재욱;우재춘;구동완;김대황
    • 농약과학회지
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    • 제10권1호
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    • pp.66-68
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    • 2006
  • 2-아미노페놀(aminophenol) 유도체와 1,2-페닐렌디아민(phenylenediamine) 유도체를 이황화탄소대신 유황(S), 디클로로메탄과, 알칼리금속의 무기염기 및 촉매를 사용하여 알콜용매에서 반응시켜서 고수율 고순도로 2-머캅토벤족사졸 및 벤즈이미다졸 유도체를 합성하였다.

1, 14-Bis(2-hydroxybenzyl)-2, 6, 9, 12-tetraazatetradecane.tetrahydro-chloride 구리착물의 합성, 안정도상수, X-ray 구조 및 전기화학적 연구 (Synthesis, Stability Constants, X-ray Structure and Electrochemical Studies of Copper (II) 1, 14-Bis (2-hydroxybenzyl)-2, 6, 9, 12-tetraazatetradecane.tetrahydrochloride Complex)

  • 김선덕;김준광;김성윤
    • 분석과학
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    • 제13권2호
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    • pp.173-178
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    • 2000
  • 두 개의 페놀기를 포함하는 열린 고리형태의 1, 14-Bis(2-hydroxybenzyl)-2, 6, 9, 12-tetraazatetradecane(bsated) 리간드를 염산염의 형태로 분리하여 원소 분석, 질량 스펙트럼 및 핵자기공명법으로 분석하였다. 합성된 리간드의 산 해리상수($logK^n{_H}$)와 $Cu^{2+}$, $Ni^{2+}$, $Co^{2+}$$Zn^{2+}$에 대한 안정도 상수($logK_{ML}$)를 전위차 적정법으로 결정하였다. 이때 온도는 $25^{\circ}C$ 및 이온강도는 0.10M($KNO_3$)로 고정시켰다. [Cu(bsated)] $(ClO_4)_2$ X-ray구조의 crystal data는 다음과 같다: Monoclinic space group $P2_1/n$, $a=17.856(4){\AA}$, $b=17.709(1){\AA}$, $c=8.539(2){\AA}$, $V=2700(2){\AA}$ with Z=4. tetrabutylammonium perchlorate 전해질의 dimethyl sulfoxide 용액속에서 [Cu(bsated)]$(ClO_4)_2$ 착물의 전기화학적 특성을 순환 전압-전류법 (CV)과 normal pulse voltammertry (NPV, 정상펄스전압전류법)으로 측정하였다.

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상이동 촉매 기법(phase transfer catalyst)을 이용한 rose bengal 시약의 최적 조성에 관한 연구 (A Study on the Optimum Composition of Rose Bengal Reagent using Phase Transfer Catalyst)

  • 오수진;차원진;최다운;홍성욱
    • 한국콘텐츠학회논문지
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    • 제18권7호
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    • pp.245-252
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    • 2018
  • 상이동 촉매기법을 기반으로 한 rose bengal 시약은 중성이나 염기성 용액에서 녹지 않는 난용성 염을 형성하는 칼슘을 타겟팅하는 시약으로, 물에 젖은 검체에서 잠재지문 현출시 효과적일 것으로 기대되어 최근 연구가 이루어지고 있다. 그러나 그 동안 선행연구에서는 rose bengal 시약으로 현출된 지문의 형광 특성을 관찰하지 않았을 뿐만 아니라 제시된 시약의 제조법 또한 최적 현출 조건인지 검토되지 않았다. 이에 본 연구는 rose bengal 염료의 최대방출형광을 바탕으로 rose bengal염료와 상이동촉매제(Tetrabutylammonium)의 농도를 달리하여 최적의 시약 조성을 찾고자 하였다. 그 결과 rose bengal과 상이동촉매제의 농도가 각 0.01 M: 0.008 M일 때 가장 효과적인 것을 확인할 수 있었다.

속도론적 분할법을 통한 말단 에폭사이드로부터 고광학순도의 아렌술폰산 2-하이드록시 에스터의 합성 (Synthesis of Highly Enantiomerically Enriched Arenesulfonic Acid 2-Hydroxy Esters via Kinetic Resolution of Terminal Epoxides)

  • 이예원;양희천;김건중
    • 공업화학
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    • 제27권5호
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    • pp.490-494
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    • 2016
  • 본 논문에서는 매우 효과적이고 고광학선택적으로 화합물 중의 말단기에 존재하는 에폭사이드기를 알킬 또는 아렌술폰산으로 여는 방법에 관하여 기고한다. Al, Ga 및 In과 같은 루이스산을 함유하는 이핵성 키랄 코발트살렌 착체는 염화테트라부틸암모늄 존재하에서 터샬리 부틸메틸에테르를 용매로 사용할 때, 이 반응에 대하여 광학선택적으로 높은 촉매활성을 나타내었다. 테트라부틸암모늄염 중의 음이온의 종류에 따라 페닐글리시딜 에테르의 에폭시 고리를 파라-톨루엔술폰산으로 여는 반응에서의 촉매활성과 선택도가 다르게 나타났다. 반응활성과 선택도는 $Cl^-$ > $l^-$ > $Br^-$ > $OH^-$의 순서를 보였다. 서로 다른 루이스 산점을 갖는 Co-Al, Co-Ga 및 Co-In 착체는 촉매반응 중에 높은 상승효과를 나타내었다. $AlCl_3$를 함유한 이핵성 키랄 코발트살렌 착체 촉매가 가장 높은 활성과 91% ee에 이르는 높은 광학선택성을 보였다.